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苯磺酸酚妥拉明

药品类别 杂项心血管药物

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苯磺酸酚妥拉明

介绍

α-肾上腺素能阻断剂，咪唑啉。 ¹⁷⁷^个

苯磺酸酚妥拉明的用途

嗜铬细胞瘤的诊断

用作辅助嗜铬细胞瘤的诊断。 ^¹⁷⁷

血液中儿茶酚胺浓度的测定，儿茶酚胺的尿液测定或其他生化测定是最安全，最可靠的诊断方法，它们已大大取代了酚妥拉明和其他药物测试。 ¹⁷⁷ ^a但是，没有测试是完全可靠的。 ¹⁷⁷^个

当需要进一步确认嗜铬细胞瘤的证据且潜在利益大于潜在风险时，可使用。 ¹⁷⁷^个

持续性测试比阵发性高血压更可靠；测试时在没有高血压的情况下没有诊断价值。 ¹⁷⁷^个

肠胃外注射酚妥拉明后血压突然显着降低，提示嗜铬细胞瘤。然而^一，假阴性和假阳性反应是频繁。 ¹⁷⁷^个

嗜铬细胞瘤中的高血压

可在嗜铬细胞切除术之前或之中立即使用，以预防或控制由于麻醉，压力或肿瘤的手术操作而引起的阵发性高血压。^一种

已经用于处理嗜铬细胞瘤，直到进行手术为止，并且在肿瘤无法手术时用于高血压的长期治疗；但是，苯氧基苯甲胺被认为是首选药物，因为它具有更长的作用时间。^一种

高血压危机

已被用于治疗儿茶酚胺过量（如嗜铬细胞瘤，与MAO抑制剂的药物相互作用，苯丙胺过量，可卡因毒性）引起的高血压紧急情况（BP> 180/120 mm Hg的严重升高并伴有新的或恶化的靶器官功能障碍），可乐定戒断）†。 ¹²⁰⁰

儿茶酚胺的外渗

用于预防静脉注射或去甲肾上腺素外渗后皮肤坏死和脱落。 ¹⁷⁷ ²⁰⁰

已用于预防多巴胺渗出后的坏死†。^一种

MI

已被用于降低与左心衰竭相关的心梗患者的左心室射血阻抗和梗死面积。^一种

然而，对于MI ¹⁷⁷ ^a的患者，禁忌症，研究人员不建议常规使用，因为必须连续监测左心室功能和ECG。^一种

勃起功能障碍

小剂量与盐酸罂粟碱联合自我注射入海绵体已有效治疗勃起功能障碍†（ED，阳imp）。 ¹⁰³ ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁷ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹² ¹¹³ ¹¹⁴ ¹¹⁵ ¹¹⁶ ¹¹⁷ ¹¹⁸ ¹¹⁹ ¹²⁰ ¹²¹ ¹²² ¹²³ ¹²⁴ ¹²⁵ ¹²⁶ ¹²⁷

组合已有效地治疗神经源性¹⁰³ ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹² ¹¹³ ¹¹⁵ ¹¹⁶ ¹¹⁸ ¹¹⁹ ¹²⁰ ¹²² ¹²³ ¹²⁴ ¹²⁷和/或有限的血管阳萎¹⁰³ ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹² ¹¹³ ¹¹⁵ ¹¹⁶ ¹²⁰ ¹²² ¹²³ ¹²⁴ ¹²⁷或与心阳痿^，105 ¹⁰⁶ ¹⁰⁸ ¹²³ ¹²⁴ ^127，但对于那些阳imp具有血管生成成分的患者，其功效可能会因血管功能障碍的程度和类型而异。 ¹⁰³ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹⁵ ¹²⁰ ¹²³ ¹²⁴

勃起可能通过性唤起而加强，通常在注射药物后10分钟内发生，并可能持续1到几个小时；长期使用过程中，可能会发生¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁸ ¹¹³ ¹¹⁴ ¹¹⁶ ¹¹⁸ ¹¹⁹ ¹²⁴耐受性的药物;可能会发生¹⁰⁵ ¹¹⁴ ¹²⁴阴茎异常勃起。 ¹⁰³ ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁷ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹³ ¹¹⁵ ¹¹⁶ ¹²⁴ ¹²⁵ ¹²⁶ ¹²⁷

可卡因诱发的急性冠脉综合征

已被用作可卡因用药过量的辅助药物，以逆转冠状动脉血管收缩。 ¹⁹⁶

苯磺酸酚妥拉明的剂量和给药

一般

嗜铬细胞瘤的诊断

在测试前至少24小时（最好是48-72小时）停用镇静剂，镇痛药（例如阿片类药物）和除基本药物（例如洋地黄，胰岛素）以外的所有其他药物。 ¹⁷⁷
停用降压药，直到BP恢复至未治疗的高血压水平。 ¹⁷⁷
注射前，患者应仰卧（最好在安静，黑暗的房间），直到血压稳定为止。每10分钟至少读取一次BP，持续至少30分钟，以建立基础BP。 ¹⁷⁷^个
插入针头后，延迟静脉注射直至对血压的静脉穿刺作用消失。然后迅速注入。 ¹⁷⁷^个
静脉注射后，立即记录血压（前3分钟以30秒为间隔，随后7分钟以1分钟为间隔）。 ¹⁷⁷^个
IM给药后，以5分钟为间隔测定BP，持续30-45分钟。^一种
嗜铬细胞瘤患者的典型BP反应是静脉给药后2分钟内或IM给药后20分钟内收缩压降低60 mm Hg，舒张压降低25 mm Hg。 ^¹⁷⁷ BP通常分别返回到前测水平15-30分钟或3-4小时内，以下IV ¹⁷⁷或IM施用。^一种
阳性反应/试验为收缩压降低≥35mm Hg，舒张压降低25 mm Hg；^的否定响应时BP是不变的，升高，或降低<35mmHg下收缩压和25毫米汞柱舒张。 ¹⁷⁷^个
通过其他诊断程序，优选通过测量尿儿茶酚胺或其代谢物，确认阳性反应。 ¹⁷⁷

儿茶酚胺过量引起的高血压危机

有明显适应症的成年人-严重先兆子痫或子痫，嗜铬细胞瘤危机：在第一小时内将SBP降至<140 mm Hg。 ¹²⁰⁰
有明显适应症的成年人-急性主动脉夹层：在前20分钟内将SBP降至<120 mm Hg。 ¹²⁰⁰
对于没有明显适应症的高血压急症成年人，静脉输注治疗的最初目标是在第一个小时内将SBP降低≤25％，如果在接下来的2–2天内稳定到160/110或160/100 mm Hg，则进一步降低BP 6小时内，避免BP过度下降而导致肾，脑或冠状动脉缺血。 ¹²⁰⁰如果该BP耐受性良好且患者临床稳定，则可在接下来的24-48小时内逐步降低血压至正常BP。 ¹²⁰⁰

行政

通常通过静脉注射或IM注射给药；也可以通过静脉输注给药。 ¹⁷⁷ ^a已通过海绵体内注射†来治疗阳ence。 ¹⁰³ ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁷ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹² ¹¹³ ¹¹⁴ ¹¹⁵

IV管理

重组

用1 mL无菌水重构含有5 mg冻干药物的小瓶，以提供每mL含有5 mg甲磺酸苯妥拉明的溶液。 ¹⁷⁷^个

稀释

静脉输注：为防止组织渗出或去甲肾上腺素静脉注射后的组织坏死和脱落，可向每升含有去甲肾上腺素的溶液中添加甲磺酸酚妥拉明。 ¹⁷⁷^个

管理率

静脉注射嗜铬细胞瘤试验：快速注射。 ¹⁷⁷^个

IM管理

重组

用1 mL无菌水重新配制含有5 mg冻干药物的小瓶，以提供每mL含有5 mg甲磺酸苯妥拉明的溶液。 ¹⁷⁷^个

局部渗透

重组

用1 mL无菌水重构含有5 mg冻干药物的小瓶，以提供每mL含有5 mg甲磺酸苯妥拉明的溶液。 ¹⁷⁷^个

稀释

为了治疗或预防儿茶酚胺外渗后的组织坏死和脱落，请在10–15 mL的0.9％氯化钠注射液中稀释适量的重构苯甲酚胺甲磺酸盐。 ¹⁷⁷^个

剂量

甲磺酸酚妥拉明可用；剂量以甲磺酸酚妥拉明表示。 ¹⁷⁷^个

小儿患者

嗜铬细胞瘤的诊断

IV（首选路线）

1 mg， ¹⁷⁷ ^a 0.1 mg / kg或3 mg / m ² 。^一种

即时通讯

3毫克¹⁷⁷^个

嗜铬细胞瘤中的高血压

嗜铬细胞切除术

术前：术前1-2小时1 mg， ¹⁷⁷ ^a 0.1 mg / kg或3 mg / m ² ；如有必要可以重复。^一种

手术期间：1 mg， ¹⁷⁷ ^a 0.1 mg / kg或3 mg / m ² 。^一种

术后：可给予去甲肾上腺素以控制低血压（通常在完全去除嗜铬细胞瘤后）； ¹⁷⁷然而，通过在0.9％氯化钠注射液中给予血液，血浆或5％白蛋白来纠正血容量减少，通常可以预防低血压。^一种

即时通讯

术前：术前1-2小时1 mg， ¹⁷⁷ ^a 0.1 mg / kg或3 mg / m ² ；如有必要可以重复。^一种

儿茶酚胺的外渗

多巴胺外渗

局部渗透

预防组织坏死和脱落：0.1-0.2 mg / kg（每剂最多10 mg）。^一种

如果该区域在12小时内浸润，则会立即发生明显的局部充血改变。^一种

大人

嗜铬细胞瘤的诊断

IV（首选路线）或IM

5毫克¹⁷⁷^个

嗜铬细胞瘤中的高血压

嗜铬细胞切除术

术前：5 mg，手术前1-2小时；如有必要，请重复。 ¹⁷⁷^个

在手术过程中，为预防或控制高血压，心动过速，呼吸抑制，癫痫发作或因操作肿瘤而导致肾上腺素分泌过多的其他发作：5 mg（根据需要）。 ¹⁷⁷^个

即时通讯

术前：5 mg，手术前1-2小时；如有必要，请重复。 ¹⁷⁷^个

儿茶酚胺过量引起的高血压危机†

IV

5 mg快速静脉注射（“推注”）；一些专家建议根据需要每10分钟重复一次剂量以达到所需的BP目标。 ¹²⁰⁰

儿茶酚胺的外渗

去甲肾上腺素的外渗

局部渗透

组织坏死和脱落的治疗：在12小时内将5-10 mg（用10 mL的0.9％氯化钠稀释）注入患处。 ¹⁷⁷ ²⁰⁰

如果该区域在12小时内被浸润，则会立即发生明显的局部充血改变。如果在渗出后大于12小时使用，则无效。 ¹⁷⁷

静脉输液

预防组织坏死和脱落：向每升含去甲肾上腺素的静脉输液中添加10毫克；去甲肾上腺素的升压作用不受影响。 ¹⁷⁷ ²⁰⁰

多巴胺的外溢†

局部渗透

预防组织坏死和脱落：在受影响的区域内充分浸润（使用带有皮下注射针头的注射器）5-10 mg（在10-15 mL的0.9％氯化钠中）。^一种

如果该区域在12小时内浸润，则会立即发生明显的局部充血改变。^一种

MI†

静脉输液

对于急性MI†继发的左心衰竭治疗，已使用0.17–0.4 mg / min的剂量。^一种

勃起功能障碍†

腔内自注射

通常将0.5-1 mg（范围：0.08-1.25 mg）与盐酸罂粟碱2.5-37.5 mg结合使用是有效的。^一种

长期使用的耐受性可能需要增加剂量。 ¹⁰⁵ ¹¹⁴ ¹²⁴

限度

小儿患者

儿茶酚胺的外渗

多巴胺外渗

局部渗透

每剂最大10毫克。^一种

苯磺酸酚妥拉明的注意事项

禁忌症

MI或MI历史。 ¹⁷⁷ ^a但是，一些研究结果表明该药物可能对MI患者有有益作用。^一种
冠状动脉供血不足，心绞痛或其他提示CAD的证据。 ¹⁷⁷^个
对酚妥拉明，相关化合物或制剂中任何成分的已知超敏反应。 ¹⁷⁷^个

警告/注意事项

警告事项

心血管作用

MI，脑血管痉挛或闭塞的风险，通常与明显的低血压有关。 ¹⁷⁷^个

心动过速，心律不齐的风险；推迟给予强心苷直到心律恢复正常。 ¹⁷⁷

有严重低血压或其他休克体征和症状的风险；立即采取支持措施和去甲肾上腺素治疗（如有必要）。 ^a请勿对肾上腺素进行低血压治疗，因为它可能导致血压异常升高。^一种

嗜铬细胞瘤的诊断测试

酚妥拉明和其他药物测试不再是诊断嗜铬细胞瘤的首选程序；当需要其他证实性嗜铬细胞瘤的证据且检测的潜在益处大于可能的风险时，可以使用该检测方法。 ¹⁷⁷儿茶酚胺或其他生化分析^的尿测定是最安全和最可靠的方法。 ¹⁷⁷ ^a考虑到没有测试是完全可靠的。 ¹⁷⁷^个

对酚妥拉明试验可能产生的假阴性反应（例如，在阵发性高血压或嗜铬细胞瘤患者中，其分泌的肾上腺素或去甲肾上腺素不足以使血压升高或维持升高）。^一种

患有原发性高血压，尿毒症或接受镇静剂，阿片类药物或降压药的患者报告有假阳性反应（比假阴性更常见）。 ^a （请参见相互作用下的特定药物。）

不要对血压正常的患者进行测试。^一种

主要毒性

腔内疗法

海绵体腔内治疗阳imp可能会导致持续性阴茎异常勃勃（医疗紧急情况），需要立即进行医疗和/或手术干预。 ¹⁰³ ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁷ ¹⁰⁸ ¹¹⁰ ¹¹³ ¹¹⁵ ¹¹⁶ ¹²⁰ ¹²⁴ ¹²⁵ ¹²⁶ ¹²⁷ ¹²⁸如果不立即处理，阴茎组织损伤和效力，可能会发生的永久损失。 ¹⁴² ¹⁵² ¹⁶¹ ¹⁶² ¹⁶³

接受抗凝剂，不能耐受短暂性低血压的患者，手灵巧性差，视力差或严重精神病的患者，腔内疗法（通过自我注射）可能会出现问题。 ¹²⁵

一般注意事项

地理条件

胃炎或消化性溃疡患者慎用。^一种

MI

静脉输注药物期间，持续监测左心室功能和心电图。^一种

特定人群

怀孕

类别^C.177

哺乳期

不知道苯妥拉明是否分布在牛奶中。 ¹⁷⁷停止护理或药物。 ¹⁷⁷

常见不良反应

腹部疼痛，恶心，呕吐，腹泻，消化性溃疡加重，无力，头晕，潮红，体位性低血压和鼻充血。 ¹⁷⁷^个

苯磺酸酚妥拉明的相互作用

特殊药物

药品	相互作用	评论
降压药	嗜铬细胞瘤^的可能的假阳性试验	退出降压药，不进行酚妥拉明测试，直到血压恢复到治疗前的高血压^水平
肾上腺素	血压可能反常下降^a	不要给予了酚妥拉明相关^低血压
阿片类镇痛药	嗜铬细胞瘤^的可能的假阳性试验	撤回鸦片剂≥24小时（优选48-72小时）之前，酚妥拉明测试^一个
镇静剂	嗜铬细胞瘤^的可能的假阳性试验	在酚妥拉明试验之前，撤出镇静剂≥24小时（最好是48–72小时）。^一种

苯磺酸酚妥拉明药代动力学

吸收性

发病时间

静脉注射：2分钟内效果最佳（嗜铬细胞瘤试验阳性）。 ¹⁷⁷^个

IM注射：通常在20分钟内达到最佳效果。 ¹⁷⁷^个

腔内注射：（阴茎勃起）在10分钟内。 ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁸ ¹¹³ ¹¹⁴ ¹¹⁶ ¹¹⁸ ¹¹⁹ ¹²⁴

持续时间

静脉注射：通常在15-30分钟或更短的时间内恢复到预测试血压。^一种

IM注射：在3-4小时内返回到BP预先测试。^一种

腔内注射：阴茎勃起可能持续1到几个小时。 ¹⁰⁵ ¹⁰⁶ ¹⁰⁸ ¹¹³ ¹¹⁴ ¹¹⁶ ¹¹⁸ ¹¹⁹ ¹²⁴

分配

程度

不知道苯妥拉明是否分布在牛奶中。 ¹⁷⁷^个

消除

淘汰路线

尿（10-13％）作为未改变的药物排泄；其余人的命运是未知的。 ¹⁷⁷^个

半衰期

静脉内给药后19分钟。 ¹⁷⁷

稳定性

存储

肠胃外

注射粉

15–30°C。 ¹⁷⁷^个

准备时使用复原溶液；不存储。 ¹⁷⁷^个

兼容性

有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息，请参见相互作用。

药物相容性

外加剂兼容性
兼容
盐酸多巴酚丁胺
盐酸维拉帕米

Y站点兼容性
兼容
盐酸胺碘酮

动作

竞争性阻断α-肾上腺素能受体（主要是平滑肌和外分泌腺的兴奋性反应），但作用是短暂且不完全的。^一种
拮抗循环肾上腺素和/或去甲肾上腺素的反应比拮抗肾上腺素能神经末梢释放的介体的反应更有效。^一种
引起外周血管舒张并降低外周阻力，主要是通过血管平滑肌的直接松弛引起的，但是α-肾上腺素的阻断也有助于血管舒张。^一种
刺激β-肾上腺素受体，对心肌产生正性变力和变时性作用（增加心输出量） ^a ，对血管平滑肌产生血管作用。 ¹⁷⁷
通常剂量可降低循环肾上腺素或去甲肾上腺素维持的血压，但对健康个体或原发性高血压患者的血压影响不大。^一种
在患有高血压和/或左心衰竭的急性心肌梗死患者中，静脉注射酚妥拉明可以改善左心室的功能。心输出量，中风指数，心率和心脏指数增加，左心室充盈压降低。^一种

给病人的建议

如果患者（在这种情况下持续勃起（例如，超过4小时））勃起，建议他们（使用海绵体腔内治疗阳imp）与他们的临床医生联系。 ¹³² ¹³³
告知临床医生现有或计划中的治疗方法的重要性，包括处方药和非处方药，饮食或草药补品以及任何伴随疾病。
妇女告知她们的临床医师是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 ¹⁷⁷^个
告知患者其他重要的预防信息的重要性。（请参阅注意事项。）

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息，请咨询特定的产品标签。

有关其中一种或多种制剂短缺的信息，请咨询ASHP药物短缺资源中心。

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得

苯磺酸酚妥拉明
路线	剂型	长处	品牌名称	制造商
肠胃外	注射用	5毫克*	注射用甲磺酸酚妥拉明

†目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的标签中未包含使用用途。

参考文献

100.屠玉华，小艾伦，王德平。盐酸罂粟碱和苯妥拉明甲磺酸盐在可注射混合物中的稳定性。我是J Hosp Pharm 。 1987年； 44：2524-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2446497?dopt=AbstractPlus

101. Romankiewicz JA，McManus J，Gotz VP等。药物不得冷藏。我是J Hosp Pharm 。 1979年； 36：1541-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/517543?dopt=AbstractPlus

102. Stillwell S（印第安纳州印第安纳波利斯的礼来公司）：个人通讯； 1986年9月10日。

103. Sidi AA，Cameron JS，Duffy LM等。腔内药物引起的勃起在男性勃起功能障碍的管理中：100例经验。乌罗尔1986年； 135：704-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2421014?dopt=AbstractPlus

104. Lindoro J，Castro JC，Cruz F等。阴茎异常勃勃的治疗。柳叶刀。 1984年； 2：1348。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6150362?dopt=AbstractPlus

105. Anon。腔内注射阳imp。 Med Lett药物治疗师。 1987年； 29：95-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3670212?dopt=AbstractPlus

106. Robinette MA，莫法特MJ。体内注射罂粟碱和酚妥拉明治疗阳imp。 Br J Urol 。 1986年； 58：692-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3801830?dopt=AbstractPlus

107.Ellis LR，Nellans RE，Kramer-Levien DJ等。在门诊中心接受治疗的前300名男性性功能障碍患者的评估。西J医药。 1987年； 147：296-300。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3673062?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1025854&blobtype=pdf

108. Nellans RE，Ellis LR，Kramer-Levien D.药理勃起：69例患者的诊断和治疗应用。乌罗尔1987年； 138：52-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2439712?dopt=AbstractPlus

109. Fernandez JA，Basha MA，Wilson GC。罂粟碱快感的紧急治疗。新兴医学杂志。 1987年； 5：289-91。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3624835?dopt=AbstractPlus

110. Lue TF，Tanagho EA。勃起的生理和阳ot的药理管理。乌罗尔1987年； 137：829-36。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3553617?dopt=AbstractPlus

111.水谷M，中野H，相模K等。腔内注射α-兴奋剂治疗创伤后阴茎异常勃起。乌罗尔国际机场。 1986年； 41：312-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3787856?dopt=AbstractPlus

112. Sidi AA，Cameron JS，Dykstra DD等。血管活性海绵内药物治疗男性脊髓损伤的勃起性阳ot。乌罗尔1987年； 248：539-42。

113. Gasser TC，Roach RM，Larsen EH等。海绵体内注射苯妥拉明和罂粟碱治疗阳imp。乌罗尔1987年； 137：678-80。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3550149?dopt=AbstractPlus

114.拉尔森（Larsen）EH，加瑟（Gasser）TC，布鲁斯科维茨（Bruskewitz）。海绵体内注射酚妥拉明/罂粟碱后海绵体的纤维化。乌罗尔1987年； 137：292-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3806824?dopt=AbstractPlus

115.特拉普·京东。用于治疗男性阳ot的药物勃起程序。南方医学杂志1987年； 60：426-7。

116. Zorgniotti AW，Lefleur RS。用血管活性药物组合自动注射海绵体，以治疗血管生成性阳ence。乌罗尔1985年； 133：39-41。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2578067?dopt=AbstractPlus

117.Juenemann KP，Lue TF，Fournier GR Jr等。罂粟碱和酚妥拉明引起的阴茎勃起的血流动力学。乌罗尔1986年； 136：158-61。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3712604?dopt=AbstractPlus

118. Wyndaele JJ，De Meyer JM，de Sy WA等。腔内注射血管活性药物，可替代治疗脊髓损伤患者阳imp的药物。截瘫。 1986年； 24：271-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3774363?dopt=AbstractPlus

119. Al-Juburi AZ，O'Donnell PD。阴茎自体注射对根治性膀胱切除术-回肠loop回患者的阳imp作用。泌尿外科。 1987年； 30：29-30。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3603906?dopt=AbstractPlus

120. Kiely EA，Williams G，Goldie L.评估药理学引起的阴茎勃起在治疗心理性和有机性阳ence中的近期和长期效果。 Br J Urol 。 1987年； 59：164-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3828713?dopt=AbstractPlus

121. Puyau FA，Lewis RW，Balkin P等。动态海绵体造影：罂粟碱注射液的作用。放射学。 1987年； 164：179-82。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3588901?dopt=AbstractPlus

122. Zorgniotti AW。阴茎海绵体对阳：的封锁：实用方面和结果250例。乌罗尔1986年； 135：306A。

123. Williams G.阳Imp：通过自动注射血管活性药物进行治疗。英国医学杂志1987年； 295：1279。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3120975?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=1248339&blobtype=pdf

124. Anon。腔内注射阳imp。 Med Lett药物治疗师。 1990年； 32：116-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2255296?dopt=AbstractPlus

125. NIH阳Imp共识开发小组。阳。贾玛1993年； 270：83-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8510302?dopt=AbstractPlus

126. Anon。血管扩张剂为勃起功能障碍提供了新的疗法。 FDC代表1992年； 54：16-7。

127. Krane RJ，Goldstein I，Saenz de Tejada I.阳Imp。新英格兰医学杂志1989年； 321：1648-59。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2685600?dopt=AbstractPlus

128. Kirby RS。阳：男性勃起功能障碍的诊断和治疗。英国医学杂志1994年； 308：957-61。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8173405?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2539778&blobtype=pdf

129. Bennett AH，Carpenter AJ，Barada JH。一种用于药理勃起程序的改良血管活性药物组合。乌罗尔1991年； 146：1564-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1719248?dopt=AbstractPlus

130. Montorsi F，Guazzoni G，Bergamaschi F等。四孔腔内治疗因有孔静脉闭塞功能障碍而导致的阳ence。乌罗尔1993年； 149：1291-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7683061?dopt=AbstractPlus

131. Montorsi F，Guazzoni G，Bergamaschi F等。多药腔内治疗血管生成性阳ence的有效性和安全性。泌尿外科。 1993年； 42：554-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7694416?dopt=AbstractPlus

132.von Heyden B，Donatucci CF，Kaula N等。腔内药物治疗阳imp：选择合适的药物和剂量。乌罗尔1993年； 149：1288-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8479018?dopt=AbstractPlus

133.审稿人对罂粟碱的评论（个人观察）。

134. Biering-Sorensen F，Sonksen J.患有脊髓或马尾神经损伤的男性的阴茎勃起。 Semin Neurol 。 1992年； 12：98-105。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1502437?dopt=AbstractPlus

135. Govier FE，McClure RD，Weissman RM等。在药理勃起程序中有三重药物治疗的经验。乌罗尔1993年； 150：1822-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8230514?dopt=AbstractPlus

136. Montorsi F，Guazzoni G，Bergamaschi F等。糖尿病性阳ot的多药腔内血管活性药物治疗的临床可靠性。糖尿病学报。 1994年； 31：1-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8043890?dopt=AbstractPlus

137. McGuffey E，Kramer L.阳imp药物。我是Pharm 。 1992年； NS32：23。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1285547?dopt=AbstractPlus

138.von Heyden B，Donatucci CF，Marshall GA等。前列腺素El剂量反应研究。乌罗尔1993年； 150：1825-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8230515?dopt=AbstractPlus

139. Mahmoud KZ，El Dakhli MR，Fahmi IM等。前列腺素E1和罂粟碱在勃起衰竭治疗中的比较价值：埃及患者之间的双盲交叉研究。乌罗尔1992年； 147：623-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1538443?dopt=AbstractPlus

140.Allen RP，Engel RM，Smolev JK等。客观的盲法评价体内罂粟碱与酚妥拉明和/或前列腺素E1联合使用时的勃起功能。乌罗尔1992年； 148：1181-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1404632?dopt=AbstractPlus

141. Lomas GM，Jarow JP。罂粟碱引起的阴茎异常勃勃的危险因素。乌罗尔1992年； 147：1280-1。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1569668?dopt=AbstractPlus

142. Upjohn Company。 Caverject （alprostadil）注射用于海绵体内处方信息。密歇根州卡拉马祖; 1995年7月

143. Martinez-Pineiro L，Lopez-Tello J，Dorrego JMA等。勃起功能障碍患者与海绵体内硝普钠和前列腺素E1进行比较研究的初步结果。乌罗尔1995; 153：1487-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7714974?dopt=AbstractPlus

144. Whitehead ED。阳：基层医疗医生应该注射阴茎吗？老年医学1995; 50:14信件。（IDIS 341817）

145.von Heyden B，Donatucci CF，Marshall GA等。男性前列腺素E1剂量反应研究。乌罗尔1993年； 150：1825-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8230515?dopt=AbstractPlus

146. Montorsi F，Guazzoni G，Bergamaschi F等。四孔腔内治疗因有孔静脉闭塞功能障碍而导致的阳ence。乌罗尔1993年； 149：1291-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7683061?dopt=AbstractPlus

147.von Heyden B，Donatucci CF，Kaula N等。腔内药物治疗阳imp：选择合适的药物和剂量。乌罗尔1993年； 149：1288-90。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8479018?dopt=AbstractPlus

148. Gerber GS，路易斯安那州莱文。使用前列腺素E1的药理勃起程序。乌罗尔1991年； 146：786-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1875494?dopt=AbstractPlus

149. Artoux MJ，麦昆。前列地尔在阳ot。 DICP 。 1991年； 25：363-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1926907?dopt=AbstractPlus

150. Whitehead ED，Klyde BJ，Zussman S等。阳imp的治疗选择。研究生医学。 1990年； 88：139-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2199954?dopt=AbstractPlus

151.Godschalk MF，Chen J，Katz PG等。前列腺素E1可治疗老年男性勃起失败。 J Am Geriatr Soc 。 1994年； 42：1263-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7983289?dopt=AbstractPlus

152. Linet OI，Neff LL。海绵体前列腺素E1在勃起功能障碍中。临床研究。 1994年； 72：139-49。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8186662?dopt=AbstractPlus

153. Linet OI，Ogrinc FG。在勃起功能障碍患者中使用前列地尔（前列腺素E1，PGE1）无菌粉末进行维持阶段的剂量递增研究。技术报告编号9124-93-006。 Upjohn公司：密歇根州卡拉马祖； 1993年12月3日

154. Linet OI，Ogrinc FG。勃起功能障碍患者使用前列地尔无菌粉（alprostadil S.Po .；前列腺素E ₁ ，PGE ₁ ）的长期安全性研究。技术报告编号9124-93-007。 Upjohn公司：密歇根州卡拉马祖； 1993年12月10日

155. Linet OI，Ogrinc FG。在老年勃起功能障碍患者中，使用前列地尔（前列腺素E ₁ ，PGE ₁ ）无菌粉末（S.Po.）进行维持阶段的剂量递增研究。技术报告编号9124-95-002。 Upjohn公司：密歇根州卡拉马祖； 1995年1月17日

156. Linet OI。前列地尔的临床药理学。在：Goldstein I，Lue TF，编辑。前列地尔在勃起功能障碍的诊断和治疗中的作用。普林斯顿：Excerpta Medica； 1993：28-39。

157. Waldhauser M，SchramekP。前列腺素E1在治疗勃起功能障碍中的功效和副作用。乌罗尔1988年； 140：525-7。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3045341?dopt=AbstractPlus

158.密歇根州卡拉马祖市的Upjohn公司：个人交流。

159.Ravnik-Oblak M，Oblak C，Vodusek DB等。在无力的糖尿病男性中腔内注射前列腺素E ₁ 。国际阳Imp研究。 1990年； 2：143-49。

160. Lue TF，Tanagho EA。勃起的生理和阳ot的药理管理。乌罗尔1987年； 137：829-36。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3553617?dopt=AbstractPlus

161. Krane RJ，Goldstein I，Saenz de Tejada I.阳Imp。新英格兰医学杂志1989年； 321：1648-59。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2685600?dopt=AbstractPlus

162. Kirby RS。阳：男性勃起功能障碍的诊断和治疗。英国医学杂志1994年； 308：957-61。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8173405?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2539778&blobtype=pdf

163.BénardF，Lue TF。自我管理在阳imp的药理治疗中。毒品。 1990年； 39：394-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2184008?dopt=AbstractPlus

165. Koestenblatt CP。亲爱的药剂师信。新泽西州峰会：CibaGeneva Pharmaceuticals； 1996年7月8日

166.诺华，新泽西州东汉诺威：个人交流。

167.护理过程共识小组。立场文件：用于评估和治疗勃起功能障碍的护理模型的过程。国际阳Imp研究。 1999年； 11：59-70。

168.Sarramon JP。编辑评价勃起功能障碍的护理模型的过程。国际阳Imp研究。 1999年； 11:73。

169. Padma-Nathan H.治疗勃起功能障碍的新时代。我是J Cardiol 。 1999年； 84：18-23N。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10404845?dopt=AbstractPlus

170. Goldstein I，Lue TF，Padma-Nathan H等。口服西地那非治疗勃起功能障碍。新英格兰医学杂志1998年； 338：1397-404。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9580646?dopt=AbstractPlus

171. Goldstein I，Rosen RC，Steers WD。西地那非治疗勃起功能障碍。新英格兰医学杂志1998年； 339：701-2。

172.英国卫生部常设医疗咨询委员会。西地那非在治疗勃起功能障碍中的用途。伦敦; 1998年11月9日。来自英国卫生部网站。 https://www.gov.uk/government/organisations/department-of-health-and-social-care

173.Lipshultz LI，Kim ED。糖尿病男性勃起功能障碍的治疗。贾玛1999年； 281：465-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9952210?dopt=AbstractPlus

174.辉瑞公司，纽约，纽约：关于西地那非的个人通讯。

176.加泰罗尼亚DJ。亲爱的卫生保健专业人士有关终止瑞吉汀的信。新泽西州东汉诺威：诺华； 2000年5月31日。

177.贝德福德实验室。注射用甲磺酸酚妥拉明，美国药典规定信息。俄亥俄州贝德福德； 1999年5月。

178.勃起功能障碍指南更新小组，美国泌尿科协会教育和研究。勃起功能障碍的管理：更新。 2005。可从网站上获得。 2005年10月20日访问。http://www.auanet.org

179.美国泌尿外科协会教育和研究委员会《 Priapism专家委员会管理指南》。更新。 2003。可从网站上获得。 2005年10月20日访问。http://www.auanet.org

196. Vanden Hoek TL，Morrison LJ，Shuster M等。第12部分：特殊情况下的心脏骤停：2010年美国心脏协会心肺复苏和紧急心血管护理指南。流通量。 2010; 122（18增刊3）：S829-61。

200.西区制药。甲磺酸酚妥拉明用于注射处方信息。新泽西州伊顿敦; 2015年9月

1200。WheltonPK，Carey RM，Aronow WS等。 2017 ACC / AHA / AAPA / ABC / ACPM / AGS / APhA / ASH / ASPC / NMA / PCNA预防，检测，评估和管理成人高血压指南：美国心脏病学会的报告/美国心脏协会临床实践指南工作组。高血压。 2018; 71：el13-e115。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29133356?dopt=AbstractPlus

一种。 AHFS药物信息2017 McEvoy GK，编辑。酚妥拉明。医学博士贝塞斯达：美国卫生系统药剂师学会； 2017。

HID。 Trissel LA。注射药物手册。第14版。医学博士贝塞斯达：美国卫生系统药剂师学会； 2007：1336-7。

对于消费者

适用于酚妥拉明：溶液注射粉

需要立即就医的副作用

苯妥拉明及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用酚妥拉明时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

罕见

头晕
勃起持续超过4小时，或勃起痛苦
阴茎肿块

不需要立即就医的副作用

酚妥拉明可能会产生某些副作用，通常不需要医治。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

少见或罕见

注射部位有瘀伤或流血
沿阴茎燃烧（轻度）
射精困难
注射部位肿胀

注射到阴茎中的苯酚酚胺可能会导致阴茎尖刺痛。这无需担心。

对于医疗保健专业人员

适用于酚妥拉明：复方粉，注射用注射粉，注射液

心血管的

心血管副作用包括由于周围血管阻力降低而引起的低血压。在某些情况下，这是苯妥拉明治疗的重大心血管并发症。急性和长期降压发作伴有反射性心动过速和心律不齐。药物过量的主要特征是心律不齐，心动过速和严重的低血压或休克。 ^[参考]

如果发生严重的低血压，建议立即抬高患者的腿，输注静脉输液和/或容量扩大器，如有必要，建议输注去甲肾上腺素（滴定至可接受的血压）。不应使用肾上腺素，因为它可能导致BP的矛盾降低。

虽然有限的数据显示苯妥拉明可以减轻某些原发性肺动脉高压（PPH）患者运动引起的肺动脉压力和血管阻力的明显增加，但尚不清楚其在这种疾病中的作用。据报道，对年轻的PPH妇女服用酚妥拉明后，仅发生一例严重，恶化的肺动脉高压。从理论上讲，该药有望引起肺动脉血管舒张和病情改善。显然，在PPH患者中，肺血管对血管扩张剂治疗逐渐无反应。在这种情况下，酚妥拉明确实引起全身性外周血管阻力的降低，这与心输出量增加，肺血流量增加以及由于恒定的肺血管阻力导致肺动脉血压升高有关。 ^[参考]

神经系统

神经系统的副作用包括虚弱和头晕。焦虑，头痛，瞳孔收缩和视力障碍是中毒的迹象。 ^[参考]

呼吸道

呼吸系统的副作用包括鼻塞，可能是由于周围血管舒张引起的。 ^[参考]

胃肠道

胃肠道副作用包括恶心，呕吐和腹泻。 ^[参考]

泌尿生殖

直接注射阴茎海绵体的男性患者的泌尿生殖系统副作用包括勃起/阴茎异常勃起，纤维斑块形成，严重的局部疼痛，海绵体炎，尿道炎，血肿性瘀斑，肉眼血尿和精子症。尽管该药物已成功用于治疗由于前列腺肥大而引起的尿路阻塞，但尚未有尿液无能的报道。 ^[参考]

肝的

肝副作用包括短暂性肝异常，表现为肝功能检查升高，在0.4％至40％的勃起性阳ot男性中直接注射苯妥拉明和罂粟碱。 ^[参考]

新陈代谢

代谢副作用包括低血糖症。这可能是由于α-肾上腺素能阻滞刺激胰岛素。 ^[参考]

参考文献

1. Van Way CW 3d，Faraci RP，Cleveland HC，Foster JF，Scott HW Jr“与苯妥拉明给药有关的嗜铬细胞瘤出血性坏死”。 Ann Surg 184（1976）：26-30

2.“产品信息。瑞吉汀（苯妥拉明）。” Ciba Pharmaceuticals，Summit，NJ。

3. Zentgraf M，Baccouche M和Junemann KP，“使用罂粟碱和酚妥拉明的勃起功能障碍的诊断和治疗”。 Urol Int 43（1988）：65-75

4. Se Do Cha，Kirschbaum M，Maranhao V，Paine E，Gooch，AS“苯酚胺治疗原发性肺动脉高压”。 Ann Intern Med 91（1979）：927-8

5.诊断和治疗技术评估（DATTA）“血管阳c的海绵体内药物治疗：罂粟碱和苯妥拉明。”牙买加264（1990）：752-4

6. Romankiewicz JA，“高血压紧急情况下的药物药理学和临床使用”。 Am J Hosp Pharm 34（1977）：185-93

7. Suzuki T，Mori C，Asakage H，Akaza H，Kawabe K，Ueno A，Koiso K，Niijima T“苯妥拉明诱发的休克后嗜铬细胞瘤缓解”。泌尿科23（1984）：582-4

8. Gould L，Reddy CV，Oh KC，Kim SG，Becker W“酚妥拉明对Hisian内传导的影响”。 J Electrocardiol 11（1978）：391-4

9. Ruskin JN，Hutter AM Jr，“口服酚妥拉明治疗原发性肺动脉高压”。 Ann Intern Med 90（1979）：772-4

10. Cohen ML，Kronzon I，“酚妥拉明对原发性肺动脉高压的不良血液动力学影响”。 Ann Intern Med 95（1981）：591-2

11. Gould L，Reddy CV，Gomprecht RF“酚妥拉明对His束中的传导的影响。”血管学26（1975）：507-10

12. Hauptman JB，Modlinger RS，Ertel NH“抗α-肾上腺素能阻断的嗜铬细胞瘤”。 Arch Intern Med 143（1983）：2321-3

13. Stief CG，Gall H，Scherb W，Bahren W“针对勃起功能障碍的自动注射疗法的中期结果。”泌尿外科杂志31（1988）：483-5

14. Moriel EZ，Rajfer J“碳酸氢钠减轻了因海绵体注射引起的勃起功能障碍引起的阴茎疼痛。” Urol 149（1993）：1299-300

15. Watters GR，Keogh EJ，Carati CJ，Earle CM，Wisniewski ZS，Tulloch AG，DJ勋爵“体内注射克服阳ence的药物后勃起时间延长。” Br Urol 62（1988）：173-5

16. Levine SB，Althof SE，Turner LA，Risen CB，Bodner DR，Kursh ED，Resnick MI“海绵体内给予罂粟碱和酚妥拉明自我给药的副作用”。乌罗尔杂志141（1989）：54-7

17. Kursh ED，Bodner DR，Resnick MI，Althof SE，Turner L，Risen C，Levine SB“阳imp注射疗法”。 Urol Clin North Am 15（1988）：625-9

18. Kerfoot WW，Carson CC，“老年男性的药理学勃起”。乌克兰杂志146（1991）：1022-4

19. Bodner DR，Leffler B，Frost F“海绵内注射血管活性药物在脊髓受伤的男性中恢复勃起的作用：三年随访。”截瘫30（1992）：118-20

20. Wyndaele JJ，De Meyer JM，西西德，Claessens H“腔内注射血管活性药物，可替代治疗脊髓损伤患者阳imp的药物。”截瘫24（1986）：271-5

21. Althof SE，Turner LA，Levine SB，Risen CB，Bodner D，Kursh ED，Resnick MI“自我注射罂粟碱和酚妥拉明的性，心理和婚姻影响：一项长期的前瞻性研究。” J Sex Marital Ther 17（1991）：101-12

22. Larsen EH，Gasser TC，Bruskewitz RC“海绵体内注射酚妥拉明/罂粟碱后海绵体纤维化”。乌克兰杂志137（1987）：292-3

23. Kiruluta HG，Andrews K，“继发于药物的尿失禁”。泌尿科22（1983）：88-90

24. Caine M，Pfau A，Perlberg S“在良性前列腺梗阻中使用α-肾上腺素能阻滞剂。” Br Urol 48（1976）：255-63

25. Fernandez JA，Basha MA，Wilson GC“紧急治疗罂粟碱阴茎异常”。新兴医学杂志5（1987）：289-91

26. Fouda A，Hassouna M，Beddoe E，Kalogeropoulos D，Binik YM，Elhilali MM“精神分裂症：药理学引起的勃起可避免的并发症。”乌克兰杂志142（1989）：995-7

27. Sidi AA“血管活性海绵内药物治疗”。 Urol Clin North Am 15（1988）：95-101

28. Linde J，Deckert T“通过苯妥拉明（瑞吉汀）输注增加了成熟型糖尿病患者的胰岛素浓度”。荷尔蒙代谢研究5（1973）：391-5

29. Persson I，Larsen L“糖尿病患者中α-肾上腺素阻断和促胰液素分泌后的血清胰岛素浓度”。内分泌学报（哥本哈根）71（1972）：331-7

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

嗜铬细胞瘤的成人剂量

初始剂量：术前1至2小时静脉内或肌内注射5 mg，必要时重复。
手术期间：按指示静脉注射5 mg。

成年人皮肤坏死的常用剂量-治疗

预防措施：含有去甲肾上腺素的溶液10 mg / L。
治疗：在12小时内将5-10毫克的10毫升盐水注入外渗区域。

通常的成人剂量用于嗜铬细胞瘤的诊断

IV：将5 mg溶于1 mL注射用无菌水中。成人的剂量为5毫克。
肌内注射：准备工作与IV试验相同。成人的剂量是肌内注射5毫克。注射后每5分钟记录一次血压，持续30至45分钟。

成年人通常的麻醉逆转剂量

推荐剂量：根据局部麻醉药与血管收缩药的药筒数量而定。

使用1/2盒局部麻醉药：酚妥拉明的剂量= 0.2 mg =酚妥拉明1/2盒

1盒局部麻醉药：酚妥拉明的剂量= 0.4 mg = 1盒酚妥拉明

服用2盒局部麻醉药：酚妥拉明的剂量= 0.8毫克= 2盒酚妥拉明

酚妥拉明应在牙科手术后使用与局部麻醉药相同的部位和技术（浸润或阻滞注射）进行给药。

通常的儿科剂量用于嗜铬细胞瘤的诊断

IM或IV：0.05至0.1 mg / kg /剂量
最大单次剂量：5 mg

嗜铬细胞瘤的常用儿科剂量

嗜铬细胞瘤手术：高血压：
IM或IV：术前1至2小时给予0.05至0.1 mg / kg /剂量；每2至4小时根据需要重复一次，直到控制好高血压为止
最大单次剂量：5 mg

常规的儿科麻醉剂剂量

不建议在6岁以下或体重小于15千克（33磅）的儿科患者中使用。

在体重15至30公斤的儿科患者中，推荐的酚妥拉明最大剂量为1/2盒（0.2毫克）。

未对12岁以下的儿童服用超过1盒（0.4毫克）酚妥拉明的剂量。

推荐剂量：根据局部麻醉药与血管收缩药的药筒数量而定。

使用1/2盒局部麻醉药：酚妥拉明的剂量= 0.2 mg =酚妥拉明1/2盒

1盒局部麻醉药：酚妥拉明的剂量= 0.4 mg = 1盒酚妥拉明

酚妥拉明应在牙科手术后使用与局部麻醉药相同的部位和技术（浸润或阻断注射）进行给药。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

透析

数据不可用

其他的建议

嗜铬细胞瘤诊断测试在持续高血压患者中检测嗜铬细胞瘤最可靠，而在阵发性高血压患者中最不可靠。患有嗜铬细胞瘤的高血压患者可能发生假阳性试验。
测试前，镇静剂，镇痛药和所有其他药物（可能被认为必不可少的药物（例如洋地黄和胰岛素））应至少保留24小时，最好是48-72小时。直到血压恢复到未治疗的高血压水平时，才使用降压药。该测试不适用于血压正常的患者。
在整个测试过程中，患者应保持仰卧姿势休息，最好在安静，黑暗的房间内。苯妥拉明的注射要延迟到血压稳定为止，这可以通过每10分钟至少30分钟获取一次血压读数来证明。
对于IV程序，将注射器针头插入静脉，并延迟注射，直到对静脉穿刺的升压反应消退为止。酚妥拉明注射迅速。注射后立即记录血压，前3分钟以30秒为间隔，随后7分钟以60秒为间隔记录血压。
解释：当血压降低超过收缩压35 mm Hg和舒张压25 mm Hg时，表明嗜铬细胞瘤为阳性。典型的积极反应是收缩压降低60 mm Hg，舒张压降低25 mm Hg。通常，注射后2分钟内效果最佳。恢复到注射前压力通常在15至30分钟内发生，但可能会更快地发生。
始终应通过其他诊断程序来确认阳性反应，最好是通过测量尿儿茶酚胺或其代谢产物来确认。
当注射酚妥拉明后血压升高，保持不变或降低至低于35 mm Hg收缩压和25 mm Hg舒张压时，指示为阴性反应。该试验的阴性反应不能排除嗜铬细胞瘤的诊断，特别是在阵发性高血压患者中，假阴性反应的发生率很高。
对于肌肉内注射程序，在注射后每5分钟记录一次血压，持续30至45分钟。当注射后20分钟内血压降低35 mm Hg收缩压和25 mm Hg舒张压或更多，则表明呈阳性反应。

药物相互作用（159）
疾病相互作用（3）

已知共有159种药物与酚妥拉明相互作用。

6种主要药物相互作用
138种中等程度的药物相互作用
15种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与酚妥拉明相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与酚妥拉明的相互作用。

最常检查的互动

查看苯妥拉明与以下药物的相互作用报告。

Adderall（苯丙胺/右旋苯丙胺）
阿司匹林低强度（阿司匹林）
Caverject（前列地尔）
Cialis（他达拉非）
Crestor（瑞舒伐他汀）
mb（度洛西汀）
睾丸激素（睾丸激素）
肾上腺素
鱼油（omega-3多不饱和脂肪酸）
L-精氨酸（精氨酸）
L-赖氨酸（赖氨酸）
Lasix（速尿）
抒情诗（普瑞巴林）
美托洛尔琥珀酸酯ER（美托洛尔）
神经元（加巴喷丁）
去甲肾上腺素
罂粟碱
苯氧苄胺
哌唑嗪
ProAir HFA（沙丁胺醇）
托拉唑啉
泰诺（对乙酰氨基酚）
伟哥（西地那非）
维生素D3（胆钙化固醇）
Xanax（阿普唑仑）
Xarelto（利伐沙班）

酚妥拉明病相互作用

与酚妥拉明有3种疾病相互作用，包括：

心血管功能障碍
脑血管疾病
肝/肾功能不全

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前，请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的	具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。
中等	具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。
次要	临床意义不大。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知	没有可用的互动信息。

药物状态

可用性 仅处方
怀孕和哺乳 现有风险数据
CSA时间表* 不是管制药物
审批历史 FDA的药物史