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浓缩前DHA

药品类别 铁制品维生素和矿物质的组合

浓缩前DHA

免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。

在本页面
  • 描述
  • 适应症和用法
  • 禁忌症
  • 警告事项
  • 盒装警告
  • 预防措施
  • 药物相互作用
  • 不良反应/副作用
  • 剂量和给药
  • 供应/存储和处理方式

描述:

PreFol-DHA™是含有鱼油的DHA的处方产前/产后多种维生素/矿物质软胶囊。 PreFol-DHA™是椭圆形栗色软胶囊,一侧印有“ M100”。

每个胶囊具有以下活性成分:
叶酸..... 1.2毫克

每个胶囊还包含以下营养补充成分:
维生素C
(抗坏血酸)... 28毫克
(三碱式磷酸钙)... 160毫克
(富马酸亚铁)... 26毫克
维生素D3 (胆钙化固醇)..... 400 IU
维生素E (d-α生育酚)..... 30 IU
维生素B6 (盐酸吡rid醇)... 25毫克
DHA (二十二碳六烯酸)..... 300毫克*
多库酯钠... 55毫克
*来自约350毫克的Omega-3,源自约380毫克

非活性成分:

胶囊(明胶,甘油,纯净水,FD&C红色#40,二氧化钛,乙基香兰素,FD&C黄色#6,FD&C蓝色#1),卵磷脂,大豆油,黄蜂蜡,柠檬酸,天然奶油橙味。

适应症和用途:

PreFol-DHA™适用于营养不足或需要营养补充的患者的补充要求。

禁忌症:

PreFol-DHA™对已知对任何成分过敏的患者禁用,包括鱼或鱼油。如果您目前正在服用矿物油,请勿服用本产品,除非有医生指导。

警告:

每天从鱼油中摄入超过3克的Omega-3脂肪酸(ALA,EPA和DHA)可能具有潜在的抗血栓形成作用或效果,并可能增加出血时间。具有遗传或获得性出血素质的患者,包括服用抗凝剂的患者,应避免服用omega-3脂肪酸-包括DHA。

警告:意外过量服用含铁产品是导致6岁以下儿童致命中毒的主要原因。请将本产品放在儿童无法接触的地方。如果意外过量,请立即致电医生或毒物控制中心。

该产品包含大豆油和鱼油。

警告:

请谨慎操作,以确保DHA的规定剂量每天不超过1克(1000毫克)。

注意事项:一般:

叶酸(包括叶酸和还原叶酸)当以单药的形式每天以0.1 mg以上的剂量给药时,可能会掩盖B12缺乏症的检测(具体而言,叶酸的施用可能会逆转B12缺乏症的血液学表现,包括恶性贫血,但未解决神经系统症状)。减少叶酸可能比叶酸掩盖维生素B12缺乏的可能性小。仅叶酸疗法不足以治疗B12缺乏症。

患者信息:

PreFol-DHA™是一种处方维生素,仅在有执照的医师的指导和指导下使用。

互动方式:

盐酸吡rid醇不宜用于接受左旋多巴药物治疗的患者,因为盐酸吡ido醇可拮抗左旋多巴的作用。但是,吡pyr醇盐酸盐可在接受同时含有卡比多巴和左旋多巴的制剂的患者中同时使用。可能与叶酸相互作用的药物包括:

  • 抗癫痫药(AED):AED类药物包括但不限于苯妥英钠,卡马西平,普力米酮,丙戊酸,苯巴比妥和拉莫三嗪会损害叶酸吸收并增加循环叶酸的代谢。此外,叶酸的同时使用与苯妥英钠的代谢增强有关,降低了血液中该AED的水平,并导致癫痫发作。
  • 卡培他滨:亚叶酸(5-甲酰基四氢叶酸)可能会增加卡培他滨的毒性。
  • 胆固醇胺:减少叶酸吸收并降低血清叶酸水平。
  • Colestipol:减少叶酸吸收并降低血清叶酸水平。
  • 阿糖胞苷:减少叶酸吸收并降低血清叶酸水平。
  • 二氢叶酸还原酶抑制剂(DHFRI):DHFRI阻止叶酸转化为其活性形式,并降低血浆和红细胞叶酸水平。 DHFRI包括氨基蝶呤,甲氨蝶呤,乙胺嘧啶,氨苯蝶啶和甲氧苄啶。
  • 氟西汀:氟西汀对肠内5-甲基四氢叶酸的主动转运具有非竞争性抑制作用。
  • 异维A酸:某些异维A酸患者的叶酸水平降低。

  • 非甾体类抗炎药(NSAIDs):在实验室实验中,NSAIDs已显示出抑制某些叶酸依赖性酶的作用。 NSAID包括布洛芬,萘普生,吲哚美辛和舒林酸。

  • 口服避孕药:口服避孕药可能会降低血清叶酸水平。

  • 甲泼尼龙:用甲泼尼龙治疗后,血清叶酸水平降低。

  • 胰腺酶:某些服用胰腺提取物的患者体内叶酸水平降低。

  • 喷他idine:长时间静脉注射喷他idine可降低叶酸水平。

  • 吸烟和饮酒:已经注意到血清叶酸水平降低。

  • 柳氮磺吡啶(Sulfasalazine):抑制叶酸的吸收和代谢。

  • 2型糖尿病患者的二甲双胍治疗可降低血清叶酸。

  • 经过6个月的治疗,华法令可导致叶酸状态严重受损。

不良反应:

在口服和胃肠外施用叶酸以及可能使用其他形式的叶酸(包括还原叶酸)后,都出现了过敏性致敏。盐酸吡ido醇已被报道感觉异常,嗜睡,恶心和头痛。

剂量和给药:

在怀孕之前,期间和之后,每天或遵医嘱服用一片。

供应方式:

PreFol-DHA™装在30粒软胶囊胶囊瓶中。
产品代码58657-100-30
请将本品放在儿童不能接触的地方。
仅接收

使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。

制造用于:
方法制药有限公司
www.methodpharm.com
修订版08/13

推荐用途:

在怀孕之前,期间和/或之后,每天或遵医嘱服用一粒软胶囊。

存储:

存放在20°-25°C(68°-77°F),允许偏移到15°-30°C(59°-86°F)[请参阅USP室温控制]。

警告:意外过量服用含铁产品是导致6以下儿童致命中毒的主要原因。请将本产品放在儿童无法接触的地方。如果意外过量,请立即致电医生或毒物控制中心。

致电您的医生以了解副作用。您可以致电(877)250-3427报告副作用
放在儿童接触不到的地方。

制造用于:
Method Pharmaceuticals,LLC,阿灵顿,TX 76006
www.methodpharm.com

主要显示面板

58657-100-30
PreFol-DHA
TM
胶囊
仅接收
30粒

浓缩前DHA
叶酸,抗坏血酸,钙,铁,胆钙化固醇,α-生育酚,d-,盐酸吡ido醇,doconexent,多库酯钠胶囊,液体填充
产品信息
产品类别人体处方药标签物品代码(来源) NDC:58657-100
行政途径口服DEA时间表
活性成分/活性部分
成分名称实力基础强度
叶酸(FOLIC ACID)叶酸1.2毫克
抗坏血酸(ASCORBIC ACID)抗坏血酸28毫克
(钙)160毫克
(IRON)26毫克
胆甾醇(CHOCALCALCIFEROL)胆甾醇400 [iU]
.ALPHA.TOCOPHEROL,D- (.ALPHA.TOCOPHEROL,D-) .ALPHA.-TOCOPHEROL,D- 30 [iU]
盐酸吡ID(吡Y醇)盐酸吡ID醇25毫克
DOCONEXENT (DOCONEXENT) DOCONEXENT 300毫克
DOCUSATE钠(DOCUSATE)多库酯钠55毫克
非活性成分
成分名称强度
明胶
甘油
FD&C红号40
二氧化钛
乙基香兰素
FD&C黄色6
FD&C蓝色1个
大豆磷脂
豆油
黄蜡
柠檬酸一水合物
产品特征
颜色棕色(琥珀色)得分没有分数
形状胶囊尺寸25毫米
味道橙色(天然奶油橙味)印记代码M100
包含
打包
项目代码包装说明
1个NDC:58657-100-30 30胶囊,装满1瓶液体
行销资讯
营销类别申请号或专着引用营销开始日期营销结束日期
未经批准的其他药物2013年10月1日
贴标机-Method Pharmaceuticals,LLC(060216698)
方法制药有限公司

适用于多种维生素,产前:口服胶囊,口服胶囊缓释,口服胶囊治疗包,口服杂项,口服片剂,可咀嚼口服片剂,口服片剂延迟释放,口服片剂缓释,口服片剂治疗包,口服治疗包

警告

  • 意外地过量服用含铁的药物是导致6岁以下儿童致命中毒的主要原因。远离儿童。如果意外服用该药物,请立即致电医生或毒物控制中心。

我需要马上打电话给我的医生什么副作用?

警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:

  • 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
  • 黑色,柏油或血腥的大便。
  • 发热。
  • 胃部不适或呕吐。
  • 腹痛非常严重。
  • 吐血或吐出看起来像咖啡渣的东西。
  • 胃痉挛。

这种药物还有哪些其他副作用?

所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:

  • 便秘。
  • 胃部不适或呕吐。
  • 粪便颜色变为绿色。
  • 腹泻。
  • 腹部疼痛。

这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。

您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

在怀孕/哺乳期补充维生素/矿物质的常规成人剂量

产前维生素口服药盒:每日1片和1粒软胶囊,或遵医嘱。

产前维生素口服酒吧:每天1酒吧。

产前维生素口服胶囊
每天口服1粒胶囊。

产前维生素口服片
每天口服1片。

产前含叶酸的多种维生素0.5毫克口服片剂
每天口服2片或每天两次口服1片。

产前多种维生素与叶酸0.5毫克和多库酯口服片剂
每天口服2片或每天两次口服1片。

产前含叶酸的多种维生素1.2毫克口服片剂
每天口服1或2片,分次服用。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

透析

数据不可用

产前共有149种药物与多种维生素相互作用。

  • 4种主要药物相互作用
  • 138种中等程度的药物相互作用
  • 7种次要药物相互作用

在数据库中显示可能与产前多种维生素相互作用的所有药物。

检查互动

输入药物名称以检查与产前多种维生素的相互作用。

最常检查的互动

查看多种维生素,产前药物和下列药物的相互作用报告。

  • 安必恩(zolpidem)
  • 阿司匹林低强度(阿司匹林)
  • Benadryl(苯海拉明)
  • mb(度洛西汀)
  • 鱼油(omega-3多不饱和脂肪酸)
  • Flexeril(环苯扎林)
  • Flonase(氟替卡松鼻)
  • 叶酸
  • Lexapro(依他普仑)
  • 抒情诗(普瑞巴林)
  • 多种维生素
  • Norco(对乙酰氨基酚/氢可酮)
  • Prilosec(奥美拉唑)
  • Protonix(pan托拉唑)
  • Singulair(孟鲁司特)
  • 拟甲状腺素(左甲状腺素)
  • Topamax(托吡酯)
  • 泰诺(对乙酰氨基酚)
  • 维生素B12(氰钴胺)
  • 维生素C(抗坏血酸)
  • 维生素D3(胆钙化固醇)
  • 维生素(多种维生素)
  • Zyrtec(西替利嗪)

多种维生素,产前酒精/食物的相互作用

产前与多种维生素有1种酒精/食物相互作用

药物相互作用分类

这些分类只是一个准则。特定药物相互作用与特定个体之间的相关性很难确定。在开始或停止任何药物治疗之前,请务必咨询您的医疗保健提供者。
重大的具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。
中等具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。
次要临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。
未知没有可用的互动信息。