程序6个月可注射

6个月的猫用注射剂

为期六个月的注射液可控制猫的跳蚤数量。

警告

美国联邦法律限制该药物只能由有执照的兽医使用或按其命令使用。

描述

用于猫的PROGRAM®（鲁芬隆）6个月注射液有两种注射器尺寸，可根据猫和小猫的体重进行皮下给药（参见剂量）。每个预装的注射器均配制成可提供4.54 mg /磅（10 mg / kg）的氟苯脲隆体重。可注射6个月的猫用活性成分是氟苯脲，一种具有以下化学组成的苯甲酰基苯基脲衍生物：N- [2,5-二氯-4-（1,1,2,3,3,3，-六氟丙氧基） ）-苯基氨基羰基] -2,6-二氟苯甲酰胺。苯甲酰苯基-脲化合物，包括氟苯脲，被列为昆虫发育抑制剂（IDIs）。

行动方式

Lufenuron是计划用于猫的6个月注射剂的活性成分，是一种昆虫发育抑制剂，可通过抑制卵子发育来破坏跳蚤的生命周期。 Lufenuron的作用方式是干扰几丁质的合成，聚合和沉积。 Lufenuron对成年跳蚤没有影响。

咬住接受氟苯脲治疗的猫后，雌性跳蚤摄入含氟苯脲的血粉，随后将其沉积在其卵中。 Lufenuron可以防止跳蚤卵孵化和发育为成虫，从而通过打破生命周期来控制跳蚤种群。 （请参见功效。）

适应症

计划用于猫的6个月注射剂适用于6周龄及以上的猫，以控制跳蚤种群。

Lufenuron可通过防止跳蚤卵的发育来控制跳蚤种群，并且不会杀死成年跳蚤。为了充分控制成年跳蚤，可能需要同时使用杀虫剂。

警告

不要在狗中使用。狗可能会出现严重的局部反应，而猫则不会出现。

预防措施

尚未确定用于猫的繁殖动物的6个月可注射程序的安全性。

计划6个月的猫用可注射剂通过抑制卵子发育来打破跳蚤的生命周期。但是，原有的跳蚤种群可能会在使用计划6个月的猫用可注射剂治疗后继续发展并出现。根据临床研究的结果，这种现象通常发生在最初的30-60天之内。因此，当存在预先存在的侵染时，直到给药后数周才可能观察到明显的控制。由于跳蚤生命周期延长，凉爽的地理区域可能会有较长的滞后时间。取决于侵染的严重程度，可以同时使用杀虫剂。

功效

实验室和临床试验表明，“计划6个月猫用注射剂”是控制跳蚤种群的安全，有效和便捷的方法。单剂量可提供长达6个月的长期控制。

在实验室研究中，在剂量滴定和剂量确认研究中，从治疗后14天到治疗后六个月，用于猫的计划6个月注射剂分别提供了94.8％和97.7％的累积卵发育控制百分比。在这些研究中有2-3周的“诱导期”，然后才对跳蚤的繁殖产生显着影响。

在临床环境中，当对183只宠物猫给药时，用于猫的程序6个月注射剂可有效控制跳蚤种群。在研究开始时，经过处理的猫每只猫平均有43条跳蚤。注射后六个月，这些猫平均每只猫有11条跳蚤。

安全

计划中的6个月可注射猫用药已在包括雌性，雄性和小猫在内的16种以上的猫中安全使用和测试。在对照良好的临床试验中，用氟苯脲治疗了294只猫。计划6个月的猫用可注射剂也已安全地用于接受常用兽医产品（如疫苗，驱虫药，抗生素，类固醇和杀虫剂）的猫。

通过对成年猫施用100 mg / kg bw（建议的10 mg / kg bw剂量率的10倍）来评估可注射氟苯脲的急性毒性。在两个月的时间内评估了在2周龄的小猫中注射氟苯脲的六个月使用率（10毫克/千克）的1倍和3倍的潜在累积毒性。除了注射部位反应（见下文）外，这些研究中均未报告毒性的临床迹象。

通过在6个月的研究期间分3次给予6个月剂量的1、3或5倍，评估2个月大的猫中可注射的氟苯脲的累积毒性。这分别相当于3倍，9倍和15倍的累积剂量。除了注射部位反应（见下文）外，这些研究中均未报告毒性的临床迹象。所有对照猫和治疗猫中都存在亨氏体包裹体，但是在3-6个月时，50 mg / kg（15倍累积剂量）组的红细胞的亨氏体水平略有升高。

在这些实验室研究中注意到以下注射部位反应。注射后在某些小猫和猫中发现了短暂的轻微不适。给药后立即观察到注射部位的小凸起区域，推测是鲁芬奴隆的沉积物，在研究期间某些情况下持续存在。在显微镜下，注射部位的这种反应与急性至肉芽肿性炎症和纤维化相关。较老的注射部位显示较少的炎症，这表明这些作用可能随着时间而消退。未发现赘生性转化。 （请参阅不良反应。）

剂量

计划6个月的猫用可注射性疫苗每六个月皮下注射一次，建议的最低剂量为每磅体重4.54 mg氟苯脲隆（10 mg / kg）。

推荐剂量时间表

行政

使用标准注射技术，为猫皮下注射6个月可注射程序。给药前，充分摇匀以充分混合无菌悬浮液。取下护针器，皮下注射注射器的全部内容物。不要肌肉注射。空注射器应以批准的方式处置。

为确保使用计划6个月可注射猫用产品获得最大收益，对一个家庭中的所有猫进行治疗非常重要。家庭中的所有狗都应使用芬氟龙片剂治疗。未经治疗的猫狗可能会出没这种病，这可能会降低家庭对跳蚤的总体控制。

请勿将本产品用于狗。

不良反应

在使用计划6个月可注射猫用剂的临床现场试验中观察到以下不良反应：注射时疼痛，注射部位肿块/肉芽肿，呕吐，精神萎靡/嗜睡和厌食。

对一只猫的注射部位肿块的组织学检查显示，坏死区域周围有炎症迹象，纤维结缔组织明显增生。在另一只猫中，注意到肉芽肿性炎症，包括非多形性纤维细胞和纤维化。

供应方式

计划中的6个月猫用注射剂有0.4毫升和0.8毫升单位剂量的注射器，可根据猫的体重配制。单位剂量包装为每箱10个注射器的包装。

储存条件

计划6个月的猫用可注射动物应在室温介于15°C至86°F（15-30°C）之间的条件下存储。

NADA＃141-105，FDA批准

制造用于：

诺华动物健康美国公司，

格林斯伯勒，NC 27404

©1998诺华

NAH / PRO-FI / VI / 1

2/98

主要显示面板

包装标签– 40毫克

对于猫

仅治疗

新星

PROGRAM®（LUFENURON）可注射6个月的猫

40毫克

最高8.8磅。

净含量：每个注射器包含

40毫克LUFENURON在0.4毫升中

内容量：10个注射器

产品＃50911

NADA＃141-105，FDA批准

警告：联邦（美国）法律限制该药物

由有执照的兽医命令使用。

保留所有药物

儿童接触的范围

主要显示面板

包装标签– 8 0毫克

对于猫

仅治疗

新星

PROGRAM®（LUFENURON）可注射6个月的猫

80毫克

8.9至17.6磅

净含量：每个注射器包含

80毫克LUFENURON在0.8毫升中

内容量：10个注射器

产品＃50921

NADA＃141-105，FDA批准

警告：联邦（美国）法律限制该药物

由有执照的兽医命令使用。

保留所有药物

儿童接触的范围