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Afamelanotide植入物用于增加患有红细胞生成性原卟啉症(EPP)光毒性反应史的患者的无痛光照。 EPP是一种罕见的遗传病,是由基因突变引起的,这种突变使您的皮肤对光极为敏感。症状包括皮肤发红,疼痛,肿胀和刺痛感。
Afamelatonide的作用是刺激皮肤中的Eumelanin色素生成,从而阻止光线穿透皮肤并帮助防止痛苦的皮肤反应。
Afamelanotide只能由医生服用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于afamelanotide,应考虑以下因素:
告诉医生您是否对afamelanotide或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
尚未对年龄与儿童人群中的afamelanotide植入物的作用之间的关系进行适当的研究。安全性和有效性尚未确定。
迄今进行的适当研究尚未显示出老年人特异性问题,而这些问题会限制阿玛美那肽植入物在老年人中的用途。
妇女没有足够的研究来确定在母乳喂养期间使用这种药物的婴儿风险。在母乳喂养期间服用这种药物之前,要权衡潜在收益与潜在风险。
尽管某些药物根本不能一起使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论将药物与食物,酒精或烟草一起使用的方法。
医生会给你afamelanotide。将afamelanotide植入物每两个月放置一次,放在阳光直射之前和期间(例如,从春季到秋季),放在髋骨上方的皮肤下。
收到植入物30分钟后,将对您进行监测,以检查药物引起的任何过敏反应。
如果您感觉植入物不在正确的位置,请立即致电医生。
非常重要的一点是,您的医生应定期检查您的进度,以确保植入物在正确的位置并能正常工作。
接受afamelanotide期间,您的皮肤和皮肤病变可能会变黑。需要定期进行全身皮肤检查(每年两次)以检查先前是否存在和新出现的皮肤病变。
穿好防护服和帽子,远离强光或直射阳光,尤其是在上午10点至下午3点之间。避免使用日光灯和晒黑床。这些将有助于防止水泡,瘙痒,皮疹,发红,肿胀或灼热感。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
可能会发生一些通常不需要医疗的副作用。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。