免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
Revesta是一种口服维生素处方,适用于需要增加叶酸水平,由于维生素D缺乏引起的维生素D补充和其他营养补充的独特营养需求的患者的饮食管理。
Revesta应在有执照的医生的监督下进行管理。
维生素D3(胆钙化固醇)是白色结晶性粉末,非常易溶于水,具有以下结构式:
每个胶囊包含:
叶酸:1毫克,维生素D3(胆固醇):5750IU
每个胶囊包含以下非活性成分:大豆油,明胶(牛),黄蜡,甘油,去离子水,卵磷脂,二氧化钛,FD&C蓝色#1。
Revesta适用于具有独特营养需求,需要增加叶酸水平,维生素D缺乏症或需要补充维生素D和其他营养补充的患者的饮食管理。
维生素D主要生物活性代谢物的体内合成分两个步骤进行。麦角钙化醇的第一次羟基化发生在肝脏中(至25-羟基维生素D),第二次在肾脏中发生(至1,25-二羟基维生素D)。维生素D代谢物可促进小肠对钙和磷的主动吸收,从而充分提高血清钙和磷的含量,使骨骼矿化。维生素D代谢物还从骨骼中动员钙和磷酸盐,并可能增加肾小管对钙的吸收,也可能增加对磷酸盐的吸收。
由于必须在肝脏和肾脏中合成活性代谢产物,因此在维生素D的施用与在体内开始发挥作用之间存在10到24小时的时间间隔。甲状旁腺激素负责肾脏中这种新陈代谢的调节。
已知对任何成分过敏的患者禁用该产品。 Revesta是高钙血症,吸收不良综合征,对维生素D毒性作用的敏感性异常和维生素D过多患者的禁忌症。
告诉您的医生是否患有:肾脏问题,甲状腺疾病。在怀孕期间或哺乳期间应按指示使用该药物。有关风险和益处,请咨询您的医生。
仅叶酸在恶性贫血和维生素B12缺乏的其他巨幼细胞性贫血的治疗中是不正确的治疗方法。每天1 mg以上的叶酸剂量可能会掩盖恶性贫血,因为随着神经系统疾病的进展,血液学缓解可能会发生。
这种药物通常被很好地耐受。如果您遇到以下情况,请通知医生:恶心,食欲不振,呕吐,胃痉挛,口干,口渴,排尿增加,肌肉或骨骼疼痛,头痛,无力,体重减轻,头晕。如果您发现上面未列出的其他影响,请联系您的医生或药剂师。
每天或按照医生的指示服用一粒胶囊。
Revesta胶囊是蓝色胶囊,上面印有白色油墨“ 330”,并分配在30ct的HDPE塑料瓶中。
存放在15°-30°C(59°F-86°F)的受控室温下。存放在阴凉干燥处。
致电您的医生以了解副作用。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
将此药物和所有药物保持在儿童接触不到的地方。
保留专业建议
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。本产品只能在医师的监督下使用。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。
仅接收
保留专业建议
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。本产品只能在医师的监督下使用。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。
生产厂商:Sterling Knight Pharmaceuticals,LLC
里普利,MS 38663
启111-4
Revesta Revesta胶囊 | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
|
标签机-Sterling Knight Pharmaceuticals,LLC(079556942) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Sterling Knight Pharmaceuticals,LLC | 079556942 | 制造(69336-330),标签(69336-330) |
注意:本文档包含有关胆钙化固醇/叶酸的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Revesta。
适用于胆钙化固醇/叶酸:口服胶囊
如果您对维生素D产生过敏反应,或者体内钙或维生素D含量高或任何使身体难以吸收食物中营养的物质(吸收不良),则不应服用该药。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止服用该药并立即致电您的医生:
恶心,呕吐,食欲下降;
弱点;要么
排尿增加。
不太严重的副作用可能会出现,而您可能根本没有。
这不是完整的副作用列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Revesta是一种口服维生素处方,适用于需要增加叶酸水平,由于维生素D缺乏引起的维生素D补充和其他营养补充的独特营养需求的患者的饮食管理。
Revesta应在有执照的医生的监督下进行管理。
维生素D3(胆钙化固醇)是白色结晶性粉末,非常易溶于水,具有以下结构式:
每个胶囊包含:
叶酸:1毫克,维生素D3(胆固醇):5750IU
每个胶囊包含以下非活性成分:大豆油,明胶(牛),黄蜡,甘油,去离子水,卵磷脂,二氧化钛,FD&C蓝色#1。
Revesta适用于具有独特营养需求,需要增加叶酸水平,维生素D缺乏症或需要补充维生素D和其他营养补充的患者的饮食管理。
维生素D主要生物活性代谢物的体内合成分两个步骤进行。麦角钙化醇的第一次羟基化发生在肝脏中(至25-羟基维生素D),第二次在肾脏中发生(至1,25-二羟基维生素D)。维生素D代谢物可促进小肠对钙和磷的主动吸收,从而充分提高血清钙和磷的含量,使骨骼矿化。维生素D代谢物还从骨骼中动员钙和磷酸盐,并可能增加肾小管对钙的吸收,也可能增加对磷酸盐的吸收。
由于必须在肝脏和肾脏中合成活性代谢产物,因此在维生素D的施用与在体内开始发挥作用之间存在10到24小时的时间间隔。甲状旁腺激素负责肾脏中这种新陈代谢的调节。
已知对任何成分过敏的患者禁用该产品。 Revesta是高钙血症,吸收不良综合征,对维生素D毒性作用的敏感性异常和维生素D过多患者的禁忌症。
告诉您的医生是否患有:肾脏问题,甲状腺疾病。在怀孕期间或哺乳期间应按指示使用该药物。有关风险和益处,请咨询您的医生。
仅叶酸在恶性贫血和维生素B12缺乏的其他巨幼细胞性贫血的治疗中是不正确的治疗方法。每天1 mg以上的叶酸剂量可能会掩盖恶性贫血,因为随着神经系统疾病的进展,血液学缓解可能会发生。
这种药物通常被很好地耐受。如果您遇到以下情况,请通知医生:恶心,食欲不振,呕吐,胃痉挛,口干,口渴,排尿增加,肌肉或骨骼疼痛,头痛,无力,体重减轻,头晕。如果您发现上面未列出的其他影响,请联系您的医生或药剂师。
每天或按照医生的指示服用一粒胶囊。
Revesta胶囊是蓝色胶囊,上面印有白色油墨“ 330”,并分配在30ct的HDPE塑料瓶中。
存放在15°-30°C(59°F-86°F)的受控室温下。存放在阴凉干燥处。
致电您的医生以了解副作用。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
将此药物和所有药物保持在儿童接触不到的地方。
保留专业建议
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。本产品只能在医师的监督下使用。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。
仅接收
保留专业建议
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。本产品只能在医师的监督下使用。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。
生产厂商:Sterling Knight Pharmaceuticals,LLC
里普利,MS 38663
启111-4
Revesta Revesta胶囊 | ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||
|
标签机-Sterling Knight Pharmaceuticals,LLC(079556942) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Sterling Knight Pharmaceuticals,LLC | 079556942 | 制造(69336-330),标签(69336-330) |
已知总共有83种药物与Revesta相互作用(胆钙化固醇/叶酸)。
注意:仅显示通用名称。
Revesta有1种酒精/食物相互作用(胆固醇/叶酸)
与Revesta(胆固醇钙化醇/叶酸)有6种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |