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AHCC

AHCC

临床概述

采用

医学文献记载了使用AHCC(活性己糖相关化合物)作为免疫调节剂,以及在癌症治疗和各种感染中作为佐剂的功效。临床试验还检查了AHCC在治疗炎症性肠病(IBD)和作为肝保护剂中的用途。但是,对于这些适应症中的任何一种,缺乏临床数据推荐AHCC。

加药

AHCC主要以胶囊形式提供。制造商的剂量指南建议空腹每天口服2粒500毫克胶囊,或每天口服2粒,以保持健康。每天使用的最大剂量为6克。

禁忌症

避免在对AHCC的任何成分或担子菌蘑菇过敏的个人中使用。

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

服用芳香化酶抑制剂和通过细胞色素P450(CYP-450)2D6代谢的药物的患者慎用。

不良反应

一项1期临床试验报告了轻微的胃肠道不适,包括恶心,腹泻和腹胀。一些患者还报告称,AHCC液体形式可引起头痛,疲劳和脚抽筋。 AHCC一般耐受良好。

毒理学

在一项1期试验中,每天9克AHCC / 14天的AHCC不良反应极小,大多数患者对此耐受良好。

资源

AHCC是在液体培养基中培养后从几种香菇菌种的菌丝体中提取的提取物,包括香菇或香菇.Kenner 2001,Kenner 2001,Kidd 2000

历史

AHCC与其他研究人员于1987年在东京大学药学院共同开发,是一种用于调节高血压的天然产品。但是,AHCC现在以其对病毒,癌症和感染的免疫刺激潜力而闻名。肯纳(Kenner)2001,基德(Kidd)2000 AHCC正在美国,中国,韩国,日本和泰国进行研究。在日本和美国最常将其用作营养补品.Belay 2015 AHCC已被用作癌症,HIV / AIDS,丙型肝炎,高血压和自身免疫性疾病患者的补品。在治疗伤口,胃溃疡,牙龈疾病,疲劳综合症,寄生虫和多发性硬化症方面也有传闻声称。Kenner2001,Pescatore 2008

化学

AHCC是通过专利方法获得的,该方法涉及培养,酶促分解,灭菌,浓缩和冷冻干燥.Kenner 2001它包含碳水化合物(主要是多糖),少量蛋白质,氨基酸,脂质和矿物质.Fujii 2011,Kenner 2001, Kidd 2000,Ritz 2006,Yanagimoto 2016该酶发酵的化合物是担子菌蘑菇菌丝体的提取物。寡糖占AHCC的近74%,其中约20%是部分乙酰化的α-1,4-葡聚糖,平均分子量为5,000道尔顿.Aviles 2008,Pescatore 2008 C-2和/或C-2的羟基α-1,4-葡聚糖的C-3位置被部分酰化.Yanagimoto 2016 AHCC所含的β-葡聚糖含量不到0.2%,而α-葡聚糖的口服吸收性更好.Mathew 2017 AHCC的生物学活性是相关的具有低分子量寡糖的乙酰化形式.Aviles 2008,Kidd 2000,Pescatore 2008

用途和药理学

医学文献记录了AHCC作为免疫调节剂的用途以及在癌症治疗和各种感染中作为佐剂的功效。

癌症

AHCC被认为通过调节先天性和适应性免疫系统反应来调节肿瘤免疫监视。该化合物可通过增强自然杀伤细胞活性,白介素12(IL-12)和肿瘤免疫力的产生以及脾细胞增殖和细胞因子的产生而充当生物反应调节剂。高2006

体外和动物数据

在一项体外研究中,AHCC加UFT(摩尔浓度为4:1的tegafur和尿嘧啶)的组合增强了荷瘤大鼠的自然杀伤细胞活性,而单独进行UFT治疗则抑制了自然杀伤细胞活性。该组合还增强了一氧化氮的产生和腹膜巨噬细胞的细胞毒性。此外,AHCC还恢复了化疗诱导的IL-1α和肿瘤坏死因子(TNF)-α的mRNA抑制表达,并有助于减少大鼠乳腺腺癌的转移。Matsushita1998

在大鼠的一项研究中,AHCC部分抑制了地塞米松诱导的胸腺凋亡的DNA片段化。 AHCC可以作为抗氧化剂来抑制胸腺细胞凋亡或刺激褪黑激素分泌,从而保护胸腺细胞。Burikhanov2000 AHCC可以提高H-12b小鼠和H-2b小鼠血清中IL-12的水平,IL-12是免疫系统反应的关键细胞因子。在遗传上以Th1(或转录因子T-bet)为主的小鼠中有效。Yagita2002

AHCC可能有助于防止抗癌药引起的不良反应。该化合物在用胞嘧啶阿拉伯糖苷治疗的大鼠中具有防止脱发的作用。同时给予巯基嘌呤和甲氨蝶呤治疗的大鼠AHCC剂量为1 g / kg可以减轻肝损伤.Sun 1999

在一项小鼠研究中,用AHCC处理可增强顺铂诱导的抗肿瘤活性。补充AHCC改善了顺铂引起的骨髓抑制,肾脏的组织病理学检查显示了对肾脏的保护作用.Hirose 2007

用AHCC 10 mg / mL体外治疗吉西他滨耐药的胰腺癌KLM1-R细胞而非高迁移率的第1系盒子(HMGB1)细胞48小时,可降低热休克因子1(HSF1)的蛋白表达。 HSF1被AHCC下调。 AHCC显示出有望成为耐药性癌细胞抗癌药物疗法的潜在组成部分.Tokunaga 2015

用10 mg / mL AHCC体外治疗吉西他滨耐药的胰腺癌KLM1-R细胞可降低性别决定区Y-box 2(SOX2)的蛋白表达。在Oct4或Nanog中蛋白质表达没有降低,这表明AHCC靶向SOX2的下调。鉴于这些发现,AHCC可能会增强化疗效果,同时减少其不良反应,特别是在胰腺癌中.Nawata 2014

在另一项研究中,耐吉西他滨的胰腺癌KLM1-R细胞用0、1、5和10 mg / mL的AHCC处理48小时。 AHCC处理可降低HSP27的蛋白表达。结果因剂量而异,表明HSP27蛋白水平与AHCC之间存在剂量依赖性关系。 AHCC对KLM1-R细胞也具有细胞毒性作用,当AHCC与吉西他滨联合使用时,其毒性更高。这些结果表明AHCC下调HSP27的表达,吉西他滨联合治疗可协同增强细胞毒性作用.Suenaga 2014

一项研究评估了单独的或与他莫昔芬或来曲唑联合使用的AHCC(50 mg / kg口服,连续12周)在2种雌激素受体阳性乳腺癌小鼠模型中的活性:儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)(MCF- 7变体)和COMT野生型(ZR-75变体)。 MCF-7模型显示,单独使用AHCC以及与他莫昔芬联合使用时,肿瘤生长显着降低。当与AHCC联合使用时,MCF-7模型还显示来曲唑芳香酶抑制剂的功效降低,这可能是由于AHCC诱导的芳香酶活性降低了致癌儿茶酚雌激素的解毒作用。 ZR-75模型显示,单独使用AHCC以及与来曲唑联用,肿瘤的生长会降低.Mathew 2017

不论在体外还是在小鼠中(每周两次两次以管饲法给予600 mg / kg的剂量,持续2周),AHCC均可增加急性髓样白血病(AML)细胞依赖Caspase-3的凋亡,以及诱导的Fas和Caspase -8,都是外在凋亡途径的成员。这导致减少的胚泡计数和增加的小鼠存活时间。随着AHCC剂量的增加,菌落明显减少。结果表明,AHCC对AML母细胞有直接的影响,降低了AML细胞系和原发性AML样品的活力和增殖。 AHCC还减少了白细胞计数。 AHCC可以导致MV4-11细胞以及主要AML样品中的AML细胞死亡.Fatehchand 2017

通过腹腔注射两次,将溶于去离子蒸馏水中的AHCC 100 mcL(100 mg / mL浓度)与100 mcL(200 mcg / mL浓度)的免疫佐剂KSK-CpG ODN口服给予小鼠2周。周。在治疗组中,B16黑色素瘤鼠模型的肿瘤尺寸减小。与对照组相比,治疗组还显示出更低的总白细胞计数,一氧化氮产量增加,IL-10蛋白质浓度增加以及活性氧产量降低.Ignacio 2015

临床资料

在恶性肿瘤患者中,AHCC可能会增加TNF,干扰素(IFN)-γ和IL-1B的循环水平。Burikhanov 2000在一项为期2周的研究中,每天3 g和6 g的AHCC在3周中增加了自然杀伤细胞的活性患有不同类型的晚期癌症的患者:横纹肌肉瘤,多发性骨髓瘤和乳腺癌。Ghoneum 1992用3 g /天的AHCC治疗的17例具有不同恶性肿瘤的癌症患者,自然杀伤细胞与肿瘤细胞的结合能力提高了2倍口服2到6个月。Ghoneum1994一项类似的为期2周的研究还记录了AHCC治疗的11例患者中有8例肿瘤相关抗原减少。作用机理与自然杀伤细胞活性的增强有关,这是由于自然杀伤细胞的粒度增加以及与肿瘤细胞靶标的结合能力增加所致。香豆1995与基线相比,IL-12,IFN-γ和自然杀伤细胞的活性均增加了38位实体瘤患者接受AHCC治疗后恢复至正常水平。Katsuaki2000

AHCC可以通过减少因肝细胞癌或肝硬化引起的复发或死亡的发生来改善术后晚期肝癌患者的预后。Cowawintaweewat2006,Matsui 2002

一位66岁的去势抵抗性前列腺癌患者接受AHCC治疗后,血清学反应得到改善,这是一种无法治愈的疾病,治疗选择有限.Turner 2009

一项针对12位不同癌症患者的研究报告说,AHCC可用于预防化疗导致的骨髓抑制.2002年获胜

在一项研究中,接受乳腺癌辅助化疗的女性患者每餐后口服1克AHCC,以确定其对与化疗相关的不良事件的影响。还为患者提供了地塞米松和5-羟三甲胺3(5-HT 3 )受体拮抗剂,以防止恶心和呕吐。与对照组相比,AHCC组经历了较少的不良嗜中性粒细胞事件。 AHCC组在紫杉烷治疗期间也需要较少的粒细胞集落刺激因子。这些结果表明,AHCC可改善骨髓抑制,尽管其机制尚不清楚。 AHCC有可能在抑制骨髓的过程中增加中性粒细胞的数量,这表明有可能增加化疗的强度,从而可能带来更好的临床结果。这项研究还表明,每餐饭后口服1克AHCC可能会改善接受化疗的乳腺癌患者的脂质异常.Hangai 2013

在一项针对无法切除的胰腺导管腺癌患者的研究中,每天给予AHCC 6克,共8周,并分2个周期服用吉西他滨,以评估AHCC对吉西他滨引起的不良事件的临床效果。与对照组相比,接受AHCC的患者血红蛋白和血清白蛋白水平更高,C反应蛋白(CRP)水平更低,味觉障碍的发生频率更低。 AHCC的白蛋白前比率较高,而CRP的前比率则低于对照组。 AHCC组表现出更好的改良格拉斯哥预后评分(mGPS),以及更低的3年级GPS频率。 AHCC组中实体瘤反应评估标准(RECIST)的反应率和疾病控制率更高。 AHCC组还显示出更长的中位生存时间和更高的总体生存趋势。这些结果表明AHCC可能会改善吉西他滨引起的胰腺导管腺癌患者的不良事件.Yanagimoto 2016

在一项评估AHCC对化疗引起的不良反应和生活质量的安全性和有效性的研究中,晚期癌症患者在化疗过程中每天口服3 g AHCC。具体来说,评估了6型人疱疹病毒的肝毒性,血液毒性和DNA水平(HHV-6;化学疗法中可能的疲劳生物标志)。结果表明,女性患者的生活质量得到改善,食欲不振症状得到改善。在所有患者中,AHCC可减轻疲劳症状。补充AHCC的化疗后呼吸困难分数增加。已确定AHCC的抗氧化作用中等.Ito 2014

在一项评估AHCC对上皮性卵巢癌或腹膜癌接受铂类化学疗法的患者的免疫反应和不良反应的影响的研究中,在整个6个疗程的化疗过程中,每天口服3次两次500 mg AHCC胶囊。 AHCC组和安慰剂组之间CD4 +和CD8 + T细胞淋巴细胞的变化无显着差异。但是,在第六个化疗周期的AHCC组,CD8 +水平显着升高。 AHCC组的恶心和呕吐与化学疗法有关.Suknikhom 2017

头颈癌患者每天在化疗前3天服用3克AHCC干提取物。该提取物耐受性良好,大多数患者报告说,在开始化疗周期时感觉更好,更强。患者的睡眠方式受到更多调节,访客互动增加,食欲得到改善。此外,观察到血红蛋白减少率降低,没有患者需要浓缩输血,并且大多数患者看到AHCC对胃肠道相关的化学疗法的不良反应有所减少.Parida 2011

免疫调节作用

体外和动物数据

在用于研究AHCC对沙眼衣原体生殖器感染和免疫反应影响的冷诱导应激小鼠模型中,给小鼠口服AHCC 300 mg / kg,持续31天。在AHCC喂养的应激小鼠中观察到体重增加和脾脏体重增加的改善。在第3天,喂食AHCC的小鼠也显示出沙眼衣原体感染的强度较低,这在第18天从生殖道的脱落减少中得到了进一步证明。在体外也测量了细胞因子的水平。在AHCC喂养的小鼠中,腹膜细胞的TNF-α和IL-6增加,脾T细胞的IL-2和IFN-γ产生增加。这些结果表明,AHCC可能在压力环境下恢复细胞因子的产生。细胞因子的增加可解释观察到沙眼衣原体脱落减少的事实。总体而言,这些结果表明AHCC可恢复免疫系统功能.Belay 2015

临床资料

在对健康个体进行的安慰剂对照研究中,每天服用4粒AHCC胶囊(250毫克/胶囊),持续4周,以评估其对季节性抑制免疫能力的影响。结果表明,冬季期间服用AHCC的人对季节性变化具有免疫调节作用。与安慰剂相比,AHCC组的自然杀伤细胞数量没有明显减少,这表明AHCC在冬季保持自然杀伤细胞计数,在此期间,自然杀伤细胞计数通常会下降(如安慰剂组所示) 。与安慰剂组相比,服用AHCC的受试者表现出更大的自然杀伤细胞活性增加。此外,AHCC组未表现出免疫力改变,这是通过免疫力评分来衡量的,这表明AHCC保持了针对季节性变化导致的免疫抑制的总体免疫力。 AHCC还显示出维持中性粒细胞和淋巴细胞稳态的希望,没有观察到中性粒细胞或淋巴细胞计数的变化。根据视觉模拟量表评分,与安慰剂组相比,AHCC的情绪也有所改善.Takanari 2015

在另一项针对在化疗第一疗程中HHV-6水平升高的癌症患者的研究中,AHCC在化疗第二疗程结束时降低了HHV-6,并提高了女性患者的生活质量。考虑到HHV-6水平的波动,这些结果表明AHCC可能有助于增强免疫力,从而抑制HHV-6的再激活。免疫激活作用还可以解释观察到的对白细胞减少症,中性粒细胞减少症,血小板减少症和肝功能损害的抑制作用.Ito 2014

在一项针对健康成年人的研究中,给予AHCC剂量为3 g /天,持续3周,以确定其在改善对流感疫苗免疫反应方面的有效性。数据显示B细胞,自然杀伤细胞,CD4 T细胞和T细胞的持续水平,以及针对乙型流感的抗体滴度增加。AHCC组显示自然杀伤性T细胞倍数变化增加以及B细胞增加的趋势。 CD8 +细胞毒性T细胞倍数变化。 AHCC组中的更多患者在血清保护和血清转化方面显示出其B流感抗体效价的改善。研究结果表明AHCC可改善流感疫苗接种后细胞介导的免疫反应。罗马2013

感染

体外和动物数据

对感染了克雷伯菌肺炎的食物匮乏的小鼠口服给予AHCC可以促进细菌清除,并减少细菌载量。 AHCC还通过提高促炎性细胞因子(即IL-12,TNF-α,IL-6)和趋化因子(MCP-1)的水平来增强早期免疫应答,从而促进多种病原体的清除和减少。Aviles 2008在其他研究中在保持后肢卸载模型的小鼠中,AHCC降低了小鼠的死亡率,延长了其死亡时间,并增加了肺炎克雷伯菌感染的清除率。Aviles2003,Aviles 2004一项类似的小鼠研究表明,AHCC有助于创伤后恢复免疫力,感染和食物匮乏。阿维莱斯2006

在一项针对感染流感病毒的小鼠的研究中,AHCC提高了存活率,增强了肺和脾脏的自然杀伤细胞活性,并迅速清除了肺部的原发性流感感染或病毒。Pescatore2008该化合物以剂量依赖的方式对抗急性流感感染.Nogusa 2009

AHCC可用作治疗机会性感染患者的预防药物。在白色念珠菌感染之前口服或腹膜内给予AHCC 50或1,000 mg / kg /天后,具有环磷酰胺诱导的白细胞减少症的小鼠的存活期延长。被感染的小鼠的肾脏还减少了白色念珠菌的存活数量。口服AHCC可保护小鼠免受致命的铜绿假单胞菌感染,而腹膜内给药可保护小鼠免受耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌感染.Ikeda 2003,Ishibashi 2000

对患有西尼罗河脑炎的老年小鼠给予AHCC可以降低病毒血症水平,但死亡率没有差异。Wang2009

在腹膜炎的盲肠结扎和穿刺模型中,在进行盲肠结扎和穿刺之前,先用1 g / kg AHCC或水对小鼠进行10天的预处理,然后再进行感染。在经过AHCC预处理的患者中,血浆和腹膜样品中的皮质醇水平随时间下降,这表明AHCC降低了局部和全身性皮质醇浓度。 AHCC似乎也可以抑制全身性,但不能抑制局部去甲肾上腺素的浓度。这可能被证明是避免过度刺激导致全身性炎症反应综合征的全身性炎症反应的一种可能的预防机制。细菌载量的相对减少和中性粒细胞浸润的增加表明了促进局部感染清除的早期趋势.Love 2013

临床资料

在曼谷进行的临床试验报告称,接受AHCC治疗的HIV患者表现出增加或保持的T细胞计数以及自然杀伤细胞活性增加。但是,这些研究的细节尚缺乏。Kenner2001

在20名HIV阳性男性中评估AHCC 3 g /天,持续12个月。研究结果如下:自然杀伤细胞活性在第一个月内增强,在第三个月达到峰值,并在试验期间保持一致。在第一个月中,绝对CD4 +细胞计数显示20名患者中有14名明显增加,这保持一致。 CD4 +细胞百分比无变化; 20例患者中有12例的CD8细胞绝对计数增加; CD4 + / CD8 +的比例没有变化。Ghoneum1994

在一项针对接受AHCC的健康老年人的研究中,每天口服两次三剂500 mg胶囊,共60天,由于细胞因子的产生增加,CD4 +和CD8 + T细胞免疫反应增强(单独使用IFN-γ,TNF-alpha T细胞),这暗示AHCC在通过增强T细胞免疫功能来改善宿主抵抗人类感染和恶性肿瘤的防御中的潜在作用。基于停药后30天以上CD4 +水平的升高,停药后AHCC的影响可能会持续几周。Yin2010

炎症性肠病

动物资料

在大鼠结肠炎模型中,AHCC的抗炎作用与200 mg / kg的柳氮磺胺吡啶相当。 AHCC可减少结肠炎症并改善体重,食物摄入,坏死范围的扩大,结肠重量,结肠重量与长度之比,促炎细胞因子和趋化因子(IL-1b,IL-1受体拮抗剂,TNF和单核细胞趋化蛋白的表达) -1)和粘膜屏障防御(粘蛋白2至4和三叶因子3)。当通过研究粪便中的细菌谱来评估AHCC对结肠菌群的影响时,用AHCC处理的大鼠的需氧和乳酸菌数量更高,双歧杆菌数量更高,表明其有可能用作益生元.Daddaoua 2007

一项小鼠研究评估了每日75 mg AHCC对结肠炎CD4 + CD62L + T细胞转移模型的抗炎作用。疾病活动指数,结肠髓过氧化物酶和碱性磷酸酶活性较低,肠系膜淋巴结细胞离体产生IL-6,IL-17和IL-10的降低证明了对AHCC的阳性反应。在体外,碱性磷酸酶活性对左旋咪唑的敏感性较低。 AHCC还产生了多种炎症标志物,特别是TNF-α和IL-1beta的结肠表达增加。此外,它使结肠炎和环氧化酶2降低的mRNA水平正常化。AHCC还显示了脾CD4 +细胞中STAT4磷酸化的抑制作用。脾细胞中IFN-γ,TNF-α或IL-1beta的mRNA水平没有变化,这表明AHCC发挥全身免疫调节作用,这可能会减少产生IFN-γ的Th1细胞的数量。有效控制侵害粘膜微生物的破坏可能引起炎症反应,因此支持AHCC在IBD中的潜在抗炎作用。 AHCC还可以通过增强粘膜屏障功能来限制结肠的炎症.Mascaraque 2014

肝功能障碍或损伤/肝保护

一氧化氮的过量产生可能与肝损伤有关。 AHCC可能通过降低mRNA的稳定性而不是抑制其合成来降低诱导型一氧化氮合酶(iNOS).Matsui 2007,Matsui 2008

体外数据

在原代培养的肝细胞中,同时给予AHCC糖级分(AHCC-sf)1至8 mg / mL和IL-1beta可减少一氧化氮的产生。 iNOS蛋白和iNOS mRNA的水平也降低了,这表明AHCC-sf在促炎性细胞因子刺激的肝细胞的转录和/或转录后步骤抑制iNOS基因表达的诱导。这些结果表明AHCC具有肝脏保护作用.Matsui 2011

临床资料

对于因过量饮酒导致肝损伤的患者,应以1 g /天(早餐和晚餐前30分钟服用3粒167毫克胶囊)和3 g /天(早餐和晚餐前30分钟服用500毫克3粒)的剂量补充AHCC 12周时ALT水平提高,TNF-α和IL-1beta降低,脂联素升高,而没有任何不良影响。肝酶水平的改善,促炎细胞因子的减少以及抗炎细胞因子的升高表明AHCC对肝损伤有益。两组均未发生不良事件。Kim2014

在另一项研究中,慢性丙型肝炎患者每天2次AHCC,共3次,共24周,这表明基因型3患者的HCV RNA水平降低,所有患者的ALT水平得到控制.Thaiudom 2010

加药

AHCC主要以胶囊形式提供。制造商的剂量指南建议空腹每天口服2粒500毫克胶囊,或每天口服2粒,以保持健康。在一项研究中,每天3克/天的剂量持续4周导致特定的先天免疫力增加.Terakawa 2008

癌症

在临床试验中,每餐饭后口服1 g AHCC用于改善乳腺癌患者的骨髓抑制作用并减少化疗的不良反应(即中性粒细胞相关的不良事件,脂质异常)。Hangai2013

AHCC 6 g / day连续8周用于改善接受吉西他滨的不可切除的胰腺导管癌患者的吉西他滨诱发的不良事件.Yanagimoto 2016

在化疗过程中口服AHCC 3 g /天已被用于其对化疗诱导的不良反应(如疲劳)的影响,以改善晚期癌症患者的生活质量。Ito2014

在一项上皮性卵巢癌或腹膜癌患者的研究中,已使用6个周期的化疗中每天3次口服两次500 mg AHCC胶囊,以减少与铂类化疗相关的不良反应(例如恶心和呕吐).Suknikhom 2017

在一项针对头颈癌患者的研究中,每天在化疗前3天每天服用3克AHCC干提取物,以减少与化疗相关的不良反应(即与胃肠道相关的不良反应)并增强健康感,从而有助于以提高对进一步化疗周期的耐受性。Parida2011

免疫抑制

每天4粒(250毫克/粒),持续4周用于维持抵抗季节性变化的免疫能力.Takanari 2015

AHCC 3克/天,连续3周用于改善对流感疫苗接种的免疫反应。罗马2013

感染

对健康个体每天口服两次三次500毫克的AHCC胶囊,连续60天,以评估其通过增强T细胞免疫功能来改善宿主抵抗人类感染和恶性肿瘤的潜在作用。Yin2010

肝功能障碍或受伤

在一项早餐和晚餐前30分钟口服三剂500毫克AHCC胶囊,持续12周的研究已用于评估AHCC对因过量饮酒导致肝损伤的患者的保肝作用。在同一项研究中,另一组在早餐和晚餐前30分钟口服了三粒167 mg胶囊,持续12周.Kim 2014

AHCC每天2 g 3次,连续24周用于一项慢性丙型肝炎的管理研究。Thaiudom2010

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

CYP诱导代谢试验表明AHCC通过与阿霉素相似的机制诱导CYP2D6。然而,一项研究并未显示AHCC对他莫昔芬活性有干扰作用,但与AHCC并用时确实显示来曲唑活性降低.Mathew 2017数据显示,AHCC与大多数未由CYP2D6代谢的其他化学治疗剂一起使用是安全的。 Ito 2014数据还显示,单独给予AHCC可能会诱导芳香化酶活性。Mathew2017不建议与芳香化酶抑制剂同时使用,直到进行了进一步的研究。

不良反应

从历史上看,AHCC的安全性已经建立。一项1期临床试验记录了轻微的胃肠道不适,包括恶心,腹泻和腹胀。一些患者报告称使用AHCC液体剂会头痛,疲劳和脚抽筋。Spierings2007在一项研究中,患者抱怨恶心和不耐症。Fujii 2011在另一项研究中,一名患者在使用AHCC的前两周出现腹泻,并逐渐消退。未经治疗。Thaiudom2010

毒理学

避免对AHCC的任何成分或担子菌蘑菇过敏的患者使用。在一项1期试验中,每天9克AHCC / 14天的AHCC产生的不良反应极少,并且大多数健康受试者都能很好地耐受。Spierings 2007在大鼠中,雄性和AHCC的致死剂量分别为8490 mg / kg和9,849 mg / kg千克雌性。腹膜内,雄性AHCC的最小致死剂量低于雌性大鼠(分别为7,430 mg / kg和8,340 mg / kg).Hirose 2007

参考文献

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