智者

临床概述

采用

鼠尾草因其抗微生物，抗糖尿病和抗氧化作用而被用于传统医学中。已经对其在治疗认知障碍和阿尔茨海默氏病，血管舒缩症状，癌症，炎症和高脂血症中的潜力进行了研究。但是，没有高质量的临床试验可支持这些用途。

加药

在情绪和认知能力研究中已经研究了300和600 mg鼠尾草干的剂量。在一项研究中使用标准化的厚朴链球菌乙醇提取物（333毫克）评估其对健康老年志愿者记忆力和注意力的影响。鼠尾草叶的典型剂量已被描述为每天4至6 g。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

美国食品和药物管理局（FDA）通常将药用链球菌（S. officinalis）视为安全（GRAS）。缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。一项针对巴勒斯坦孕妇的研究发现，在怀孕期间不经常使用包括鼠尾草在内的草药是安全的。动物数据提示潜在的发乳作用。在没有更多信息可用之前，不建议在怀孕和哺乳期间常规建议先哲。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

在2名健康志愿者的临床试验中，没有临床上显着的不良反应报道。然而，在一项针对阿尔茨海默氏病患者的研究中，不良反应与胆碱酯酶抑制剂报道的不良反应相似。唇炎，口腔炎，口干和局部刺激已有报道。据报道儿童癫痫发作，并且在局部文献中指出了由局部用药引起的接触性皮炎。

毒理学

没有数据。

科学家族

• 唇形科（薄荷）

植物学

鼠尾草属的鼠尾草属约有900种，其中许多变种包括西班牙鼠尾草和丹参。 S. officinalis是一种小型的常绿多年生植物，原产于地中海地区，但生长在世界各地。该植物最高可长至1 m，叶子呈灰白色，木质的短茎广泛分支，六月至九月盛开的紫蓝色花朵。不能将S.officinalis与无关的红色鼠尾草或沙漠鼠尾草鼠尾草混淆.Blumenthal 2000，Chevalier 1996，Leung 1980，Modabbernia 2013，Salvia 2009

历史

丹参（Salvia）的名称源自拉丁语“ salvere”，意为“治愈”。传统上，鼠尾草及其油已用于治疗多种疾病。乙than和水煎剂已被用于治疗口腔和胃肠道的炎症，鼠尾草也已被用作补品和镇痉药。

使用鼠尾草作为认知增强剂和治疗认知下降的方法可以追溯到古希腊人。肯尼迪，2011年

该植物已被局部用作防腐剂和收敛剂，并用于处理过多出汗。已摄入鼠尾草茶以治疗痛经，腹泻，胃炎，扁桃体炎和喉咙痛。烟熏干叶可治疗哮喘。

干的鼠尾草叶用作烹饪香料和鼠尾草油的来源，鼠尾草油是通过蒸汽蒸馏获得的。鼠尾草油在肥皂和香水中用作香料。鼠尾草用作食品调味料，据说它的香气可以抑制鱼的气味。鼠尾草含油树脂也广泛用于烹饪行业.Chevalier 1996，Duke 1985，Leung 1980

化学

沙门氏菌中已鉴定出28种成分，主要成分为1,8-桉树脑，樟脑，α-thujone，β-thujone，冰片和viridiflorol.Hamidpour 2014

已经使用气相色谱法和其他技术鉴定了单萜。 α-和β-丁二烯约占石油成分的一半.Bozin 2007，Loizzo 2008，Raal 2007毛细管电泳已用于鉴定多酚，Ben Hameda 2006，Fecka 2007则采用了高效液相色谱和核磁共振技术技术已应用于冷水提取物中以鉴定多糖。Capek2004，Capek 2008

鼠尾草lavandulaefolia（西班牙鼠尾草）和山茱。的成分相似。然而，厚朴中的金钟柏具有较高的浓度，在大剂量时有毒。肯尼迪2006年的淡紫色链霉菌还含有不同含量的樟脑，木酚，柠檬烯，樟脑和pin烯。鼠尾草油通常会因掺入源自of柏叶（红柏）的丁香而被掺假。Leung1980，Raal 2007，Savelev 2003，Tildesley 2003

用途和药理学

抗炎作用

动物/体外数据

在人类白细胞，Poeckel 2008以及小鼠诱发的结肠炎的体外实验中，促炎细胞因子被抑制。Perry2003没有明显的组织学变化。Juhás2008年山茱。叶（特别是熊果酸）的叶绿素提取物显示出强大的抗局部应用后的炎症特性。在一项研究中，熊果酸对巴豆油诱导的小鼠耳部水肿表现出剂量依赖性的抑制作用。熊果酸的抗炎作用比吲哚美辛强2倍。Baricevic2001，Imanshahidi 2006在另一项研究中，山茱S的水醇提取物对小鼠伤害感受的化学行为模型具有抗炎和镇痛作用罗德里格斯2012

抗菌/抗真菌活性

动物/体外数据

已经使用多种制剂和成分进行了许多鼠尾草抗微生物作用的体外研究。一般而言，已经提出了广泛的抗菌谱.Bozin 2007，Hayouni el 2008，Khedher 2017，Kozlowska 2015，Pozzatti 2008，Snowden 2014，Sokovic 2010，Weckesser 2007兴趣集中在抗耐万古霉素肠球菌的活性上，Horiuchi 2007单纯疱疹和冠状病毒，Loizzo 2008，Schnitzler 2008和HIV.Bailly 2005，Geuenich 2008然而，一项研究的数据表明，鼠尾草对大肠杆菌，产酸克雷伯菌或肺炎克雷伯菌没有显着的抗菌活性.Fournomiti 2015

还研究了厚朴链球菌的抗真菌作用，结果不一。在一些研究中，厚朴链球菌对白色念珠菌具有作用.Cutillas 2017，Sookto 2013一项研究表明，厚朴链球菌的精油可有效地对抗番茄炭疽菌和灰葡萄孢.Elshafie 2016在另一项研究中，鼠尾草未证实对光滑念珠菌菌株的抗真菌活性.Soares 2015

鼠尾草的抗利什曼作用已得到证明。山茱。叶的甲醇提取物与抗严重Lesihmania的抗菊苣作用有关。具体而言，与对照组相比，它显着减少了巨噬细胞中的变形虫数量（ P <0.001）。Nikmehr 2014在另一项研究中，厚朴链球菌的水醇提取物与大肠溶菌的完全抑制有关。Serakta2013

临床资料

在一项针对70名11至14岁女孩的研究中，圣人漱口水每天使用两次，持续21天，与牙菌斑中变形链球菌的菌落计数显着降低有关（ P = 0.001）.Behesthti-Rouy 2015

抗氧化活性

鼠尾草的抗氧化作用被认为是迷迭香酸和鼠尾草酸，它们是鼠尾草的多酚成分。Hamidpour2014

动物/体外数据

鼠尾草的水提取物，鼠尾草茶，山茱。的香精油以及挥发性和酚类鼠尾草化合物已用于实验中，以证明鼠尾草和其他相关物种的抗氧化潜力。氧自由基吸收能力测定法和电子自旋共振技术已用于测定法和体外实验。大鼠体内已经使用了体内标记物，例如谷胱甘肽水平。已经证明可以抑制脂质过氧化并增加食用油的稳定性，但缺乏临床应用数据.Aherne 2007，Bozin 2007，Capek 2009，Celik 2008，Cutillas 2017，Lima 2004，Lima 2005，Lima 2007，Oboh 2009，Orhan 2009， Poeckel 2008在一项对饮用鼠尾草的大鼠进行的研究中，鼠尾草与肝细胞对氧化应激的抵抗力增强有关.Horvathova 2016

临床资料

在一项对6名健康女性志愿者的小规模研究中，每天食用300mL鼠尾草茶两次，持续4周与淋巴细胞Hsp70表达以及红细胞超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的增加有关，表明对患者潜在的有益抗氧化作用与糖尿病。Sa2009

抗焦虑作用

临床资料

在一项针对30名健康志愿者的研究中，服用300毫克鼠尾草后发现了急性抗焦虑作用（持续长达20分钟）.Kennedy 2006，Sarris 2013

支气管扩张/呼吸作用

动物资料

在对大鼠的研究中，山茱。的甲醇水溶液提取物以剂量依赖的方式抑制了卡巴胆碱诱导的支气管痉挛。支气管扩张作用是通过激活电压依赖性钾通道以及抑制磷酸二酯酶介导的。Gilani2015

认知作用

山茱。与乙酰胆碱酯酶的抑制有关，迷迭香酸已被证明对淀粉样β原纤维具有神经保护，抗氧化和抗凋亡作用，其作用机理表明可用于治疗阿尔茨海默氏病.Hamidpour 2014

动物/体外数据

在动物研究中已经证明了记忆保留的提高.Eidi 2006体外数据证明了山茱。精油抑制乙酰胆碱酯酶活性的能力.Cutillas 2017，Lopresti 2017，Modabbernia 2013在评估广泛使用的草药对心理健康，厚朴链球菌与情绪和认知的改善以及对细胞损伤的保护作用有关。Modabbernia 2013在大鼠模型中，厚朴链球菌600 mg / kg和800 mg / kg剂量逆转了学习和记忆缺陷在链脲佐菌素诱导的糖尿病组中与糖尿病相关，并且改善了非糖尿病大鼠的认知.Hasanein 2016

临床资料

在一项研究中，使用300和600 mg干燥的厚生参链球菌，年轻健康志愿者的情绪和认知能力得到改善。Kennedy 2006在另一项对老年健康志愿者（平均年龄为72.95岁）的研究中，乙醇叶提取物增加了记忆力和注意力低剂量（333毫克提取物），但高剂量无作用.Scholey 2008

有限的研究评估了鼠尾草提取物在阿尔茨海默氏病中的功效。Akhondzadeh2003，Akhondzadeh 2006，Kennedy 2006虽然结果令人鼓舞，但仍然存在一些方法学问题，还需要进行更大范围的长期试验以确定鼠尾草在管理中的决定性作用肯尼迪（Kennedy 2006）在使用其他鼠尾草属物种（包括链球菌lavandulaefolia和丹参）以及单独的迷迭香酸的研究中也得到了类似的结果。伊曼沙希迪（Imanshahidi）2006，肯尼迪（Kennedy）2006，奥罕（Orhan）2009，佩雷拉（Pereira）2005，佩里（Perry）2003，蒂尔德斯利（Tildesley）2003 Tildesley 2005 2005年，后者与延缓淀粉样β原纤维的形成和聚集有关，这种作用机制表明了其在阿尔茨海默病中的潜在作用。Wu2011

对文献的系统评价得出结论，厚皮链球菌和薰衣草链球菌均与健康患者以及痴呆症或认知障碍患者的认知能力改善有关.Miroddi 2014年在一项轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的试验中，其不良反应与报道的胆碱酯酶抑制剂相似。Akhondzadeh2006

细胞毒性作用

据报道，厚朴链球菌具有细胞毒性和抗血管生成作用.Hamidpour 2014

动物/体外数据

在细菌研究中，鼠尾草精油及其单萜类化合物可有效防止紫外线引起的突变。Vukovic-Gacic2006

山茱。的乙醇提取物对大鼠主动脉和人脐静脉内皮细胞的培养具有抗血管生成作用。还注意到了内皮细胞增殖的剂量依赖性抑制.Keshavarz 2010

在一项评估对结肠癌预防作用的研究中，厚朴链球菌减少了增殖标志物Ki67以及过氧化氢诱导的和乙氧基甲烷诱导的对结肠细胞和淋巴细胞的损害。研究人员还发现鼠尾草与大肠癌的化学预防作用有关，如异常隐窝灶形成的减少所表明的.Pedro 2016

在一项研究中，山茱。提取物以时间和剂量依赖性方式对肝细胞癌（HepG2）细胞发挥抗增殖作用。研究人员注意到乳酸脱氢酶渗漏增加，细胞三磷酸腺苷减少，HepG2细胞形态变化和凋亡诱导，表明对肝癌细胞具有潜在的细胞毒性作用.Jiang 2017

在另一项研究中，山茱。的粗乙醇提取物及其一些食品配方对白血病L1210细胞具有不同的浓度和时间依赖性细胞毒性和抗增殖作用。在治疗的最初24小时内注意到了这些效果。Jantova2014

在一项评估厚朴的甲醇提取物的细胞毒性活性的研究中，KG-1A（人类急性粒细胞白血病），Raji（非霍奇金淋巴瘤）和U937（人类白血病单核细胞）细胞系的增殖抑制了80％以上（ P <0.01）呈剂量和时间依赖性。厚皮链球菌对人脐静脉内皮细胞没有细胞毒性作用。研究人员建议通过细胞凋亡依赖性途径产生细胞毒性作用.Zare Shahneh 2013

Isorosmanol，S.officinalis的酚二萜，可抑制B16黑色素瘤细胞系中的黑色素.Sallam 2016另一种二萜烯，马诺酚，可选择性抑制HeLa（人类宫颈腺癌）和U343（人类胶质母细胞瘤）细胞.de Oliveira 2016。

皮肤病的影响

动物和体外数据

在鼠模型中，厚朴链球菌的乙醇提取物改善了与特应性皮炎有关的皮肤损伤。 S. officinalis还抑制了嗜铬细胞瘤12细胞中神经生长因子诱导的神经生长。高野2011

GI效果

有证据表明，鼠尾草油可能发挥中枢调节的抗分泌作用。致癌作用可能是由挥发油的刺激作用引起的。Blumenthal2000

动物和体外数据

鼠尾草的粗提取物在体外研究中具有止泻和解痉活性.Hamidpour 2014氢乙醇提取物可预防乙醇诱发的大鼠胃部病变.Mayer 2009

潮热

鼠尾草传统上和轶事用于治疗更年期女性潮热。

动物/体外数据

在一项体外研究中，山茱。的乙醇水溶液提取物表现出雌激素作用，表明其对潮热有潜在的作用机理.Rahte 2013

临床资料

在一项开放的，多中心的临床试验中，每天至少有5次潮热的绝经期妇女每天服用一片新鲜的鼠尾草叶（3,400 mg），持续8周。平均强度强度的潮热总得分在第4周下降了50％，在第8周下降了64％（ P <0.0001）。在8周内，轻度潮红的平均次数减少了46％（ P > 0.05），中度潮红减少了62％（ P = 0.0001），重度潮红减少了79％（ P = 0.0001），非常重度潮红减少了100 ％（ P <0.05）.Bommer 2011

在对因雄激素剥夺疗法而出现潮热的前列腺癌患者进行的一项研究中，山茱150 150 mg每天3次，持续9至10周，平均每周潮热得分降低（ P = 0.002）；但是，这对患者的生活质量没有影响。Vandecasteele2012

代谢/血糖效应

传统上，鼠尾草具有降血糖作用，这归因于其类黄酮。抑制α-葡糖苷酶和上调各种mRNA水平也是两种建议的机制，也可以在厚皮葡萄球菌的降血糖作用中发挥作用。Moradabadi2013此外，发现厚皮葡萄球菌可以激活过氧化物酶体增殖物激活的受体γ。参与葡萄糖和脂质代谢的调控.Hamidpour 2014

动物/体外数据

动物研究表明，甲醇叶提取物和鼠尾草茶对空腹血糖水平的影响Eidi 2005，Lima 2006; Eidi 2005在对糖尿病大鼠的一项研究中，山茱。的甲醇提取物以类似于阿卡波糖的方式降低餐后葡萄糖。使用口服葡萄糖耐量试验也显示了这些结果。 S. officinalis还上调了胰岛素和Glut-4基因表达以及抑制了α-葡萄糖苷酶.Moradabadi 2013

临床资料

在一项50例2型糖尿病患者中，尽管每天使用阿托伐他汀10 mg，格列本脲15 mg治疗，但糖基化血红蛋白（HbA _1c ）水平低于8％，低密度脂蛋白（LDL）水平在100至130 mg / dL之间，每天2次服用三甲双胍2,000毫克，山茱。500毫克，持续2个月可降低空腹血糖水平，餐后2小时的血糖水平，HbA _1c ，总胆固醇，甘油三酸酯和LDL并增加HDL.Kianbakht 2016研究表明，80名2型糖尿病患者，每天3次每天服用150毫克的链球菌，持续3个月，其餐后葡萄糖水平和胆固醇水平均下降。但是，空腹血糖或HbA _1c水平未见变化。Behradmanesh2013在对6名健康女性志愿者的一项小型研究中，每天两次食用300毫升鼠尾草茶，持续4周不会影响血糖水平。但是，在治疗期间和停药后2周，总胆固醇和LDL水平降低，HDL水平提高。Sa2009

吗啡耐受性/依赖性

动物资料

在一项对大鼠的研究中，以600 mg / kg和800 mg / kg的剂量给予山茱。的水醇提取物，可减轻吗啡戒断的症状。这些发现还表明，将吗啡与厚皮葡萄球菌一起使用时具有耐受性的保护作用.Hasanein 2015

加药

在情绪和认知能力研究中已研究了300和600 mg干鼠尾草叶的剂量。肯尼迪2006年使用标准的山茱off乙醇提取物333 mg进行研究，评估其对健康老年人的记忆力和注意力的影响斯科利（Scholey）2008被描述为鼠尾草叶的典型剂量为每天4至6克。公爵1985年

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。一项针对巴勒斯坦孕妇的研究发现，不频繁使用草药（包括鼠尾草）是安全的.Al-Ramahi 2013在一项对大鼠的研究中，鼠尾草与乳腺的肺泡生成有关，这暗示了潜在的发乳活性.Monsefi 2015众所周知，在怀孕和哺乳期间不建议常规使用鼠尾草。

互动互动

没有很好的记录。在评估鼠尾草提取物对阿尔茨海默氏病影响的研究的基础上，有望与胆碱能药物（例如毛果芸香碱和东碱）相互作用。Akhondzadeh2006，Eidi 2006

不良反应

摄入鼠尾草后有唇炎，口腔炎，口干和局部刺激的报道。Duke 1985在2名健康志愿者的临床试验中，未见有临床上明显的不良反应。然而，在一项针对阿尔茨海默氏病患者的研究中，不良反应与胆碱酯酶抑制剂报道的不良反应相似。在一项评估2名既有高血压患者的薰衣草叶链球菌精油的试验中报道了血压升高。Perry2003

两个病例报告描述了意外摄入/管理5岁和新生儿后癫痫发作的发生.Halicioglu 2011惊厥活性被认为是由于山茱。油对中枢神经系统有直接作用。戈尔巴尼2017

另一例病例报告描述了一名患者，该患者在使用含有鼠尾草的润唇膏后意图发展为接触性皮炎.Mayer 2011

毒理学

厚朴链霉菌具有GRAS地位.FDA 2017体外，超过200 nL / mL精油的剂量具有肝毒性，Lima 2004，浓度为120 mcg / mL，观察到细胞活力降低.Aherne 2007在大鼠中，鼠尾草的甲醇提取物经腹膜内注射时的中位致死剂量（LD ₅₀ ）计算为4,000 mg / kg.Eidi 2006，Ghorbani 2017据报道，口服给予的厚皮草油的LD ₅₀为2.6 g / kg。 Ghorbani 2017成分丁香和樟脑被认为具有神经毒性，Lima 2004，而迷迭香酸，肌肽酸和鼠尾草酚在实验中使用时没有遗传毒性.Pereira 2005，Poeckel 2008

参考文献

免责声明

该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定其是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

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动物/体外数据

在人类白细胞， Poeckel 2008的体外实验以及小鼠诱发的结肠炎中，促炎细胞因子被抑制。 Perry 2003没有明显的组织学改变。 Juhás2008年山茱。叶特别是熊果酸的叶绿素提取物在局部应用后显示出很强的抗炎特性。在一项研究中，熊果酸对巴豆油诱导的小鼠耳部水肿表现出剂量依赖性的抑制作用。熊果酸的抗炎作用是消炎痛的2倍。 Baricevic 2001 ， Imanshahidi 2006在另一项研究中，厚朴链球菌的水醇提取物对小鼠伤害感受的化学行为模型具有抗炎和镇痛作用。罗德里格斯2012

抗菌/抗真菌活性

动物/体外数据

已经使用多种制剂和成分进行了许多鼠尾草抗微生物作用的体外研究。通常，已经提出了广泛的抗菌谱。 Bozin 2007 ， Hayouni el 2008 ， Khedher 2017 ， Kozlowska 2015 ， Pozzatti 2008 ， Snowden 2014 ， Sokovic 2010 ， Weckesser 2007兴趣集中在抗耐万古霉素肠球菌， Horiuchi 2007疱疹和日冕病毒， Loizzo 2008 ， Schnitzler 2008和HIV的活性上。 Bailly 2005 ， Geuenich2008。但是，一项研究的数据表明，鼠尾草对大肠杆菌，产酸克雷伯菌或肺炎克雷伯菌没有显着的抗菌活性。 2015年Fournomiti

还研究了厚朴链球菌的抗真菌作用，结果不一。在一些研究中，厚朴链球菌对白色念珠菌菌株具有作用。 Cutillas 2017 ， Sookto 2013一项研究表明，厚朴链球菌的精油可有效对抗切皮炭疽菌和灰葡萄孢。 Elshafie 2016在另一项研究中，鼠尾草未显示出对光滑念珠菌菌株的抗真菌活性。苏亚斯2015

鼠尾草的抗利什曼作用已得到证明。山茱。叶的甲醇提取物与抗严重Lesihmania的抗菊苣作用有关。具体而言，与对照组相比，它显着减少了巨噬细胞中变形虫的数量（ P <0.001）。 Nikmehr 2014在另一项研究中，厚朴链球菌的水醇提取物与大麦芽孢杆菌的完全抑制有关。塞拉克塔2013

临床资料

在一项针对70名11至14岁女孩的研究中，圣人漱口水每天使用两次，连续21天，与牙菌斑中变形链球菌的菌落数显着降低有关（ P = 0.001）。 Behesthti-Rouy 2015年

抗氧化活性

鼠尾草的抗氧化作用被认为归因于迷迭香酸和肌酸，它们是鼠尾草的多酚成分。哈米普2014

动物/体外数据

鼠尾草的水提取物，鼠尾草茶，山茱。的香精油以及挥发性和酚类鼠尾草化合物已用于实验中，以证明鼠尾草和其他相关物种的抗氧化潜力。氧自由基吸收能力测定法和电子自旋共振技术已用于测定法和体外实验。大鼠体内已经使用了体内标记物，例如谷胱甘肽水平。已经证明抑制脂质过氧化和增加食用油的稳定性，但是缺乏临床应用数据。 Aherne 2007 ， Bozin 2007 ， Capek 2009 ， Celik 2008 ， Cutillas 2017 ， Lima 2004 ， Lima 2005 ， Lima 2007 ， Oboh 2009 ， Orhan 2009 ， Poeckel 2008在一项研究中，鼠鼠在饮用水中饮用鼠尾草与鼠尾草的抵抗力增加有关在肝细胞中抵抗氧化应激。霍瓦索娃2016

临床资料

在一项对6名健康女性志愿者的小规模研究中，每天服用300毫升鼠尾草茶两次，持续4周，这与淋巴细胞Hsp70表达以及红细胞超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性的增加有关，表明对患者潜在的有益抗氧化作用与糖尿病。萨2009

抗焦虑作用

临床资料

在一项对30名健康志愿者的研究中，服用300毫克鼠尾草后发现了急性抗焦虑作用（持续长达20分钟）。肯尼迪2006 ，萨里斯2013

支气管扩张/呼吸作用

动物资料

在对大鼠的研究中，山茱。的甲醇水溶液提取物以剂量依赖的方式抑制了卡巴胆碱诱导的支气管痉挛。支气管扩张作用通过电压依赖性钾通道的激活以及磷酸二酯酶的抑制来介导。吉拉尼2015

认知作用

厚朴链霉菌已经与乙酰胆碱酯酶的抑制有关，并且迷迭香酸已显示出对淀粉样β原纤维的神经保护，抗氧化剂和抗凋亡作用，其作用机理表明可用于阿尔茨海默氏病。哈米普2014

动物/体外数据

在动物研究中已证明改善的记忆保持力。 Eidi 2006体外数据表明，厚朴链霉精油具有抑制乙酰胆碱酯酶活性的能力。 Cutillas 2017 ， Lopresti 2017 ， Modabbernia 2013在一项评估广泛使用的草药对心理健康影响的研究综述中，山茱。与情绪和认知的改善以及对细胞损伤的保护作用有关。 Modabbernia 2013在大鼠模型中，厚朴链球菌600 mg / kg和800 mg / kg剂量可逆转链脲佐菌素诱发的糖尿病组中与糖尿病相关的学习和记忆障碍，并改善非糖尿病大鼠的认知。哈萨宁2016

临床资料

在一项研究中，服用300和600 mg干燥的厚朴叶草的年轻健康志愿者的情绪和认知能力得到改善。 Kennedy 2006在另一项针对年龄较大的健康志愿者（平均年龄为72.95岁）的研究中，乙醇叶提取物在较低剂量（333 mg提取物）下可增强记忆力和注意力，但在较高剂量下无作用。斯科利2008

有限的研究评估了鼠尾草提取物在阿尔茨海默氏病中的功效。 Akhondzadeh 2003 ， Akhondzadeh 2006 ， Kennedy 2006虽然结果令人鼓舞，但仍然存在一些方法学问题，需要进行更大范围的长期试验来确定鼠尾草在阿尔茨海默病管理中的权威性作用。肯尼迪（Kennedy）2006年在使用其他丹参物种（包括链球菌和丹参和单独的迷迭香酸）的研究中也得到了类似的结果。伊曼沙希迪2006年，肯尼迪2006年，奥罕2009年，佩雷拉2005年，佩里2003年，蒂德斯利2003年，蒂德斯利2005年后者与延缓淀粉样β纤维的形成和聚集有关，这种作用机制表明在阿尔茨海默氏病中可能发挥作用。吴2011

对文献的系统评价得出结论，厚皮链球菌和薰衣草链球菌均与健康患者以及痴呆症或认知障碍患者的认知能力改善相关。 Miroddi 2014在一项针对轻度至中度阿尔茨海默氏病患者的试验中，不良反应与报道的胆碱酯酶抑制剂相似。 Akhondzadeh 2006

细胞毒性作用

已经报道了厚朴链霉菌具有细胞毒性和抗血管生成作用。哈米普2014

动物/体外数据

在细菌研究中，鼠尾草精油及其单萜类化合物可有效防止紫外线诱发的突变。武科维奇-加契奇2006

山茱。的乙醇提取物对大鼠主动脉和人脐静脉内皮细胞的培养具有抗血管生成作用。还注意到内皮细胞增殖的剂量依赖性抑制。凯莎瓦兹2010

在一项评估对结肠癌预防作用的研究中，厚朴链球菌减少了增殖标志物Ki67以及过氧化氢诱导的和乙氧基甲烷诱导的对结肠细胞和淋巴细胞的损害。研究人员还发现，鼠尾草与大肠癌的化学预防作用有关，如异常隐窝灶形成的减少所表明。佩德罗2016

在一项研究中，山茱。提取物以时间和剂量依赖性方式对肝细胞癌（HepG2）细胞发挥抗增殖作用。研究人员指出，乳酸脱氢酶泄漏增加，细胞三磷酸腺苷减少，HepG2细胞形态变化以及凋亡诱导，表明在肝癌细胞中可能具有细胞毒性作用。江2017

在另一项研究中，山茱。的粗乙醇提取物及其一些食品配方对白血病L1210细胞具有不同的浓度和时间依赖性细胞毒性和抗增殖作用。在治疗的最初24小时内注意到了这些效果。詹托娃2014

在一项评估厚朴的甲醇提取物的细胞毒性活性的研究中，KG-1A（人类急性粒细胞白血病），Raji（非霍奇金淋巴瘤）和U937（人类白血病单核细胞）细胞系的增殖抑制了80％以上（ P <0.01）呈剂量和时间依赖性。厚皮链球菌对人脐静脉内皮细胞没有细胞毒性作用。研究者建议通过细胞凋亡依赖性途径产生细胞毒性作用。 Zare Shahneh 2013年

发现异叶马酚（S. officinalis的酚二萜）可抑制B16黑色素瘤细胞系中的黑色素。 Sallam 2016另一种二萜，马诺酚，选择性抑制HeLa（人类宫颈腺癌）和U343（人类胶质母细胞瘤）细胞系。 de Oliveira 2016

皮肤病的影响

动物和体外数据

在鼠模型中，厚朴链球菌的乙醇提取物改善了与特应性皮炎有关的皮肤损伤。厚朴链球菌还抑制嗜铬细胞瘤12细胞中神经生长因子诱导的神经生长。高野2011

GI效果

有证据表明，鼠尾草油可能发挥中枢调节的抗分泌作用。致癌作用可能是由挥发油的刺激作用引起的。 Blumenthal 2000

动物和体外数据

鼠尾草的粗提物在体外研究中具有止泻和解痉活性。 Hamidpour 2014氢乙醇提取物可预防乙醇诱发的大鼠胃部损伤。 Mayer 2009

潮热

鼠尾草传统上和轶事用于治疗更年期女性潮热。

动物/体外数据

在体外研究中，山茱off的乙醇水溶液提取物表现出雌激素作用，提示其对潮热的潜在作用机理。拉赫特2013

临床资料

在一项开放的，多中心的临床试验中，每天至少有5次潮热的绝经期妇女每天服用一片新鲜的鼠尾草叶（3,400 mg），持续8周。平均强度强度的潮热总得分在第4周下降了50％，在第8周下降了64％（ P <0.0001）。在8周内，轻度潮红的平均次数减少了46％（ P > 0.05），中度潮红减少了62％（ P = 0.0001），重度潮红减少了79％（ P = 0.0001），非常重度潮红减少了100 ％（ P ＜0.05）。 Bommer 2011

在对因雄激素剥夺疗法而出现潮热的前列腺癌患者进行的一项研究中，山茱150 150 mg每天3次，持续9至10周，平均每周潮热得分降低（ P = 0.002）；但是，对患者的生活质量没有影响。 Vandecasteele 2012

代谢/血糖效应

传统上，鼠尾草具有降血糖作用，这归因于其类黄酮。抑制α-葡萄糖苷酶和上调各种mRNA水平是两种机制也被认为在山茱。的降血糖作用中起作用。 Moradabadi 2013此外，已发现厚朴链球菌可激活过氧化物酶体增殖物激活的受体γ，后者参与葡萄糖和脂质代谢的调节。哈米普2014

动物/体外数据

动物研究显示甲醇叶提取物和鼠尾草茶对空腹血糖水平的影响Eidi 2005 ， Lima 2006 ;精油对血糖没有影响。 Eidi 2005在一项对糖尿病大鼠的研究中，山茱。的甲醇提取物以类似于阿卡波糖的方式降低餐后葡萄糖。使用口服葡萄糖耐量试验也显示了这些结果。厚朴链球菌还上调了胰岛素和Glut-4基因的表达，并抑制了α-葡萄糖苷酶。莫拉达巴迪2013

临床资料

在一项50例2型糖尿病患者中，尽管每天使用阿托伐他汀10 mg，格列本脲15 mg治疗，但糖基化血红蛋白（HbA _1c ）水平低于8％，低密度脂蛋白（LDL）水平在100至130 mg / dL之间，每天3次，分别服用2,000毫克的二甲双胍，500毫克的链球菌，连续2个月可降低空腹血糖水平，餐后2小时的血糖水平，HbA _1c ，总胆固醇，甘油三酸酯和LDL，并增加HDL。 Kianbakht 2016在一项类似的研究中，80名2型糖尿病患者在3个月内每天3次每天接受150 mg厚皮链球菌的治疗，其餐后血糖水平和胆固醇水平均下降。但是，空腹血糖或HbA _1c水平未见变化。 Behradmanesh 2013在一项对6名健康女性志愿者的小规模研究中，每天两次食用300毫升鼠尾草茶，持续4周，不会影响血糖水平。但是，治疗期间和停药后2周，总胆固醇和LDL水平降低，HDL水平提高。萨2009

吗啡耐受性/依赖性

动物资料

在一项对大鼠的研究中，以600 mg / kg和800 mg / kg的剂量给予山茱。的水醇提取物，可减轻吗啡戒断的症状。这些发现还表明，当与吗啡联合使用吗啡时，具有耐受性的保护作用。哈萨宁2015

加药

在情绪和认知能力研究中已经研究了300和600 mg鼠尾草干的剂量。肯尼迪2006年在研究中评估了其对健康老年志愿者记忆力和注意力的影响，使用了标准的金黄色葡萄球菌乙醇提取物（333毫克）。 Scholey 2008典型剂量为鼠尾草叶每天4至6克。 1985年的公爵

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。一项针对巴勒斯坦孕妇的研究发现，不频繁使用包括鼠尾草在内的草药是安全的。 Al-Ramahi 2013在一项对大鼠的研究中，鼠尾草与乳腺的肺泡形成有关，这暗示了潜在的发乳活性。 Monsefi 2015除非进一步了解，在怀孕和哺乳期间不建议常规使用鼠尾草。

互动互动

没有很好的记录。根据评估鼠尾草提取物对阿尔茨海默氏病影响的研究，预计与胆碱能药物（例如毛果芸香碱和东pol碱）的相互作用。 2006年Akhondzadeh，2006年Eidi

不良反应

摄入鼠尾草后有唇炎，口腔炎，口干和局部刺激的报道。 Duke 1985在2名健康志愿者的临床试验中，未见有临床上显着的不良反应。然而，在一项针对阿尔茨海默氏病患者的研究中，不良反应与胆碱酯酶抑制剂报道的不良反应相似。一项评估拉美链球菌精油对2名既往患有高血压的患者的试验报道了血压升高。佩里2003

有两个病例报告描述了意外摄入/管理5岁和新生儿后癫痫发作的发生。 Halicioglu 2011惊厥活性被认为是由于山茱。油对中枢神经系统有直接作用。戈尔巴尼2017

另一例病例报告描述了一名患者，该患者在使用旨在治疗干燥嘴唇的含鼠尾草润唇膏后出现了接触性皮炎。 Mayer 2011

毒理学

S. officinalis具有GRAS状态。 FDA 2017体外，利马2004年在200纳升/毫升以上的精油剂量具有肝毒性，在120 mcg /毫升的浓度下观察到细胞活力降低。 Aherne 2007在大鼠中，鼠尾草甲醇提取物的腹腔注射中位致死剂量（LD ₅₀ ）计算为4,000 mg / kg。 Eidi 2006年， Ghorbani 2017年据报道，口服山茱。油的LD ₅₀为2.6 g / kg。 Ghorbani 2017成分丁香和樟脑被认为具有神经毒性，利马2004年，而迷迭香酸，肌酸和鼠尾草酚在实验中所用的剂量没有遗传毒性。佩雷拉2005 ，波克尔2008

参考文献

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