沙人

临床概述

采用

从历史上看，沙仁一直被用作龋齿和胃肠道辅助。在中国，它已被用来增加食欲。需要进行人体临床试验以证实其功效。

加药

没有临床证据支持特定剂量建议。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

有关不良反应的信息有限。

毒理学

毒理学信息有限。

科学家族

• 姜科（姜）

植物学

黄腐沙棘（A. xanthioides）（沙仁）原产于亚洲热带地区，在印度南部最为丰富，并在中国西南部种植。沙仁的治疗作用与果实或种子有关。果实柔软，薄的外表面或果皮为棕红色，并覆盖有刺状突起。扁平的金字塔形种子质地坚硬，平均长度为3 mm，通常在3个腔中被4至15个种子隔开，并由3个钝脊隔开。果实具有强烈的香气和辛辣，苦涩的味道.1996年无法律，Apel 2000年，Evans 2002年，Reid 1993年，Liao 2000年

历史

沙仁在中国和印度的商业和医学用途已超过3000年。欧洲，拉丁美洲和中东国家已将该植物用作香料。种子已被用于白酒，兽药，化妆品，香水以及肥皂中的香精.Lawless 1996年，Evans 2002年，Bruneton 1995年

希波克拉底建议沙仁治疗咳嗽，腹痛，神经疾病，坐骨神经痛，尿retention留和有毒的叮咬。它被认为是抗龋和胃肠道辅助（例如肠炎，痢疾，恶心，呕吐）。在中国，它已被用来刺激食欲。英国草药药典列出沙仁用于治疗消化性消化不良.Lawless 1996，Apel 2000，Chopra 1982，Guo 2008

化学

沙仁的挥发油包含单萜类的冰片，醋酸乙酸烯丙酯，樟脑，樟脑，石竹烯，柠檬烯，芳樟醇，月桂烯，神经节苷，pin烯和萜品烯。冰片和乙酸冰片酯是主要的萜类化合物。该植物的茎还含有豆甾醇和大黄素单糖苷.Lawless 1996，Fan 1994，Lawrence 1970，Lawrence 1972

β-石竹烯，α-腐草烯及其环氧化物有助于种子的香气，而扑热多则为其种子的辛辣性负责。沙仁还含有钙，铁，镁，钾，钠和锌。埃文斯2002，范1994，劳伦斯1970，劳伦斯1972

用途和药理学

过敏反应

动物/体外数据

在鼠模型中，沙仁的肛门给药可抑制化合物40/80诱导的反应和组胺释放。Kim2007

临床资料

没有关于使用沙仁对过敏反应的影响的临床数据。

抗菌作用

动物/体外数据

通过水蒸馏获得的沙仁精油可抑制金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌和单核细胞增生李斯特菌的生长。纳塔2008年

临床资料

没有关于使用沙仁的抗菌作用的临床数据。

抗氧化作用

动物/体外数据

在一项研究中，提取了16种中草药制成补品汤，以研究其与抗坏血酸和丁基化羟基甲苯相比的抗氧化活性。根据2,2-二苯基-1-picylhydrozil和三氧化二铁的抗氧化能力测定，沙仁是抗氧化活性最高的3种草药之一.Guo 2008

临床资料

没有关于使用沙仁抗氧化作用的临床数据。

糖尿病

动物/体外数据

一项研究调查了沙仁提取物对四氧嘧啶诱发的小鼠糖尿病的保护作用。结果表明该提取物对核因子kappaB活化具有保护作用，而核因子kappaB活化被认为是糖尿病进展的主要决定因素。Park 2001在一项毒理学研究中，每天给予450和1,500 mg / kg / kg的雄性大鼠与剂量相关长时间治疗会使葡萄糖减少；然而，在雌性大鼠中并未观察到这种作用。2010年国际法医学会

临床资料

没有关于使用沙仁治疗糖尿病的临床数据。

雌激素作用

动物/体外数据

在体外酵母模型系统中，发现沙仁的植物提取物具有0.1 mg / mL的雌激素作用.Kang 2006

临床资料

没有关于使用沙仁的雌激素作用的临床数据。

胃炎/胃癌

动物/体外数据

在鼠模型中，沙仁的乙醇提取物抑制乙醇诱导的胃部病变以及幽门螺杆菌的生长。 350 mg / kg的丁醇级分和一个细分级数在抑制胃部病变方面最有效，还导致胃癌细胞系中细胞活力的剂量依赖性降低。Kim2007

临床资料

一项在80位中国成人幽门螺杆菌阳性轻度至重度慢性胃炎患者中进行的随机对照比较试验的结果表明，沙仁治疗的患者与三联疗法（阿莫西林，铋，替硝唑）相比具有相当的临床疗效;分别为88.1％和78.9％（ P <0.01）。沙仁挥发油提取物口服3次，每次0.5 mL（0.1 g原料药/ mL）。治疗4周后，分别使用沙仁挥发油和三联疗法对照组治愈了33％和23％的患者。两组之间的幽门螺杆菌血清阴性转化率无显着差异，分别为76％和66％。对乳腺癌相关肽（PS2），血小板活化因子和胃膜磷脂的表达进行分析后发现，沙仁提取物与对照组相比有显着改善（每个P <0.01）。黄2008

肝纤维化

动物/体外数据

在硫代乙酰胺诱导的肝纤维化大鼠模型中，黄曲霉的甲醇级分（MFAX）减弱了升高的胆红素，肝组织羟脯氨酸和丙二醛水平。此外，MFAX减弱了血小板衍生的生长因子-β，诱导型一氧化氮合酶，诱导型一氧化氮合酶和肝细胞生长因子的表达.Wang 2011

临床资料

没有关于使用沙仁治疗肝纤维化的临床数据。

肥胖/体重减轻

动物/体外数据

在鼠模型中，沙仁提取物以及沙仁的刺激性成分6-paradol激活了棕色脂肪组织中的生热作用。另外，在大鼠的肠中吸收了6-对羟基苯甲酸酯，而对该作用不敏感。因此，作者得出结论，认为6- paradol可被视为减肥指征的先导分子。Iwami2011

临床资料

没有关于使用沙仁减肥效果的临床数据。

加药

没有临床证据支持沙仁的具体剂量推荐。

怀孕/哺乳

缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和功效的信息。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

有关使用沙仁的不良反应的信息有限。

毒理学

在大鼠的毒理学研究中，肝脏的绝对和相对重量以剂量相关的方式增加。在测试的第29天，每天接受1500 mg / kg /天的沙仁的大鼠出现碱性磷酸酶的增加。没有脂肪变性或肝硬化。Ilic2010

参考文献

免责声明

该信息与草药，维生素，矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查，以确定其是否安全或有效，并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息并不表示该产品安全，有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途，说明，警告，预防措施，相互作用，不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议，不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系，以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。

该产品可能与某些健康和医疗状况，其他处方药和非处方药，食品或其他膳食补充剂产生不利影响。在手术或其他医疗程序之前使用本产品可能不安全。在进行任何类型的手术或医疗程序之前，必须全面告知您的医生有关草药，维生素，矿物质或您正在服用的任何其他补品。除通常公认的正常量安全的某些产品（包括在怀孕期间使用叶酸和产前维生素）外，尚未对该产品进行充分的研究以确定其在怀孕或哺乳期间是否安全，还是由年龄较小的人使用超过2岁。

版权所有©2020 Wolters Kluwer Health