这些是浓氯化钠溶液。在不断观察患者的情况下缓慢注入，以避免肺水肿。

氯化钠注射液3％5％说明

每100毫升3％氯化钠注射液USP包含：

氯化钠USP 3克;注射用水USP qs

pH：5.8（4.5–7.0）计算的摩尔渗透压浓度：1030 mOsmol /升
pH可用盐酸NF调节

电解质浓度（mEq /升）：513氯化钠513

每100 mL的5％氯化钠注射液USP包含：

氯化钠USP 5克;注射用水USP qs

pH：5.8（4.5–7.0）渗透压：1710 mOsmol /升
pH可用盐酸NF调节

电解液浓度（mEq /升）：856氯化钠856

3％和5％氯化钠注射液USP是无菌的，无热原的，并且不含抑菌剂或抗菌剂。

有效成分的配方为：

非天然橡胶乳胶，PVC或DEHP制成。

该塑料容器由专门为肠胃外药物开发的多层薄膜制成。它不含增塑剂，几乎没有浸出物。溶液接触层是乙烯和丙烯的橡胶化共聚物。该容器是无毒的并且具有生物惰性。容器溶液单元是封闭系统，在给药过程中不依赖外部空气的进入。容器被包裹起来以提供对物理环境的保护，并在必要时提供额外的防潮层。

应使用完全的无菌技术补充药物。

封闭系统有两个端口；一个用于给药装置，具有明显的防篡改塑料保护装置，另一个是药物添加部位。请参阅容器的使用说明。

氯化钠注射液3％5％-临床药理学

3％和5％氯化钠注射液USP提供电解质，并且是水合的水源。它们能够根据患者的临床状况诱导利尿。

钠是细胞外液的主要阳离子，主要用于控制水的分布，体液平衡和体液的渗透压。钠在调节体液的酸碱平衡中也与氯化物和碳酸氢盐有关。

氯是主要的细胞外阴离子，紧紧跟随钠的代谢，氯离子浓度的变化反映了人体酸碱平衡的变化。

氯化钠注射剂的适应症和用法3％5％

这些静脉内溶液可用于成人和儿科患者，作为电解质和水的来源。

当快速恢复电解质至关重要时，3％和5％的氯化钠注射液USP在严重耗盐方面具有特殊价值。低盐综合征可能发生在心力衰竭，肾功能不全，手术期间和术后。在这些条件下，氯化物的损失往往超过钠的损失。

这些高渗氯化钠溶液也适用于以下临床情况。

• 由电解质和液体流失引起的低钠血症和低氯血症被无钠液体代替。
• 大量饮水后，有时由于多次灌肠或在经尿道前列腺切除术中将灌注液灌注到开放静脉窦中而导致细胞外体液急剧稀释。
• 因出汗，呕吐，腹泻等其他状况而导致严重盐耗严重的紧急治疗。

禁忌症

在血浆电解质浓度升高，正常或仅略有降低的情况下，或当钠和氯的添加剂可能对临床有害时，禁忌使用3％和5％的氯化钠注射液USP。

警告事项

警告：这些是高渗氯化钠溶液。持续观察患者时应缓慢注入，以免引起肺水肿。

静脉内溶液的给药可能导致体液和/或溶质超负荷，导致血清电解质浓度降低，水合作用过度，充血状态或肺水肿。稀释状态的风险与电解质浓度成反比。溶质超负荷导致周围和肺水肿充血状态的风险与电解质浓度成正比。

如果充血性心力衰竭，严重肾功能不全以及有水肿而有钠retention留的临床状态，则应谨慎使用含钠离子的溶液。对于肾功能减退的患者，服用含钠离子的溶液可能会导致钠retention留。

预防措施

一般

必须进行临床评估和定期的实验室测定，以监测长时间的肠胃外治疗期间或患者病情需要进行评估时的体液平衡，电解质浓度和酸碱平衡的变化。

这些解决方案应在血容量过多，肾功能不全，尿路阻塞或即将发生或坦率的心脏代偿失调的患者中谨慎使用。

异常的电解质流失，例如在长期吸鼻，呕吐，腹泻或胃肠道瘘管引流过程中可能会发生，可能需要补充电解质。

应根据需要提供其他必需的电解质，矿物质和维生素。

含糖溶液应谨慎用于接受糖皮质激素或促肾上腺皮质激素的患者或其他保留盐的患者。对于有或没有充血性心力衰竭的肾或心血管功能不全的患者，尤其是术后或年老的患者，应谨慎服用含钠的溶液。

过量输注高渗氯化钠溶液可能提供比正常血清中更多的钠和氯化物，并且可能超过正常耐受性，导致高钠血症。注入过量的氯离子可能会导致碳酸氢盐的流失，从而导致酸化作用。

为了最大程度地减少将这种溶液与可能规定的其他添加剂混合可能引起的不相容性风险，应在混合后，给药前和给药期间定期检查最终输注液的浑浊或沉淀。

请勿串联使用塑料容器。

如果给药是由泵装置控制的，则在容器变干之前必须小心以中止泵的作用，否则可能导致空气栓塞。如果给药不受泵送装置的控制，请不要施加过大的压力（> 300mmHg），从而导致容器扭曲（例如扭曲或扭曲）。这样的处理可能导致容器破损。

这些溶液旨在使用无菌设备进行静脉内给药。建议每24小时至少更换一次静脉给药装置。

仅在溶液澄清且容器和密封完好无损的情况下使用。

致癌，诱变，生育力受损

尚未进行过3％和5％氯化钠注射液USP的研究来评估致癌潜力，诱变潜力或对生育力的影响。

怀孕

怀孕类别C

尚未使用3％和5％氯化钠注射液USP进行动物繁殖研究。还不知道3％和5％的氯化钠注射液USP在给孕妇服用时是否会造成胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下，才应将3％和5％的氯化钠注射液给予孕妇。

护理母亲

尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。因为许多药物是从人乳中排出的，所以当对哺乳妇女服用3％和5％氯化钠注射液USP时，应格外小心。

儿科用

尚未通过充分且良好控制的试验确定氯化钠注射液在儿科患者中的安全性和有效性，但是，医学文献中引用了在儿科人群中使用电解质溶液。在小儿人群中应注意标签副本中标识的警告，注意事项和不良反应。

老人用

对现有文献的评估显示，尚无临床经验可识别老年患者和年轻患者之间的反应差异。一般而言，老年患者的剂量选择应谨慎，通常从给药范围的低端开始，这反映出肝，肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。

已知该药物基本上被肾脏排泄，并且肾功能受损的患者发生毒性反应的风险可能更大。由于老年患者更容易出现肾功能下降，因此应谨慎选择剂量，这对监测肾功能可能有用。

不良反应

由于溶液或给药技术而可能发生的反应包括发热反应，注射部位感染，静脉血栓形成或从注射部位延伸的静脉炎，外渗和血容量过多。

过高输注高渗溶液可能会引起局部疼痛和静脉刺激。施用率应根据耐受性进行调整。建议使用最大的外周静脉和放置良好的小口径针头。 （请参阅剂量和管理。）

医生还应警惕对药物添加剂产生不良反应的可能性。应咨询以这种方式给药的药物添加剂的处方信息。

症状可能是由溶液中存在的一种或多种离子的过量或不足引起的。因此，经常监测电解质水平至关重要。

高钠血症可能由于水的存留而导致水肿和充血性心力衰竭加重，导致细胞外液体积增加。

如果大量注入，氯离子可能会导致碳酸氢根离子损失，从而导致酸化作用。

如果确实发生了不良反应，请停止输液，评估患者，采取适当的治疗对策，并在认为必要时保存剩余的液体进行检查。

过量

如果在肠胃外治疗期间出现液体或溶质超负荷的情况，请重新评估患者的病情并采取适当的纠正措施。

氯化钠注射液3％5％剂量和用法

这些溶液仅用于静脉内使用。

剂量应由医师指导，并取决于年龄，体重，患者的临床状况和实验室测定。频繁的实验室测定和临床评估对于监测长时间的肠胃外治疗期间血糖和电解质浓度以及液体和电解质平衡的变化至关重要。

当高渗溶液要在外周给药时，应通过小孔针缓慢注入，将其放置在大静脉腔内，以最大程度地减少静脉刺激。小心避免渗透。

一小时内最大静脉注射剂量应为100 mL。在给出额外的量之前，应确定血清电解质浓度，包括氯化物和碳酸氢盐，以评估是否需要更多的氯化钠。

这些溶液的静脉内给药不应超过100 mL /小时或400 mL / 24小时。

输液应基于每位患者计算出的维护或替换液需求。

一些添加剂可能不相容。咨询药剂师。引入添加剂时，请使用无菌技术。彻底混合。不要储存。

只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色。

如何提供3％5％的氯化钠注射液

3％和5％氯化钠注射液以无菌且无热原的形式提供在EXCEL®容器中，每箱包装24个。

应尽量减少药品受热。避免过热。防止冻结。建议将产品存放在室温（25°C）下；但是，短暂暴露于40°C不会对产品产生不利影响。

储存在自动分配机中：在紫外线或荧光灯下短暂暴露2周不会对产品标签的可读性产生不利影响；长时间暴露会导致红色标签褪色。经常轮换库存。

仅Rx

修订日期：2016年9月
EXCEL是B.Braun Medical Inc.的注册商标。

EXCEL®容器的使用说明

注意：请勿串联使用塑料容器。

打开

撕下切口处的外包装，并取出溶液容器。牢牢挤压溶液容器，以检查是否有微小泄漏。如果发现泄漏，请丢弃溶液，因为这可能会损害无菌性。如果需要补充药物，请在准备给药前按照以下说明进行操作。

注意：使用前，请执行以下检查：

• 检查每个容器。阅读标签。确保解决方案是订购的一种，并且在有效期内。
• 倒置容器，并在光线充足的情况下仔细检查溶液是否混浊，混浊或有颗粒物。请勿使用任何可疑的容器。
• 仅在溶液澄清且容器和密封完好无损的情况下使用。

行政准备

1. 从容器底部的无菌固定端口上卸下塑料保护器。
2. 附加管理集。请参阅随附的完整说明。

添加药物

警告：某些添加剂可能不兼容。

在解决方案管理之前添加药物

1. 准备用药部位。
2. 使用带18-22号针头的注射器，穿刺药物端口和内部隔膜并注射。
3. 当端口直立时，挤压并轻敲端口，并彻底混合溶液和药物。

在解决方案管理期间添加药物

1. 关闭夹具。
2. 准备用药部位。
3. 使用带有适当长度（至少5/8英寸）的18-22号针头的注射器，刺入可重新密封的药物端口和内部隔膜并进行注射。
4. 从输液架上取下容器和/或将其转到直立位置。
5. 当容器处于直立位置时，通过敲击并挤压两个端口来疏散它们。
6. 彻底混合溶液和药物。
7. 将容器放回使用位置并继续管理。

B.布劳恩医疗公司
伯利恒，PA 18018-3524美国
1-800-227-2862

在加拿大，分发者：
B.加拿大的Braun，Ltd.
安大略省士嘉堡M1H 2W4

Y36-002-928 LD-237-3

主显示屏-500毫升

3％氯化钠
注射USP

编号L8051
NDC 0264-7805-10

500毫升
EXCEL®容器

高渗的
Y94-003-261 LD-259-2

每100毫升含有：氯化钠USP 3克；注射用水USP qs

pH可以用HCl调节
pH值：5.8（4.5-7.0）；计算渗透压：1030 mOsmol /升

电解质（mEq /升）：Na + 513; CI – 513

无菌，无热原。单剂量容器。

注意：这是浓氯化钠溶液。慢慢注入
不断观察患者避免肺水肿。

请勿串联使用。仅用于静脉内使用。仅在解决方案明确的情况下使用
并且容器和封条完好无损。

警告：某些添加剂可能不兼容。咨询药剂师。什么时候
引入添加剂，使用无菌技术。彻底混合。不要储存。

建议存储：室温（25°C）。避免过热。保护免受
冷冻。请参阅包装说明书。

在准备使用之前，请勿除去外包装。除去外包装后，通过紧紧挤压容器检查是否有微小泄漏。如果发现泄漏，请丢弃溶液，因为这可能会损害无菌性。

非天然橡胶乳胶，PVC或DEHP制成。

仅Rx

EXCEL是B.Braun Medical Inc.的注册商标。

B.布劳恩医疗公司
伯利恒，PA 18018-3524美国
1-800-227-2862

Y94-003-260
LD-133-3

经验值
很多

主显示屏-500毫升

5％氯化钠
注射USP

编号L8061
NDC 0264-7806-10
DIN 01928007
HK 22618

500毫升
EXCEL®容器

高渗的
Y94-003-269 LD-501-1

每100毫升含有：氯化钠USP 5克；注射用水USP qs

pH可以用HCl调节
pH值：5.8（4.5-7.0）;计算渗透压：1710 mOsmol /升

电解质（mEq /升）：Na + 856; CI – 856

无菌，无热原。单剂量容器。

注意：这是浓氯化钠溶液。慢慢注入
不断观察患者避免肺水肿。

请勿串联使用。仅用于静脉内使用。仅在解决方案明确的情况下使用
并且容器和封条完好无损。

警告：某些添加剂可能不兼容。咨询药剂师。什么时候
引入添加剂，使用无菌技术。彻底混合。不要储存。

建议存储：室温（25°C）。避免过热。保护免受
冷冻。请参阅包装说明书。

在准备使用之前，请勿除去外包装。除去外包装后，通过紧紧挤压容器检查是否有微小泄漏。如果发现泄漏，请丢弃溶液，因为这可能会损害无菌性。

非天然橡胶乳胶，PVC或DEHP制成。

仅Rx

EXCEL是B.Braun Medical Inc.的注册商标。

B.布劳恩医疗公司
伯利恒，PA 18018-3524美国
1-800-227-2862

在加拿大，分发者：
B.加拿大的Braun，Ltd.
安大略省士嘉堡M1H 2W4

Y94-003-262
LD-132-3

经验值
很多

适用于氯化钠：口服片剂

其他剂型：

• 注射液

需要立即就医的副作用

氯化钠及其所需的作用可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

服用氯化钠时，如果有下列任何副作用，请立即咨询医生：

发病率未知

• 快速的心跳
• 发热
• 荨麻疹，瘙痒或皮疹
• 嘶哑
• 刺激
• 关节疼痛，僵硬或肿胀
• 皮肤发红
• 气促
• 眼睑，脸，嘴唇，手或脚肿胀
• 胸闷
• 呼吸困难或吞咽

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

小儿患者

新生儿不宜使用抑菌氯化钠注射液。 ^f （请参阅苄醇的毒性和在谨慎下的儿科用途。）

常用剂量

IV

儿童：根据患者的体重，临床状况和实验室检查确定剂量。 ^{d È升}

大人

常用剂量

口服

每天3次，每次1-2克。^一种

IV

每天1升0.9％的氯化钠注射液可满足成人通常的钠和氯化物需求；^一个ë替代地，每日1-2大号0.45％氯化钠注射液。^一种

3或5％氯化钠注射液：最初，在1小时内缓慢注入100 mL。^一升

根据血清电解质浓度（包括氯化物和碳酸氢盐）确定是否需要额外剂量。^一升

氯化钠缺乏症

肠胃外添加剂

氯化钠14.6和23.4％的添加剂溶液：剂量取决于患者的个人需求。 ^{g ^ ^ h}

心输出量的测量

IV

0.9％（热感）溶液：根据需要1–10 mL。 ^j使用必要的最小体积来产生适当的曲线。 ^Ĵ

限度

大人

常用剂量

IV

3或5％氯化钠注射液：在1小时内给予最大100 mL。^一升最大400毫升中24小时。^升

特殊人群

肝功能不全

肝硬化患者应谨慎选择剂量。 ^a （请参阅“小心肝功能障碍”。）

肾功能不全

选择肾功能减退或严重肾功能不全时应特别谨慎的剂量；监测钠浓度。 ^{a b c d e g l} （请参阅“注意肾功能不全”）。

老年患者

由于肝，肾和/或心脏功能的年龄相关性下降以及伴随疾病或药物治疗，应谨慎选择剂量，通常应在正常范围的较低端开始。 ^{c e l} （请参阅“小心使用”）。

氯化钠注意事项

禁忌症

• 服用钠或氯化物在临床上可能有害。^{一个b ë升}

• 抑菌氯化钠注射液：禁忌于新生儿。 ^f （请参阅“小心使用小儿科”。）

• 3和5％氯化钠注射液：血清电解质浓度升高，正常或仅略有降低。^一升

• 热注射0.9％注射：不适用于通常的肠胃外输注途径注射，包括通过静脉内给药方式输注。 ^Ĵ

• 14.6％氯化钠注射液：高钠血症或体液retention留。 ^G

警告/注意事项

警告事项

手术和术后使用

除非存在引起盐分消耗的因素，否则在手术期间和手术后立即避免使用。 ^h由于在手术过程中肾脏会滞留盐分，因此补充电解质可能会导致液体滞留，水肿和循环系统超负荷。 ^h监测术后盐耐受不良的体征（例如，细胞脱水，虚弱，迷失方向，厌食，恶心，扩张，深呼吸，少尿，BUN增加）。 ^H

钠含量

有关特定的钠含量信息，请参见“剂量和管理”下的离子浓度和重量摩尔渗透压浓度表。

钠retention留的风险；向血容量过多，尿路阻塞，即将发生或坦率的心脏代偿失调，肾脏或心血管功能不全（有或没有CHF）的患者服用含钠的溶液时要谨慎；给老年患者；或在临床状态下钠retention留伴浮肿。 ^{b c d e f g l} （请参阅“注意特殊人群”。）

铝含量

有些制剂含有铝；有些则含有铝。如果肾脏功能受损（包括早产儿），经长期肠胃外给药可能会达到毒性水平。 ^{g h}如果此类患者每天接受肠胃外铝的摄入量> 4–5 mcg / kg，则铝可能积累至与CNS和骨毒性有关的水平。 ^{g h}更高的给药速率可能会导致组织负荷。 ^{g h} （请参阅“注意事项”中的“儿科用途”。）

输液部位反应

可能发生输液部位和其他反应（例如发烧，注射部位感染，静脉血栓形成，血容量过多，外渗，从注射部位延伸出的静脉炎）。^{一个b ç d Ë ˚F Ĵ升}可能因为该解决方案（例如，污染）或施用技术而发生。 ^{a b c e f j l}

症状可能是由于溶液中1个或多个离子过量或不足引起的。经常监测电解质浓度。 ^{b e l} （请参阅“小心情况下的电解质扰动”。）

3次和5％氯化钠注射液具有高渗性;可能会引起局部疼痛或静脉刺激或损害。 ^{c l} （请参阅“剂量和管理”下的“ IV管理”。）

如果发生不良反应，请停止输注；评估患者并制定适当的治疗措施；如有必要，请保留剩余的液体进行检查。 ^{a b c d e f j l}

流体和/或溶质超载

静脉注射后可能出现液体和/或溶质超负荷，导致血清电解质稀释，水合过度，充血状况或肺水肿。^{一d ë克ħ升}

在不断观察患者的情况下缓慢注入3％和5％的溶液，以避免肺水肿。^升

稀释条件的风险与电解质浓度成反比。 ^{a d e}溶质超负荷的风险以及随之而来的周围和/或肺水肿的充血状况与所用电解质的浓度成正比。^{一d ê}

主要毒性

苄醇毒性

使用含苯甲醇的制剂对新生儿产生苯甲醇毒性的风险。 ^{a f} （请参阅“注意事项”中的“儿科用途”。）

一般注意事项

电解质紊乱

当患者的状况得到保证并且在长期治疗期间，可以通过临床和实验室测定来评估体液平衡，电解质浓度和酸碱平衡的变化。 ^{a b c d e f g l}可能需要补充电解质或其他适当的治疗方法。^{一b ê}

过量或长期服用无钾溶液可能导致低血钾症。^{一个˚F克ħ}

过量静脉注射氯化钠可能引起高钠血症。^一个升高钠血症可以与水肿和充血性心力衰竭恶化继发于水的保留相关联。 ^b升

由于不慎直接注射或吸收浓氯化钠溶液而引起的突然高钠血症和并发症（例如，心血管休克，中枢神经系统疾病，广泛溶血，肾皮质坏死）的风险。 ^h在给药前先稀释高渗溶液。 ^h （请参见“剂量和用法”下的稀释。）

如果大量注入，氯离子可能会导致碳酸氢根离子损失，从而导致酸化作用。^{一个ë ħ升}

电解质大量流失的患者（例如，由于长期吸鼻，呕吐，腹泻或胃肠道瘘管引流引起的）可能需要补充电解质。^一个ê升

特定人群

怀孕

C类^{。b c d e f g h j l}

哺乳期

不知道氯化钠是否分布在人乳中。 ^{ç è ^ h Ĵ}如果在哺乳期妇女使用的注意事项。 ^{b c d e h j l}

儿科用

氯化钠注射剂的安全性和有效性尚未确立；然而，医学文献中引用了在儿童患者中使用氯化钠溶液。 ^{b Ç È ħ}

新生儿和婴儿慎用；液体量可能会影响液体和电解质的平衡。 ^{d Ĵ升}

一些制剂含有铝，它对早产儿和肾功能受损的个体可能有毒。 ^{g h}由于肾脏未成熟，并且需要大量含铝的钙和磷酸盐溶液，因此早产儿处于特别的危险中。 ^{g h} （请参阅“注意事项”中的铝含量。）

含有苄醇作为防腐剂（抗菌剂）的抑菌氯化钠注射液不得用于稀释或重组供新生儿使用的药物，也不得用于冲洗新生儿的血管内导管。^一个˚F

大量苯甲醇（即每天100-400 mg / kg）与新生儿毒性有关。^{一个q小号吨ü v瓦特}若干死亡报告新生儿称重<2.5公斤其中用于冲洗IV导管抑菌氯化钠对含有0.9％苄醇注射液;当使用抑菌氯化钠注射液稀释或重组药物时，这些新生儿中的一些接受了额外的苯甲醇。^一种

老人用

相对于年轻人，安全性和疗效无实质性差异。 ^{b c e}基本上被肾脏消除；监测肾功能，因为老年患者更有可能肾功能下降。 ^{b c e} （请参阅剂量和给药方式下的老年患者，也请参阅警告中的钠含量。）

肝功能不全

如果有肝硬化的患者，请格外谨慎。^一克

肾功能不全

如有严重肾功能不全的患者，请务必谨慎使用。^{一个b ç d é克升}的患者具有降低的肾功能钠潴留的风险。 ^{Ç d Ë克升}监测肾功能。 ^{b c} （请参见剂量和给药方法下的肾功能不全，也请参见注意事项下的钠含量。）

氯化钠的相互作用

特殊药物

氯化钠药代动力学

分配

程度

不知道氯化钠是否分布在牛奶中。 ^{Ç é Ĵ}

消除

淘汰路线

基本上由肾脏排泄。 ^{b c d f g h l}

特殊人群

肾功能不全可能导致钠retention留。 ^{b c e g l} （请参阅剂量和给药方式下的特殊人群，并请参阅钠含量以及注意下的特定人群。）

稳定性

存储

肠胃外

抑菌注射

0.9％注入：15–30°C。 ^F

注射

通常在室温下（20-25℃）， ^{b Ç d Ë克ħ Ĵ升}尽管一些容器可以是冷冻的。 ^b有关特定的存储说明，请咨询制造商的标签。

兼容性

有关伴随使用引起的系统性相互作用的信息，请参见相互作用。

肠胃外

溶液相容性（氯化钠14.6和23.4％）HID

药物相容性

当将抑菌氯化钠注射液用作稀释剂时，请考虑抑菌氯化钠注射液中包含的抗菌剂与要溶解或稀释的特定药物的相容性。^一个˚F

动作

• 0.9％的氯化钠溶液（即等渗的）非常接近人体细胞外液的成分。^一种

• 调节酸碱平衡平衡所必需。^{一个ë克升}

• 钠是主要的细胞外液阳离子，它控制水的分布，体液平衡和体液的渗透压。 ^{a d e f g h l}

• 氯化物，主要的细胞外的阴离子，反映了主体的酸碱平衡改变^{一个ë ħ升}，并且当氧气和二氧化碳交换RBC中发生具有缓冲作用。 ^{d ˚F克}

• 根据使用的量和患者的临床状况，可引起利尿。^{一个Ç ë升}

给病人的建议

• 告知临床医生现有或考虑的伴随疗法，包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病的重要性。 ^b

• 告知妇​​女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 ^b

• 告知患者其他重要的预防信息的重要性。 ^b （请参阅注意事项。）

准备工作

市售药物制剂中的赋形剂可能对某些个体具有重要的临床意义。有关详细信息，请咨询特定的产品标签。

有关一种或多种这些制剂短缺的信息，请咨询ASHP药物短缺资源中心。

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得

氯化钠也可以与右旋糖，右旋糖酐或半淀粉，转化糖和氯化钾联合用于静脉内给药。

*可通过通用（非专有）名称从一个或多个制造商，分销商和/或重新包装商处获得