Sudogest PE是一种减充血药,用于治疗由普通感冒,花粉症或其他过敏引起的鼻塞和鼻窦充血。
Sudogest PE也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂,例如异羧酰胺,利奈唑胺,亚甲蓝注射液,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰或tranylcypromine,请不要使用Sudogest PE。
如果您在过去14天内使用了MAO抑制剂,请勿使用Sudogest PE。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,亚甲蓝注射剂,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰,反式环丙胺等。
如果您对Sudogest PE过敏,则不应使用它。
如果您有以下情况,请问医生或药剂师该药物是否可以安全使用:
心脏病,高血压;
糖尿病;
甲状腺疾病;
前列腺增大和排尿问题;要么
任何药物过敏。
如果您是孕妇或哺乳期,请在使用这种药物之前咨询医生。
这种药物的液体形式可能包含苯丙氨酸。如果您患有苯丙酮尿症(PKU),请检查药物标签。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。感冒药仅供短期使用,直到症状消除。
始终遵循药品标签上有关给孩子服用感冒药的指示。
吞咽前,您必须咀嚼可咀嚼片。
仔细测量药水。请使用提供的剂量注射器,或使用药物剂量测量设备(而不是厨房勺子)。
仅在准备好服药时才从包装中取出口腔崩解片。将平板电脑放入您的嘴中,使其溶解而不咀嚼。片剂溶解时请吞咽几次。
如果7天后症状仍未改善,或者发烧,出疹子或头痛,请致电医生。
如果您需要手术,请告诉您的外科医生当前是否在使用Sudogest PE。
存放在室温下,远离湿气和热源。不要冻结。
由于需要时使用感冒药,因此您可能没有按时服用。如果快到下一次服药了,请跳过任何错过的服药。不要一次使用两次。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
在使用其他可能含有类似成分的咳嗽或感冒药之前,请先咨询医生或药剂师。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用Sudogest PE,并立即致电您的医生:
快速,剧烈或不规则的心跳;
严重的头晕或神经质;
睡眠问题(失眠);要么
血压升高-严重的头痛,视力模糊,脖子或耳朵敲打。
常见的副作用可能包括:
潮红(温暖,发红或刺痛的感觉);
食欲不振;要么
感到不安或兴奋(尤其是在儿童中)。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
许多药物会影响Sudogest PE,某些药物不应同时使用。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。这包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。此处未列出所有可能的交互。
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注意:本文档包含有关去氧肾上腺素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Sudogest PE。
适用于去氧肾上腺素:静脉内溶液
除所需的作用外,去氧肾上腺素(Sudogest PE中包含的活性成分)可能会引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用去氧肾上腺素时,请立即与您的医生或护士联系,检查是否有以下任何副作用:
发病率未知
如果服用去氧肾上腺素时出现以下任何过量症状,请立即寻求紧急帮助:
服用过量的症状
可能会发生苯肾上腺素的某些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
发病率未知
适用于去氧肾上腺素:复方散剂,注射液,静脉内溶液,口腔崩解片,口服液,口服混悬液缓释,口服片剂,口服片剂可咀嚼,口服片剂咀嚼型缓释,口服片剂崩解
未报告频率:心动过缓,房室传导阻滞,心室前收缩,心肌缺血,高血压危象[参考]
未报告频率:头痛,感觉异常,震颤[参考]
频率未报告:肺水肿,罗音[参考]
未报告频率:神经质,兴奋性[参考]
未报告频率:恶心,呕吐[参考]
未报告频率:外渗[参考]
未报告频率:亚硫酸盐敏感性[参考]
未报告频率:胸痛[参考]
未报告频率:出汗,面色苍白,竖毛,皮肤变白,皮肤坏死伴外渗[参考]
1.“产品信息。苯肾上腺素盐酸盐(phenylephrine)。” Cipla USA Inc.,佛罗里达州迈阿密。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
围手术期剂量(接受神经麻醉或全身麻醉的患者) :
初始剂量:静脉推注50至250 mcg(最常见的剂量:50至100 mcg)
维持剂量:静脉连续输注0.5至1.4 mcg / kg / min(滴定至血压目标)
化脓性或其他血管性休克:
静脉连续输注0.5至6 mcg / kg / min(滴定至血压目标)
-不推注
-超过6 mcg / kg / min的剂量未显示出明显的增量血压升高。
围手术期剂量(接受神经麻醉或全身麻醉的患者) :
初始剂量:静脉推注50至250 mcg(最常见的剂量:50至100 mcg)
维持剂量:静脉连续输注0.5至1.4 mcg / kg / min(滴定至血压目标)
化脓性或其他血管性休克:
静脉连续输注0.5至6 mcg / kg / min(滴定至血压目标)
-不推注
-超过6 mcg / kg / min的剂量未显示出明显的增量血压升高。
每4小时口服10毫克
最大剂量:每24小时60毫克
12岁以上:每4小时口服10 mg
最大剂量:每24小时60毫克
数据不可用
肝硬化患者对这种药物的反应可能降低。
-在肝功能不全的患者中考虑较大剂量。
禁忌症:
-对任何成分过敏
-目前正在使用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)或在停止MAOI后的14天内使用。
尚未在12岁以下的患者中确定口服制剂的安全性和有效性。尚未在18岁以下的患者中确定静脉内制剂的安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
血液透析:血液透析的终末期肾脏疾病(ESRD)可能对该药有增加的反应性;在这些患者中考虑降低剂量。
腹膜透析:无可用数据
已知共有178种药物与Sudogest PE(去氧肾上腺素)相互作用。
查看Sudogest PE(去氧肾上腺素)与以下药物的相互作用报告。
与Sudogest PE(去氧肾上腺素)有四种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |