酒精和葡萄糖

酒精和葡萄糖的描述

每100 mL的5％酒精和5％葡萄糖注射液USP包含：
酒精USP 5毫升;含水葡萄糖USP 5克
注射用水USP qs

pH：5.0（3.5-6.5）；每升热量：450
计算的摩尔渗透压浓度：1125 mOsmol /升，高渗

每100毫升10％酒精和5％葡萄糖注射液USP包含：酒精USP 10毫升；含水葡萄糖USP 5克
注射用水USP qs

pH：4.6（3.5-6.5）；每升热量：720
计算的摩尔渗透压浓度：1995 mOsmol /升，高渗

这些静脉内溶液是无菌的，无热原的，高渗的，并且不含抑菌剂或抗菌剂。

有效成分的配方为：

配料	分子式	分子量
酒精USP	CH 3 CH 2羟基	46.07
含水葡萄糖USP		198.17

酒精和葡萄糖-临床药理学

酒精和葡萄糖注射液USP是卡路里的静脉内来源。在普通成年人中，纯乙醇以每小时10到20毫升的速度代谢。如果输注速率超过新陈代谢速率，则会出现酒精的镇静作用。可以以约0.5至0.85 g / kg体重/小时的最大速率注入右旋糖（D-葡萄糖），而不会产生明显的糖尿。因此，可以输注酒精而不产生镇静作用的最大速率远低于葡萄糖的最大利用速率。

酒精主要在肝脏中代谢为乙醛或乙酸。氧化速率是时间的线性函数。饥饿会降低新陈代谢的速度，而胰岛素会增加新陈代谢的速度。

酒精和葡萄糖的适应症和用法

酒精和葡萄糖注射液USP可以增加热量的摄入。

禁忌症

患有癫痫，尿路感染或糖尿病昏迷的患者不应使用酒精。

酒精是成瘾的患者的禁忌。

静脉内给药时请勿皮下给药，并避免外溢。

对玉米产品过敏的患者可能禁用含葡萄糖的溶液。

警告事项

如果有肝功能不全的患者，有休克存在，颅骨手术后，实际或预期的产后出血或有严重肾功能不全的患者，应谨慎使用酒精。

酒精可降低糖尿病患者的血糖。在未经治疗的糖尿病患者中，酒精的代谢速度减慢。

酒精是一种营养素，仅提供卡路里。单独服用，可能导致或增强维生素缺乏症和某些肝脏改变。

酒精迅速穿过胎盘进入胎儿循环。也可能在哺乳期妇女的牛奶中发现。在怀孕期间应仔细考虑使用这些解决方案。

预防措施

一般

酒精和葡萄糖注射液USP应缓慢给药，并观察患者是否有躁动或麻醉。

通过同时服用酒精，苯妥英钠，华法林和甲苯磺丁酰胺的半衰期可缩短50％至75％。酒精会增加血清尿酸，并可能导致急性痛风。

酒精的血管舒张作用可能会增强体位性低血压，特别是与某些降压药联合使用时。

如果给药是由抽水设备控制的，则在容器变干之前必须小心以中止抽水动作，否则可能导致空气栓塞。

为了最大程度地减少将这种溶液与可能规定的其他添加剂混合可能引起的不相容性风险，应在混合后，给药前和给药期间定期检查最终输注液的浑浊或沉淀。

仅在溶液澄清且存在真空的情况下使用。

怀孕使用

酒精和葡萄糖注射液USP尚未进行动物繁殖研究。还不知道酒精和右旋糖注射液USP在给孕妇服用时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。酒精和右旋糖注射液只有在明确需要的情况下，才应给孕妇服用USP。

儿科用

尚未确定儿童的安全性和有效性。

不良反应

输注过快可能会引起酒精中毒。眩晕，潮红，迷失方向（尤其是老年患者）或镇静也可能发生。可能在呼吸中发现酒精味。通常，可以通过减慢输注速度来避免这些影响。

过高输注高渗溶液可能会引起局部疼痛，很少会引起静脉刺激。建议使用最大的外周静脉和位置合适的小口径针头。

过量

如果在肠胃外治疗期间出现液体过多的情况，请重新评估患者的病情，并采取适当的纠正措施。

酒精和右旋糖的用法用量

酒精和右旋糖注射液USP仅通过静脉输注给药。总剂量和输注速度取决于患者的反应和耐受性。成年人平均每小时可以代谢约10 mL的纯酒精，相当于200 mL的5％溶液或100 mL的10％溶液中所含的酒精。成人通常的剂量是1至2升，并且在24小时内很少超过3升的5％溶液。根据大小和临床反应，可能会给儿童每24小时每公斤40毫升或350毫升至1000毫升。

在溶液和容器允许的情况下，给药前应目视检查肠胃外药品是否存在颗粒物和变色。

如何提供酒精和右旋糖

这些溶液以无菌包装且无热原，装在每箱6个的单剂量玻璃容器中。

应尽量减少药品受热。避免过热。防止冻结。建议将产品存放在室温（25°C）下；但是，短暂暴露于40°C不会对产品产生不利影响。

仅Rx

修订日期：1999年6月

B. Braun玻璃容器的使用说明

使用之前，请执行以下检查：

1. 检查每个容器。阅读标签。确保解决方案是订购的一种，并且在有效期内。检查保释金和带子的安全性。
2. 倒置容器，并在光线充足的情况下仔细检查溶液是否混浊，混浊或有颗粒物；检查瓶子是否破裂或其他损坏。检查裂纹时，请勿与瓶子底部和侧面的正常表面标记和接缝相混淆。这些不是缺陷。寻找具有深度并穿透瓶壁的明亮反射。拒绝任何这样的瓶子。
3. 要卸下外部封盖，请提起拉环并向上，向上和向下拉动，直至其位于塞子下方（见图1）。在卡舌上进行圆周拉动，直到其脱离。
   
   
4. 抓住并取出金属盘，注意不要触摸下面的无菌乳胶盘。
5. 使无菌乳胶盘暴露在外，通过确认乳胶盘中是否存在凹陷来检查真空度，应将其紧紧塞住塞子（见图2）。如果乳胶盘已膨化或看不到凹陷，则说明真空已经消散，应该丢弃瓶子。无菌乳胶盘为给药前的无菌药物添加提供了一个表面。
   
   
   
   注意：当真空对于使用产品至关重要（添加或转移药物等）时，应将乳胶盘留在原处，直到完成所有添加或转移。
   暴露无菌乳胶盘后应立即添加或转移药物。在添加药物之前，先确定乳胶盘上的三个凹陷：一个三角形的药物位置，一个大的圆形出口和一个小的进气口（见图2和3）。
   
   

6. 在卸下乳胶盘之前，通过三角形（ ）用药部位（见图4）。容器中的真空会自动将注射器或尖刺小瓶中的内容物吸入容器中。每次添加/转移都会减少瓶中残留的真空度。

   
   
   

   警告：某些添加剂可能不兼容。咨询药剂师。引入添加剂时，请使用无菌技术。彻底混合。
   不要储存。

7. 插入管理集之前，请先删除乳胶磁盘。要卸下乳胶盘，请抓住其边缘，提起并向上拉动并拉开（见图5）。当磁盘抬起时，如果未进行任何添加，则可以通过听见的嘶嘶声确认真空。
   
   
8. 请参阅所用套件的使用说明。将固定的长钉插入塞子的大圆形出口并悬挂容器。
9. 混合后和给药过程中，应经常重新检查溶液。如果发现任何溶液污染或不稳定的迹象，或者患者出现任何发烧，发冷或其他难以解释的反应的迹象，请立即停止给药并通知医生。
10. 在给药过程中向容器中添加药物时，应擦拭三角形的药物部位，然后轻轻搅拌将药物注射并彻底混合。

B.布劳恩医疗公司
美国加州尔湾92614-5895

在加拿大，分发者：
B.布劳恩医疗公司
安大略省士嘉堡M1H 2W4

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