Suphedrin是一种充血剂,可使鼻腔血管收缩。血管扩张会引起鼻塞(鼻塞)。
Suphedrin用于治疗鼻塞和鼻塞充血,或用于治疗从内耳排出液体的导管的充血,称为咽鼓管(yoo-STAY-shun)。
Suphedrin也可用于本用药指南中未列出的目的。
如果您在过去14天中使用过MAO抑制剂,例如异卡波肼,利奈唑胺,亚甲蓝注射液,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰或tranylcypromine,请不要使用Suphedrin。
给孩子咳嗽或感冒药之前,请务必先咨询医生。
如果您对Suphedrin过敏,则不应使用Suphedrin。
如果您在过去14天内使用过MAO抑制剂,请勿使用Suphedrin。可能发生危险的药物相互作用。 MAO抑制剂包括异咔唑,利奈唑胺,亚甲蓝注射剂,苯乙嗪,雷沙吉兰,司来吉兰,反式环丙胺等。
如果您有其他疾病,请咨询医生或药剂师对您而言,使用Suphedrin是否安全?特别是:
心脏病或高血压;
前列腺增大和排尿问题;
糖尿病;要么
甲状腺疾病。
人工增甜的液态药物可能含有苯丙氨酸。如果您患有苯丙酮尿症(PKU),请检查药物标签。
目前尚不清楚Suphedrin是否会伤害未出生的婴儿。如果您怀孕,请勿在没有医生指导的情况下使用此药。
目前尚不知道伪麻黄碱是否会进入母乳或是否会损害哺乳婴儿。如果您正在母乳喂养婴儿,请不要在没有医生指导的情况下使用此药。
完全按照标签上的指示或医生的指示使用。请勿大量使用或使用超过建议的时间。感冒药通常只服用一小段时间,直到症状消失。
不要将这种药物用于4岁以下的孩子。给孩子咳嗽或感冒药之前,请务必先咨询医生。幼儿可能会因滥用止咳药和感冒药而死亡。
将此药与一整杯水一起服用。
请勿压碎,咀嚼或弄碎延长释放的平板电脑。整个吞下。
在测量剂量之前,您可能需要摇动口服混悬液(液体)。使用提供的剂量注射器或专用的剂量测量勺或药杯测量液体药物。如果您没有剂量测量装置,请向您的药剂师咨询。
如果治疗7天后症状仍未改善,或者发烧时出现头痛,咳嗽或皮疹,请致电医生。
如果需要手术,请提前告知医生您正在使用Suphedrin。您可能需要在短时间内停止使用药物。
存放在室温下,远离湿气和热源。保护液体药物避光,不要使其冻结。
由于在需要时会使用Suphedrin,因此您可能没有按时服用。如果您按计划进行,请记住时立即使用错过的剂量。如果快到下一次预定的时间了,请跳过错过的剂量。不要使用多余的药物来弥补错过的剂量。
寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。
服药过量的症状可能包括幻觉,心跳缓慢或癫痫发作(抽搐)。
如果您还服用减肥药,咖啡因药或其他兴奋剂(例如ADHD药物),请避免服用这种药物。将兴奋剂与减充血剂一起服用会增加您产生不良副作用的风险。
使用任何其他咳嗽或感冒药之前,请先咨询医生或药剂师。许多组合药物都包含Suphedrin或其他减充血剂。将某些产品放在一起可能会导致您服用过多此类药物。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止使用Suphedrin,并立即致电您的医生:
快速或剧烈的心跳;
严重头晕
严重的神经质要么
睡眠问题(失眠)。
常见的副作用可能包括:
感到不安或紧张。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。
其他药物可能会与伪麻黄碱相互作用,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。向您的每个医疗保健提供者告知您现在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
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注意:本文档包含有关伪麻黄碱的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Suphedrin品牌。
适用于伪麻黄碱:口服胶囊液,口服液,口服液,口服糖浆,口服片剂,口服片剂缓释
伪麻黄碱(磺胺吡啶中所含的活性成分)及其所需的作用可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
服用伪麻黄碱时,请尽快与您的医生联系,看看是否有以下任何副作用:
罕见
-高剂量时更常见服用过量的症状
伪麻黄碱可能会发生一些副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
比较普遍;普遍上
不常见
适用于伪麻黄碱:复方散剂,口服胶囊剂,口服液,口服混悬液缓释,口服片剂,可咀嚼口服片剂,口服缓释片剂
最常见的不良反应包括心血管疾病(例如血压升高,心动过速或心律不齐),中枢神经系统刺激(例如躁动,失眠,焦虑,震颤和极少出现幻觉),皮疹和尿retention留。 [参考]
未报告频率:心动过速,心,心律不齐,高血压,四肢循环障碍[参考]
未报告频率:头痛,震颤
未报告频率:口干,恶心,呕吐
未报告频率:过敏反应,包括与其他拟交感神经药的交叉敏感性[参考]
稀有(小于0.1%):幻觉
未报告频率:躁动,失眠,睡眠障碍,焦虑,兴奋性[参考]
未报告频率:尿retention留,尤其是前列腺肥大的男性
未报告频率:闭角型青光眼
未报告频率:皮疹,以红斑状结节形式出现的固定药物疹[参考]
上市后报告:假阳性苯丙胺免疫测定法[参考]
假阳性的发生率可能远远低于已公布的阈值,这表明人标本中的交叉反应性有时大于所报道的极限。 [参考]
1. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00
2.“产品信息。苏打粉(伪麻黄碱)。”葛兰素威康公司,北卡罗莱纳州三角研究园。
3. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
4. Depriest AZ,Knight JL,Doering PL,Black DL“伪麻黄碱和苯丙胺的假阳性免疫分析尿液药物测试”。药物疗法(2012):
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
立即释放:根据需要每4至6小时口服30至60 mg
12小时延长释放:根据需要每12小时口服120 mg
24小时延长释放:根据需要每24小时口服240毫克
最大剂量:每天240毫克
评论:不应超过推荐剂量。
用途:
-暂时缓解由于普通感冒,花粉症或其他上呼吸道过敏引起的鼻塞。
-暂时缓解鼻窦充血和压力。
4至5年:
立即释放:根据需要每4至6小时口服15 mg
最大剂量:24小时内60毫克
6至12年:
立即释放:根据需要每4至6小时口服30 mg
最大剂量:24小时内120毫克
12岁以上:
立即释放:根据需要每4至6小时口服30至60 mg
12小时延长释放:根据需要每12小时口服120 mg
24小时延长释放:根据需要每24小时口服240毫克
最大剂量:24小时内为240毫克
评论:
-不应超过推荐剂量。
-给孩子服用超过一种咳嗽药和感冒药可能会导致药物过量;有许多名称相似的产品,识别产品中的有效成分以确保使用正确的剂量至关重要。
用途:
-暂时缓解由于普通感冒,花粉症或其他上呼吸道过敏引起的鼻塞。
-暂时缓解鼻窦充血和压力。
严重肾功能不全:请谨慎使用,尤其是在并发心血管疾病的患者中。
严重肝功能不全:请谨慎使用,尤其是在患有并发心血管疾病的患者中。
2006年3月9日,颁布了2005年《打击甲基苯丙胺流行病法》,该法令要求该药物的销售者确保:对员工进行培训;培训记录得到维护;实施销售限制;产品已妥善存放;并且正在维护书面或电子日志。法律要求零售商在销售之前将伪麻黄碱产品放置在客户无法直接获得此类产品的地方。 FDA根据专论和FDA法规将伪麻黄碱定义为OTC药物。
美国FDA强烈建议不要在2岁以下的儿童中使用非处方(OTC)咳嗽和感冒产品,因为这可能会导致严重且可能危及生命的副作用,包括死亡,惊厥,心跳加快以及意识水平下降。 OTC咳嗽和感冒产品包括充血药,祛痰药,抗组胺药和镇咳药。
2岁以下的患者尚未确定安全性和有效性。
有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。
数据不可用
行政建议:
口服液:
-仅与封闭的测量设备或专门用于测量药物的测量设备一起使用。
缓释片:
整个吞下;不要压碎,咀嚼或溶解
储存要求:
-避光
一般:
-非处方的咳嗽和感冒产品如果超过推荐的食用量,可能会有害;如果使用一种以上含有相同活性成分的产品,可能会发生这种情况。
患者建议:
-应指导患者密切注意药物标签,尤其是有效成分部分,以确保他们没有接受重复治疗。
-儿童不应使用成人咳嗽和感冒产品;液体产品应使用适当的测量设备。
-患者应与医疗保健提供者联系,以了解他们是否正在服用药物。
-患者应了解,非处方止咳药和感冒药不能治愈或缩短普通感冒的持续时间,这些产品用于缓解症状。
已知共有151种药物与Suphedrin(伪麻黄碱)相互作用。
查看有关Suphedrin(伪麻黄碱)和以下所列药物的相互作用报告。
与Suphedrin(伪麻黄碱)有6种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |