甜扫帚

临床概述

采用

已经研究了甜扫帚的抗疟疾，抗溃疡，解热和壮阳活性以及对癌细胞的细胞毒活性。

加药

由于缺乏临床数据，没有建议。 S. dulcis可与其他草药组合商购获得。它有片剂，胶囊剂和散剂形式。

禁忌症

禁忌症尚未发现。

怀孕/哺乳

由于缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和有效性的临床数据，请避免使用。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

植物种类与拟交感神经作用有关。

毒理学

没有报道。

科学家族

• 菊科

植物学

S. dulcis是多年生药用植物，分布于热带和亚热带地区。该植物有锯齿状的叶子，白色的花朵，可以长到0.7 m。1、2、3

历史

Scoparia已被用作印度的糖尿病和台湾高血压的治疗药物。传统上，新鲜或干燥的植物已被用作治疗胃部疾病，高血压，糖尿病，炎症，支气管炎，痔疮和肝病的药物，并被用作止痛和解热剂。4，5

尼加拉瓜的土著部落用热水注入和/或煎煮叶子或整株植物来治疗疟疾，胃病，月经失调，虫咬，发烧，心脏病，肝病和性病。它已被用于血液清洁，辅助分娩和一般补品3。

该草药在巴西民间医学中用于治疗支气管炎，胃病，痔疮，昆虫叮咬和皮肤伤口。该草药在亚洲医学中用于治疗高血压。6

该植物在人类中的使用可追溯到1889年在特立尼达作为一种局部用洗剂，用于治疗有力和疱疹性喷发。该植物用途的许多适应症与兽医民间医学中使用的适应症相似。当整株植物浸泡在水中时，粘液就会释放出来，从而有助于保护和再生正常细胞。它也可以作为免疫刺激剂。该植物已被用于治疗马提尼克岛和特立尼达的皮疹，巴西受刺激的皮肤，以及在尼加拉瓜东部用于治疗烧伤的多成分制剂。在巴拉圭，该植物被用来杀死虱子和跳蚤，并被用来防治害虫。该植物还具有镇痛，抗炎，抗癌和抗病毒活性。2，7

化学

科学文献揭示了对该药草的大量化学研究。分离出的化学成分包括香豆素，酚，皂苷，单宁，氨基酸，类黄酮，萜类和儿茶酚胺4。

尿链球菌水部分的高效液相色谱分析显示去甲肾上腺素和肾上腺素的存在，具有拟交感神经作用[6]。

草药的萜类化合物具有许多药用功效。硬脂酸A，硬脂酸B，硬脂酸A和B，十八烷醇和scopadulin均具有生物活性。这些化合物具有多种生物活性，包括抑制单纯疱疹病毒的复制，抑制质子泵，三磷酸腺苷钾（ATP）酶激活剂和抗肿瘤促进活性。其他已鉴定的浮游生物萜类化合物包括α-香豆素，桦木酸，硬脂酸，弗瑞德林，谷氨醇和异氟烷酸3、5、8、8、9、10、11

帚草的乙酰化黄酮苷具有增强神经生长因子（NGF）活性或神经营养活性，可用于治疗神经系统疾病。黄酮苷，包括异黄酮毒素，也抑制β-葡萄糖醛酸苷酶。12，13

咸链霉菌的干燥根和地上部分含有经济上重要的异羟肟酸，可提供对昆虫，真菌和细菌的抵抗力14。

用途和药理学

已经提出了对链球菌提取物的多种应用，包括抗疟，抗溃疡，解热和壮阳活性以及对癌细胞的细胞毒性活性，并且已经对该主题进行了评论。2，15

镇痛和消炎活性

动物资料

二萜scoparinol对动物具有明显的镇痛作用（ P <0.001）和抗炎活性（ P <0.01）16。

预处理链球菌乙醇提取物（0.5 g / kg）可使小鼠的乙酸引起的扭动减少47％。 2小时后，提取物（0.5和1 g / kg）也分别抑制了角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿46％和58％。三萜谷氨醇（30 mg / kg）减少了乙酸40％引起的小鼠扭扭和角叉菜胶73％引起的鼠爪水肿，表明杜氏链球菌的镇痛活性最可能与沙丁胺醇的抗炎活性有关。谷氨酰胺17

临床资料

研究表明没有关于使用杜氏链球菌作为止痛药或消炎药的临床数据。

神经营养活动

体外数据

来自杜氏链球菌的乙酰化黄酮糖苷具有增强NGF的活性，可用于治疗神经系统疾病。

在对照实验中，孵育后，经过48小时后，PC2D细胞中带有神经突的细胞百分比为27％（2 ng / mL NGF）和71％（30 ng / mL NGF）。与杜氏链球菌的糖苷一起孵育后，PC12D细胞中的神经突增生分别增加了16％和15％。12、18

抗病毒活性

体外

在仓鼠试验模型中，二萜类scopadulicic B抑制了1型单纯疱疹病毒的病毒复制。作用机理尚不清楚，但不涉及直接的杀病毒作用或对病毒附着的抑制。当病毒接种后立即开始治疗时，以100和200 mg / kg /天的剂量局部应用​​或腹膜内注射可延长疱疹病变的发展和存活时间[19，20]。

抗疟疾活动

体外

二萜类scobaculicic acid A具有抗多种恶性疟原虫分离物的活性，其针对D6克隆的IC50为27 mcM（非洲塞拉利昂分离物），针对W2克隆的IC50为19 mcM（印度支那分离物）。针对耐多药TM91C235（泰国）分离株的IC50为23 mcM。为了进行比较，相对于D6，W2和TM91C235，氯喹的IC50值为9.3、266和24 nM。甲氟喹对D6，W2和TM91C235.5的IC50值分别为36、4.8和59 nM

地理标志活动

二萜类二十碳四烯酸B及其脱苯甲酰基衍生物二乙酰基可可多酚（DAS）的作用机制涉及抑制质子泵的K +依赖的去磷酸化作用，以抑制胃酸分泌[20]。

体外

二十碳二烯酸B及其脱苯甲酰基衍生物DAS剂量依赖性且特异性地抑制胃H + K-ATPase（用于胃酸分泌的质子泵）的ATP水解，但不抑制Na + K + -ATPase的活性。关于活化阳离子K +，东pad酸B被认为是混合抑制剂，而DAS被认为是非竞争性抑制剂。该作用不同于不可逆抑制剂奥美拉唑。研究中提供了详细的机理和东inhibition酸B和DAS催化反应的特异性抑制作用。21，22

抗癌活性

体外和体内

棕榈酸B抑制肿瘤启动子12-O-十四烷酰phorbol-13-乙酸酯（TPA）的作用。七丁二酸B还可抑制培养细胞中TPA增强的磷脂合成，并抑制TPA对由7,12-二甲基苯并[a]蒽引发的小鼠皮肤肿瘤形成的影响。23

从S. dulcis的地上部分中分离出的四个新的拉丹烷衍生的二萜对以下6种人类胃癌细胞系具有细胞毒性：SCL，SCL-6，SCL-37'6，SCL-9，Kato-3和NUGC-4。硫酸长春碱和丝裂霉素C用作阳性对照24。

另一个二萜异丁酸C在HSV-TK基因治疗系统中增强了阿昔洛韦和更昔洛韦的抗肿瘤功效。协同活性是由于病毒胸苷激酶的激活引起的。25，26

糖尿病

动物资料

用链球菌提取物和格列本脲水溶液处理可显着改善链脲佐菌素诱导的雄性Wistar大鼠的特异性胰岛素结合。胰岛素受体的数量和亲和力结合（ P <0.001）降至正常的非糖尿病水平。总体而言，该结果表明，在用含水链球菌提取物或格列本脲治疗的大鼠中，总内质网（ER）膜胰岛素结合位点增加，血浆胰岛素随之增加。在糖尿病对照大鼠中，胰岛素与内质网的平均特异性结合率较低（55 +/- 2.8％），比经水合S. dulcis处理（70 +/- 3.5％）和格列本脲治疗的（65 +/- 3.3％）低。糖尿病大鼠，导致血浆胰岛素减少27。

将链球菌植物的水提取物口服给予链脲佐菌素糖尿病大鼠6周。糖尿病对照组大鼠血浆胰岛素水平降低，血糖和血浆糖蛋白水平升高。糖尿病对照大鼠的肝脏和肾脏中唾液酸水平降低，己糖，己胺和岩藻糖水平升高。口服S. dulcis植物提取物后，对照组的血糖和血浆糖蛋白水平降低。对照人群的血浆胰岛素和组织唾液酸水平升高，己糖，己胺和岩藻糖组织水平接近正常[28]。

使用200 mg / kg / day的链球菌水提取物进行的类似动物实验产生了降血糖作用，包括增加血红蛋白水平，降低血红蛋白A _1c水平，增加山梨糖醇脱氢酶，脂质过氧化作用和糖尿病大鼠肝脏的抗氧化活性。 29

多项动物研究证明了植物的抗氧化活性，特别是针对脂质过氧化引起的膜损伤。典型的200 mg / kg / day的链球菌水提取物给药方案会导致胰腺超氧化物歧化酶，过氧化氢酶，谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽S-转移酶的活性增加，并减少谷胱甘肽30，31， 32

临床资料

一项针对2型糖尿病患者的小型（n = 35）随机交叉临床试验评估了用S. dulcis叶提取物制成的粥的效果，并报告了3个月评估点的空腹血糖和HbA _1c降低。没有发现对胆固醇指数的影响33

其他用途

在一项动物研究中，S。dulcis的水相部分显示存在2种儿茶酚胺，去甲肾上腺素和肾上腺素，这可能是肠胃外给药后的高血压和正性肌力作用[6]。

倍他命醇对戊巴比妥诱发的动物镇静作用引起对睡眠发作和睡眠时间的显着影响（ P <0.05）。在另一项动物研究中，由戊巴比妥钠50 mg / kg诱导的睡眠时间在以0.5 g / kg的链球菌乙醇提取物预处理的小鼠中延长了2倍。如在给药后测量尿量，可考帕尼醇对动物具有利尿作用。16，17

黄酮苷，包括异黄酮毒素，抑制针对β-葡萄糖醛酸苷酶的活性。13，34

加药

尚缺乏提供指导的临床试验。商业上，S。dulcis通常与其他草药一起出售。它有片剂，胶囊剂和散剂形式。

怀孕/哺乳

由于缺乏有关妊娠和哺乳期安全性和有效性的临床数据，请避免使用。杜氏链球菌的含水部分含有儿茶酚胺，去甲肾上腺素和肾上腺素，这可能解释了植物的拟交感神经作用6。

互动互动

芥酸C，一种来自杜氏链球菌的二萜，在HSV-TK基因治疗系统中增强了阿昔洛韦和更昔洛韦的抗肿瘤功效。被诊断患有心血管疾病的患者应避免使用，因为杜氏链球菌的水性成分显示存在2种儿茶酚胺，这可能是其高血压和正性肌力作用的原因。如果使用质子泵抑制剂（奥美拉唑[Prilosec]）或抗酸剂，则避免使用或监测治疗，因为如果还食用任何含有杜氏链球菌的市售产品，则可能存在药物相互作用。如果被诊断出患有糖尿病和/或使用胰岛素产品，请避免使用或监测治疗方法。6，25，26

不良反应

植物种类与拟交感神经作用有关。

毒理学

由于缺乏临床数据，没有建议。

参考文献

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