艾菊

临床概述

采用

艾菊在现代草药中没有作用。艾菊虽然有毒，但已被用作驱虫剂，促进剂和解痉剂。功效尚未得到证明。

加药

没有临床证据支持特定剂量的艾菊。该油作为驱虫药的经典用法是0.1克/天的剂量。

禁忌症

不再被认为是安全的。

怀孕/哺乳

记录的不良影响（促进和堕胎影响）。避免使用。

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

艾菊可能会引起接触性皮炎。

毒理学

内部中毒可能会出现快速而微弱的脉搏，严重的胃炎，剧烈的痉挛和抽搐的症状。死亡与食用精油和艾菊浸液（茶）有关。

科学家族

• 菊科（雏菊）

植物学

艾菊原产于欧洲，并被引入北美以用于民间疗法或用作观赏植物。它是受干扰地区的入侵者，通常在北美温带地区的路边和荒原上发现。艾菊在多个州被列为“有害杂草”。1

坚硬，芳香的多年生植物可以长成直立生长，高度大约为0.5至1 m，但偶尔可以长到2 m。茎光滑或几乎无毛，通常为紫红色，在顶部广泛分支。无茎的叶在茎周围交替生长，很窄，呈长矛状，并细分成小叶，使植物看起来像蕨类植物。从7月到10月，成熟的植物带有密密的，平顶的小簇状纽扣状黄色花簇，约半英寸宽。6种子为黄褐色，带有短的5齿冠。压碎后，植物散发出强烈的芳香气味，有时被认为是令人不愉快的。请勿将此物种与其他被称为“艾菊”的植物混淆，例如艾菊豚草。艾菊豚草（千里光雅各布）可以通过其射线花（花瓣），缺少锋利的叶子和种子上长而柔软的白毛与普通艾菊区别开来。1艾菊与小白菊（艾菊）有关。 .1

历史

尽管认识到其潜在的毒性，艾菊已在传统医学中广泛使用了几个世纪。查理曼大帝以及八世纪瑞士本笃会修士保存的使用记录仍然存在；艾菊用于治疗肠道蠕虫，风湿病，发烧和消化系统疾病。大剂量用于引起流产。相反，认为较小的剂量可增强生育能力并防止流产。2其他适应症包括痛风，歇斯底里，肾虚弱和肠胃气胀的治疗。在中等剂量下，艾菊被用作镇痉药。中世纪的记录还提到艾菊是一种代替肉豆蔻和肉桂的烹饪剂，也是一种苦涩的茶。艾菊布丁通常与四旬斋有关。

美国早期的历史记录了艾菊在葬礼围裙和花圈上的使用。 1668年，哈佛大学第一任校长被埋在戴着艾菊花圈的艾菊衬里棺材中。 1846年，当哈佛公墓搬迁时，棺材中的艾菊仍然保持其形状和香气。2殖民地美国人利用艾菊的防腐特性，将其用于包装肉类和其他易腐物品。马萨诸塞州一位17世纪的州长将艾菊列为殖民地药草园的必需植物。据报道，美洲印第安人使用艾菊作为驱虫剂。3

据说艾菊（Tansy）在希腊葬礼中也占有一席之地。据说艾菊这个名字源于希腊语athanon或不朽，因为该花具有长久的特性或因为它能够保护尸体免于分解。

化学

对艾菊植物提取物的分析已鉴定出6种以其精油成分为特征的化学类型。4新鲜艾菊产量介于0.2％至0.6％的挥发油，且成分高度可变。5萃取方法在数量和质量上都进一步提高了变异性。 3挥发油以萜烯为主。在美国，加拿大和英国种植的植物中，主要成分是β-thujone。3，5一些基因型含有高达95％的thujone6，7而其他变种则几乎不含thhujone。8其他基因型的主要成分包括樟脑，异opinocamphone，反式-Chthththththenyl醋酸盐，sabinene，乙酸降冰片酯或胚轴D.9倍半萜内酯（主要是单烯菊酯）是不含丁香酮的菌株的主要成分6。 ，并且也记录了槲皮素。6

在芬兰艾菊中研究了形态学特征与化学成分之间的联系。5枝芽最高的菌株与樟脑和1,8-桉树脑的高收成有关。混合化学型芽最短。

用途和药理学

缺乏支持将艾菊用于任何药理适应症的证据。尽管round虫会被金钟柏击晕，然后由于肠的蠕动作用而被驱除，但是毒性的风险仍然很高，以至于不能用作驱虫药。同样，使用艾菊作为宣传或堕胎是危险的。6

消炎（药

部分基因型的主要成分Parthenolide会破坏血小板活化，诱导巨噬细胞中的环氧合酶2表达，并活化NF-κB.10。

动物资料

富含黄芪提取物的艾菊提取物可抑制93％的小鼠耳朵水肿。吲哚美辛（85％）和富含鞘磷脂的部分（80％）也发生了类似的抑制作用。对角叉菜胶诱发的爪水肿的影响较为温和（小白菊内酯和鞘磷脂成分分别为25％和8％）。10

临床资料

研究表明没有关于使用艾菊作为抗炎适应症的临床数据。

抗溃疡

倍半萜内酯具有抗胃溃疡的细胞保护作用，可能与α-亚甲基-γ-内酯基团和胃粘膜中硫醇成分之间的相互作用有关。此外，从艾菊中分离出的类黄酮可能对溃疡有局部作用[11]。

动物资料

用富含硫氰菊酯的普通型三聚氰胺的氯仿提取物，可以观察到乙醇诱导的大鼠胃部损伤的剂量依赖性降低。给予氯仿提取物或小白菊内酯的动物对溃疡的抑制作用相似（分别以40 mg / kg的剂量分别抑制71％和91％的溃疡）。

临床资料

研究表明没有关于使用艾菊作为抗溃疡药的临床数据。

抗菌剂

动物/体外数据

艾菊对革兰氏阳性菌12、13和革兰氏阴性菌均具有一定程度的体外抗菌活性。13易受寻常型丁酸杆菌水醇提取物影响的生物包括枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌。还观察到了针对克鲁斯假丝酵母和热带念珠菌的一些活性。

据报道，艾菊地上部分具有抗HSV-1的活性。14，15该植物的水提物在体外能部分灭活tick传脑炎病毒，但已发现在受感染的小鼠中对病毒具有抗药性。16

临床资料

研究表明没有关于单独使用艾菊作为抗菌剂的临床数据。与艾萨罗莎犬（Rosa canina），荨麻（Urtica dioica），硒，类黄酮和胡萝卜素结合使用，已对艾滋病毒感染者进行了艾菊研究。 （组合准备称为“ setarud”或“ IMOD”）。17

杀虫剂

艾菊油具有很强的驱虫性能，但其杀螨性能受提取方法的影响。生物测定法将1,8-桉树脑，乙酸冰片酯，铑-苏门精，γ-萜品烯和樟脑的存在具有最强的驱避活性4和具有杀虫特性的β-thujone关联起来。3艾菊的市售油和艾菊的新鲜叶和花的蒸汽馏出物。4制备自普通小麦的倍半萜内酯对白菜蚜虫（Brevicoryne Brasicae）的摄食活性的抑制率为80％至100％。还发现对面粉甲虫（Tenebrio molitor），温室粉虱（Trialerodes vaporariorium）和Teranychus urtiae Koch具有很高的活性18。

提取过程影响了用4％的艾菊提取物处理过的红蜘蛛的死亡率。通过在水或蒸汽中蒸馏获得的提取物的死亡率分别为60％和75％，而微波辅助提取过程的死亡率为16％。水和蒸汽辅助蒸馏过程的LC ₅₀值分别为0.054和0.046 mg / cm ² 。微波辅助过程的LC ₅₀值尚无定论。该研究中的活性剂可能是β-丁酮，这是所有3种提取物中的主要成分（87％至92％）。3

其他用途

在体外已证明了艾菊水提取物的血管舒张特性19。

加药

没有临床证据支持特定剂量的艾菊。该油作为驱虫药的经典用法是0.1克/天的剂量。

怀孕/哺乳

记录的不良影响（促进和堕胎影响）。避免使用20、21

互动互动

没有很好的记录。

不良反应

据报道，摄入艾菊及其提取物会对动物和人类造成严重的全身毒性。发生死亡事故。

长期接触艾菊可能会导致接触性皮炎22。菊科过敏的标准测试混合物中通常含有艾菊提取物。23，24菊花和艾菊之间存在很强的交叉敏感性。在这两个物种中都存在帕特罗内酯的可能是可能的原因。24Arbusculin-A和tanacetin也被认为是致敏剂。9据报道，对菊科过敏的患病率为60.6％23至77％24，对菊科敏感（大约有2％的欧洲患者接受了测试）。表现出接触性皮炎症状的患者可能是在自己的花园中，以职业方式（花卉贸易）或通过使用天然化妆品，肥皂或洗发剂接触过植物。临床上，病变最常见于面部，手指，手和前臂25。

毒理学

少喝10滴精油就可能致命，但据报道摄入15 mL精油会致死。9，26茶也致命。26内部艾菊中毒的症状包括脉搏微弱，剧烈胃炎，剧烈痉挛。 ，抽搐和子宫出血；有人建议先用洗胃或呕吐进行治疗，然后再对症治疗。27丁香可能是造成植物毒性的主要原因。长时间使用也可能导致慢性中毒。

对啮齿动物的研究表明，艾菊（艾菊）叶子的水提物缺乏毒性28。

索引词

• 单性艾菊
• 小白菊

参考文献

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