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葡萄糖苷酶α(注射剂)

药品类别 溶酶体酶

葡萄糖苷酶α(注射剂)

什么是阿糖苷酶α?

葡糖苷酶α有助于替代某些遗传病患者所缺少的酶。

葡糖苷酶α用于治疗成人和儿童的糖原贮积病,称为庞贝病(也称为GAA缺乏症)。

Alglucosidase alfa也可用于本药物指南中未列出的目的。

重要信息

如果您有任何严重过敏反应的迹象,例如瘙痒,皮疹,发红或刺痛,剧烈头痛,头晕,心律快或慢,喘息,呼吸困难,皮肤苍白,嘴唇或指甲呈蓝色。

在服药之前

告诉医生您是否曾经:

  • 心脏病;要么

  • 肺部疾病或呼吸障碍。

在生命的第一年中患上庞贝病的婴儿可能需要专门的医学检查,以改善用α葡萄糖苷酶α治疗的治疗。

尚不知道α葡糖苷酶是否会伤害未出生的婴儿。告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。

您不应在接受α葡糖苷酶后24小时内母乳喂养。如果您在这段时间使用吸奶器,请丢弃收集的所有牛奶。不要喂给宝宝。

您的名字可能会在Pompe注册表中列出。这是为了追踪您的疾病进展以及使用α葡糖苷酶治疗的结果。

怎样给予α葡萄糖苷酶?

葡糖苷酶α以静脉内输注的形式给予。医护人员会给您注射。

必须缓慢给予α葡糖苷酶,IV输注最多需要4个小时才能完成。

这种药通常每两周一次。

每次注射前,请告诉医生您最近是否患过感冒,流感或其他疾病。

如果您需要手术,请提前告知外科医生您正在使用α葡糖苷酶。

阿尔法葡糖苷酶可以对您的身体产生持久影响。您的血液将需要每3个月检查一次,持续2年,然后每年检查一次。

如果我错过剂量怎么办?

如果您错过阿糖苷酶α注射液的预约服务,请致电医生。

如果我服药过量怎么办?

寻求紧急医疗护理或致电1-800-222-1222,拨打毒药帮助热线。

接受α葡糖苷酶时应避免什么?

关于食物,饮料或活动的任何限制,请遵循医生的指示。

阿糖苷酶α的副作用

如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助。呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。

注射过程中或长达3小时后可能会发生一些过敏反应。如果您有以下情况,请立即告诉您的看护人或获得紧急医疗帮助:

  • 甚至躺着时也可能晕倒的感觉;

  • 心律缓慢,脉搏微弱,昏厥,呼吸缓慢(呼吸可能停止);

  • 支气管痉挛(喘鸣,胸口或喉咙发紧,呼吸困难);

  • 皮肤苍白,皮肤发冷或发冷,嘴唇或指甲发蓝,手或脚发冷;

  • 皮肤下有温暖,发红,麻木或刺痛的感觉;

  • 皮疹,瘙痒,出汗,发烧;

  • 剧烈头痛,恶心,不安或紧张;

  • 癫痫发作(抽搐);要么

  • 心跳加快,脖子或耳朵重击,焦虑,神志不清。

如果您有以下情况,也请立即致电医生:

  • 皮肤变化(疼痛,病变,溃疡,变色);要么

  • 眼睛浮肿,脚踝或脚肿胀,体重增加,尿液看起来很泡沫。

常见的副作用可能包括:

  • 麻疹;呼吸困难;您的脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀;

  • 皮肤苍白,嘴唇发蓝,发烧或发烧;

  • 皮疹,瘙痒,潮红(温暖,发红或刺痛感);

  • 头痛,头晕,躁动,肌肉抽搐;

  • 心跳加快,呼吸加快,胸部不适,咳嗽;

  • 血压升高;

  • 恶心,呕吐;

  • 震颤,发抖,出汗增多;要么

  • 肌肉疼痛,疲倦。

这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。

葡糖苷酶α剂量信息

庞贝病的成人剂量:

每2周静脉输注20 mg / kg

评论:
-总输注量取决于患者的体重,应在约4小时内输注。

庞贝病的常用儿科剂量:

每2周静脉输注20 mg / kg

评论:
-总输注量由体重决定,应在约4小时内输注。

还有哪些其他药物会影响α葡萄糖苷酶?

其他药物可能会影响α葡萄糖苷酶,包括处方药和非处方药,维生素和草药产品。告诉您的医生您目前所有的药物以及您开始或停止使用的任何药物。

综上所述

通常报道的α-葡糖苷酶的副作用包括:心动过缓,咳嗽,发烧,输液相关反应,氧饱和度下降,皮疹,心动过速,呼吸急促,荨麻疹,呕吐和潮红。有关不良影响的完整列表,请参见下文。

对于消费者

适用于α葡糖苷酶:溶液用静脉粉

警告

静脉途径(粉剂)

在输注α葡糖苷酶期间和之后,已观察到威胁生命的过敏反应,严重的变态反应和免疫介导的反应。密切观察患者,并应有适当的治疗和支持措施。患有心脏或呼吸功能受损的小儿发作性庞贝病患者可能会因体液超负荷而面临严重急性加重的风险,因此需要进行额外监测。

需要立即就医的副作用

连同其所需的作用,α葡糖苷酶可能引起一些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。

服用α葡糖苷酶时,请立即咨询医生或护士是否出现以下任何副作用:

比较普遍;普遍上

  • 嘴唇,指甲或皮肤发蓝
  • 身体疼痛或疼痛
  • 胸部不适或疼痛
  • 发冷
  • 咳嗽
  • 呼吸困难或劳累
  • 吞咽困难
  • 头晕
  • 皮肤干燥,发红,发烫或发炎
  • 耳部充血
  • 快速,剧烈或不规则的心跳或脉搏
  • 温暖的感觉
  • 发热
  • 头痛
  • 荨麻疹,瘙痒或皮疹
  • 出汗增加
  • 不规则,快速,缓慢或浅呼吸
  • 头晕,头晕或昏厥
  • 失去声音
  • 鼻充血
  • 疼痛
  • 皮肤苍白
  • 眼睑或眼睛,面部,嘴唇或舌头周围浮肿或肿胀
  • 快速浅呼吸
  • 脸部,脖子,手臂发红,偶尔上胸部发红
  • 导管部位发红或疼痛
  • 流鼻涕
  • 腿,手臂,手或脚的晃动
  • 心律缓慢或不规则
  • 打喷嚏
  • 咽喉痛
  • 颈部,腋窝或腹股沟淋巴结肿大,疼痛或触痛
  • 胸闷
  • 手或脚颤抖或颤抖
  • 呼吸困难
  • 劳累呼吸困难
  • 异常出血或瘀伤
  • 异常疲倦或虚弱

不常见

  • 尿中有血
  • 抽搐
  • 尿量减少
  • 口干
  • 口渴
  • 食欲不振
  • 情绪变化
  • 肌肉疼痛或抽筋
  • 恶心或呕吐
  • 手,脚或嘴唇麻木或刺痛
  • 腹股沟或生殖器疼痛
  • 肋骨下方剧烈的背部疼痛

发病率未知

  • 蓝绿色至黑色皮肤变色
  • 模糊的视野
  • 混乱
  • 颈静脉扩张
  • 极度疲劳
  • 心脏停止
  • 无法说话
  • 没有呼吸
  • 无脉搏或血压
  • 注射部位皮肤疼痛,发红,肿胀或脱落
  • 癫痫发作
  • 严重或突然的头痛
  • 胸部剧烈疼痛
  • 言语不清
  • 身体一侧手臂或腿突然而严重的虚弱
  • 严重呼吸困难突然发作
  • 面部,手指,脚或小腿肿胀
  • 暂时失明
  • 无意识
  • 体重增加

不需要立即就医的副作用

可能会发生alglucosidase alfa的一些副作用,这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:

比较普遍;普遍上

  • 腹部或胃痛
  • 胃酸或酸
  • ching
  • 身体疼痛或疼痛
  • 听觉改变
  • 拥塞
  • 便秘
  • 喉咙干燥或酸痛
  • 耳朵不适或疼痛
  • 耳道引流
  • 耳痛
  • 自我或周围环境不断运动的感觉
  • 普遍感到不适或生病
  • 胃灼热
  • 嘶哑
  • 消化不良
  • 肌肉或骨骼疼痛,僵硬或紧绷
  • 肌肉抽搐
  • 皮肤发红
  • 耳朵发红或肿胀
  • 旋转感
  • 口或舌酸痛
  • 胃部不适,不适或疼痛
  • 脖子上的腺体肿胀
  • 上腹部或胃痛
  • 声音变化
  • 贴边
  • 口腔或舌头上有白色斑点

不常见

  • 鼻子流血
  • 嗜睡或异常嗜睡

发病率未知

  • 眼睛灼热,干燥或发痒
  • 排出,过度撕裂
  • 肌肉痉挛
  • 眼睛,眼睑或眼睑​​内层发红,疼痛或肿胀

对于医疗保健专业人员

适用于α葡糖苷酶:静脉注射粉剂

一般

最常见的副作用是过敏反应,发烧,腹泻,皮疹,呕吐,咳嗽,肺炎,中耳炎,上呼吸道感染,肠胃炎和血氧饱和度降低。最严重的副作用是过敏反应,急性心肺衰竭和心脏骤停。最常见的严重副作用是肺炎,呼吸衰竭,呼吸窘迫,导管相关感染,呼吸道合胞病毒感染,肠胃炎和发烧。 [参考]

过敏症

在婴儿期和少年期庞贝病的临床试验中需要干预的最常见副作用是超敏反应(51%),包括皮疹,发热,荨麻疹,潮红,血氧饱和度降低,咳嗽,呼吸急促,心动过速,高血压/血压升高,面色苍白,僵硬,呕吐,发,躁动和震颤。随着更高的输注速度,这些副作用更经常发生。据报道,在一些接受抗组胺药,退热药和/或皮质类固醇激素治疗的患者中出现超敏反应。

迟发型超敏反应(定义为输注后2至48小时发生的副作用)包括多汗症,疲劳,肌痛和恶心。

婴幼儿发作性庞贝病患者的超敏反应包括网状网纹,烦躁,呕吐,流泪增加,心室前收缩,淋巴节律,罗音,呼吸道刺激和冷汗。

过敏反应和超敏反应(包括过敏性休克,呼吸衰竭,呼吸骤停,心脏骤停,缺氧,呼吸困难,喘息,抽搐,周围寒冷,躁动不安,神经质,背部疼痛,喘鸣,咽水肿,腹痛,呼吸暂停,肌肉痉挛,结膜炎)已在售后经验中报告。 [参考]

非常常见(10%或更高):过敏反应(包括过敏反应,头痛,恶心,荨麻疹,头晕,胸部不适/疼痛,呕吐,多汗症,潮红/感觉热,感觉异常,发热,局部肿胀,腹泻,瘙痒,皮疹,喉咙紧绷,疲劳,肌痛,咳嗽,血氧饱和度降低,心动过速,呼吸急促,肌肉抽搐,躁动,发,红斑,高血压/血压升高,苍白,僵硬,震颤,活网状网状结构,烦躁不安,呕吐,泪液增多,室颤,节律,罗音,呼吸道刺激,冷汗,过敏性休克,呼吸衰竭,呼吸骤停,心脏骤停,呼吸窘迫,缺氧,呼吸困难,心动过缓,支气管痉挛,低血压,血管性水肿[包括舌头或嘴唇肿胀,眶周水肿,面部水肿],喘息,抽搐,周围寒冷,躁动不安,神经质,背痛,喘鸣,咽部水肿,腹痛,呼吸暂停,肌肉痉挛,con湿疣)

常见(1%至10%):过敏反应(表现为血管性水肿,喉咙紧绷,胸痛/不适)

上市后报告:全身和皮肤免疫介导的反应(包括继发于膜性肾小球肾炎,溃疡性和坏死性皮肤病变的蛋白尿和肾病综合征) [参考]

心血管的

据报道,有沃尔夫-帕金森-怀特综合征病史的患者发生室上性心动过速。

婴儿心律失常的肥大型心肌病患者发生急性心肺功能衰竭(可能与体液过多相关)。 [参考]

非常常见(10%或更多):心动过速(最高23%),潮红(最高21%),心动过缓(最高21%)

常见(1%至10%):高血压,血压升高,面色苍白,发

未报告频率:室上性心动过速,心脏骤停,低血压,血管收缩,心率增加,血压降低,心率降低

上市后报告:急性心肺衰竭[参考]

其他

非常常见(10%或更多):发热(高达92%),输液反应,中耳炎(高达44%),耳部感染(高达33%),导管相关感染(高达28%),手术后疼痛(高达26%)

常见(1%至10%):不适,僵硬,胸部不适,潮红/感觉热,周围水肿,发冷,疲劳,体温升高

未报告频率:胸痛,面部浮肿,周围寒冷,抑制酶活性,抑制酶摄取,嗜睡,体温过低

上市后报告:输液后复发反应(由流感样疾病或多种事件组成(例如发热,发冷,肌痛,关节痛,疼痛,疲劳) [参考]

婴儿期庞贝病临床试验中需要干预的最常见副作用是输注反应(定义为在输注过程中或输注后2小时内发生的副作用;占51%),包括皮疹,发烧,荨麻疹,潮红,血氧饱和度降低,咳嗽,呼吸急促,心动过速,高血压,血压升高,烦躁,脸色苍白,瘙痒,呕吐,震颤,低血压,严厉,呕吐,紫osis,躁动,支气管痉挛,红斑,面部浮肿,感觉热,头痛,多汗症,流泪增加,网状网纹,恶心,眶周水肿,躁动不安,喘息,心脏骤停,心动过缓,血管性水肿,咽水肿,周围性水肿,胸痛,胸口不适,呼吸困难,呼吸困难,肌肉痉挛,疲劳,呼吸窘迫,咽喉紧绷和结膜炎。抗体阳性的患者,尤其是抗体滴度高的患者,输液反应的报道更为频繁。

输注后,由流感样疾病或一系列事件(例如发热,发冷,肌痛,关节痛,疼痛,疲劳)组成的复发反应通常持续1至3天。

在上市后的经历中,已报告了严重和严重的输液反应(包括心脏骤停,呼吸停止,呼吸暂停,喘鸣,咽水肿,周围水肿,胸痛,胸部不适,肌肉痉挛,疲劳,结膜炎)。 [参考]

胃肠道

非常常见(10%或更多):腹泻(最高62%),呕吐(最高49%),肠胃炎(最高41%),口腔念珠菌病(最高31%),胃食管反流病(最高26%) ),便秘(最高23%),上腹痛(最高15%)

常见(1%到10%):抽水,恶心

未报告频率:腹痛[参考]

皮肤科

非常常见(10%或更多):皮疹(高达54%),尿布皮炎(高达36%),荨麻疹(高达21%)

常见(1%至10%):红斑,瘙痒,多汗症,丘疹,丘疹,黄斑,斑丘疹

未报告频率:红斑疹,网状网纹,手掌红斑

上市后报告:溃疡性和坏死性皮肤病[参考]

呼吸道

非常常见(10%或更多):咳嗽(最高46%),肺炎(最高46%),上呼吸道感染(最高44%),咽炎(最高36%),呼吸窘迫(最高33%) ),呼吸衰竭(最高31%),鼻漏(最高28%),呼吸急促(最高23%),细支气管炎(最高23%),鼻咽炎(最高23%)

常见(1%至10%):鼻炎,喉咙紧绷

未报告频率:呼吸停止,呼吸暂停,支气管痉挛,喘息,咽水肿,呼吸困难,喘鸣,呼吸道合胞病毒感染,呼吸频率增加、,音[参考]

新陈代谢

很常见(10%或更多):氧饱和度降低(最高41%)

未报告频率:血钙升高[参考]

免疫学的

非常常见(10%或更多):抗α葡糖苷酶的IgG抗体(最高100%)

未报告频率:葡糖苷酶α-特异性IgE抗体的开发,中和抗体的开发[参考]

血液学

非常常见(10%或更多):贫血(高达31%)

未报告频率:血红蛋白减少,血小板计数减少[参考]

肌肉骨骼

常见(1%至10%):肌肉抽搐,肌痛,肌肉痉挛,血肌酸磷酸激酶增加

未报告频率:关节痛,血肌酸磷酸激酶升高[参考]

神经系统

常见(1%至10%):头痛,震颤,感觉异常,头晕[Ref]

精神科

常见(1%至10%):躁动,失眠,易怒

上市后报告:躁动[参考]

本地

常见(1%至10%):局部肿胀

未报告频率:输液部位疼痛,输液部位反应[参考]

肾的

未报告频率:血尿素增加

上市后报告:肾病综合征(继发于膜性肾小球肾炎) [参考]

泌尿生殖

上市后报告:蛋白尿

内分泌

上市后报道:甲状旁腺功能亢进[参考]

肝的

未报告的频率:ALT增加,AST增加

眼科

未报告频率:结膜炎,眼眶水肿,流泪增加

参考文献

1.“产品信息。Lumizyme(alglucosidase alfa)。”。 Genzyme Corporation,马萨诸塞州剑桥。

2. Cerner Multum,Inc.“英国产品特性摘要”。 00

3.“产品信息。Myozyme(alglucosidase alfa)。”。 Genzyme Corporation,马萨诸塞州剑桥。

4. Cerner Multum,Inc.“澳大利亚产品信息”。 00

某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。

庞贝病的成人剂量

每2周静脉输注20 mg / kg

评论
-总输注量取决于患者的体重,应在约4小时内输注。

庞贝病的常用儿科剂量

每2周静脉输注20 mg / kg

评论
-总输注量由体重决定,应在约4小时内输注。

肾脏剂量调整

数据不可用

肝剂量调整

数据不可用

预防措施

美国盒装警告
厌食症,超敏反应和免疫介导的反应的风险
-威胁生命的过敏反应和严重的超敏反应,表现为呼吸窘迫,缺氧,呼吸暂停,呼吸困难,心动过缓,心动过速,支气管痉挛,喉咙紧绷,低血压,血管性水肿(包括舌头或嘴唇肿胀,眶周水肿和面部浮肿)和荨麻疹在某些患者输液期间和之后观察到。
-治疗后某些患者报告了免疫介导的反应,表现为蛋白尿,肾病综合征和坏死性皮肤病变。
-在药物注入期间和之后应密切观察患者,医疗保健人员应做好应对过敏反应和超敏反应的准备;使用该药物时,应立即获得适当的医疗支持。
-应告知患者过敏反应的体征/症状,超敏反应和免疫介导的反应,并应指示患者如果出现体征/症状应立即就医。
心脏呼吸衰竭的风险
-心脏或呼吸功能受损的小儿发作性庞贝病患者可能会因体液过多或输液反应而严重加重其心脏或呼吸系统的急性发作风险;建议进行其他监视。

有关其他预防措施,请参阅“警告”部分。

透析

数据不可用

其他的建议

行政建议
-使用输液泵和在线低蛋白结合0.2微米过滤器逐步管理输液。
-初始输注速率不应超过1 mg / kg / hr;在确定对输液速率的耐受性后,可每30分钟以2 mg / kg / hr的增量增加,最高可达7 mg / kg / hr;在每个步骤结束时获取生命体征。如果患者病情稳定,则以最大7 mg / kg / hr的剂量给药,直到输注完成。
-如果出现轻度/中度超敏反应或输液反应,则应缓慢或暂时停止输液;如果发生过敏反应或严重的超敏反应,请立即停药并开始适当的医学治疗。
-咨询制造商产品信息以获取建议的输液量和剂量。

储存要求
-将小瓶冻干粉饼/粉在2C至8C(36F至46F)的冰箱中存放。
-稀释的稀释溶液:如果不能立即使用,则可在2C至8C(36F至46F)下稳定长达24小时;避光。复原后的溶液不应在室温下保存。
-请勿冻结或摇动。

重构/准备技术
-应咨询制造商的产品信息。
-终浓度:0.5至4 mg / mL

IV兼容性
-与USP无菌注射用水和USP 0.9%氯化钠注射液兼容
-不应与其他产品在同一输液管线中注入

一般
-该药物应由医疗专业人员重新配制,稀释和管理。

监控
一般:生命体征(在给药过程中每一步结束时);用于输液反应(输液期间和输液后最多2小时)
-泌尿生殖系统:尿液分析(定期)
-超敏性:用于涉及皮肤和其他器官的全身免疫介导的反应的体征/症状(治疗期间)
-免疫学:用于IgG抗体形成(每3个月,共2年,此后每年一次); IgG滴度是否为超敏反应,其他免疫介导的反应;临床反应减少的患者的IgG效价和抑制性抗体活性;过敏性反应或超敏反应的抗Algsidase alfa或其他过敏反应介质的IgE抗体

患者建议
-如果发生过敏反应,超敏反应或免疫介导的反应的征兆/症状,请就医。
-建立了一个自愿的庞贝注册表。有关更多信息和注册,请访问:pomperegistry.com