这不是与凝血酶-JMI(凝血酶)相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师所有药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用凝血酶-JMI(凝血酶)对所有药物和健康问题都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
按照医生的指示使用凝血酶-JMI(凝血酶)。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
如果我错过了剂量怎么办?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
注意:本文档包含有关凝血酶局部使用的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于品牌名称Thrombin-JMI。
适用于局部凝血酶:溶液的局部应用粉末
连同其所需的作用,局部凝血酶(凝血酶JMI中包含的活性成分)可能会引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
立即服用凝血酶时,如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
可能发生局部凝血酶的副作用,通常不需要医疗。随着身体对药物的适应,这些副作用可能会在治疗期间消失。另外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员,是否持续存在以下不良反应或令人讨厌,或者是否对这些副作用有任何疑问:
罕见
适用于局部凝血酶:鼻用粉剂,局部用药盒,局部用药垫,局部用粉剂,局部用药
血液学方面的副作用包括增加的活化部分凝血活酶时间,增加的国际标准化比率,减少的淋巴细胞计数,延长的凝血酶原时间和增加的中性粒细胞计数。 [参考]
有皮肤病副作用,包括瘙痒的报道。 [参考]
胃肠道副作用包括恶心和呕吐。
已经报道了包括切口部位并发症在内的局部副作用。 [参考]
已经报道了包括抗体开发在内的免疫学副作用。 [参考]
已经报道了包括超敏反应在内的超敏副作用。 [参考]
1.“产品信息。Recothrom(局部凝血酶)。” ZymoGenetics Inc,西雅图,华盛顿。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
凝血酶-JMI EPISTAXIS试剂盒
有关附件的组装和使用,请参阅THROMBIN-JMI Epistaxis Kit的说明。
每个鼻出血药盒包含一个小瓶THROMBIN-JMI,一个小瓶稀释剂和一个鼻腔给药装置。
THROMBIN-JMI的局部应用
与可吸收明胶海绵结合使用
在使用以下凝血酶饱和海绵程序之前,请查阅USP可吸收明胶海绵标签以获得完整的使用信息。
与GEL-FLOW™NT结合使用
根据GEL-FLOW™NT包装说明书中的使用说明,THROMBIN-JMI也可以与GEL-FLOW™NT一起使用。
凝血酶-JMI是局部牛凝血酶,被指示在渗血和毛细血管和小静脉的少量出血可及通过标准手术技术(例如缝合,结扎或烧灼)控制出血无效或不切实际时有助于止血。
在各种类型的手术中,凝血酶-JMI溶液可与USP吸收性明胶海绵一起用于止血。
仅在出血组织的表面上局部使用。不要注射。
如果使用传输设备进行重构,请按以下方式传输稀释剂:
注意:从容器中取出溶液后应立即使用溶液。但是,溶液可以在2°C – 8°C下冷藏长达24小时,或者在重构后可以在室温下保存长达8小时。
凝血酶-JMI泵喷雾套件
有关喷雾泵的组装和使用,请参阅Thrombin-JMI泵喷雾套件说明。
每个喷雾套件包含一个小瓶的Thrombin-JMI,一个小瓶的稀释剂以及一个小喷雾泵和执行器。
凝血酶-JMI注射器套件
有关喷雾注射器的组装和使用,请参阅Thrombin-JMI注射器喷雾套件说明。每个注射器套件均包含一个小瓶的Thrombin-JMI,一个小瓶的稀释剂以及一个喷嘴和注射器。
对于带有GEL-FLOW™NT的Thrombin-JMI 5,000 IU注射器喷雾套件的使用:
凝血酶-JMI EPISTAXIS试剂盒
有关附件的组装和使用,请参阅Thrombin-JMI Epistaxis Kit的说明。
每个鼻出血药盒包含一个小瓶的凝血酶JMI,一个小瓶的稀释剂和一个鼻腔给药装置。
凝血酶-JMI的局部应用
与可吸收明胶海绵结合使用
在使用以下凝血酶饱和海绵程序之前,请查阅USP可吸收明胶海绵标签以获得完整的使用信息。
与GEL-FLOW™NT结合使用
根据GEL-FLOW™NT包装说明书中的使用说明,凝血酶-JMI也可与GEL-FLOW™NT配合使用。
凝血酶-JMI(凝血酶,局部(牛)USP),以下包装中提供了局部使用的解决方案:
样品瓶:5,000 IU小瓶,含5 mL稀释剂。
样品瓶:20,000 IU小瓶,含20 mL稀释剂。
以下包装中提供了凝血酶-JMI泵喷雾套件:
泵喷雾套件:带有20 mL稀释剂的20,000 IU小瓶,喷雾泵和执行器。
以下包装中提供了凝血酶-JMI注射器喷雾套件:
注射器喷雾套件:5,000 IU小瓶,含5 mL稀释剂,喷嘴和注射器。
注射器喷雾套件:带有20 mL稀释剂的20,000 IU小瓶,喷嘴和注射器。
以下包装中提供了凝血酶-JMI止血药盒:
5,000 IU小瓶,含5 mL稀释剂,鼻腔给药装置和注射器。
凝血酶JMI®在明胶海绵-JMI™套件提供:
明胶海绵-JMI™海绵试剂盒(明胶海绵®吸收性明胶海绵,USP和凝血酶,局部(牛)USP,凝血酶JMI®,5000 IU小瓶用5mL稀释剂)。
明胶海绵-JMI™粉末试剂盒(明胶海绵®吸收性明胶粉末和凝血酶,局部(牛)USP,凝血酶JMI®,5000 IU用5mL稀释剂)。
凝血酶JMI®5000 IU注射器喷雾试剂盒在凝胶FLOW™套件提供:
GEL-FLOW™套件(GEL-FLOW™NT吸收性明胶粉和凝血酶,外用(牛)USP,凝血酶JMI®,5000 IU注射器喷涂工具包)。
警告:严重出血和血栓形成并发症
凝血酶-JMI进入循环系统会引起血栓形成。局部应用。请勿注射。
抑制性抗体可能会在患者体内形成并干扰止血。监测患者的凝血实验室值,出血或血栓形成是否异常。
服用凝血酶-JMI后最常见的不良反应(发生率大于或等于2%)为:超敏反应,出血,贫血,术后伤口感染,血栓栓塞性事件,低血压,发热,心动过速和血小板减少。
由于临床试验是在广泛不同的条件下进行的,因此无法将在某种药物的临床试验中观察到的不良反应率直接与另一种药物在临床试验中观察到的不良反应率进行比较,并且可能无法反映实际中观察到的不良反应率。
Thrombin-JMI的安全性评估主要基于对上市后经验的回顾,包括三(3)项以Thrombin-JMI为对照的随机对照临床试验和一(1)项观察性研究。在这些研究中,服用凝血酶JMI后最常见的不良反应(发生率大于或等于2%)为:超敏反应,出血,贫血,术后伤口感染,血栓栓塞事件,低血压,发热,心动过速和血小板减少[参见临床研究(14) ]。
在批准使用凝血酶-JMI期间,已确认以下严重不良反应:过敏反应,凝血酶原时间延长,凝血活酶部分活化时间延长,弥散性血管内凝血,凝血因子V缺乏症,手术后血肿,肿胀和葡萄球菌伤口感染。由于这些反应是从不确定大小的人群中自愿报告的,因此并非总是能够可靠地估计其发生频率或建立与药物暴露的因果关系。
凝血酶-JMI尚未进行动物繁殖研究。还不知道当将凝血酶-JMI给予孕妇时是否会引起胎儿伤害或会影响生殖能力。仅在明确需要的情况下,才应将凝血酶JMI给予孕妇。
信息未知。
尚不清楚该药物是否从人乳中排泄。由于许多药物是从人乳中排出的,因此对护理女性使用凝血酶JMI时应格外小心。
尚未确定儿童的安全性和有效性
Thrombin-JMI的临床研究未包括足够多的65岁及以上的受试者,无法确定他们对年轻受试者的反应是否不同。其他报告的临床经验尚未发现老年患者和年轻患者在反应方面的差异。一般而言,老年患者的剂量选择应谨慎,通常从给药范围的低端开始,这反映出肝,肾或心脏功能下降以及伴随疾病或其他药物治疗的频率更高。
凝血酶-JMI,凝血酶,局部用(牛),是通过转化反应产生的蛋白质物质,其中在氯化钙的存在下,牛来源的凝血酶原被牛来源的组织凝血活酶激活。它以无菌粉末形式提供,已在最终容器中冷冻干燥。制剂中还包含甘露醇和氯化钠。包含甘露醇使干燥的产品易碎且更易溶解。该产品不含防腐剂。
凝血酶-JMI已进行色谱纯化,并通过超滤进一步处理。分析研究表明,当前的制造工艺具有去除大量外源蛋白质的能力,并导致因子Va轻链含量降低到低于半定量Western Blot检测限(<92 ng / mL,按照指示进行重构)。这些发现的临床意义尚不清楚。
凝血酶-JMI不需要中间生理剂即可发挥作用。它激活血小板并催化血纤蛋白原向血纤蛋白的转化,这是血凝块形成的重要步骤。在主要的凝血缺陷是缺乏纤维蛋白原本身的情况下,血液凝结失败。凝血酶凝结血液的速度取决于凝血酶和纤维蛋白原的浓度。
凝血酶浓度研究
在针对猪肝脏病变模型进行的盲临床前研究中,在可吸收明胶粉末输送系统(GEL-FLOW™NT)注射器中,视觉出血评分与凝血酶1浓度之间观察到剂量相关的反作用。含有550毫克吸收性明胶粉末(GELFOAM®粉)的装置。根据视觉等级为出血分配分数,分数分别为0(无出血),0.5(渗出),1(非常轻微),2(轻微),3(中度)和4(严重)。 1分及以下的分数被认为是临床可接受的。相对于375 IU / mL或250 IU / mL凝血酶浓度2 (表1),770 IU / mL凝血酶浓度提供的出血评分在统计学上显着降低。这项研究的结果表明,GEL-FLOW™NT注射器内较高的凝血酶浓度可以降低止血分数,从而改善止血效果。
使用重复测量法对数回归比较动物模型中GEL-FLOW™NT中不同凝血酶浓度对出血分数的影响 | |||
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参数 | 250 IU / mL 均值(标准误差) | 375 IU /毫升 均值(标准误差) | 770 IU /毫升 均值(标准误差) |
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3分钟出血评分 | 1.8(0.2) | 1.6(0.2) | 0.7(0.2) * |
6分钟出血分数 | 1.7(0.2) | 1.5(0.2) | 0.6(0.2) * |
9分钟出血分数 | 1.5(0.2) | 1.2(0.2) | 0.5(0.2) * |
12分钟出血分数 | 1.4(0.2) | 1.0(0.2) † | 0.4(0.2) * |
在一项将重组人凝血酶与凝血酶-JMI进行比较的随机,双盲,对照试验中,有206名患者接受了凝血酶JMI,205名患者接受了重组人凝血酶作为肝切除,脊柱,外周动脉旁路和透析通路止血的辅助手段手术。 401名患者完成了试验。在两个治疗组中报告的不良反应为:心脏事件(18%),超敏反应(17%),其他感染(15%),出血(11%),术后伤口感染(10%)和血栓栓塞事件(5%) 。在评估了凝血酶JMI抗体存在的200名患者中,有10名患者(5%)在基线时为阳性,治疗后为43名(21.5%)。凝血酶-JMI组的血清转化率为18.4%。
在另一项多中心,前瞻性,随机,双盲,对照试验中,将血浆来源的人凝血酶与凝血酶-JMI进行了比较,其中有152例患者接受了凝血酶JMI,153例患者接受了使用明胶海绵局部施用于目标出血部位的凝血酶。据报道,两名接受凝血酶-JMI的患者发生严重不良反应(发热和术后血肿)。在这项研究中,接受凝血酶JMI的126名患者中有16名(12.7%)表现出血清转化,这是所检测的四种抗体中至少一种的。用于检测抗体发育的四种独立的ELISA分析以及相应的抗体发育速率包括:1)抗牛凝血酶10/126(7.94%),2)抗牛凝血因子V / Va 12/126(9.52%), 3)抗人凝血酶3/126(2.38%)和4)抗人凝血因子V / Va 0/126(0%)。重复暴露的影响在第三个,多中心,前瞻性,随机,双重评估一项使用凝血酶-JMI和自体富血小板血浆制备的凝胶剂,对72例糖尿病足溃疡患者进行了一项双盲对照研究,该凝胶剂每周应用12周。四十四(40)名患者在十四(14)个部位接受了凝胶治疗。在治疗的12周和三个月的随访期内评估安全性参数。没有关于凝胶治疗的严重不良反应的报道。
总共554名受试者参加了一项多中心,开放标签,观察性研究(MOSAIC),以评估可能的凝血酶-JMI暴露对手术后48小时内激活的部分凝血活酶时间(aPTT)的影响。过去4年内可能曾接触过凝血酶JMI的受试者。在554名受试者中,有550名接受了手术并完成了研究。总共384名接受血管外科,神经外科和骨科手术的受试者接受了Thrombin-JMI(5,000国际单位至20,000国际单位)的治疗。
在这项研究中,将凝血酶-JMI暴露对手术前抗牛凝血酶(aBT)抗体阳性的78位受试者与没有抗体或未暴露于凝血酶-JMI的140位受试者的影响进行了比较。该研究未达到预先指定的主要终点,即术后48小时aPTT相对于基线的平均变化。该研究没有能力检测与使用牛凝血酶后的免疫反应相关的凝血病。
进行事后分析,其中根据手术前抗牛因子V /抗牛因子V活性(aBV / Va)抗体的存在,将接受手术的受试者重新分配至四个探索性队列中的一个以及在研究手术期间是否给予凝血酶JMI。在这些探索性队列中,在术后48小时,4周和8周的所有时间点均观察到非劣效性(基于aPTT)。
对于主要研究人群(在基线aBT阳性或aBV / Va阳性的受试者中使用凝血酶-JMI),与主要参考相比,基线时抗人凝血酶(aHT)阴性至手术后呈阳性的血清转化率更高队列研究(基线阴性aBT或aBV / Va阴性的受试者不使用Thrombin-JMI)。这种差异在术后48小时不存在,但在术后4周和8周时才明显。凝血酶-JMI给药后,观察到了aBT和aBV / Va抗体的类似免疫反应。
通过抗牛和抗人凝血酶以及因子V / Va抗体的产生,证明了用凝血酶JMI治疗的患者的次级免疫应答,这与局部牛凝血酶的已知免疫原性一致。
不是用天然橡胶乳胶制成的。
凝血酶JMI®在下面包的形式提供:
凝血酶JMI®喷雾泵工具包在下面的包中提供:
凝血酶JMI®注射器喷雾试剂盒在以下软件包提供:
凝血酶JMI®鼻衄试剂盒在下述包装中提供:
凝血酶JMI®在明胶海绵-JMI™套件提供:
凝血酶JMI®5000 IU注射器喷雾试剂盒在凝胶FLOW™套件提供:
将Thrombin-JMI储存在2°C – 25°C(36°F – 77°F)下。
由于凝血酶-JMI会被全身吸收而引起血管凝块的形成,因此如果患者出现腿部压痛或肿胀,胸痛,呼吸急促,说话或吞咽困难,建议患者咨询医生。
制造商:威斯康星州米德尔顿GenTrac,Incorporated 53562
由纽约辉瑞公司(Pfizer Inc)发行,纽约10017
美国许可证号977
LAB-0604-11.0
NDC 60793-315-01
凝血酶
特刊
(牛),美国药典
凝血酶JMI®
5,000国际单位
辉瑞
仅接收
NDC 60793-218-09
钠
氯化物
USP为0.9%
凝血酶,局部
(牛),美国药典
凝血酶JMI®
5毫升
辉瑞
仅接收
仅供一般使用-请勿注射
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
5,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
内容:
一小瓶5,000
单位凝血酶
一瓶5毫升
冲淡
一次转让
设备
辉瑞
NDC 60793-317-01
凝血酶
特刊
(牛),美国药典
凝血酶JMI®
20,000
国际单位
辉瑞
仅接收
NDC 60793-221-09
钠
氯化物
USP为0.9%
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
20毫升
辉瑞
仅接收
仅供一般使用-请勿注射
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
20,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
内容:
一小瓶20,000
单位凝血酶
一瓶20毫升
冲淡
一次转让
设备
辉瑞
仅供一般使用-请勿注射
NDC 60793-217-21
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
20,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
泵喷套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶20,000
单位凝血酶
一个小瓶
20 mL稀释剂
一次转让
设备
一喷泵
和执行器
辉瑞
PAA108460
制造商:GenTrac,Incorporated
威斯康星州米德尔顿53562
由辉瑞公司发行,
纽约,纽约10017
美国许可证号977
仅供一般使用-请勿注射
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
NDC 60793-217-21
20,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
泵喷套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶20,000
单位凝血酶
一个小瓶
20 mL稀释剂
一次转让
设备
一喷泵
和执行器
辉瑞
仅供一般使用-请勿注射
NDC 60793-217-22
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
20,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
注射器套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶20,000
单位凝血酶
一个小瓶
20 mL稀释剂
一次转让
设备
一个无菌一次性注射器
带喷雾提示
辉瑞
PAA108466
制造商:GenTrac,Incorporated
威斯康星州米德尔顿53562
由辉瑞公司发行,
纽约,纽约10017
美国许可证号977
仅供一般使用-请勿注射
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
NDC 60793-217-22
20,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
注射器套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶20,000
单位凝血酶
一个小瓶
20 mL稀释剂
一次转让
设备
一个无菌一次性注射器
带喷雾提示
辉瑞
仅供一般使用-请勿注射
NDC 60793-705-05
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
5,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
注射器套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶5,000
单位凝血酶
一个小瓶
5 mL稀释剂
一次转让
设备
一个无菌一次性注射器
带喷雾提示
辉瑞
PAA108453
制造商:GenTrac,Incorporated
威斯康星州米德尔顿53562
由辉瑞公司发行,
纽约,纽约10017
美国许可证号977
仅供一般使用-请勿注射
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
NDC 60793-705-05
5,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
注射器套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶5,000
单位凝血酶
一个小瓶
5 mL稀释剂
一次转让
设备
一个无菌一次性注射器
有喷雾提示*
*对于将Thrombin-JMI凝血酶溶液与GEL-FLOW™NT一起使用,应丢弃喷嘴,并根据使用说明使用Thrombin-JMI凝血酶溶液注射器
GEL-FLOW™NT包装插页。
辉瑞
仅供一般使用-请勿注射
NDC 60793-205-05
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
5,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
EPISTAXIS套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶5,000
单位凝血酶
一个小瓶
5 mL稀释剂
一次转让
设备
一个无菌一次性注射器
使用NASAL药物输送装置
辉瑞
PAA108463
制造商:GenTrac,Incorporated
威斯康星州米德尔顿53562
由辉瑞公司发行,
纽约,纽约10017
美国许可证号977
仅供一般使用-请勿注射
凝血酶,局部(牛),USP
凝血酶JMI®
NDC 60793-205-05
5,000国际单位
不含防腐剂
存放在2-25°C(36-77°F)
请参阅完整方向的包裹插入
不是用天然橡胶乳胶制成的。
仅接收
EPISTAXIS套件
目录–未打开或损坏的未消毒托盘:
一小瓶5,000
单位凝血酶
一个小瓶
5 mL稀释剂
一次转让
设备
一个无菌一次性注射器
使用NASAL药物输送装置
辉瑞
凝血酶 凝血酶,外用(牛)试剂盒 | ||||||||||||||
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凝血酶 凝血酶,外用(牛)试剂盒 | ||||||||||||||||
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凝血酶 凝血酶,外用(牛)试剂盒 | ||||||||||||||
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