免责声明:FDA尚未发现该药物是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
仅R x
Triveen-PRx RNF商标在美国已经停产。如果此产品的非专利版本已获得FDA批准,则可能有通用的等同产品。
Triveen™-PRx RNF是处方药,含有鱼油基DHA,可用于产前/产后多种维生素/矿物质软胶囊。 Triveen™-PRx RNF呈椭圆形栗色软胶囊,以一侧印有“ T558”的形式提供。
每个胶囊具有以下活性成分: | |
叶酸 | 1.2毫克 |
| |
每个胶囊还包含以下营养补充成分: | |
维生素C (抗坏血酸) | 28毫克 |
钙(三碱式磷酸钙) | 160毫克 |
铁(富马酸亚铁) | 26毫克 |
维生素D 3 (胆钙化固醇) | 400 IU |
维生素E (d-α生育酚) | 30 IU |
维生素B 6 (盐酸吡rid醇) | 25毫克 |
DHA (二十二碳六烯酸) | 300毫克* |
多库酯钠 | 55毫克 |
明胶,甘油,大豆油,纯净水,卵磷脂,黄色蜂蜡,天然奶油橙味,FD&C红色#40,二氧化钛,乙基香兰素,FD&C黄色#6,FD&C蓝色#1。
Triveen™-PRx RNF适用于营养不足或需要营养补充的患者的补充要求。
Triveen™-PRx RNF胶囊禁用于对任何成分(包括鱼或鱼油)过敏的患者。如果您目前正在服用矿物油,请勿服用本产品,除非有医生指导。
每天从鱼油中摄入超过3 g的omega-3脂肪酸(ALA,EPA和DHA)可能具有潜在的抗血栓形成活性或影响,并可能增加出血时间。对于遗传性或后天性出血的患者,包括服用抗凝剂的患者,应避免服用包括DHA的omega-3脂肪酸。
意外过量服用含铁产品是导致6岁以下儿童致命中毒的主要原因。请将本产品放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请立即致电医生或毒物控制中心。
该产品包含大豆油和鱼油。
请谨慎操作,以确保DHA的规定剂量每天不超过1克(1000毫克)。
叶酸单剂量每天0.1 mg以上时,可能会掩盖B 12缺乏症的检测(具体而言,叶酸的施用可能会逆转B 12缺乏症的血液学表现,包括恶性贫血,但不能解决神经系统表现)。减少叶酸可能比叶酸掩盖维生素B 12缺乏的可能性小。仅叶酸疗法不足以治疗B 12缺乏症。
Triveen™-PRx RNF是一种处方维生素,仅在有执照的医师的指导和指导下使用。
盐酸吡rid醇不宜用于接受左旋多巴药物治疗的患者,因为盐酸吡ido醇可拮抗左旋多巴的作用。但是,吡pyr醇盐酸盐可在接受同时含有卡比多巴和左旋多巴的制剂的患者中同时使用。
可能与叶酸相互作用的药物包括:
据报道,口服和肠胃外施用叶酸以及使用其他形式的叶酸(包括还原叶酸)后,都会出现过敏性致敏作用。盐酸吡ido醇已被报道感觉异常,嗜睡,恶心和头痛。
在怀孕之前,期间和/或之后,每天或在医师指导下服用一个软胶囊。
每瓶30粒软胶囊。
NDC 13811-558-30
每瓶60粒软胶囊。
NDC 13811-558-60
储存在20°-25°C(68°-77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内偏移[请参阅USP室温控制]。
致电您的医生以了解副作用。您可以致电888 9 TRIGEN(888-987-4436)进行举报。
将此药物和所有药物保持在儿童接触不到的地方。
仅R x
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。
制造用于:
TRIGEN Laboratories,Inc.
塞尔维尔,新泽西州08872
www.trigenlab.com
修订版08/11
NDC 13811- 558 -30
仅R x
Triveen™-PRx
RNF
胶囊
30粒
特里根
实验室
TRIVEEN-PRX RNF 叶酸,抗坏血酸,磷酸三钙,铁,胆钙化固醇,α-生育酚,盐酸吡x醇,十二指肠舒康和多库酯钠胶囊 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-TRIGEN Laboratories,Inc.(830479668) |
注意:本文档包含有关产前综合维生素的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于商标名称Triveen-PRx RNF。
适用于多种维生素,产前:口服胶囊,口服胶囊缓释,口服胶囊治疗包,口服杂项,口服片剂,可咀嚼口服片剂,口服片剂延迟释放,口服片剂缓释,口服片剂治疗包,口服治疗包
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并不是可能发生的所有副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
仅R x
Triveen-PRx RNF商标在美国已经停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
Triveen™-PRx RNF是处方药,含有鱼油基DHA,可用于产前/产后多种维生素/矿物质软胶囊。 Triveen™-PRx RNF呈椭圆形栗色软胶囊,以一侧印有“ T558”的形式提供。
每个胶囊具有以下活性成分: | |
叶酸 | 1.2毫克 |
| |
每个胶囊还包含以下营养补充成分: | |
维生素C (抗坏血酸) | 28毫克 |
钙(三碱式磷酸钙) | 160毫克 |
铁(富马酸亚铁) | 26毫克 |
维生素D 3 (胆钙化固醇) | 400 IU |
维生素E (d-α生育酚) | 30 IU |
维生素B 6 (盐酸吡rid醇) | 25毫克 |
DHA (二十二碳六烯酸) | 300毫克* |
多库酯钠 | 55毫克 |
明胶,甘油,大豆油,纯净水,卵磷脂,黄色蜂蜡,天然奶油橙味,FD&C红色#40,二氧化钛,乙基香兰素,FD&C黄色#6,FD&C蓝色#1。
Triveen™-PRx RNF适用于营养不足或需要营养补充的患者的补充要求。
Triveen™-PRx RNF胶囊禁用于对任何成分(包括鱼或鱼油)过敏的患者。如果您目前正在服用矿物油,请勿服用本产品,除非有医生指导。
每天从鱼油中摄入超过3 g的omega-3脂肪酸(ALA,EPA和DHA)可能具有潜在的抗血栓形成活性或影响,并可能增加出血时间。对于遗传性或后天性出血的患者,包括服用抗凝剂的患者,应避免服用包括DHA的omega-3脂肪酸。
意外过量服用含铁产品是导致6岁以下儿童致命中毒的主要原因。请将本产品放在儿童接触不到的地方。如果意外过量,请立即致电医生或毒物控制中心。
该产品包含大豆油和鱼油。
请谨慎操作,以确保DHA的规定剂量每天不超过1克(1000毫克)。
叶酸单剂量每天0.1 mg以上时,可能会掩盖B 12缺乏症的检测(具体而言,叶酸的施用可能会逆转B 12缺乏症的血液学表现,包括恶性贫血,但不能解决神经系统表现)。减少叶酸可能比叶酸掩盖维生素B 12缺乏的可能性小。仅叶酸疗法不足以治疗B 12缺乏症。
Triveen™-PRx RNF是一种处方维生素,仅在有执照的医师的指导和指导下使用。
盐酸吡rid醇不宜用于接受左旋多巴药物治疗的患者,因为盐酸吡ido醇可拮抗左旋多巴的作用。但是,吡pyr醇盐酸盐可在接受同时含有卡比多巴和左旋多巴的制剂的患者中同时使用。
可能与叶酸相互作用的药物包括:
据报道,口服和肠胃外施用叶酸以及使用其他形式的叶酸(包括还原叶酸)后,都会出现过敏性致敏作用。盐酸吡ido醇已被报道感觉异常,嗜睡,恶心和头痛。
在怀孕之前,期间和/或之后,每天或在医师指导下服用一个软胶囊。
每瓶30粒软胶囊。
NDC 13811-558-30
每瓶60粒软胶囊。
NDC 13811-558-60
储存在20°-25°C(68°-77°F);允许在15°-30°C(59°-86°F)的范围内偏移[请参阅USP室温控制]。
致电您的医生以了解副作用。您可以致电888 9 TRIGEN(888-987-4436)进行举报。
将此药物和所有药物保持在儿童接触不到的地方。
仅R x
使用该产品的所有处方均应遵守适用的州法规。这不是Orange Book产品。没有关于治疗等效性的暗示或明确声明。
制造用于:
TRIGEN Laboratories,Inc.
塞尔维尔,新泽西州08872
www.trigenlab.com
修订版08/11
NDC 13811- 558 -30
仅R x
Triveen™-PRx
RNF
胶囊
30粒
特里根
实验室
TRIVEEN-PRX RNF 叶酸,抗坏血酸,磷酸三钙,铁,胆钙化固醇,α-生育酚,盐酸吡x醇,十二指肠舒康和多库酯钠胶囊 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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贴标机-TRIGEN Laboratories,Inc.(830479668) |
已知共有149种药物与Triveen-PRx RNF(多种维生素,产前)相互作用。
查看Triveen-PRx RNF(多种维生素,产前)与以下药物的相互作用报告。
Triveen-PRx RNF(多种维生素,产前)与酒精/食物有1种相互作用
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义最小。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |