获取国外伤寒疫苗药品价格，使用等信息，最快 24 小时回馈
伤寒疫苗
伤寒疫苗
介绍
在美国可作为减毒口服活疫苗（伤寒口服Ty21a伤寒疫苗； Vivotif ）102 103 115和作为胃肠外灭活Vi多糖疫苗（伤寒Vi多糖疫苗;的Typhim Vi无此）。 102 115 123其他伤寒疫苗（例如灭活的全细胞疫苗，灭活的结合蛋白的Vi多糖疫苗）可能在其他国家/地区销售。 102 141
伤寒疫苗的用途
预防伤寒
在计划前往有公认的肠炎沙门氏菌血清型伤寒风险的地区旅行的美国旅行者中，预防伤寒。 102 103 115 123
预防与已知伤寒载体直接接触（例如，家庭接触）的人的伤寒。 102 103 123
经常与伤寒沙门氏菌接触的实验室人员预防伤寒。 102 103 123
伤寒是由伤寒沙门氏菌引起的一种潜在的严重的，有时甚至危及生命的发热性肠病。 102 103 105 115 138 139 141通常是通过摄入伤寒或慢性伤寒携带者的食物和/或被粪便污染的水而获得的。在谁早期接收和适当的抗菌治疗的患者102 103 105 115 138 139 141总体病死率通常<1％; 102如果不加以治疗，病死率可能≥10–20％。 102 141大致与急性伤寒个体的2-4％发展慢性携带者状态。 103 123
伤寒在美国并不常见，但在世界上许多欠发达地区，卫生条件差和原始水系统中却很普遍。 102 115 138 139全世界每年发生约2200万例伤寒和约20万例与伤寒有关的死亡。 115在美国，每年报告约300-400例伤寒确诊病例， 102 115几乎所有最近到其他国家（最常见的是南亚）的旅行者。 102 115 139
USPHS免疫实践咨询委员会（ACIP）和CDC指出，不建议在美国居住的人常规接种伤寒疫苗102 115，但建议高暴露于伤寒沙门氏菌的人进行暴露前疫苗接种。 102 115
当指示出针对伤寒的疫苗接种时，除非有禁忌症，否则可以使用伤寒疫苗口服Ty21a或伤寒Vi多糖疫苗。 102 105 115考虑到疫苗具有不同的禁忌症（见注意事项下禁忌）和在儿童中使用不同的最小年龄限制（参见下注意事项儿童用药）。 102 103 123选择伤寒疫苗时要考虑的其他因素包括免疫时间表，响应时间，患者依从性，存储设施和疫苗接种者的免疫能力（请参阅“警告/注意事项”）。 102 123 126由于伤寒疫苗的口服Ty21a疫苗是在1周内自行给药的，并且可能会出现依从性错误（即剂量错误，存储不当），因此如果依从性可能会成为问题，则首选伤寒Vi多糖疫苗。 131
当推荐使用时，伤寒活疫苗Ty21a和伤寒Vi多糖疫苗的功效似乎是可比的。 102 105 107 109 111 114 115 116 117 118 119 120 121 123 124 125 126这两种疫苗均不能在所有疫苗接种者中提供针对伤寒的保护作用。 102 103 105 115 123
伤寒疫苗不会提供针对肠炎链球菌副伤寒或除伤寒沙门氏菌以外的任何沙门氏菌的保护，也不会针对已知会导致肠道疾病的其他细菌提供保护。 103 123
伤寒疫苗不用于治疗伤寒，不应用于伤寒沙门氏菌感染的个体或慢性伤寒携带者。 103 123
没有证据支持使用伤寒疫苗来控制自然灾害后或参加农村夏令营的个人中常见来源的暴发或疾病。 103 123
高危人群的伤寒预防接种
前往公认有伤寒沙门氏菌风险地区的旅行者应接种伤寒疫苗。 103 105 115 123该病在世界上许多欠发达地区，卫生条件差和原始水系统的地方流行。 115 138 141
CDC建议前往许多亚洲，非洲和拉丁美洲国家的旅行者接种伤寒疫苗，但不再建议前往某些东欧和某些亚洲国家的旅行者接种伤寒疫苗。 102 115 138 141近年来，美国报告的大多数伤寒病例都发生在前往南亚（特别是印度次大陆，包括印度，孟加拉国或巴基斯坦）或非洲的个人中。 115 139
尽管对于在伤寒持续流行地区或在普通游客行程之外的较小城市和乡村或农村地区长期暴露于可能被污染的食品和饮料的旅行者而言，风险最大，即使是短期旅行（<1周）至高发病率这些地区与伤寒风险有关。 102 115
除接种疫苗外，前往有伤寒危险地区的个人在这些地区选择食物和水时也应谨慎行事，因为疫苗并非100％有效，而且大量伤寒沙门氏菌疫苗会淹没疫苗诱导的免疫力。 103 105 115 123（下小心疫苗效能见局限。）
防伤寒疫苗接种和其他预防措施（安全食品和水的预防措施，经常洗手）对于前往高风险地区的旅行者尤为重要，因为耐氟喹诺酮和耐多种药物的鼠伤寒沙门氏菌已经普遍存在，或者据报道在该地区的许多地区越来越多世界（例如印度次大陆，非洲）。 102 115 139 141
CDC的[Web]和[Web]网站提供有关公认的伤寒风险地区的最新信息，以及有关疫苗接种和其他预防伤寒的预防措施的其他信息。 115 138
与亲密曝光（例如，家庭接触）形成文件的伤寒沙门氏菌慢性携带者慢性伤寒载波的密切接触（定义为尿液或粪便对于> 1年伤寒沙门氏菌的排泄）应该针对伤寒疫苗。 102
经常暴露于伤寒沙门氏菌培养物或含有细菌的标本的实验室工作人员，或在常规处理这些培养物或标本的实验室环境中工作的实验室人员，应接种伤寒疫苗。 102
伤寒疫苗剂量和给药
行政
伤寒疫苗活口服Ty21a：口服。 103
伤寒病毒多糖疫苗：通过IM注射给药。 123
口头管理
伤寒疫苗活口服Ty21a
以肠溶胶囊形式口服。 103
饭前约1小时服用凉爽或温热（≤37°C [体温]）的液体（水）。 103
放在嘴里后立即吞下整个； 103不嚼。 103
请勿对急性胃肠道疾病103 105或持续腹泻或呕吐的人服用。 103 （请参阅警告中的急性疾病。）
胶囊必须冷藏（2–8°C）直到给药前。 103至关重要的是，每次给药后将剩余的胶囊放回冰箱中，直到完成4剂疫苗接种系列为止。 103 （请参阅稳定性存放。）
IM管理
伤寒病毒多糖疫苗
未稀释地管理IM。 123，不要与任何其它疫苗混合。 123
应显得清晰无色； 123如果浑浊或含有微粒，则丢弃。 123
IM注射最好在成人的三角肌区域进行，而在儿童的三角肌或前外侧大腿进行。 123
不要将其注射到臀区域或可能存在神经干的任何区域。 123
为了确保输送到肌肉中，请使用适合个人年龄和体重的针头，以与皮肤成90°角的角度进行IM注射。 134
接种疫苗后可能会出现晕厥（血管迷走神经或降压药反应；晕厥）。 123 134这种反应最常见于青少年和年轻人。 134如果疫苗在疫苗接种期间或之后坐下或躺下15分钟，可以避免晕厥和继发性伤害。 134如果发生晕厥，请观察患者直至症状消失。 134
如果在一次卫生保健就诊期间注射了多种疫苗，请使用不同的注射器和不同的注射部位给予每种肠胃外疫苗。 134将注射部位分开≥1英寸（如果在解剖学上可行），以适当归因于可能发生的任何局部不良反应。 134
剂量
伤寒疫苗活口服Ty21a和伤寒Vi多糖疫苗之间的给药时间表（即剂量数，潜在暴露前的时间）有所不同。 103项123对于具体制备后续剂量建议使用。 102 103 123
小儿患者
高危人群的伤寒预防接种
≥6岁的儿童和青少年（伤寒疫苗活体口服Ty21a； Vivotif）
口服初次免疫包括4剂。 102 103每个剂量由一个肠溶包衣胶囊。 102 103
在选定的日期给予第一剂；在1周内（例如，周日，周二，周四和周六或第0、2、4和6天），在第一剂之后每隔一天给予第二，第三和第四剂。 102 103
在可能接触伤寒沙门氏菌之前，请≥1周完成4剂治疗方案。 102 103
响应的持续时间和最佳助推器时间表尚未确定。 102 103复种用相同的4剂量方案每5年建议在那些与持续或反复暴露于伤寒沙门氏菌。 102 103 115（见注意事项下免疫的持续时间。）
没有关于在以前接种过伤寒Vi多糖疫苗或任何其他伤寒疫苗的个人中用作加强疫苗的数据。 103
≥2岁的儿童和青少年（伤寒病毒多糖疫苗；伤寒病毒）
即时通讯初次免疫由单次25 mcg剂量组成。 123剂量包括0.5毫升，可购自市售的预填充单剂量注射器或多剂量小瓶。 123
在可能接触伤寒沙门氏菌之前，应≥2周接种疫苗。 102 123
响应的持续时间和最佳助推器时间表尚未确定。 102 123对于连续或反复接触鼠伤寒沙门氏菌的患者，建议每2年一次以0.5毫升的剂量再次接种。 102 115 123（见注意事项下免疫的持续时间。）
没有关于在以前接种过伤寒活疫苗Ty21a或任何其他伤寒疫苗的个人中用作加强疫苗的数据。 123
大人
高危人群的伤寒预防接种
≥18岁的成年人（伤寒疫苗活口服Ty21a； Vivotif）
口服初次免疫包括4剂。 102 103每个剂量由一个肠溶包衣胶囊。 102 103
在选定的日期给予第一剂；在1周内（例如，周日，周二，周四和周六或第0、2、4和6天），在第一剂之后每隔一天给予第二，第三和第四剂。 102 103
在可能接触伤寒沙门氏菌之前，请≥1周完成4剂治疗方案。 102 103
响应的持续时间和最佳助推器时间表尚未确定。 102 103复种用相同的4剂量方案每5年建议在那些与持续或反复暴露于伤寒沙门氏菌。 102 103 115（见注意事项下免疫的持续时间。）
没有关于在以前接种过伤寒Vi多糖疫苗或任何其他伤寒疫苗的个人中用作加强疫苗的数据。 103
≥18岁的成年人（伤寒病毒多糖疫苗；伤寒病毒）
即时通讯初次免疫由单次25 mcg剂量组成。 123剂量包括0.5毫升，可购自市售的预填充单剂量注射器或多剂量小瓶。 123
在可能接触伤寒沙门氏菌之前，应≥2周接种疫苗。 102 123
响应的持续时间和最佳助推器时间表尚未确定。 102 123对于连续或反复接触鼠伤寒沙门氏菌的患者，建议每2年一次以0.5毫升的剂量再次接种。 102 115 123（见注意事项下免疫的持续时间。）
没有关于在以前接种过伤寒活疫苗Ty21a或任何其他伤寒疫苗的个人中用作加强疫苗的数据。 123
特殊人群
肝功能不全
没有具体的剂量建议。 103 123
肾功能不全
没有具体的剂量建议。 103 123
老年患者
没有具体的剂量建议。 103 123
伤寒疫苗注意事项
禁忌症
伤寒疫苗活体口服Ty21a：对疫苗或肠溶胶囊的任何成分过敏。 103
伤寒病毒多糖疫苗：对制剂中的任何成分过敏。 123
警告/注意事项
警告事项
免疫能力改变的个体
伤寒疫苗活体口服Ty21a：含有活的减毒细菌，不应用于先天性或获得性免疫缺陷的个体，包括感染HIV的个体和接受免疫抑制治疗的个体。 103 155 225制造商指出，对于缺乏体液免疫或细胞介导的免疫反应能力的个体，尚未建立安全性； 103请勿在此类个人中使用，无论有任何可能的好处。 103可用于居住在免疫功能低下患者家庭中的健康免疫能力强的个体。 225
伤寒病毒多糖疫苗：可用于免疫能力改变的个体，包括感染HIV的患者；由于先天性免疫缺陷，白血病，淋巴瘤，再生障碍性贫血，广泛性恶性肿瘤或使用烷化剂，抗代谢药，放疗或皮质类固醇激素治疗而严重免疫受损的患者；有实体器官移植或慢性免疫抑制治疗的患者；或患有无力，肾衰竭，糖尿病，酒精中毒或酒精性肝硬化的患者。 102 134 155
ACIP指出，关于在免疫能力改变的个体中使用伤寒Vi多糖疫苗的建议与对那些免疫功能不受影响的个体的建议相同。 134然而，由于免疫能力改变的个体对疫苗抗原的抗体反应可能降低，因此免疫在免疫能力改变的个体中可能不太有效。 123 134
敏感性反应
过敏反应
伤寒疫苗很少有过敏反应（例如过敏性休克，瘙痒，皮疹，荨麻疹，呼吸困难，低血压，血清病）的报道。 103 123
给药前，采取所有已知的预防措施以防止不良反应，包括就健康状况以及对疫苗，类似疫苗或疫苗成分的可能敏感性对患者的病史进行回顾。 103 123
如果发生过敏反应或其他严重的过敏反应，应容易获得肾上腺素和其他合适的药物。 123
一般注意事项
疫苗细菌的传播
伤寒活疫苗Ty21a：含有活的减毒细菌，疫苗株可能会在被接种者的粪便中暂时脱落。 102 103疫苗细菌的二次传动装置未记载。 102 103
急性疾病
在当前或最近的高热病患者中，决定是否给予或延迟接种疫苗很大程度上取决于症状的严重程度和病因。 134
伤寒疫苗活口服Ty21a：制造商所在州不对患有急性发热性疾病或急性胃肠道疾病（例如腹泻或呕吐）的人给药。 103口服疫苗需要在肠内复制。如果在胃肠道疾病或持续腹泻时服用105可能无效。 105 141
伤寒Vi多糖疫苗：除非患有这种疾病的风险更大，否则可能会推迟制造具有急性感染或高热疾病的人的疫苗。 123
ACIP指出，轻度上呼吸道感染（有或没有发烧）等轻度急性疾病通常不排除接种疫苗，但中重度或重度急性疾病（有或没有发烧）的个体应推迟疫苗接种，直到他们从急性疾病中恢复过来。疾病的阶段。 134
疫苗有效性的局限性
伤寒疫苗可能无法保护所有疫苗接种者免于伤寒。 102 103 115 123疫苗诱导的免疫可以通过大接种伤寒沙门氏菌的所淹没。 102
无论疫苗接种状况如何，均应采取预防措施以防止伤寒沙门氏菌的暴露（例如，安全的食物和水的预防措施，经常洗手）。 102
伤寒疫苗活口服Ty21a：必须按照建议的方式全部服用4剂。 103在可能暴露于伤寒沙门氏菌之前，应≥1周完成4剂治疗方案。 102 103（剂量和给药下见剂量）。
伤寒病毒多糖疫苗：在可能接触伤寒沙门氏菌之前，应≥2周给药。 102 123（剂量和给药下见剂量）。
将不会针对副伤寒沙门氏菌或伤寒沙门氏菌以外的沙门氏菌提供保护，也不会针对引起肠道疾病的其他细菌提供保护。 103 123
不用于治疗伤寒。 103 123不要在个人与急性伤寒沙门菌感染103 123或慢性伤寒带菌者使用。 123
没有证据支持使用伤寒疫苗来控制自然灾害后或参加农村夏令营的个人中的常见来源暴发或疾病。 103 123
豁免期限
伤寒疫苗初次免疫后的保护期限以及是否需要重新接种疫苗或后续剂量尚未完全确定。 102 103 123
口服伤寒疫苗Ty21a：4剂疫苗接种系列结束后，一些证据表明，针对伤寒的保护作用至少持续5年（可能为7年）。 102 103复种每5年建议在那些与持续或反复暴露于伤寒沙门氏菌。 102 103 115
伤寒病毒多糖疫苗：有限的数据表明，在伤寒地方性流行地区居住的5-15岁儿童中，单剂给药后至少12个月抗体滴度仍会升高，而在健康的美国成年人中至少持续36个月。 123 128 129建议对连续或反复暴露于伤寒沙门氏菌的个体每两年重新接种一次。 123
储存和处理不当
疫苗存放或处理不当可能会降低疫苗效力，从而导致疫苗接种者免疫反应降低或不足。 134
交货时检查所有疫苗，并在存储过程中进行监控，以确保维持适当的温度。 134
伤寒疫苗活型口服Ty21a：暴露于环境温度下不稳定，必须在2–8°C下运输和存储。 103 126 131，如果处理不当或没有被储存在推荐的温度不会管理。 103 126 131（下稳定性见存储）
伤寒病毒多糖疫苗：不受高温（例如热带地区发生的高温）的不利影响。 124 126 （请参阅“在稳定状态下存储”。）在无法确保连续制冷的情况下，可能是首选。 124 126
如果担心处理不当，请与制造商或州或当地的免疫或卫生部门联系，以获取有关疫苗是否可用的指导。 134
特定人群
怀孕
没有关于孕妇使用伤寒疫苗的数据。 102 115
口服伤寒疫苗Ty21a：仅在明确需要时在怀孕期间使用。 103 ACIP指出，一般在怀孕期间禁用活疫苗。 102
伤寒病毒多糖疫苗：仅在明确需要时在怀孕期间使用。 102 123制造商建议，将疫苗接种推迟至中晚期或中晚期是合理的预防措施，以最大程度地降低致畸性。 123
哺乳期
没有关于在哺乳妇女中使用伤寒疫苗的数据。 103 123
口服伤寒疫苗Ty21a：不知道是否分配到牛奶中。 103 134 ACIP指出，尽管活疫苗确实会在女性体内繁殖，但大多数疫苗并未显示出能散布到母乳中。 134
伤寒病毒多糖疫苗：未知是否分散在牛奶中。 123制造商声明请谨慎使用。 123尽管尚无具体数据，但ACIP指出，母乳喂养一般不是灭活疫苗的禁忌症，因为疫苗中的灭活生物不会在体内繁殖，而且这种疫苗似乎对妇女或哺乳婴儿没有特殊问题。 115 134
儿科用
口服伤寒疫苗Ty21a：<6岁儿童尚无安全性和有效性；此年龄段未显示103 。 103
伤寒病毒多糖疫苗：2岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立。 123与其他多糖疫苗一样，<2岁儿童的抗体应答可能不足。 123制造商陈述是否在2岁以下儿童中使用疫苗的决定†取决于儿童在流行病学背景下的风险。 123
常见不良反应
口服伤寒疫苗Ty21a：腹痛，恶心，头痛，发烧，腹泻，呕吐，皮疹。 102 103 115
伤寒Vi多糖疫苗：注射部位反应（疼痛，触痛，红斑，硬结），102 123 125 130 135不适/广义疼痛，123 129 130头痛，102 123 125 130 135肌痛/肌肉酸痛，123 130恶心，123 125 130腹泻，123个130个feverishness，123 130活性/嗜睡，123 130呕吐降低。 123
伤寒疫苗的相互作用
其他疫苗
伤寒疫苗活口服Ty21a：可以在灭活疫苗，重组疫苗，多糖疫苗，类毒素或肠胃外活疫苗之前或之后同时或以任何间隔施用。 134如果需要使用减毒伤寒活疫苗，不要因为使用其他活病毒疫苗（注射或鼻内）而延误使用。 102 134
伤寒病毒多糖疫苗：尚无具体的相互作用研究。 123因为它是灭活疫苗，所以通常可以与灭活疫苗，重组疫苗，多糖疫苗，类毒素或活疫苗同时（使用不同的注射器和不同的注射部位）同时或以任何间隔施用。 134
特殊药物
药品 | 相互作用 | 评论 |
|---|---|---|
抗感染剂（例如磺酰胺） | 伤寒活疫苗Ty21a：具有抗伤寒沙门氏菌活性的抗感染药，可抑制疫苗株的繁殖并降低对疫苗的免疫反应102 103 115 伤寒病毒多糖疫苗：无具体研究123 | 伤寒疫苗活口服Ty21a：制造商规定不要在接受磺酰胺或其他抗感染剂的个人中使用； 103个ACIP州直到最后一次抗感染剂量后≥3天（72小时）才给予疫苗；如果可行，直到最后一次疫苗剂量≥3天后才开始或恢复抗感染作用102 |
抗疟药（例如，氯喹，甲喹，丙胍） | 伤寒活疫苗Ty21a：某些对沙门氏菌具有抗菌活性的抗疟药可能会干扰对疫苗的免疫反应103 132 133 口服伤寒疫苗Ty21a：与丙胍同时使用时，对疫苗的免疫反应降低（每天200 mg；在美国无法作为单实体制剂获得） 103 口服伤寒疫苗Ty21a：与氯喹或甲氧喹103并用时，对疫苗的免疫反应无临床重要影响 伤寒病毒多糖疫苗：无具体研究123 | 口服伤寒疫苗Ty21a：制造商规定，直到最终疫苗剂量≥10天后才给予鸟嘌呤。 103 ACIP指出，该疫苗可与用于预防疟疾的阿托伐醌和丙胍固定组合（阿托伐醌/鸟嘌呤）同时使用102 伤寒疫苗口服活Ty21a：可能在接收氯喹或甲氟喹102 103例中使用 |
霍乱疫苗 | 口服霍乱疫苗的缓冲液成分可能会干扰伤寒疫苗的Ty21a肠溶片; 142无法获得特定数据142 | 当两种疫苗均显示时，一些专家建议在霍乱疫苗活口服液后≥8小时给予第一剂伤寒活疫苗Ty21a 142 |
免疫球蛋白（IGIM，IGIV，免疫球蛋白sub-Q）或特异性免疫球蛋白（HBIG，RIG，TIG，VZIG） | 关于与伤寒疫苗103 123同时使用没有具体数据 | 伤寒疫苗可以在含有抗体的制剂之前或之后同时或在任何时候给药102 134 |
免疫抑制剂（例如烷基化剂，抗代谢物，皮质类固醇，放射线） | 口服伤寒疫苗Ty21a：无可用数据； 103接受免疫抑制剂的人的免疫应答可能会降低134 | 口服伤寒疫苗Ty21a：请勿在接受免疫抑制治疗的患者中使用； 103 134 225专家指出，应在开始免疫抑制治疗前至少4周给予疫苗； 225个ACIP州在停止免疫抑制治疗后≥3个月才提供减毒活疫苗134 |
麻疹，腮腺炎和风疹疫苗（MMR） | 关于与伤寒疫苗同时管理没有具体数据102 123 134 | 伤寒疫苗活体口服Ty21a：可在MMR 134之前或之后同时或以任何间隔注射 伤寒病毒多糖疫苗：可与MMR 134并用（使用不同的注射器和不同的注射部位）同时给予或在任何时间间隔给予 |
脑膜炎球菌疫苗 | 伤寒活疫苗Ty21a：关于同时使用脑膜炎球菌疫苗103的数据尚无 伤寒病毒多糖疫苗：与MenACWY-D（Menactra）并用）在不同的位点，而抗体反应减少123或不良反应增加140 | 伤寒病毒多糖疫苗：可在MenACWY-D 134之前或之后与之同时使用（使用不同的注射器和不同的注射部位）或在任何间隔下给予 |
水痘疫苗 | 关于与伤寒疫苗同时管理没有具体数据102 123 134 | 伤寒疫苗活口服Ty21a：可以在水痘疫苗134之前或之后同时或以任何间隔给予 伤寒病毒多糖疫苗：可以与水痘疫苗同时或（使用不同的注射器和不同的注射部位）同时或在水痘疫苗之前或之后的任何时间间隔使用134 |
黄热病疫苗 | 伤寒活疫苗Ty21a：与黄热病疫苗同时给药不会干扰对任何一种疫苗的免疫反应103 136 伤寒病毒多糖疫苗：与黄热病疫苗同时接种或不接种HepA疫苗（Vaqta） ）免疫反应无明显下降或不良反应增加109 | 伤寒疫苗口服活Ty21a：可以同时使用或以任何间隔之前或黄热病疫苗后给予134 136 伤寒病毒多糖疫苗：可以与黄热病疫苗同时（（使用不同的注射器和不同的注射部位）或在黄热病疫苗之前或之后的任何时间间隔使用134 |
稳定性
存储
口服
胶囊
伤寒疫苗活的口服Ty21a：2–8°C，在干燥的地方，避光。 103
必须仅在2–8°C下运输和存储。 103暴露于超过2–8°C的温度会对效能产生不利影响。 103
每次给药后，必须将所有剩余的胶囊放回冰箱中，直到完成4剂疫苗接种系列。 103
不含硫柳汞或任何其他防腐剂。 103
肠胃外
注射，用于IM
伤寒病毒多糖疫苗：2–8°C。 123不要冻结。 123
不含硫柳汞，但含有0.25％的苯酚作为防腐剂。 123
动作
伤寒疫苗活型口服Ty21a：包含减毒型Ty21a菌株的伤寒沙门氏菌，可作为肠溶胶囊口服出售。 102 103
伤寒Vi多糖疫苗：在等渗磷酸盐缓冲的0.9％氯化钠中，从Ty2株的伤寒沙门氏菌提取的纯化细胞表面Vi（“毒性”）多糖的无菌溶液，用于IM注射。 102 123
伤寒感染的主要传播方式是肠道（即通过粪便污染和口服）。最常见的是从受感染者或慢性伤寒携带者通过被粪便污染的食物和/或水获得的。 102 103 105 115 138 139 141疾病发作通常是逐渐发作的，有体征和症状，例如高烧，头痛，全身乏力，厌食，嗜睡，腹痛和压痛，脾肿大，肝肿大和玫瑰斑。 105 115侵袭性感染，并从伤寒感染的死亡率通常在婴儿，老年个体，和那些具有免疫抑制的条件下，血红蛋白病，恶性肿瘤，和HIV感染高。 105
当按照推荐的方式使用疫苗时，口服伤寒疫苗Ty21a和伤寒Vi多糖疫苗在预防伤寒方面的功效可比。 101 102 107 111 114 115 116 117 118 119 120 121 123 124 125 126两种疫苗均不能在所有疫苗接种者中提供针对伤寒的保护作用。 102 103 105 115 123
主要从涉及伤寒地方病人群的研究中获得的数据表明，两种疫苗类型都能在大约50-80％的疫苗中提供针对伤寒的保护作用。 105 115经验个人从地区没有地方性疾病（例如，美国居民）谁前往流行地区是有限的;然而，在此类个体中，初次接种伤寒口服活Ty21a疫苗或伤寒Vi多糖疫苗后的血清转化率似乎与流行地区居民相当或更高。 102 103 123
伤寒疫苗活口服Ty21a：通过诱导肠道和血清抗体的产生以及细胞介导的免疫反应，刺激针对伤寒的主动免疫。 102 103 126初次免疫后，鼠伤寒沙门氏菌O抗原抗体的血清滴度似乎与伤寒的预防相关。 126口服给药后，疫苗株在肠道105中复制，并可能在肠道中引起局部免疫反应。 103伤寒沙门氏菌引起保护性免疫反应的能力取决于细菌拥有完整的脂多糖。 103口服疫苗中的疫苗株（Ty21a）生产完整脂多糖的能力受到限制； 103 110 111然而，显然产生了足够的完整脂多糖以引发足够的免疫应答。 103 110 111 115 119
伤寒Vi多糖疫苗：通过诱导产生针对Vi抗原的抗体来刺激对伤寒沙门氏菌的主动免疫。 123 124 125 126 127 128 129 130 Vi抗原被认为是伤寒沙门氏菌的致病因子，显然可以保护生物体免受补体的作用。 102 111 125 126 129抗Vi抗原的抗体可预防伤寒。 102 111 123 124 125 126 129
免疫受损的个体（例如感染HIV的个体，患有白血病，淋巴瘤或全身恶性肿瘤的个体，接受免疫抑制治疗的个体）对伤寒疫苗的免疫反应降低，抗体滴度降低。 123 134
未确定伤寒疫苗接种后的抗伤寒抗体的最低滴度，可提供针对伤寒的保护作用。 123
给病人的建议
在施用伤寒疫苗之前，请向患者或患者的法定代表人提供适当的CDC疫苗信息声明（VIS）的副本（可在[Web]上找到VIS）。 103 112 123
向患者和/或患者的父母或监护人告知接种伤寒疫苗的风险和益处。 103 123
Advise patient and/or patient's parent or guardian that routine typhoid vaccination not recommended in the US, but may be used to prevent typhoid in individuals at high risk of exposure to typhoid (eg, certain travelers, household contacts of a typhoid carrier, certain laboratory personnel). 103 123
Advise patient and/or patient's parent or guardian that oral or parenteral typhoid vaccine may not provide protection in all vaccinees. 102 103 123 In addition to vaccination, importance of taking other precautions against exposure to typhoid fever (eg, safe food and water precautions, frequent handwashing). 102 103 115 123
When using typhoid vaccine live oral Ty21a, importance of completing 4-dose vaccination series as directed (ie, dose every other day for 4 doses). 103 Advise vaccinees to swallow capsules whole with cool or lukewarm liquid on an empty stomach 1 hour before a meal and store remaining capsules in the refrigerator until entire 4-dose regimen is completed. 102 103 Importance of completing the vaccination series ≥1 week prior to possible exposure to typhoid fever and importance of revaccination with the 4-dose series every 5 years if at continued or repeated risk of exposure. 102 103 115
When using typhoid Vi polysaccharide vaccine, importance of receiving the dose ≥2 weeks prior to possible exposure to typhoid fever and importance of revaccination every 2 years if at continued or repeated risk of exposure. 102 123 115
Importance of notifying clinicians if patient is immunocompromised since oral typhoid vaccine should not be used in individuals with a weakened immune system (eg, leukemia, lymphoma, HIV/AIDS) or in those receiving treatment that may weaken the immune system (eg, high-dose corticosteroids). 102 103 115 (See Individuals with Altered Immunocompetence under Cautions.)
Importance of informing clinicians of a history of allergic reactions to typhoid vaccine or any ingredient in the formulation. 103 112 123
Importance of informing clinicians if any adverse reactions (including allergic reactions) occur with typhoid vaccine. 103 112 123 Clinicians or individuals can report any adverse reactions that occur following vaccination to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) at 800-822-7967 or [Web]. 103 112 123 Also can be reported to the manufacturer at 800-533-5899 (PaxVax) 103 or 800-822-2463 (Sanofi Pasteur). 123
告知临床医生现有或考虑的伴随疗法，包括处方药和非处方药以及任何伴随疾病的重要性。 103 123 Importance of notifying clinicians if receiving therapy with anti-infective or antimalarial agents. 103 （请参阅相互作用下的特定药物。）
告知妇女临床医生是否怀孕或计划怀孕或计划母乳喂养的重要性。 103 123
告知患者其他重要的预防信息的重要性。 103 123 (See Cautions.)
准备工作
市售药物制剂中的赋形剂可能对某些人具有重要的临床意义。有关详细信息，请咨询特定的产品标签。
有关一种或多种这些制剂短缺的信息，请咨询ASHP药物短缺资源中心。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
|---|---|---|---|---|
口服 | Capsules, enteric-coated | 2–10 × 10 9 CFU of viable Salmonella Typhi Ty21a | Vivotif | PaxVax |
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
|---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射，用于IM | 25 mcg Vi capsular polysaccharide per 0.5 mL | Typhim Vi | 赛诺菲巴斯德 |
AHFS DI Essentials™。 © Copyright 2020, Selected Revisions July 24, 2017. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.
†目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的标签中未包含使用用途。
参考文献
101. Levine MM, Ferreccio C, Black RE. Large-scale field trial of Ty21a live oral typhoid vaccine in enteric-coated capsule formulation.柳叶刀。 1987年； 1:1049-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2883393?dopt=AbstractPlus
102. Jackson BR, Iqbal S, Mahon B et al. Updated recommendations for the use of typhoid vaccine--Advisory Committee on Immunization Practices, United States, 2015. MMWR Morb Mortal Wkly Rep . 2015; 64:305-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811680?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4584884&blobtype=pdf
103. PaxVax, Inc. Vivotif (typhoid vaccine live oral Ty21a) prescribing information. Redwood City, CA; 2016 Sep.
104. Schwartz E, Shlim DR, Eaton M et al. The effect of oral and parenteral typhoid vaccination on the rate of infection with Salmonella typhi and Salmonella paratyphi A among foreigners in Nepal.大实习医生。 1990年； 150:349-51. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2105702?dopt=AbstractPlus
105. American Academy of Pediatrics.红皮书：传染病委员会2015年报告。第30版。伊利诺伊州Elk Grove村：美国儿科学会； 2015年。
106. Bencic Z. Typhoid vaccines.柳叶刀。 1987年； 2:682-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2887958?dopt=AbstractPlus
107. Levine MM, Ferreccio C. Typhoid vaccines.柳叶刀。 1988; 1:173. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2892999?dopt=AbstractPlus
108. Kelleher PC, Kelley LR, Rickman LS. Anaphylactoid reaction after typhoid vaccination. Am J Med . 1990年； 89:822-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2252054?dopt=AbstractPlus
109. Jong EC, Kaplan KM, Eves KA et al. An open randomized study of inactivated hepatitis A vaccine administered concomitantly with typhoid fever and yellow fever vaccines. J Travel Med . 2002年； 9:66-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12044272?dopt=AbstractPlus
110. Germanier R, Fuer E. Isolation and characterization of Gal E mutant Ty 21a of Salmonella typhi : a candidate strain for a live, oral typhoid vaccine.感染杂志1975年； 131:553-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1092768?dopt=AbstractPlus
111. Levine MM, Taylor DN, Ferreccio C. Typhoid vaccine comes of age.儿童感染杂志1989年； 8:374-81. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2664693?dopt=AbstractPlus
112. Centers for Disease Control and Prevention. Typhoid vaccines information statement. 2012 May 29. From CDC website. https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/typhoid.pdf
113. Gilman RH, Hormick RB, Woodward WE et al. Evaluation of UDP-glucose-4-epineraseless mutant of Salmonella typhi as a live oral vaccine.感染杂志1977年； 136:717-23. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/925379?dopt=AbstractPlus
114. Wolfe MS. Precautions with oral live typhoid (Ty21a) vaccine.柳叶刀。 1990年； 336:631-2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1975401?dopt=AbstractPlus
115. Centers for Disease Control and Prevention. CDC health information for international travel, 2016. Atlanta, GA: US Department of Health and Human Services. Updates may be available at CDC website. http://wwwnc.cdc.gov/travel/page/yellowbook-home
116. Cryz SJ Jr, Furer E, Levine MM. [Effectiveness of oral, attenuated live Salmonella typhi Ty21a vaccine in controlled field trials. Schweiz Med Wochenschr . 1988; 118:467-70. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3375787?dopt=AbstractPlus
117. Black RE, Levine MM, Ferreccio C et al. Efficacy of one or two doses of Ty21a Salmonella typhi vaccine in enteric-coated capsules in a controlled field trial. Vaccine . 1990年； 8:81-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2180234?dopt=AbstractPlus
118. Bodhidatta L, Taylor DN, Thisyakorn U et al. Control of typhoid fever in Bangkok, Thailand, by annual immunization of school children with parenteral typhoid vaccine. Rev Infect Dis . 1987年； 9:841-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3438648?dopt=AbstractPlus
119. Rone JK. Severe systemic reactions to typhoid vaccination: two cases and a review of the literature. Military Medicine . 1990年； 155:272-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2122306?dopt=AbstractPlus
120. Ferreccio C, Levine MM, Rodriguez H et al. Comparative efficacy of two, three, or four doses of TY21a live oral typhoid vaccine in enteric-coated capsules: a field trial in an endemic area.感染杂志1989年； 159:766-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2647863?dopt=AbstractPlus
121. Levine MM, Ferreccio C, Cryz S et al. Comparison of enteric-coated capsules and liquid formulation of Ty21a typhoid vaccine in randomized controlled field trial.柳叶刀。 1990年； 336:891-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1976928?dopt=AbstractPlus
123. Sanofi Pasteur. Typhim Vi (typhoid Vi polysaccharide vaccine) prescribing information.宾夕法尼亚斯威夫特沃特； 2014 Mar.
124. Acharya IL, Lowe CU, Thapa R et al. Prevention of typhoid fever in Nepal with the Vi capsular polysaccharide of Salmonella typhi .新英格兰医学杂志1987年； 317:1101-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3657877?dopt=AbstractPlus
125. Klugman KP, Koornhof HJ, Schneerson R et al. Vi荚膜多糖疫苗对伤寒的保护作用。柳叶刀。 1987年； 2:1165-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2890805?dopt=AbstractPlus
126. Ivanoff B, Levine MM, Lambert PH. Vaccination against typhoid fever: present status. Bull World Health Organ . 1994年； 72:957-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7867143?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2486740&blobtype=pdf
127. Ambrosch F, Fritzell B, Gregor J et al. Combined vaccination against yellow fever and typhoid fever: a comparative trial. Vaccine . 1994年； 12:625-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8085380?dopt=AbstractPlus
128. Tacket CO, Levine MM, Robbins JB. Persistence of antibody titres three years after vaccination with Vi polysaccharide vaccine against typhoid fever. Vaccine . 1988; 6:307-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3188615?dopt=AbstractPlus
129. Keitel WA, Bond NL, Zahradnik JM et al. Clinical and serological responses following primary and booster immunization with Salmonella typhi Vi capsular polysaccharide vaccines. Vaccine . 1994年； 12:195-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8165850?dopt=AbstractPlus
130. Arnold WSG, Harcus AW, St Clair Roberts J et al. Experience with Vi typhoid capsular polysaccharide vaccine in the UK J Infect . 1992年； 25:63-6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1522324?dopt=AbstractPlus
131. Kaplan DT, Hill DR. Compliance with live, oral Ty21a typhoid vaccine. JAMA . 1992年； 267:1074. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1735924?dopt=AbstractPlus
132. Horowitz H, Carbonaro CA. Inhibition of the Salmonella typhi oral vaccine strain, Ty21a, by mefloquine and chloroquine.感染杂志1992年； 166:1462-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1431270?dopt=AbstractPlus
133. Brachman PS, Metchock B, Kozarsky PE. Effects of antimalarial chemoprophylactic agents on the viability of the Ty21a typhoid vaccine strain. Clin Infect Dis . 1992年； 15:1057-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1457647?dopt=AbstractPlus
134. National Center for Immunization and Respiratory Diseases. General recommendations on immunization --- recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR建议代表2011; 60:1-64.
135. Cumberland NS, St Clair Roberts J, Arnold WSG et al. Typhoid Vi: a less reactogenic vaccine. J Int Med Res . 1992年； 20:247-53. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1397669?dopt=AbstractPlus
136. Staples JE, Gershman M, Fischer M et al. Yellow fever vaccine: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR建议代表2010; 59(RR-7):1-27.
138. Centers for Disease Control and Prevention. Typhoid fever.从CDC网站上。 Accessed 2017 May 10. https://www.cdc.gov/typhoid-fever/index.html
139. Lynch MF, Blanton EM, Bulens S et al. Typhoid fever in the United States, 1999-2006. JAMA . 2009; 302:859-65. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19706859?dopt=AbstractPlus
140. Sanofi Pasteur. Menactra (meningococcal [groups A, C, Y and W-135] polysaccharide diphtheria toxoid conjugate vaccine) solution for intramuscular injection prescribing information.宾夕法尼亚斯威夫特沃特； 2016 Sept.
141. . Typhoid vaccines: WHO position paper. Wkly Epidemiol Rec . 2008年； 83:49-59. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18260212?dopt=AbstractPlus
142. Wong KK, Burdette E, Mahon BE et al. Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices for Use of Cholera Vaccine. MMWR Morb Mortal Wkly代表。 2017; 66:482-485. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28493859?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=5657988&blobtype=pdf
155. Panel on Opportunistic Infection in HIV-infected Adults and Adolescents, US Department of Health and Human Services (HHS). Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents: recommendations from the Centers for Disease Control and Prevention, the National Institutes of Health, and the HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America (September 17, 2015). Updates may be available at HHS AIDS Information (AIDSinfo) website. http://www.aidsinfo.nih.gov
225. Rubin LG, Levin MJ, Ljungman P et al. 2013 IDSA clinical practice guideline for vaccination of the immunocompromised host. Clin Infect Dis . 2014; 58:309-18. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421306?dopt=AbstractPlus
对于消费者
适用于伤寒疫苗，活疫苗：口服胶囊，口服胶囊延迟释放
需要立即就医的副作用
伤寒疫苗连同其所需的作用，可能会引起一些不良影响。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。
服用伤寒疫苗时，请立即与您的医生联系，检查是否有下列任何副作用：
- 呼吸或吞咽困难
- 麻疹
- 瘙痒，尤其是脚或手的瘙痒
- 皮肤变红，尤其是耳朵周围
- 眼睛，脸部或鼻子内部肿胀
- 突然且严重的异常疲劳或虚弱
不需要立即就医的副作用
伤寒疫苗可能会产生一些活的副作用，通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。
请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：
少见或罕见
- 腹泻
- 发热
- 恶心
- 皮疹
- 胃痉挛或疼痛
- 呕吐
对于医疗保健专业人员
适用于伤寒疫苗，活疫苗：口服延迟释放胶囊
一般
最常见的不良事件是腹痛，恶心，头痛，发烧，腹泻，呕吐和皮疹。 [参考]
胃肠道
常见（1％至10％）：腹痛，恶心，腹泻，呕吐，便秘，腹部绞痛[Ref]
其他
常见（1％至10％）：发烧，类似流感的疾病
上市后报告：虚弱，不适，疲倦，发抖[参考]
皮肤科
常见（1％至10％）：皮疹，荨麻疹皮疹
上市后报告：躯干和/或四肢荨麻疹，皮炎，皮疹，瘙痒，荨麻疹[参考]
神经系统
常见（1％至10％）：头痛
上市后报告：感觉异常，头晕[参考]
过敏症
上市后报告：非致命性过敏性休克，过敏反应[参考]
肌肉骨骼
上市后报道：关节痛，肌痛[参考]
新陈代谢
上市后报告：厌食[参考]
参考文献
1. Cerner Multum，Inc.“澳大利亚产品信息”。 00
2. Cerner Multum，Inc.“英国产品特性摘要”。 00
3.“产品信息。Vivotif Berna（伤寒疫苗，活疫苗）” Crucell Vaccine Inc，佛罗里达州Coral Gables。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
路线 | 剂型 | 长处 | 品牌名称 | 制造商 |
|---|---|---|---|---|
肠胃外 | 注射，用于IM | 每0.5 mL 25 mcg Vi荚膜多糖 | Typhim Vi | 赛诺菲巴斯德 |
AHFS DI Essentials™。 ©版权所有2020，部分修订于2017年7月24日。美国卫生系统药剂师协会，东西高速公路4500号，套房900，贝塞斯达，马里兰州20814。
†目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的标签中未包含使用用途。
参考文献
101. Levine MM，Ferreccio C，黑色RE。肠衣胶囊制剂中Ty21a口服伤寒活疫苗的大规模现场试验。柳叶刀。 1987年； 1：1049-52。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2883393?dopt=AbstractPlus
102. Jackson BR，Iqbal S，Mahon B等。 MMWR Morb Mortal Wkly Rep 。伤寒疫苗使用的最新建议-美国免疫实践咨询委员会，2015年。 2015; 64：305-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25811680?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=4584884&blobtype=pdf
103. PaxVax，Inc. Vivotif （伤寒疫苗活型Ty21a）处方信息。加利福尼亚红木城； 2016年9月
104. Schwartz E，Shlim DR，Eaton M等。尼泊尔外国人口服和肠胃外伤寒疫苗接种对伤寒沙门氏菌和副伤寒沙门氏菌A感染率的影响。大实习医生。 1990年； 150：349-51。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2105702?dopt=AbstractPlus
105.美国儿科学会。红皮书：传染病委员会2015年报告。第30版。伊利诺伊州Elk Grove村：美国儿科学会； 2015年。
106. Bencic Z.伤寒疫苗。柳叶刀。 1987年； 2：682-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2887958?dopt=AbstractPlus
107. Levine MM，Ferreccio C.伤寒疫苗。柳叶刀。 1988年； 1：173。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2892999?dopt=AbstractPlus
108. Kelleher PC，Kelley LR，Rickman LS。伤寒疫苗接种后出现类过敏反应。美国医学杂志1990年； 89：822-3。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2252054?dopt=AbstractPlus
109. Jong EC，Kaplan KM，Eves KA等。一项与伤寒和黄热病疫苗同时给药的灭活甲型肝炎疫苗的开放随机研究。旅游科学。 2002年； 9：66-70。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12044272?dopt=AbstractPlus
110. Germanier R，Fuer E.伤寒沙门氏菌Gal E突变体Ty 21a的分离和表征：一种活的口服伤寒疫苗的候选菌株。感染杂志1975年； 131：553-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1092768?dopt=AbstractPlus
111. Levine MM，Taylor DN，Ferreccio C.伤寒疫苗已经成熟。儿童感染杂志1989年； 8：374-81。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2664693?dopt=AbstractPlus
112.疾病预防控制中心。伤寒疫苗信息声明。 2012年5月29日。来自CDC网站。 https://www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/typhoid.pdf
113. Gilman RH，Hormick RB，Woodward WE等。伤寒沙门氏菌无UDP-葡萄糖-4-表皮生长酶突变体作为活口服疫苗的评估。感染杂志1977年； 136：717-23。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/925379?dopt=AbstractPlus
114. Wolfe MS。口服伤寒活疫苗（Ty21a）的预防措施。柳叶刀。 1990年； 336：631-2。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1975401?dopt=AbstractPlus
115.疾病控制和预防中心。 CDC国际旅行健康信息，2016年。乔治亚州亚特兰大：美国卫生与公共服务部。更新可能会在CDC网站上提供。 http://wwwnc.cdc.gov/travel/page/yellowbook-home
116. Cryz SJ Jr，Furer E，莱文（MM）。 [口服减毒活伤寒沙门氏菌Ty21a疫苗在对照田间试验中的效果。施维兹医学博士。 1988年； 118：467-70。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3375787?dopt=AbstractPlus
117. Black RE，Levine MM，Ferreccio C等。在对照田间试验中，一剂或两剂Ty21a伤寒沙门氏菌疫苗在肠溶胶囊中的功效。疫苗。 1990年； 8：81-4 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2180234?dopt=AbstractPlus
118. Bodhidatta L，Taylor DN，Thisyakorn U等。通过对肠胃外伤寒疫苗的小学生进行年度免疫，控制泰国曼谷的伤寒。 Rev Infect Dis 。 1987年； 9：841-5。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3438648?dopt=AbstractPlus
119. Rone JK。对伤寒疫苗的严重全身反应：两例并文献复习。军事医学。 1990年； 155：272-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2122306?dopt=AbstractPlus
120. Ferreccio C，Levine MM，Rodriguez H等。肠溶胶囊中两种，三种或四种剂量的TY21a口服伤寒活疫苗的比较功效：在地方性地区的现场试验。感染杂志1989年； 159：766-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2647863?dopt=AbstractPlus
121. Levine MM，Ferreccio C，Cryz S等。 Ty21a伤寒疫苗的肠溶胶囊和液体制剂在随机对照试验中的比较。柳叶刀。 1990年； 336：891-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1976928?dopt=AbstractPlus
123.赛诺菲·巴斯德。 Typhim Vi （伤寒性Vi多糖疫苗）处方信息。宾夕法尼亚斯威夫特沃特； 2014年3月
124. Acharya IL，Lowe CU，Thapa R等。伤寒沙门氏菌荚膜多糖预防尼泊尔伤寒。新英格兰医学杂志1987年； 317：1101-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3657877?dopt=AbstractPlus
125.Klugman KP，Koornhof HJ，Schneerson R等。 Vi荚膜多糖疫苗对伤寒的保护作用。柳叶刀。 1987年； 2：1165-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2890805?dopt=AbstractPlus
126.Ivanoff B，MM Levine，兰伯特。伤寒疫苗：现状。公牛世界卫生组织。 1994年； 72：957-71。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7867143?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=2486740&blobtype=pdf
127.Ambrosch F，Fritzell B，Gregor J等。针对黄热病和伤寒的联合疫苗接种：一项比较试验。疫苗。 1994年； 12：625-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8085380?dopt=AbstractPlus
128. Tacket CO，Levine MM，Robbins JB。用针对伤寒的Vi多糖疫苗接种后三年，抗体滴度持续存在。疫苗。 1988年； 6：307-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3188615?dopt=AbstractPlus
129.Keitel WA，Bond NL，Zahradnik JM等。伤寒沙门氏菌荚膜多糖疫苗初次和加强免疫后的临床和血清学反应。疫苗。 1994年； 12：195-9。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8165850?dopt=AbstractPlus
130. Arnold WSG，Harcus AW，St Clair Roberts J等。英国J感染者伤寒荚膜荚膜多糖疫苗的使用经验。 1992年； 25：63-6。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1522324?dopt=AbstractPlus
131. Kaplan DT，希尔·DR。符合口服活型Ty21a伤寒疫苗的要求。贾玛1992年； 267：1074。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1735924?dopt=AbstractPlus
132.Horowitz H，CarbonaroCA。甲氟喹和氯喹对鼠伤寒沙门氏菌口服疫苗菌株Ty21a的抑制作用。感染杂志1992年； 166：1462-4。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1431270?dopt=AbstractPlus
133. Brachman PS，Metchock B，Kozarsky PE。抗疟疾化学预防剂对Ty21a伤寒疫苗株活力的影响。临床感染病。 1992年； 15：1057-8。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1457647?dopt=AbstractPlus
134.国家免疫和呼吸疾病中心。有关免疫的一般建议---免疫实践咨询委员会（ACIP）的建议。 MMWR建议代表2011; 60：1-64
135.Cumberland NS，St Clair Roberts J，Arnold WSG等。伤寒病毒Vi：一种反应性较低的疫苗。国际情报杂志1992年； 20：247-53。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1397669?dopt=AbstractPlus
136. Staples JE，Gershman M，Fischer M等。黄热病疫苗：免疫实践咨询委员会（ACIP）的建议。 MMWR建议代表2010; 59（RR-7）：1-27。
138.疾病预防控制中心。伤寒。从CDC网站上。 2017年5月10日访问.https：//www.cdc.gov/typhoid-fever/index.html
139. Lynch MF，Blanton EM，Bulens S等。美国的伤寒，1999-2006年。贾玛2009; 302：859-65。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19706859?dopt=AbstractPlus
140.赛诺菲巴斯德。梅纳特拉（脑膜炎球菌[A，C，Y和W-135组]多糖白喉类毒素结合疫苗）溶液，用于肌内注射处方信息。宾夕法尼亚斯威夫特沃特； 2016年9月
141。伤寒疫苗：世界卫生组织立场文件。 Wkly Epidemiol Rec 。 2008年； 83：49-59。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18260212?dopt=AbstractPlus
142.Wong KK，Burdette E，Mahon BE等。霍乱疫苗免疫实践咨询委员会的建议。 MMWR Morb Mortal Wkly代表。 2017; 66：482-485。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28493859?dopt=AbstractPlus http://www.pubmedcentral.nih.gov/picrender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=5657988&blobtype=pdf
155.美国卫生与公共服务部（HHS）感染HIV的成年人和青少年的机会感染小组。预防和治疗HIV感染的成年人和青少年机会性感染的指南：美国疾病控制和预防中心，美国国立卫生研究院和美国传染病学会的HIV医学协会的建议（2015年9月17日） ）。可以在HHS AIDS信息（AIDSinfo）网站上获得更新。 http://www.aidsinfo.nih.gov
225.Rubin LG，Levin MJ，Ljungman P等。 2013 IDSA免疫受损宿主疫苗的临床实践指南。临床感染病。 2014; 58：309-18。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24421306?dopt=AbstractPlus
已知共有376种药物与伤寒疫苗相互作用。
- 345种主要药物相互作用
- 25种中等程度的药物相互作用
- 6种次要药物相互作用
检查互动
最常检查的互动
查看伤寒疫苗，活疫苗和以下所列药物的相互作用报告。
- 对乙酰氨基酚-奥丹（对乙酰氨基酚）
- Adderall（苯丙胺/右旋苯丙胺）
- Adderall XR（苯丙胺/右旋苯丙胺）
- Allegra-D 24小时（非索非那定/伪麻黄碱）
- 阿莫西尔（阿莫西林）
- 阿司匹林低强度（阿司匹林）
- Celebrex（塞来昔布）
- Cialis（他达拉非）
- 香豆素（华法林）
- 每日多种矿物质含维生素（多种矿物质含维生素）
- Havrix（成人肝炎疫苗）
- L-赖氨酸（赖氨酸）
- Lexapro（依他普仑）
- Nexium（艾美拉唑）
- 两次BCG疫苗（bcg）
- Valtrex（伐昔洛韦）
- 维生素B12（氰钴胺）
- 维生素C（抗坏血酸）
- 维生素D3（胆钙化固醇）
- 锌（硫酸锌）
伤寒疫苗，活病相互作用
伤寒疫苗与疾病的相互作用有两种，其中包括：
- 发热
- 胃肠疾病
药物相互作用分类
| 具有高度临床意义。避免组合；互动的风险大于收益。 | |
| 具有中等临床意义。通常避免组合；仅在特殊情况下使用。 | |
| 临床意义最小。降低风险；评估风险并考虑使用替代药物，采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
| 没有可用的互动信息。 |
药物状态
- 可用性 仅处方
- 怀孕和哺乳 现有风险数据
- CSA时间表* 不是管制药物
美国日本医生
Heather Benjamin MD
Heather Benjamin MD
Suzanne Reitz MD
Heather Miske DO
Heather Miske DO
渡邊剛
村上和成 教授
中山秀章 教授
村田朗
溝上裕士 医院教授
临床试验
- Avatrombopag 用于终末期肝病和血小板减少症患者
- AMG531（Romiplostim）临床试验对未治疗性障碍性贫血患者的临床试验后的长期随访研究
- 一项针对预防固体化疗的儿童和年轻人的romiplostim的研究
- 儿童的TPO-MIMITET用于血压衰竭
- 与标准抗菌方案相比，REZAFUNGIN的研究用于预防接受同种异体血液和骨髓移植的成年人中侵入性真菌疾病（尊重）
- 评估PF-06462700在日本参与者的疗效和安全性的研究
- 评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴幼儿中安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验
- 利福平胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验
- 13价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验
- A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3-5月龄婴儿中的免疫原性和安全性研究