维生素A霜和乳液的用途:
- 它用于治疗或预防维生素A缺乏症。
- 它用于治疗一些皮肤问题。
在服用维生素A霜和乳液之前,我需要告诉医生什么?
- 如果您对维生素A或维生素A乳霜和乳液的任何其他部分过敏。
- 如果您对维生素A霜和乳液过敏;维生素A霜和乳液的任何部分;或任何其他药物,食物或物质。告诉您的医生有关过敏以及您有什么症状。
- 如果血液中维生素A过多。
这不是与维生素A霜和乳液相互作用的所有药物或健康问题的列表。
告诉您的医生和药剂师您所有的药物(处方药或非处方药,天然产品,维生素)和健康问题。您必须检查以确保服用所有药物和健康问题的维生素A霜和乳液都是安全的。未经医生许可,请勿开始,停止或更改任何药物的剂量。
服用维生素A乳霜和乳液时,我需要了解或做什么?
- 告诉所有医疗保健提供者您服用维生素A霜和乳液。这包括您的医生,护士,药剂师和牙医。
- 告诉医生您是否怀孕或计划怀孕。您将需要在怀孕期间谈论使用维生素A霜和乳液的好处和风险。
- 服用的维生素A不要超过医生告诉您的摄入量。怀孕期间服用过多的维生素A可能会导致出生缺陷。如有疑问,请咨询您的医生。
- 告诉医生您是否正在母乳喂养。您将需要谈论对宝宝的任何风险。
如何最好地服用这种药物(维生素A乳霜和乳液)?
按照医生的指示使用维生素A霜和乳液。阅读提供给您的所有信息。请严格按照所有说明进行操作。
- 请勿口服维生素A霜和乳液。仅在您的皮肤上使用。远离嘴,鼻子,耳朵和眼睛(可能会灼伤)。
- 使用前清洁受影响的部分。确保晾干。
- 使用前后请洗手。如果将其放在手上,请勿在使用后洗手。
- 在患处涂上薄薄的一层,然后轻轻擦拭。
如果我错过了剂量怎么办?
- 考虑一下后,立即补上错过的剂量。
- 如果已接近您下一次服药的时间,请跳过错过的服药时间,然后回到正常时间。
- 请勿同时服用2剂或额外剂量。
我需要马上打电话给我的医生什么副作用?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的症状或体征,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
- 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
维生素A乳霜和乳液还有哪些其他副作用?
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
如果怀疑OVERDOSE:
如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
如何储存和/或丢弃维生素A霜和乳液?
- 存放在室温下。
- 存放在干燥的地方。不要存放在浴室中。
- 将所有药物放在安全的地方。将所有毒品放在儿童和宠物够不到的地方。
- 扔掉未使用或过期的药物。除非被告知,否则不要冲厕所或倒水。如果您对扔出药物的最佳方法有疑问,请咨询您的药剂师。您所在地区可能有毒品回收计划。
消费者信息使用
- 如果症状或健康问题没有好转或恶化,请致电医生。
- 不要与他人共享您的药物,也不要服用他人的药物。
- 有些药物可能还有另一份患者信息单张。请咨询您的药剂师。如果您对维生素A霜和乳液有任何疑问,请与您的医生,护士,药剂师或其他医疗保健提供者联系。
- 如果您认为服药过量,请致电毒物控制中心或立即就医。准备好告诉或显示采取了什么,采取了多少,何时发生。
适用于局部维生素:外用乳膏,外用乳液
我需要马上打电话给我的医生什么副作用?
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
- 过敏反应的迹象,如皮疹;麻疹;瘙痒;发红或发烧的皮肤发红,肿胀,起泡或脱皮;喘息胸部或喉咙发紧;呼吸,吞咽或说话困难;异常嘶哑或嘴,脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
这种药物还有哪些其他副作用?
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果您有任何困扰您或不消失的副作用,请致电您的医生或获得医疗帮助。
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。