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维生素B复合100注射液是一种肌肉注射液或缓慢静脉注射液的无菌溶液,其中包括维生素,可归为维生素B复合物组。每毫升在注射用水中均包含:盐酸硫胺素100毫克,核黄素5'磷酸钠2毫克,盐酸吡rid醇2毫克,地芬太尼2毫克,烟酰胺100毫克,其中苄醇2%为防腐剂。氢氧化钠和/或盐酸可用于调节pH。
在需要肠胃外服用维生素的疾病(即术前和术后治疗)中,当需求增加,如发烧,严重烧伤,新陈代谢增加,怀孕,胃肠道疾病干扰维生素的摄取或吸收,疾病的长期或消瘦,酗酒和存在其他缺陷的地方。
对所列成分的敏感性
肠胃外硫胺素可能会发生过敏反应。请谨慎使用。对于怀疑对药物敏感的患者,建议在给药前皮内测试剂量。
应当注意肠胃外给药的常规预防措施。如果发生沉淀,请勿注射。通过静脉内途径缓慢注射。静脉注射时,应使用生理盐水注射液稀释高浓度。
轻度暂时性腹泻,真性红细胞增多症,外周血管血栓形成,瘙痒的暂时性皮疹,全身肿胀感,过敏性休克和死亡。可能会对所列成分敏感(请参阅警告)。一旦发现任何不良反应,应停止使用。肌肉注射时可能会感到疼痛。
通常通过肌肉注射或缓慢静脉注射0.25至2 mL。静脉内给予的高浓度可使用肠胃外输注溶液稀释。 (请参阅注意事项。)
每当溶液和容器允许时,应在注射前目视检查肠胃外药品是否有颗粒物质和变色(请参阅提供方法)。
复合维生素B注射剂100
NDC 71414-225-01
30 mL多剂量小瓶,单独包装。
仅接收。
由于溶解度降低导致的相分离可能会在某些运输或储存条件下发生(例如意外冻结),这可能会产生可见的颗粒。如果这些在加热至体温并摇匀后仍未溶解,请不要使用本产品。产品的冷藏可能由于核黄素含量而导致溶液变黑。颜色不影响产品的安全性或功效。
避光保护:
存放在纸箱中,直到用完内容为止。
存放在2°至8°C(36°至46°F)的冷藏条件下。
禁止冻结。
制造用于:
FLON LABORATORIES LLC
埃尔克霍恩,NE 68022美国
www.flonlabs.com
225PI
修订版:06/17
维生素B复合物100 复合维生素B注射液 | |||||||||||||||||||||
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贴标机-Fisiopharma SRL(441067444) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Fisiopharma SRL | 441067444 | 制造(71772-225) |
适用于多种维生素:口服e剂,口服片剂,口服片剂缓释
其他剂型:
警告/警告:尽管这种情况很少见,但有些人在服药时可能会有非常严重的副作用,有时甚至是致命的副作用。如果您有以下任何与严重不良副作用相关的体征或症状,请立即告诉医生或寻求医疗帮助:
所有药物都可能引起副作用。但是,许多人没有副作用,或者只有很小的副作用。如果这些副作用或任何其他副作用困扰您或不消失,请致电您的医生或获得医疗帮助:
这些并非所有可能发生的副作用。如果您对副作用有疑问,请致电您的医生。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
您可以致电1-800-332-1088向FDA报告副作用。您也可以在https://www.fda.gov/medwatch报告副作用。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
已知共有11种药物与多种维生素相互作用。
注意:仅显示通用名称。
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |