vor-ET-i-jeen ne-PAR-voe-vek-rzyl
Voretigene neparvovec-rzyl注射液用于治疗具有双等位基因RPE65突变的视网膜营养不良(一种罕见的遗传性视力丧失形式)。
Voretigene neparvovec-rzyl必须仅在医生的指导下或在其直接指导下使用。
在决定使用药物时,必须权衡服用药物的风险和所能带来的好处。这是您和您的医生会做出的决定。对于孕激素neparvovec-rzyl,应考虑以下因素:
告诉您的医生,如果您对veretigene neparvovec-rzyl或任何其他药物有任何异常或过敏反应。如果您还有其他类型的过敏症,例如食物,染料,防腐剂或动物,也请告知您的医疗保健专业人员。对于非处方产品,请仔细阅读标签或包装成分。
迄今为止进行的适当研究尚未显示出儿科特异性问题,这些问题会限制Voretigene neparvovec-rzyl注射液在12个月及以上的儿童中的有效性。不建议12个月以下的儿童使用。
对于年龄与老年性问题的影响之间的关系,尚未进行适当的研究,这些问题会限制伏瑞替尼neparvovec-rzylin注射液在老年人中的使用。安全性和有效性尚未确定。
尽管某些药物根本不能同时使用,但在其他情况下,即使可能发生相互作用,也可以同时使用两种不同的药物。在这些情况下,您的医生可能希望更改剂量,或者可能需要其他预防措施。如果您正在服用其他处方药或非处方药(非处方药[OTC]),请告知您的医疗保健专业人员。
在进食食物或进食某些类型的食物时或前后,不应使用某些药物,因为可能会发生相互作用。在某些药物上使用烟酒也可能引起相互作用。与您的医疗保健专业人员讨论您将药物与食物,酒精或烟草一起使用的情况。
您的医生会通过针头将voretigene neparvovec-rzyl送入您的视网膜(眼睛的一部分)。它应至少间隔六天分别注入每只眼睛。
可能在第一只眼中在用Voretigene neparvovec-rzyl治疗之前,期间和之后给予口服类固醇药物治疗,并在另一只眼的治疗中重复进行。
您的医生可能希望您在治疗后24小时内尽量躺下。
非常重要的是,您的医生应定期检查您的病情,以确保voretigene neparvovec-rzyl正常工作并检查不良影响。
眼内注射或手术后可能会发生眼内炎或眼内炎症。感染的最初征兆应立即与医生联系:视力模糊或其他视力变化,眼痛,眼睛发红,眼睛对光敏感或流泪。
Voretigene neparvovec-rzyl可能导致气泡在眼内形成。避免空中旅行,前往海拔较高的地方或潜水至少1周。
孕激素neparvovec-rzyl可能会引起视网膜问题(例如,撕裂或破洞,出血)。立即查看医生的视线是否有漂浮物或闪光,视力下降或其他任何视力变化。
Voretigene neparvovec-rzyl可能会增加白内障的风险,并导致眼睛压力增加。如果您有失明,视力模糊或视力下降,请咨询医生。
处理被眼泪或鼻子分泌物弄湿的衣服或其他材料时要小心。治疗后长达7天仍可能存在Voretigene neparvovec-rzyl。
除了所需的作用外,药物还可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生,但如果确实发生了,则可能需要医疗护理。
如果出现以下任何副作用,请立即与您的医生或护士联系:
比较普遍;普遍上
不常见
未列出的其他副作用也可能在某些患者中发生。如果您发现任何其他影响,请咨询您的医疗保健专业人员。
打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。您可以通过1-800-FDA-1088向FDA报告副作用。