医学文献包括许多关于白桑在动脉粥样硬化,癌症,糖尿病,感染和神经退行性疾病中使用的参考。但是,没有临床试验支持这些用途。
在轻度血脂异常中,每天饭前3次使用1 g含1.3 mg 1-deoxynojirimycin(DNJ)的白桑叶片。每天3次服用1克粉状叶子的剂量已用于治疗糖尿病或高胆固醇。白桑可以多种剂型使用,也可以维持健康的血糖水平并支持心血管健康。
对白桑any的任何成分过敏。
由于缺乏临床数据,避免在怀孕和哺乳期间使用。
由于桑mul可能会改变血糖水平,因此应谨慎使用降低糖尿病血糖的药物(例如胰岛素)。桑also还可能增加降胆固醇药物的副作用,在使用苯二氮卓类,巴比妥类或抗抑郁药的患者中也应谨慎使用。桑may还可能与用于痛风的药物发生相互作用。
花粉提取物可能引起空气传播性荨麻疹。鼻支气管过敏的患者可能对花粉提取物敏感。一项临床研究发现,一些患者出现轻度腹泻,头晕,便秘和腹胀。
在动物毒性研究中,没有死亡与2、5和10 g / kg剂量有关。
桑属属广泛分布于世界各地。作为家蚕的主要食物来源,该植物已在亚洲许多地区种植,用于蚕丝生产。桑是一种中型,雌雄同株的落叶乔木,在温带和热带地区生长到30 m高和1.8 m宽。叶子是卵形的,可以裂片或不裂片。果实的颜色为白色至粉红色,与其他大多数桑属品种的红色或黑色形成对比,1、2
《中国药典》记载了桑mul的叶子,根皮,树枝和果实的药用用途。它也是英国草药药典的官方药品。自公元659年以来,它已被包括在历史文献中。根皮具有导泻和驱虫特性,且味苦。根汁可凝结血液,还可以杀死消化系统中的蠕虫。茎皮具有泻药和驱蚊的特性。叶子具有发汗和润肤的特性,叶子汁已被用于预防喉咙感染和发炎。果汁具有清凉和通便的功效,可用于治疗发烧,感冒,腹泻,疟疾,阿米巴病,便秘和肠道蠕虫(例如tape虫)。2,3
这些水果可以新鲜食用,也可以用于果汁,果酱和炖菜4中,并且可以发酵成酸甜的葡萄酒。白桑叶用作绵羊,山羊和牛的动物饲料。5桑berries用于糖浆制剂以及调味和色料:在中国市场,桑with与多种草药混合使用以治疗或治疗诸如生产性咳嗽,发烧,烦躁,与泌尿问题有关的浅表水肿和糖尿病[2,6]
已从白桑isolated中分离出蛋白质,碳水化合物,脂肪,纤维,矿物质和维生素7。
以干重计,白桑叶含有15%至30%的蛋白质,2%至8%的脂肪,10%至14%的粗纤维,28%至44%的膳食纤维以及11%至17%的灰分。 7在印度,桑叶中的蛋白质与小麦粉一起用于制作面包。叶子还含有抗坏血酸,β-胡萝卜素,铁,锌,钙,磷和镁。7结合唾液酸的凝集素MLL 1和MLL 2是从白桑树的叶子中纯化得到的,可能与防御病原体。8叶片中还含有包括槲皮素在内的几种抗氧化类黄酮。9已鉴定出许多抗氧化剂酚类化合物和苦橙素,在叶片和根中的含量最高。10、11从叶片中分离出的查耳酮衍生物具有中等的细胞毒性活性。12
亚油酸(57%),其次是棕榈酸(22%),是桑果实中的主要脂肪酸。水果还含有1.1%的总脂肪。水果的水分含量为72%,pH值为5.6,总可溶性固形物为20%,每100 mL抗坏血酸22.4 mg。白桑果实中总共鉴定出10种矿质元素,钾含量最高。13已分离出几种生物碱和氨基酸。14该果实还富含花青素,可作为天然红色用于商业生产。食品着色剂15
从树皮中分离出了提尔苯,类黄酮,苯并呋喃衍生物和香豆素。二苯乙烯衍生物Mulberroside A具有镇咳和平喘的活性。16已证实对Mulberroside A和氧白藜芦醇具有消炎和抗氧化作用。7,59 Kuwanon C和G具有抗菌作用7、17的活性,而Kuwanons G和H具有降压活性。 .18根皮中的类黄酮具有抗病毒活性,而黄烷酮糖苷20具有抗癌活性。
医学文献包括在动脉粥样硬化,癌症,糖尿病,感染和神经退行性疾病中使用白桑的参考文献。
向患有酒精诱发的脂肪酸肝的大鼠服用一种包括白桑树的多草药中药,可改善其肝脏/体重,血清甘油三酸酯和总胆固醇,肝脏甘油三酸酯和总胆固醇以及ALT和AST。54
抗菌活性与桑叶中的苦瓜酮C,桑ber呋喃G和白花酚B有关,最低抑菌浓度(MIC)为5至30 mg / mL.2、7种氯仿桑树提取物对枯草芽孢杆菌和乙酸提取物具有抗菌作用。金黄色葡萄球菌和大肠杆菌。来自树皮的化学成分(例如,桑rus,苦瓜酮C,桑格农B和D)对金黄色葡萄球菌,粪链球菌,枯草芽孢杆菌,耻垢分枝杆菌和霉菌具有活性。来自叶片甲醇提取物的Kuwanon G对口腔病原体变形链球菌和致癌细菌链球菌,血链球菌和牙龈卟啉单胞菌的MIC(8 mg / mL)引起牙周炎。17浓度为20 mcg / mL的kuwanon G在1分钟内完全灭活变形链球菌。对其他分离的叶化合物的类似研究也发现了对变形链球菌的抗菌活性。21根皮中的Leachianone G显示出对1型单纯疱疹病毒(HSV)的强效抗病毒活性(抑制50%[IC 50 ],1.6 mcg / mL的浓度)。 -1).19
没有关于白桑anti的抗菌或抗病毒活性的人类临床数据。
根据小鼠的探索行为,白桑叶提取物在不同的焦虑动物模型中均表现出抗焦虑和肌肉松弛的作用55。
树叶中的大量黄酮9和根,枝和果实中的大量酚10均具有清除自由基的特性。 Mulberroside A和氧白藜芦醇对大鼠微粒体中诱导的脂质过氧化具有抑制活性,对1,1-二苯基-2-picylhydrazyl(DPPH)自由基具有清除自由基的活性。7DPPH清除活性与未成熟的白桑fruits果实中的咖啡酰奎尼酸有关。在研究植物提取物的心脏保护作用的研究中,白桑树水提取物中的花色苷22以剂量依赖性方式增加了阿霉素的IC 50 ( P <0.05)。
没有关于白桑the抗氧化活性的人类临床数据。
白桑中的花色苷,花青素3-芸香苷和花青素3-葡糖苷抑制高度转移的A549人肺癌细胞的迁移和侵袭。24抗癌活性可能与基质金属蛋白酶2和尿激酶纤溶酶原激活剂和增强基质金属蛋白酶2和纤溶酶原激活剂抑制剂的组织表达。从白桑root乙酸乙酯提取物中分离出的异戊烯基黄烷酮对大鼠肝癌细胞具有细胞毒活性,IC 50为52.8 mg /mL。7白桑root树皮提取物通过诱导细胞凋亡和抑制微管装配,表现出细胞毒活性。 K-562,B380人白血病细胞和B16小鼠黑素瘤细胞。25桑叶提取物抑制HL60人早幼粒细胞白血病和多药耐药性HL60细胞(HL60 / VINC和HL60 / DOX)的生长。26果实控制的花色苷黑色素瘤鼠癌细胞系的肿瘤转移和运动能力是通过(a)抑制肿瘤细胞的迁移,扩散和组织对肿瘤细胞的侵袭,(b)抑制信号传导途径,以及(c)减少与核因子kappa-B和AP的DNA结合-1.27 Albanol A,从白色桑树根树皮,在HL60诱导的细胞凋亡cells.28 Albanol A表现有效的DNA拓扑异构酶II的抑制活性(IC 50,22.8 MCM)类似于的控制依托泊苷(IC 50,MCM 34.5),其可以触发HL60细胞的细胞凋亡。
没有关于白桑the的抗癌活性的人类临床数据。
白桑叶提取物抑制了血管内皮细胞促炎刺激基因的表达。29叶乙酸乙酯提取物对大鼠主动脉具有双重血管活性作用。30主动脉的松弛是由于抑制血管平滑肌中依赖电压和受体的钙通道引起的。肌细胞和肌浆网中的ryanodine受体激活引起的主动脉收缩。叶片提取物还可能抑制大鼠胸主动脉平滑肌细胞中基质金属蛋白酶的活性,蛋白质表达和磷酸化以及信号通路,参与动脉粥样硬化的病理生理过程。31
膳食摄入白桑叶(含槲皮素)可通过增加LDL对氧化修饰的抗性来降低低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷小鼠的动脉粥样硬化病变的发展。32补充白桑甲醇根皮提取物(500 mg / kg /天15 d)的胆固醇喂养大鼠导致总胆固醇,低密度脂蛋白胆固醇,极低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酸酯的减少,并改善了高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).33白桑fruit果实提取物还改善了高脂饮食大鼠34和喂食高胆固醇饮食的仓鼠的血脂谱[35]。降血脂活性与肝脏LDL受体表达增强有关,可改善LDL清除率并减少脂质生物合成。给予DNJ(白桑叶的一种成分)或富含DNJ的白桑提取物的大鼠,肝脂质蓄积被抑制。36
在12周内的饭前每天对3份符合国家胆固醇教育计划ATP III血脂异常准则的患者进行三次280 mg白桑叶片的治疗。37每4周进行一次血脂分析和肝功能检查。与基线相比,在第4和8周时,甘油三酸酯减少了10.2%和12.5%。研究结束时,与基线相比,总胆固醇,甘油三酸酯和低密度脂蛋白分别降低了4.9%,14.1%和5.6%,而高密度脂蛋白升高了19.7%。因此,对于轻度血脂异常,饭前一天3次食用1克白桑叶片(1.3毫克DNJ)可能是有效的。一项综述中的一项小型研究报告说,每天以3 g /天的剂量服用桑叶粉30天,可显着改善轻度2型糖尿病患者的血清胆固醇,LDL,VLDL和HDL,而这些脂质参数的变化在患者中并未明显改变谁接受了glibenclamide(5 mg / day)。72白桑叶片疗法对脂质分布的影响可能涉及多种作用机制,包括(a)调节参与脂质和脂蛋白代谢的肝基因表达; (b)叶片中含有DNJ,可降低血浆葡萄糖水平;水平降低导致脂肪酸从脂肪组织向肝脏的流入减少,从而导致甘油三酸酯和胆固醇水平降低; (c)叶黄酮的抗动脉粥样硬化作用; (d)白桑叶中的水溶性纤维可能导致饮食中胆固醇的吸收减少。
连续10天每天给600毫克/千克/天的70%白桑醇树皮提取物对链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠的血糖降低41%,血清胰岛素增加44%。38树皮提取物可减少脂质过氧化和胰腺β细胞中的氧化应激。白桑aqueous甲醇根皮提取物的糖蛋白摩尔兰20K也降低了链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的血糖。 moran 20K的氨基酸组成与胰岛素相似,因为它含有超过20%的丝氨酸和半胱氨酸。39已记录了moracin M,steppogenin-4'-O-beta-D-glucosiade和mullberroside A的体内降血糖活性。是桑white皮中苯并呋喃,黄烷酮和二苯乙烯苷的常见类型。40
饲喂白桑叶水提取物的链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠下丘脑中一氧化氮合酶表达降低,从而降低了在糖尿病条件下对食物的需求。41DNJ抑制人和大鼠的蔗糖酶,麦芽糖酶和异麦芽糖酶的小肠二糖酶活性42。 。白桑叶乙醇叶提取物可通过增加脂肪组织中的葡萄糖吸收和葡萄糖转运蛋白4的转运来降低糖尿病大鼠的血糖。43一项类似的研究记录了白桑叶如何通过抑制葡萄糖的运输和α-葡萄糖苷酶改善大鼠餐后高血糖症。肠刷边界。44桑叶中的抗氧化活性可以恢复糖尿病大鼠自由基引起的血管功能障碍。45桑叶提取物刺激大鼠骨骼肌中的5-AMP激活蛋白激酶(AMPK)。46AMPK是主要的运动刺激,骨骼肌中胰岛素非依赖性葡萄糖转运的信号通路。肥胖小鼠饮食中从白桑叶中提纯槲皮素可改善血浆葡萄糖水平并降低肝脏中的氧化应激47。
一项人体研究表明,单次口服0.8克和1.2克富含DNJ的粉末可抑制餐后血糖升高和胰岛素分泌。48一项类似的研究表明,桑ing叶中白提取物与蔗糖的比例为1:10餐后血糖和胰岛素49。一项对2项小型试验的评估(每项n = 20)表明,与对照组相比,单剂量服用1克或3.3克桑叶提取物后,2型糖尿病患者的急性血糖有显着改善。72
浓度为80 mg / kg的白桑中的巴戟天,在含氧酸盐诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降尿酸作用并抑制了黄嘌呤氧化酶。56大鼠肾刷状缘膜囊泡对尿酸盐摄取的抑制作用比对小鼠的抑制作用更强。处方药丙磺舒。桑色素对人类肾脏中尿酸盐的转运表现出相似的活性57。
桑root皮提取物预处理可抑制大鼠腹膜肥大细胞诱导的肥大细胞脱粒和组胺的释放58。
记载了桑white根皮中的桑ber苷A和氧白藜芦醇具有消炎活性,可减轻角叉菜胶诱发的大鼠足水肿。59桑leaf叶甲醇提取物及其组分抑制炎症介质一氧化氮,前列腺素E2和细胞因子。小鼠巨噬细胞系。60桑叶提取物可保护大鼠器官组织(例如,肝脏,肾上腺,肾脏,脾脏)免受压力引起的炎症和过氧化作用。61抗氧化活性比纯芦丁和肾上腺更有效是抗氧化剂的主要目标器官。
3种草药的混合物,包括白桑of,通过改变高脂饮食诱导的肥胖小鼠中肝靶基因的表达,来调节脂质代谢,体重增加和脂肪组织质量。62黑色素浓缩激素(MCH)是参与进食和能量代谢。白桑叶提取物在饮食诱导的肥胖小鼠中表现出对MCH1受体的拮抗作用,从而导致体重和脂肪减少,食物摄入和肝脂质蓄积减少63。
一些神经系统疾病,例如帕金森氏病,与脑中的γ-氨基丁酸(GABA)消耗有关。白桑叶具有抗氧化活性,并且富含GABA,可提供针对脑缺血64和神经毒素的神经保护作用。65白桑叶提取物具有通过多巴胺D2受体介导的抗多巴胺能活性66、67,如(a)减少氟哌啶醇和甲氧氯普胺致小鼠僵直; (b)阻止苯丙胺引起的定型行为(例如精神分裂症); (c)增加对巴比妥类药物的敏感性。
由于酪氨酸酶是参与黑色素生物合成的关键酶,因此酪氨酸酶抑制剂可通过防止黑色素的过量生成来改善皮肤外观。7白桑提取物中的桦木酸被证明具有抗炎和抗酪氨酸酶活性。50,51 A白桑berry含桑ber甙F的叶甲醇提取物抑制酪氨酸酶活性并表现出超氧化物清除活性52。
一项单盲,随机,安慰剂对照研究(n = 50)发现,将局部75%桑facial提取物(以椰子油为基础)施用于色素沉着过度的面部病变是减轻黑斑病的安全有效方法( P <0.05)。提取物或安慰剂(椰子油)每天两次,共8周,30分钟后再涂SPF 30防晒霜。71(Alvin,2011年)
在一项随机临床试验中,一种含有白桑over的非处方化妆品通过帮助恢复原纤维蛋白1.53改善了面部皱纹的出现。
桑叶提取物完全阻断了Vipera / Daboia russelii毒液的体外蛋白水解和透明质酸活性,因此可以防止组织降解。提取物还中和了毒液的水肿,出血和坏死肌活性。促凝血活性被部分抑制,而对人血纤蛋白原的A-α链降解则得到了完全抑制68。
一项动物研究表明,白桑root根提取物可能对由于长期应激引起的神经,行为和生化变化具有适应性作用69。
在轻度血脂异常中,每天饭前3次使用1 g白桑叶片(1.3 mg DNJ)。每天3次服用1克粉状叶子的剂量已用于治疗糖尿病或高胆固醇。白桑可以多种剂型使用,也可以维持健康的血糖水平并支持心血管健康。
由于缺乏临床数据,避免在怀孕和哺乳期间使用。
由于桑可能会改变血糖水平,因此应谨慎使用降低糖尿病血糖的药物(例如胰岛素)。桑also还可能增加降胆固醇药物的副作用,在使用苯二氮卓类,巴比妥类药物或抗抑郁药的患者中应谨慎起诉。白桑还可能与用于治疗痛风的药物发生相互作用。
避免对白桑any的任何成分过敏。花粉提取物可能引起空中接触性荨麻疹。2鼻支气管过敏的患者可能对花粉提取物敏感。70一项临床研究发现,有些患者出现轻度腹泻,头晕,便秘和腹胀37。
在动物毒性研究中,没有死亡与2、5和10 g / kg剂量有关。高剂量会使小鼠运动能力降低,警觉性,被动性降低以及步态异常3。
该信息与草药,维生素,矿物质或其他膳食补充剂有关。 FDA尚未对该产品进行审查,以确定它是否安全或有效,并且不受适用于大多数处方药的质量标准和安全信息收集标准的约束。此信息不应用于决定是否服用该产品。此信息不表示该产品安全,有效或未经批准可用于治疗任何患者或健康状况。这只是有关此产品的一般信息的简短摘要。它不包括有关此产品可能适用的用途,说明,警告,预防措施,相互作用,不利影响或风险的所有信息。此信息不是特定的医疗建议,不能代替您从医疗保健提供者处获得的信息。您应该与您的医疗保健提供者联系,以获取有关使用该产品的风险和益处的完整信息。
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抗菌活性与桑叶中的kuwanon C,桑树呋喃呋喃G和山葵醇B相关,最低抑菌浓度(MIC)为5至30 mg / mL。 2 , 7氯仿桑树提取物具有针对枯草芽孢杆菌和对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌乙酸提取物的抗菌活性。来自树皮的化学成分(例如,桑rus,苦瓜酮C,桑格农B和D)对金黄色葡萄球菌,粪链球菌,枯草芽孢杆菌,耻垢分枝杆菌和霉菌具有活性。来自叶甲醇提取物的Kuwanon G具有针对口腔病原体变形链球菌和致龋菌链球菌,血红链球菌和牙龈卟啉单胞菌的MIC(8 mg / mL),可引起牙周炎。 17在浓度为20 mcg / mL的情况下,库瓦农G在1分钟内完全灭活了变形链球菌。对其他分离的叶化合物的类似研究发现,其对变形链球菌具有抗菌活性。根皮中的Leachianone G 21对单纯疱疹1型病毒(HSV-1)表现出有效的抗病毒活性(抑制50%[IC 50 ],1.6 mcg / mL的浓度)。 19
没有关于白桑anti的抗菌或抗病毒活性的人类临床数据。
根据小鼠的探索行为,桑叶提取物在不同的焦虑动物模型中均表现出抗焦虑和肌肉松弛作用。 55
来自叶的大量黄酮9和来自根,枝和果实的酚10均具有清除自由基的特性。桑树皂苷A和氧白藜芦醇对大鼠微粒体中的脂质过氧化具有抑制活性,对1,1-二苯基-2-吡啶并肼基(DPPH)自由基具有清除自由基的活性。 7 DPPH清除活性与未成熟的白桑树果实中的咖啡酰奎尼酸和成熟的白桑树果实中的花青素有关。 22在一项研究植物提取物的心脏保护作用的研究中,白桑树水提取物以剂量依赖性方式增加了阿霉素的IC 50 ( P <0.05)。 23
没有关于白桑the抗氧化活性的人类临床数据。
白桑的花色苷,花青素3-芸香苷和花青素3-葡糖苷抑制了高度转移的A549人肺癌细胞的迁移和侵袭。 24抗癌活性可能与基质金属蛋白酶2和尿激酶纤溶酶原激活物的表达降低以及基质金属蛋白酶2和纤溶酶原激活物抑制剂的组织表达增强有关。从白桑root乙酸乙酯提取物中分离出的异戊烯基黄烷酮对大鼠肝癌细胞具有细胞毒活性,IC 50为52.8 mg / mL。 7白桑树皮树皮提取物通过诱导K-562,B380人白血病细胞和B16小鼠黑素瘤细胞凋亡并抑制微管组装,表现出细胞毒活性。 25桑叶提取物抑制HL60人早幼粒细胞白血病和对多药耐药的HL60细胞(HL60 / VINC和HL60 / DOX)的生长。 26通过(a)抑制肿瘤细胞的迁移,扩散和组织对肿瘤细胞的侵袭,(b)抑制信号传导途径和(c)降低与之结合的DNA,从果实控制黑素瘤鼠癌细胞系的肿瘤转移和运动中的花色苷核因子κB和AP-1。 27来自白桑根皮的Albanol A诱导HL60细胞凋亡。 28 Albanol A表现有效的DNA拓扑异构酶II的抑制活性(IC 50,22.8 MCM)类似于控制依托泊苷(IC 50,MCM 34.5),其可以引发细胞凋亡HL60细胞。
没有关于白桑the的抗癌活性的人类临床数据。
桑叶提取物抑制了血管内皮细胞促炎刺激基因的表达。 29叶乙酸乙酯提取物对大鼠主动脉具有双重血管活性作用。 30主动脉的松弛是由于抑制血管平滑肌细胞中依赖于电压和受体的钙通道以及通过激活肌浆网中的ryanodine受体引起的主动脉收缩所致。叶提取物还可能抑制参与动脉粥样硬化病理生理的大鼠胸主动脉平滑肌细胞中的基质金属蛋白酶的活性,蛋白质表达和磷酸化以及信号通路。 31
饮食中摄入白桑叶(含槲皮素)可通过增加LDL对氧化修饰的抗性来降低低密度脂蛋白(LDL)受体缺陷型小鼠的动脉粥样硬化病变的发展。 32在以胆固醇喂养的大鼠中补充白桑甲醇根皮提取物(500 mg / kg /天,共15天)可降低总胆固醇,LDL-胆固醇,极低密度脂蛋白-胆固醇和甘油三酸酯,并改善高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。 33白桑果提取物还改善了高脂血症大鼠34和高胆固醇饮食仓鼠的脂质分布。 35降血脂活性与肝脏LDL受体表达增强有关,可改善LDL清除率并减少脂质的生物合成。在给予DNJ(白桑叶的一种成分)或富含DNJ的白桑提取物的大鼠中,肝脂质蓄积被抑制。 36
二十三名符合国家胆固醇教育计划ATP III血脂异常准则的患者在饭前12周内每天3次服用三粒280 mg桑leaf片。每4周进行37次血脂分析和肝功能检查。与基线相比,在第4和8周时,甘油三酸酯减少了10.2%和12.5%。研究结束时,与基线相比,总胆固醇,甘油三酸酯和低密度脂蛋白分别降低了4.9%,14.1%和5.6%,而高密度脂蛋白升高了19.7%。因此,对于轻度血脂异常,饭前一天3次食用1克白桑叶片(1.3毫克DNJ)可能是有效的。一项综述中的一项小型研究报告说,每天以3 g /天的剂量服用桑叶粉30天,可显着改善轻度2型糖尿病患者的血清胆固醇,LDL,VLDL和HDL,而这些脂质参数的变化在患者中并未明显改变谁接受格列本脲(5毫克/天)。 72白桑叶片疗法对脂质分布的影响可能涉及多种作用机制,包括:(a)调节参与脂质和脂蛋白代谢的肝基因表达; (b)叶片中含有DNJ,可降低血浆葡萄糖水平;水平降低导致脂肪酸从脂肪组织向肝脏的流入减少,从而导致甘油三酸酯和胆固醇水平降低; (c)叶黄酮的抗动脉粥样硬化作用; (d)白桑叶中的水溶性纤维可能导致饮食中胆固醇的吸收减少。
在连续10天中,每天给链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠服用600 mg / kg /天的70%白桑树皮树皮提取物,可使血清葡萄糖减少41%,使血清胰岛素增加44%。 38树皮提取物可以减少胰岛β细胞中的脂质过氧化和氧化应激。白桑aqueous甲醇根皮提取物的糖蛋白摩尔兰20K也降低了链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠的血糖。莫兰20K的氨基酸组成与胰岛素相似,因为它含有20%以上的丝氨酸和半胱氨酸。 39体内的降血糖活性已有记载,其中桑mo皮,草皮素-4'-O-β-D-葡糖苷和毛果糖苷A是苯并呋喃,黄烷酮和烯苷的常见类型。 40
饲喂白桑叶水提取物的链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠下丘脑中一氧化氮合酶表达降低,从而降低了糖尿病患者对食物的需求。叶片中的DNJ 41抑制人和大鼠的蔗糖酶,麦芽糖酶和异麦芽糖酶的小肠二糖酶活性42 。桑ethanol乙醇叶提取物可通过增加脂肪组织中的葡萄糖摄取和葡萄糖转运蛋白4的转运来降低糖尿病大鼠的葡萄糖。 43一项类似的研究记录了桑叶如何通过抑制肠道刷缘处的葡萄糖转运和α-葡萄糖苷酶来改善大鼠餐后高血糖症。 44桑叶中的抗氧化活性可以恢复糖尿病大鼠自由基引起的血管功能障碍。 45白桑叶提取物刺激了大鼠骨骼肌中的5-AMP激活蛋白激酶(AMPK)。 46 AMPK是运动刺激的骨骼肌中胰岛素非依赖性葡萄糖转运的主要信号通路。在肥胖小鼠中膳食补充桑叶中纯化的槲皮素可改善血浆葡萄糖水平并降低肝脏中的氧化应激。 47
一项人体研究证明,单次口服0.8克和1.2克富含DNJ的粉末可抑制餐后血糖升高和胰岛素分泌。 48一项类似的研究表明,桑叶提取物与蔗糖的比例为1:10,可抑制餐后血糖和胰岛素。 49一项2项小型试验的评估(每项n = 20)表明,与对照组相比,单剂量服用1克或3.3克桑叶提取物后2型糖尿病患者的急性血糖有显着改善。 72
浓度为80 mg / kg的白桑叶中的桑色素在尿酸盐诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降尿酸作用并抑制了黄嘌呤氧化酶。 56对大鼠肾刷状缘膜囊泡中尿酸盐摄取的抑制作用比处方药丙磺舒更有效。桑色素对人类肾脏中的尿酸盐转运表现出相似的活性。 57
用白色桑root树皮提取物进行预处理可抑制大鼠腹膜肥大细胞中诱导的肥大细胞脱粒和组胺释放。 58
有文献记载,桑car根皮中的桑皮甙A和氧白藜芦醇具有消炎活性,可减轻角叉菜胶诱导的大鼠足水肿。 59白桑叶甲醇提取物及其馏分抑制小鼠巨噬细胞系中的炎症介质一氧化氮,前列腺素E2和细胞因子。 60桑叶提取物可保护大鼠器官组织(例如肝脏,肾上腺,肾脏,脾脏)免受压力引起的炎症和过氧化作用。 61抗氧化剂的活性比纯芦丁更有效,而肾上腺是抗氧化剂的主要靶器官。
包括白桑3在内的3种草药的混合物通过改变高脂饮食诱导的肥胖小鼠中肝脏靶基因的表达来调节脂质代谢,体重增加和脂肪组织质量。 62黑色素浓缩激素(MCH)参与进食和能量代谢。桑叶提取物在饮食诱导的肥胖小鼠中表现出对MCH1受体的拮抗作用,从而导致体重和脂肪减少,食物摄入和肝脂质蓄积减少。 63
一些神经系统疾病,例如帕金森氏病,与脑中的γ-氨基丁酸(GABA)消耗有关。桑叶具有抗氧化活性,并且富含GABA,可提供针对脑缺血64和神经毒素的神经保护作用。 65种白桑叶提取物具有抗多巴胺能活性的66 , 67通过多巴胺D2受体介导的由(a)减少氟哌啶醇和小鼠胃复安诱导的僵住症如记录; (b)阻止苯丙胺引起的定型行为(例如精神分裂症); (c)增加对巴比妥类药物的敏感性。
由于酪氨酸酶是参与黑色素生物合成的关键酶,因此酪氨酸酶抑制剂可通过防止黑色素的过量生产来改善皮肤外观。 7桑white提取物中的桦木酸具有抗炎和抗酪氨酸酶的活性。 50 , 51含桑皮苷F A白色桑叶甲醇提取物抑制酪氨酸酶的活性,并显示超氧化物清除活性。 52
一项单盲,随机,安慰剂对照研究(n = 50)发现,将局部75%桑facial提取物(以椰子油为基础)施用于色素沉着过度的面部病变是减轻黑斑病的安全有效方法( P <0.05)。在使用SPF 30防晒霜之前的30分钟内,每天两次提取提取物或安慰剂(椰子油),持续8周。 71 (Alvin,2011年)
在一项随机临床试验中,一种含有白桑over的非处方化妆品通过帮助恢复原纤维蛋白1改善了面部皱纹的出现。 53
桑叶提取物完全阻断了Vipera / Daboia russelii毒液的体外蛋白水解和透明质酸活性,因此可以防止组织降解。提取物还中和了毒液的水肿,出血和坏死肌活性。促凝血活性被部分抑制,而对人血纤蛋白原的A-α链降解则获得完全抑制。 68
一项动物研究表明,白桑root根提取物可能对由于长期应激引起的神经,行为和生化变化具有适应性作用。 69
在轻度血脂异常中,每天饭前3次使用1 g白桑叶片(1.3 mg DNJ)。每天3次服用1克粉状叶子的剂量已用于治疗糖尿病或高胆固醇。白桑可以多种剂型使用,也可以维持健康的血糖水平并支持心血管健康。
由于缺乏临床数据,避免在怀孕和哺乳期间使用。
由于桑可能会改变血糖水平,因此应谨慎使用降低糖尿病血糖的药物(例如胰岛素)。桑also还可能增加降胆固醇药物的副作用,在使用苯二氮卓类,巴比妥类药物或抗抑郁药的患者中应谨慎起诉。白桑还可能与用于治疗痛风的药物发生相互作用。
避免对白桑any的任何成分过敏。花粉提取物可能引起空气传播性荨麻疹。 2鼻支气管过敏的患者可能对花粉提取物敏感。 70一项临床研究发现,一些患者出现轻度腹泻,头晕,便秘和腹胀。 37
在动物毒性研究中,没有死亡与2、5和10 g / kg剂量有关。高剂量会使小鼠运动能力下降,警觉性,被动性降低和步态异常。 3
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