免责声明:FDA尚未发现此药是安全有效的,并且该标签尚未获得FDA的批准。有关未经批准的药物的更多信息,请点击此处。
Zolate品牌名称在美国已停产。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
Zolate是一种口服(胶囊)处方叶酸产品,专门为因医疗条件和疾病而需要增加叶酸水平和特定维生素D补充水平的患者,通过饮食管理,针对具有独特营养需求的患者进行饮食管理。
该产品禁止用于对本产品所含任何成分过敏的患者。该产品禁止用于任何禁忌使用任何成分的人。
有躁郁症病史的患者建议谨慎行事,因为该人群有可能出现情绪升高。
服用抗惊厥药物的患者在服用本产品前也应谨慎行事,因为叶酸可能会(i)干扰抗惊厥药物和/或(ii)降低癫痫发作阈值。相反,抗惊厥药可能会干扰叶酸的代谢,尽管尚不清楚确切的作用机制或尚不清楚。
接受癌症治疗的患者应咨询其执业医师。
仅叶酸是治疗恶性贫血和维生素B12缺乏的其他巨幼细胞性贫血的不当疗法。叶酸每日剂量超过0.1 mg可能会掩盖恶性贫血,因为在神经系统疾病进展时可能会发生血液学缓解。
口服和肠胃外使用叶酸后有过敏反应的报道。钴胺素与轻度暂时性腹泻,真性红细胞增多症,瘙痒,暂时性皮疹和全身肿胀感有关。乙酰半胱氨酸与恶心,呕吐,腹泻,短暂性皮疹,潮红,上腹痛和便秘有关。致电您的医生有关副作用。
叶酸最能减少胎儿神经管缺损(NTD)的发生。 NTD是由于神经管在胚胎发育过程中无法正常形成和闭合而产生的先天畸形。在怀孕的前四个星期(许多妇女甚至没有意识到自己已经受孕),母体叶酸的摄入对降低NTD风险至关重要。随着产后的临近,无论泌乳状态如何,对叶酸的需求再次增加。
叶酸参与了甲酰化和甲基化代谢以及(间接)琥珀酰化代谢(通过“甲基陷阱”假设)。叶酸在核酸前体(如胸苷酸和嘌呤核苷酸)的形成中起着核心作用,这对核酸合成和细胞分裂至关重要。 IOM / NAS(1998)指出,叶酸补充剂具有保护作用的证据比食品叶酸更强。将其他饮食成分作为辅因子,辅酶和辅代谢物添加到叶酸中。在Czeizel和Dudas(1992)和Berry等人的研究中。 (1999年),叶酸摄入量以外的因素可能会影响降低风险的程度或参与与叶酸的共同保护作用。
佐拉特(Zolate)用于需要叶酸和维生素D补充剂的患者(由持牌执业医师确定)的独特营养需求。
Zolate应在有执照的医生的监督下进行管理。
每日一(1)粒胶囊,或在有执照的医师的指导下进行。
Zolate是透明的明胶胶囊,每瓶30粒。
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。 [请参阅USP]。避免光照,避免潮湿。分配在密封的,耐光的容器中。
佐拉特 叶酸,胆钙化醇胶囊 | ||||||||||||||||||
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贴标机-Axiom Pharma(079919011) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Carecam International,Inc. | 958024937 | 制造(70033-113),分析(70033-113),标签(70033-113),包装(70033-113) |
注意:本文档包含有关胆钙化固醇/叶酸的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Zolate品牌。
适用于胆钙化固醇/叶酸:口服胶囊
如果您对维生素D产生过敏反应,或者体内钙或维生素D含量高或任何使身体难以吸收食物中营养的物质(吸收不良),则不应服用该药。
如果您有过敏反应迹象,请寻求紧急医疗救助:呼吸困难;脸,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
如果您有以下情况,请停止服用这种药物并立即致电医生:
恶心,呕吐,食欲下降;
弱点;要么
排尿增加。
不太严重的副作用可能会出现,而您可能根本没有。
这不是副作用的完整列表,并且可能会发生其他副作用。打电话给您的医生,征求有关副作用的医疗建议。
某些副作用可能没有报道。您可以将其报告给FDA。
Zolate品牌名称已在美国停止使用。如果该产品的通用版本已获得FDA批准,则可能有通用的等效产品。
Zolate是一种口服(胶囊)处方叶酸产品,专门为因医疗条件和疾病而需要增加叶酸水平和特定维生素D补充水平的患者,通过饮食管理,针对具有独特营养需求的患者进行饮食管理。
该产品禁止用于对本产品所含任何成分过敏的患者。该产品禁止用于任何禁忌使用任何成分的人。
有躁郁症病史的患者建议谨慎行事,因为该人群有可能出现情绪升高。
服用抗惊厥药物的患者在服用本产品前也应谨慎行事,因为叶酸可能会(i)干扰抗惊厥药物和/或(ii)降低癫痫发作阈值。相反,抗惊厥药可能会干扰叶酸的代谢,尽管尚不清楚确切的作用机制或尚不清楚。
接受癌症治疗的患者应咨询其执业医师。
仅叶酸是治疗恶性贫血和维生素B12缺乏的其他巨幼细胞性贫血的不当疗法。叶酸每日剂量超过0.1 mg可能会掩盖恶性贫血,因为在神经系统疾病进展时可能会发生血液学缓解。
口服和肠胃外使用叶酸后有过敏反应的报道。钴胺素与轻度暂时性腹泻,真性红细胞增多症,瘙痒,暂时性皮疹和全身肿胀感有关。乙酰半胱氨酸与恶心,呕吐,腹泻,短暂性皮疹,潮红,上腹痛和便秘有关。致电您的医生有关副作用。
叶酸最能减少胎儿神经管缺损(NTD)的发生。 NTD是由于神经管在胚胎发育过程中无法正常形成和闭合而产生的先天畸形。在怀孕的前四个星期(许多妇女甚至没有意识到自己已经受孕),母体叶酸的摄入对降低NTD风险至关重要。随着产后的临近,无论泌乳状态如何,对叶酸的需求再次增加。
叶酸参与了甲酰化和甲基化代谢以及(间接)琥珀酰化代谢(通过“甲基陷阱”假设)。叶酸在核酸前体(如胸苷酸和嘌呤核苷酸)的形成中起着核心作用,这对核酸合成和细胞分裂至关重要。 IOM / NAS(1998)指出,叶酸补充剂具有保护作用的证据比食品叶酸更强。将其他饮食成分作为辅因子,辅酶和辅代谢物添加到叶酸中。在Czeizel和Dudas(1992)和Berry等人的研究中。 (1999年),叶酸摄入量以外的因素可能会影响降低风险的程度或参与与叶酸的共同保护作用。
佐拉特(Zolate)用于需要叶酸和维生素D补充剂的患者(由持牌执业医师确定)的独特营养需求。
Zolate应在有执照的医生的监督下进行管理。
每日一(1)粒胶囊,或在有执照的医师的指导下进行。
Zolate是透明的明胶胶囊,每瓶30粒。
存放在15°-30°C(59°-86°F)的受控室温下。 [请参阅USP]。避免光照,避免潮湿。分配在密封的,耐光的容器中。
佐拉特 叶酸,胆钙化醇胶囊 | ||||||||||||||||||
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贴标机-Axiom Pharma(079919011) |
成立时间 | |||
名称 | 地址 | ID / FEI | 运作方式 |
Carecam International,Inc. | 958024937 | 制造(70033-113),分析(70033-113),标签(70033-113),包装(70033-113) |
已知共有83种药物与Zolate(胆钙化固醇/叶酸)相互作用。
查看Zolate(胆钙化固醇/叶酸)与以下药物的相互作用报告。
与Zolate(胆固醇钙化醇/叶酸)的酒精/食物相互作用为1
与Zolate(胆钙化固醇/叶酸)有6种疾病相互作用,包括:
具有高度临床意义。避免组合;互动的风险大于收益。 | |
具有中等临床意义。通常避免组合;仅在特殊情况下使用。 | |
临床意义不大。降低风险;评估风险并考虑使用替代药物,采取措施规避相互作用风险和/或制定监测计划。 | |
没有可用的互动信息。 |