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0.5g均质注射

1958年4月

与全身麻醉有关的抽搐,全身麻醉的引入,以及局部麻醉和吸入麻醉药,电气神经病学的麻醉,局部麻醉中毒,破伤风和间隙等。

0.5g均质注射

启发记录号

1115403D3043_1_03

公司代码

530169

创建或修订年

修订2022年3月(第一版)

日本标准产品分类编号

871115

医学分类名称

全身麻醉

批准,等等

0.5g均质注射

销售名称代码

YJ代码

1115403D3043

销售名称英语符号

异唑注射

销售名称Hiragana

Izo Zoru Chusuyo 0.5g

批准号,等等。

批准编号

22000AMX00157000

销售日期

1958年4月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

标准名称

日本药房

注射chiamiral钠

法规类别

阳性药物

habitag毒品

笔记)预防措施 - 居民

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

啦啦队长

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1由于休克或大量出血或严重的心力衰竭引起的循环衰竭的患者(血管运动中心作用可能导致血压下降过多。这是给出的
  2. 2.2急性间歇性卟啉病的患者这是给出的
  3. 2.3 Azison病患者[催眠可能持续或增加。此外,该疾病还伴有高钾血症,但可能会升高钾水平。这是给出的
  4. 2.4例严重支气管哮喘的患者[可能引起支气管间隔。这是给出的
  5. 2.5患者对巴孔利酸性药物过敏的患者

3.组成 /特性

3.1组成

0.5g均质注射

有效成分1小瓶麦芽鼻natolium 500mg
添加剂1瓶干碳酸盐35mg,pH调节剂
附件解决方案日本注射的20毫升水

3.2准备属性

0.5g均质注射

药物注射剂
语气浅黄色晶体,粉末或团块
ph 10.5-11.5 *
渗透比率大约0.7 *
(与盐水的比率)

* 2.5%溶液(将一个小瓶溶解在附着的溶剂中的水溶液)

4.功效或效果

与全身麻醉有关的抽搐,全身麻醉的引入,以及局部麻醉和吸入麻醉药,电气神经病学的麻醉,局部麻醉中毒,破伤风和间隙等。

6.用法和剂量

  • <静脉给药>

    ○溶液浓度:2.5%水溶液(5%溶液可能导致静脉炎)

    ○剂量 /给药方法:从静脉注入调整后的chiamiral水溶液。该药物的剂量和静脉注射速度不是恒定的,因为与年龄和体重的关系很少,并且存在个体差异,但是大多数标准如下。

  1. 6.1全身麻醉的引入

    首先,注入2至4 mL(2.5%的溶液中的50至100 mg)以观察患者的一般状况,抑制等,并从其灵敏度中确定额外量。接下来,添加额外的注射,直到患者不再反应为止,并且反应消失时的注射量是睡眠量。另外,在其他麻醉中添加了睡眠量或相同量。

    在气管中插管时,将使用肌肉松弛剂。

  2. 6.2短暂的麻醉
    1. 6.2.1在与患者接触时,在大约10到15秒钟内观察到了前2-3 mL(2.5%溶液的50至75 mg),注射后30秒观察到患者的一般状况。如有必要,以相同的速度注射2-3毫升,并且丢失患者时的注射量是睡眠量。在手术之前,如果将2-3 mL分割以相同的速度分裂,则将获得约10至15分钟的麻醉。
    2. 6.2.2如果手术不在短​​时间内结束,请将注射针保持在静脉,脉搏,脉搏,血压,角膜反射,瞳孔抗光度反射等中。-4 mL(25-100 mg)在2.5%的解决方案中)分配(最大使用率高达1G)。
  3. 6.3精神病学中电击疗法的麻醉

    通常,在大约25秒至35秒内注入12 mL(2.5%溶液的300 mg),并确认已达到必要的麻醉深度后,立即进行电击治疗。

  4. 6.4组合使用

    该药物可以与局部麻醉药或吸入麻醉药结合使用。通常2至4 mL(2.5%溶液的50至100 mg)间歇性地注射。当执行滴水时,它等效于静脉输注麻醉方法。

  5. 6.5在抽搐的情况下使用

    在观察患者的一般状况时,逐渐注入2至8 mL(50-200 mg的溶液,溶液为50-200 mg),直到抽搐停止。

在某些情况下,使用以下方法。

  • <直肠注入>

    ○溶液浓度:10%水溶液

    ○给药:每重量为20-40 mg(10%溶液的0.2至0.4 mL/kg)。

    ○注射:将溶液放入注射器中,将尿导管连接到注射器的尖端,将其从肛门插入直肠,然后灌肠。注射后15分钟,它将被麻醉,持续约1小时。

  • <在-Muscle注射>

    ○溶液浓度:2.0至2.5%的水溶液,尤其是对于7岁以下的儿童(2.5%或更多的浓度有组织坏死的风险)。

    ○肌肉注意:选择一个肌肉区域,例如股骨肌肉和上臂肌肉和注射。

    ○给药:每公斤20 mg(2%溶液的1 mL/kg)。

    ○管理方法:不要一次注入全部数量,将全部数量分为2至3,并每5分钟添加额外的管理。注射后五到15分钟,您将被麻醉,持续约40至50分钟。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在进行麻醉时,作为一般规则,请提前禁食。
  2. 8.2原则上进行麻醉时,进行麻醉药物。
  3. 8.3麻醉期间,请注意气道,不要忽略观察呼吸和周期的。 ,
  4. 8.4麻醉的深度是保持手术和测试所需的最低深度。
  5. 8.5希望在麻醉前准备人工呼吸设备,例如氧气吸入器,吸水工具和插管设备。 ,

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1严重糖尿病患者

    糖尿病可能恶化。

  2. 9.1.2严重高血压,低血压,严重贫血,低血蛋白血液的患者

    它可能会波动血压。另外,严重的贫血和低血血可能会增加该药物的作用。

  3. 9.1.3心脏疾病和动脉硬化患者

    血压下降可以表达。

  4. 9.1.4当大脑压力上升时

    呼吸道抑制和气道阻塞物可能会增加血液中的CO 2分钟压力,增加脑血流并增加大脑压力。

  5. 9.1.5严重肌肉,肌肉营养不良,呼吸困难和气道阻塞患者

    可能会触发呼吸抑制的风险。

  6. 9.1.6不平衡期间的拒绝解决(尤其是钾中毒的患者)

    血钾水平可能会上升。

  7. 9.1.7超敏反应的患者(不包括对芭比娃娃酸性药物过敏的患者)

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重肾脏损伤的患者

    排泄的延迟可能会增加该药物的作用。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝损害的患者

    延迟代谢和蛋白质组合的减少可能会增加该药物的作用。

9.5孕妇

  1. 9.5.1不希望对可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。一项宝藏已经认可了动物实验。
  2. 9.5.2当用于交付时,例如剖腹产,请仔细管理最小有效金额。考虑到新生儿的影响。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。 ,

9.8老年人

呼吸抑制,血压下降等可能会出现强烈的表现。通常,生理功能正在下降。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    中枢神经系统抑制剂

    呼吸抑制,抗高血压作用,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    高血压

    激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    单胺氧化抑制性

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    唱歌 - 环抗抑郁药

    激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。另外,三重抗抑郁药的作用可能会降低。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    中央肌肉松弛剂

    • chlofenesincalvamic Acid酯等

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    基于磺酰基尿素的血葡萄糖

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    反 - 佩林森特工

    • revodpupa,等等

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    Zithlefiram

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。据报道,由于组合而出现了严重的低血压。如果发现异常,将服用适当的治疗方法,例如减轻该药物的体重。

    Zithlefiram抑制了这种药物的代谢。

    doxychlin

    血液浓度一半的生命可能会降低。

    该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进doxychiclin的代谢。

    基于库马林的抗胶质

    • 沃尔法林(Walfarin)运动等等。

    抗肿大的影响可能会减少。经常测量Proitron bin值并调整基于Kumarine的抗血液的剂量。

    该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进Kumarine抗胶化的代谢。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1冲击(频率未知)

      如果发现呼吸困难或降低血压,请停止给药并采取适当的措施。 , ,

    2. 11.1.2呼吸停止,呼吸抑制(1.01%)

      在呼吸停止时,呼吸道抑制,舌下沉没,喉咙抽搐,支气管鸡,咳嗽,打ic,适当的治疗方法,例如确保气道,氧气吸入等以及采取适当的措施,例如给药肌肉放松剂。 ,

    11.2其他副作用

    5%或更多

    0.1至5%

    未知频率

    心血管

    血压下降,心律不齐

    高敏性

    皮疹

    唤醒

    不好的头脑 /呕吐

    头痛,头晕,兴奋,脸fl,双pip

    学习,颤抖,抽搐,麻木,尿封闭,不适

    14.适用的预防措施

    14.1准备药物时的预防措施

    1. 14.1.1溶液的准备

      异唑溶液浓度:由于通常最常用的异二醇溶液的2.5%,因此显示了以下2.5%的溶液为例。

      用静脉注射针中的注射水中的注入水中20 ml注射水,并注入0.5克冷冻和干小瓶以进行异质注射。轻轻摇一会儿,完全溶解至2.5%的溶液。

    2. 14.1.2小瓶穿刺(异二醇注射0.5g)

      注射针必须在橡胶塞的中心圆中垂直刺穿。请注意,将喷射针从橡胶塞中心的中心钻出,或者对角线穿刺会导致橡胶塞落入小瓶中。

    14.2治疗药物的预防措施

    1. 14.2.1管理路线

      (1)注意以下几点。

      • 静脉内治疗可能引起血栓性静脉曲张。
      • 如果您被注射到动脉中,则绝对应该避免严重的症状,例如动脉阻塞或周围坏死。
      • 请勿为患有多个臭氧,脓肿和多个肌肉炎的患者注入肌肉内注射。
      • 请勿将直肠注入直肠炎症患者。
      • 切勿在皮肤下进行管理。
      • 该药物是高碱性的,因此请注意不要将其泄漏在皮肤下,因为由于皮下泄漏而可能导致坏死。在皮肤下泄漏的情况下,采取适当的措施,例如局部麻醉药浸润,例如局部核心注射溶液。

      (2)注射肌肉注射,请注意以下几点以避免对组织和神经的影响。

      • 仅在不可避免的情况下进行内部管理。另外,不进行重复注射,尤其是在同一部分。还要特别注意儿童。
      • 请小心避免神经驱动部位。
      • 当注射针头被刺伤时,如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。
    2. 14.2.2注射速度

      该药物的使用和注射速度应考虑个体差异,例如患者的宪法和健康状况。特别谨慎对待婴儿,儿童,老年人和弱者的麻醉。 ,

    3. 14.2.3当用于长期手术时,希望避免单一给药并一起使用其他麻醉药。
    4. 14.2.4由于喉和副交感神经可能会变得烦躁,因此希望将基于Veradonna的药物(如阿托品和Scopolamine)作为初步治疗。
    5. 14.2.5该药物没有镇痛作用,因此如有必要,请使用止痛药。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    如果将异二醇用于四名患者出于手术目的,则血清中的浓度符合两个隔间模型,并在两个兼容性中降低1)


    4例手术患者,4.00±1.04 mg/kg静脉给药(平均±SD)

    VD(l/kg)

    t1 / 2α(最小)

    t1 / 2β(h)

    0.24±0.13

    3.90±2.28

    1.19±0.42


    18.医疗药物

    18.1动作机制

    Chiamiral钠是一种超股-Time Barbitsu速率,它作用于大脑的GABA受体复合物,以增强GABA 2的作用。

    18.2麻醉作用

    在狗的实验中,与神经钠相比,麻醉效应强大约1.5倍,效果更快,持续时间长3) 4) 5)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    噻山钠

    化学名称

    单钠5-酰基-5- [(1 rs )-1-甲基丁基] -4,6-6-6-6-6-二奥-1,4,4,5,6-四氢吡啶-2-硫醇酯

    分子

    C 12 H 17 N 2 Nao 2 S

    分子量

    276.33

    特点

    它是淡黄色的晶体或粉末。
    它非常溶于水,很容易在乙醇中融化(95)。
    将1.0g溶解在10 mL水中的液体的pH值为10.0至11.0。
    它是吸湿性的。
    它逐渐通过光分解。
    乙醇(95)溶液(1→10)不显示光线。

    化学结构

    20.处理预防措施

    1. 20.1溶解后立即使用。
    2. 20.2请勿使用溶解后沉淀物或尚不完全清晰的那些。

    22.包装

    500毫克x 10个小瓶(日本注射的20毫升水作为解决方案)
    500mg x 50小瓶(日式注入20毫升的水作为溶液)

    23.主要文献

    1)Morikawa Norinfun等:Pharmaceuticals。1990; 50:246-255

    2)田中奇卡科(Chikako)等:新药理学(修订第6版)。2011; 355-361

    3)Wyngaarden JB等:J。Pharmacol。Ther。1949; 95:322-327

    4)凯利(Kelly Ar)等人:联邦会议记录。1948; 7:233

    5)Yamamura等人:外科。1952; 14:570-577

    24.文学要求和询问

    Nissin II Corporation客户支持中心

    〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21

    电话(0120)517-215

    传真(076)442-8948

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Nisshin II公司

    富山城市sora chang 1-6-6 21