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0.3克插入 /壳聚糖0.5g

1957年12月

与全身麻醉有关的抽搐,全身麻醉的引入,以及局部麻醉和吸入麻醉药,电气神经病学的麻醉,局部麻醉中毒,破伤风和间隙等。

0.3克插入 /壳聚糖0.5g

启发记录号

1115403D3051_1_07

公司代码

230109

创建或修订年

于2020年4月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

871115

医学分类名称

全身麻醉

批准,等等

壳聚糖注释0.3G

销售名称代码

YJ代码

1115403D4031

销售名称英语符号

Citosol注入0.3G

销售名称Hiragana

Chitobo Chu

批准号,等等。

批准编号

22000AMX02393000

销售日期

1957年12月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

标准名称

日本药房

注射chiamiral钠

法规类别

阳性药物

habitag毒品

笔记)预防措施 - 居民

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

切托唑注意0.5g

销售名称代码

YJ代码

1115403D3051

销售名称英语符号

CITOSOL注入0.5G

销售名称Hiragana

Chitobo Chu

批准号,等等。

批准编号

22000AMX02394000

销售日期

1957年12月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

标准名称

日本药房

注射chiamiral钠

法规类别

阳性药物

habitag毒品

笔记)预防措施 - 居民

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

啦啦队长

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1由于休克或大量出血或严重的心力衰竭引起的循环衰竭的患者(血管运动中心作用可能导致血压下降过多。这是给出的
  2. 2.2急性间歇性卟啉病的患者这是给出的
  3. 2.3 Azison病患者[催眠可能持续或增加。另外,该疾病可能会增加钾水平,并患有高钾血症。这是给出的
  4. 2.4例严重支气管哮喘的患者[可能引起支气管间隔。这是给出的
  5. 2.5患者对巴孔利酸性药物过敏的患者

3.组成 /特性

3.1组成

壳聚糖注释0.3G

有效成分(在1个小瓶中)Nippon局Chiamiral Natolium 0.3G
添加剂(在1个小瓶中)干碳酸钠0.021g
(在1个小瓶中)pH调节器适当的金额
附件解决方案(在1安培中)日本12毫升注入水

切托唑注意0.5g

有效成分(在1个小瓶中)Nippon局Chiamiral Natolium 0.5g
添加剂(在1个小瓶中)干碳酸钠0.035g
(在1个小瓶中)pH调节器适当的金额
附件解决方案(在1安培中)Nisshin局向水注入20毫升

3.2准备属性

壳聚糖注释0.3G

药物粉末注射(时间溶解时间)
ph 10.5-11.5(溶解后)
渗透比率0.6-0.9(溶解后)(与盐水比)
色调 /属性通过淡黄色晶体,粉末或质量,水分吸收,光逐渐分解
溶血性( +)

切托唑注意0.5g

药物粉末注射(时间溶解时间)
ph 10.5-11.5(溶解后)
渗透比率0.6-0.9(溶解后)(与盐水比)
色调 /属性通过淡黄色晶体,粉末或质量,水分吸收,光逐渐分解
溶血性( +)

4.功效或效果

与全身麻醉有关的抽搐,全身麻醉的引入,以及局部麻醉和吸入麻醉药,电气神经病学的麻醉,局部麻醉中毒,破伤风和间隙等。

6.用法和剂量

  • <静脉给药>
  • ・溶液浓度:2.5%的水溶液(5%溶液会导致静脉炎)
  • ・施用 /给药方法:从静脉注射调整后的Chiamiral水溶液。该药物的剂量和静脉注射速度与年龄和体重的关系较小,并且存在个体差异,因此它不是恒定的,但大多数标准如下。
  1. 6.1全身麻醉的引入

    首先,注入2至4 mL(2.5%的溶液中的50至100 mg)以观察患者的一般状况,抑制等,并从其灵敏度中确定额外量。接下来,添加额外的注射,直到患者不再反应为止,并且反应消失时的注射量是睡眠量。此外,将睡眠量或相同量添加到另一种麻醉方法中。
    在气管中插管时,将使用肌肉松弛剂。

  2. 6.2短暂的麻醉
    1. 6.2.1在与患者与患者接触时,患者的一般状况,在注射2至3 mL后约30秒(约10至15秒)在注射2至3 mL(50至75 mg的2.5%溶液中)。如有必要,以相同的速度注射2-3 mL,并且当患者丢失时注射量是睡眠量。在手术之前,如果将2-3 mL分割以相同的速度分裂,则将获得约10至15分钟的麻醉。
    2. 6.2.2如果手术不在短​​时间内结束,请将注射针保持在静脉,脉搏,脉搏,血压,角膜反射,瞳孔抗光度反射等中。-4 mL(25-100 mg)在2.5%的解决方案中)分配(最大使用率高达1G)。
  3. 6.3精神病学中电击疗法的麻醉

    通常,在大约25至35秒内注入12 mL(2.5%溶液的300 mg),并确认进行必要的麻醉深度后,立即进行电击治疗。

  4. 6.4组合使用

    该药物可以与局部麻醉药或吸入麻醉药结合使用。通常2至4 mL(2.5%溶液的50至100 mg)间歇性地注射。当执行滴水时,它等效于静脉输注麻醉方法。

  5. 6.5在抽搐的情况下使用

    在观察患者的一般状况时,逐渐注入2至8 mL(50-200 mg的溶液,溶液为50-200 mg),直到抽搐停止。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在进行麻醉时,作为一般规则,请提前禁食。
  2. 8.2原则上进行麻醉时,进行麻醉药物。
  3. 8.3麻醉期间,请注意气道,不要忽略观察呼吸和周期的。 ,
  4. 8.4麻醉的深度是保持手术和测试所需的最低深度。
  5. 8.5希望在麻醉前准备人工呼吸设备,例如氧气吸入器,吸水工具和插管设备。 ,

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1严重糖尿病患者

    糖尿病可能恶化。

  2. 9.1.2严重高血压,低血压,严重贫血,低血蛋白血液的患者

    它可能会波动血压。另外,严重的贫血和低血血可能会增加该药物的作用。

  3. 9.1.3心脏疾病和动脉硬化患者

    血压下降可以表达。

  4. 9.1.4当大脑压力上升时

    呼吸道抑制和气道阻塞物可能会增加血液中的CO 2分钟压力,增加脑血流并增加大脑压力。

  5. 9.1.5严重肌肉,肌肉营养不良,呼吸困难和气道阻塞患者

    可能会触发呼吸抑制的风险。

  6. 9.1.6不平衡期间的拒绝解决(尤其是钾中毒的患者)

    血钾水平可能会上升。

  7. 9.1.7超敏反应的患者(不包括对芭比娃娃酸性药物过敏的患者)

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重肾脏损伤的患者

    排泄的延迟可能会增加该药物的作用。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝损害的患者

    延迟代谢和蛋白质组合的减少可能会增加该药物的作用。

9.5孕妇

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。鼠标的性状已被识别。当用于交付(例如剖腹产)时,请仔细管理最小有效金额。据报道,一个人转移到胎儿1) 2)

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

呼吸抑制,血压下降等可能会出现强烈的表现。通常,生理功能正在下降。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
    • 中枢神经系统抑制剂

    呼吸抑制,抗高血压作用,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • 高血压

    激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • 单胺氧化抑制性

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • 中央肌肉松弛剂
      • chlofenesincalvamic Acid酯等

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • 基于磺酰基尿素的血葡萄糖

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • 反 - 佩林森特工
      • revodpupa,等等

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • 唱歌 - 环抗抑郁药

    激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。另外,三重抗抑郁药的作用可能会降低。
    一起使用时要小心剂量。

    增强中枢神经系统抑制作用。

    • Zithlefiram

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。据报道,由于组合而出现了严重的低血压。如果发生异常,则采取适当的措施,例如减轻该药物的体重。

    Zithlefiram抑制了这种药物的代谢。

    • doxychlin

    血液浓度一半的生命可能会降低。

    该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进doxychiclin的代谢。

    • 基于库马林的抗胶质
      • 沃尔法林(Walfarin)运动等等。

    抗肿大的影响可能会减少。经常测量Proitron bin值并调整基于Kumarine的抗血液的剂量。

    该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进Kumarine抗胶化的代谢。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1冲击(频率未知)

      如果发现呼吸困难或降低血压,请停止给药并采取适当的措施。 , ,

    2. 11.1.2呼吸停止,呼吸抑制(频率未知)

      如果发生呼吸停止,呼吸抑制,下沉,喉咙抽搐,支气管鸡蛋,咳嗽,打ic,适当的措施,例如固定气道,氧气吸入等以及施用肌肉松弛剂。 ,

    11.2其他副作用

    未知频率

    心血管

    血压下降,心律不齐

    高敏性

    皮疹等

    唤醒

    顽皮,呕吐,头痛,头晕,眼泪,母猪,抽搐,兴奋,脸fl,双视,麻木,尿封闭,不适,等等。

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    1. 14.1.1注射速度

      该药物的使用和注射速度应考虑个体差异,例如患者的宪法和健康状况。特别注意年轻,小儿,老年人和弱者的麻醉。 ,

    2. 14.1.2管理路线

      注意以下几点。

      • 静脉内治疗可能引起血栓性静脉曲张。
      • 在动脉注射中,绝对避免了动脉阻塞和周围坏死。
      • 切勿在皮肤下进行管理。
      • 该药物是高碱性的,因此请注意不要将其泄漏在皮肤下,因为由于皮下泄漏而可能导致坏死。在皮肤下泄漏的情况下,采取适当的措施,例如局部麻醉药浸润,例如局部核心注射溶液。
    3. 14.1.3当用于长期手术时,希望避免单一给药并一起使用其他麻醉药。
    4. 14.1.4由于喉肌肉和副交感神经可能会变得易怒,因此希望将基于Veradonna的药物(如阿托品和scopolamine)作为初步治疗。
    5. 14.1.5该药物没有镇痛作用,因此如有必要,请使用止痛药。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    它通过公共作用机制作为芭比娃娃衍生物显示了镇静和催眠。也就是说,通过与GABA A受体亚基中存在的Barbitur酸衍生物结合位点结合,增强了抑制的发射机GABA的受体亲和力,增强了CL-通道开口效果,并且神经功能抑制作用是增强。促进。

    18.2麻醉作用

    1. 18.2.1 Chiamiral的功能是Thionicantal的1.5倍,麻醉效果很快,兴奋较少,并且恢复了麻醉(Dog) 3)
    2. 18.2.2在精神科精神病学中,在电击操作之前获得了良好的结果,例如抑制血压,脉搏降低和癫痫发作时间的减少(外来数据) 4)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    硫乙级钠[Jan]

    化学名称

    单粉5-酰基-5- [(1 rs )-1-甲基丁基] -4,6--
    Dioxo-1,4,5,6-四氢吡啶2-硫醇酯

    分子

    C 12 H 17 N 2 Nao 2 S

    分子量

    276.33

    特点

    该产品是淡黄色的晶体或粉末。
    该产品非常容易溶于水,并且在乙醇中很容易融化(95)。
    在10 mL水中熔化该产品1.0克的液体的pH值为10.0至11.0。
    该产品是吸湿性的。
    该产品逐渐被光分解。
    该产品的乙醇(95)溶液(1→10)未显示光。

    化学结构

    22.包装

    • <0.3g的Chitozoru指令>

      50个小瓶[12 ml溶液,50座距离]

    • <Chitozole Note 0.5G>

      50个小瓶[20 ml溶液,50座距离]

    23.主要文献

    1)Yoshihiro Kosaka,其他。:广岛医学。1966; 19(7):626-636

    2)Kosaka Yoshihiro,其他。:广岛医学。1966; 19(8):739-745

    3)Wyngaarden,JB等人:J。Pharmacol。Ther。1949; 95:322-327

    4)布朗,EO:AmaArch。Neurol。Chethiatry。1952; 68(1):43-47

    24.文学要求和询问

    Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd。Kusuri信息中心

    东京北北库田Kanda Surugadai 101-8311

    电话0120-409341
    接待时间9:00-17:30(不包括星期六,星期日和节日)

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd。

    Kanda Surugadai,Chiyoda -Ku,东京4-16