与全身麻醉有关的抽搐,全身麻醉的引入,以及局部麻醉和吸入麻醉药,电气神经病学的麻醉,局部麻醉中毒,破伤风和间隙等。
于2020年4月修订(第一版) |
日本药房
注射chiamiral钠
阳性药物
habitag毒品)
笔记)预防措施 - 居民处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。日本药房
注射chiamiral钠
阳性药物
habitag毒品)
笔记)预防措施 - 居民处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。有效成分 | (在1个小瓶中)Nippon局Chiamiral Natolium 0.3G |
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添加剂 | (在1个小瓶中)干碳酸钠0.021g |
(在1个小瓶中)pH调节器适当的金额 | |
附件解决方案 | (在1安培中)日本12毫升注入水 |
有效成分 | (在1个小瓶中)Nippon局Chiamiral Natolium 0.5g |
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添加剂 | (在1个小瓶中)干碳酸钠0.035g |
(在1个小瓶中)pH调节器适当的金额 | |
附件解决方案 | (在1安培中)Nisshin局向水注入20毫升 |
药物 | 粉末注射(时间溶解时间) | |
---|---|---|
ph | 10.5-11.5(溶解后) | |
渗透比率 | 0.6-0.9(溶解后)(与盐水比) | |
色调 /属性 | 通过淡黄色晶体,粉末或质量,水分吸收,光逐渐分解 | |
溶血性 | ( +) |
药物 | 粉末注射(时间溶解时间) | |
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ph | 10.5-11.5(溶解后) | |
渗透比率 | 0.6-0.9(溶解后)(与盐水比) | |
色调 /属性 | 通过淡黄色晶体,粉末或质量,水分吸收,光逐渐分解 | |
溶血性 | ( +) |
与全身麻醉有关的抽搐,全身麻醉的引入,以及局部麻醉和吸入麻醉药,电气神经病学的麻醉,局部麻醉中毒,破伤风和间隙等。
首先,注入2至4 mL(2.5%的溶液中的50至100 mg)以观察患者的一般状况,抑制等,并从其灵敏度中确定额外量。接下来,添加额外的注射,直到患者不再反应为止,并且反应消失时的注射量是睡眠量。此外,将睡眠量或相同量添加到另一种麻醉方法中。
在气管中插管时,将使用肌肉松弛剂。
通常,在大约25至35秒内注入12 mL(2.5%溶液的300 mg),并确认进行必要的麻醉深度后,立即进行电击治疗。
该药物可以与局部麻醉药或吸入麻醉药结合使用。通常2至4 mL(2.5%溶液的50至100 mg)间歇性地注射。当执行滴水时,它等效于静脉输注麻醉方法。
在观察患者的一般状况时,逐渐注入2至8 mL(50-200 mg的溶液,溶液为50-200 mg),直到抽搐停止。
糖尿病可能恶化。
它可能会波动血压。另外,严重的贫血和低血血可能会增加该药物的作用。
血压下降可以表达。
呼吸道抑制和气道阻塞物可能会增加血液中的CO 2分钟压力,增加脑血流并增加大脑压力。
可能会触发呼吸抑制的风险。
血钾水平可能会上升。
排泄的延迟可能会增加该药物的作用。
延迟代谢和蛋白质组合的减少可能会增加该药物的作用。
希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。鼠标的性状已被识别。当用于交付(例如剖腹产)时,请仔细管理最小有效金额。据报道,一个人转移到胎儿1) , 2) 。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。
没有针对儿童等临床试验。
呼吸抑制,血压下降等可能会出现强烈的表现。通常,生理功能正在下降。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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| 呼吸抑制,抗高血压作用,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。另外,三重抗抑郁药的作用可能会降低。 | 增强中枢神经系统抑制作用。 |
| 中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。据报道,由于组合而出现了严重的低血压。如果发生异常,则采取适当的措施,例如减轻该药物的体重。 | Zithlefiram抑制了这种药物的代谢。 |
| 血液浓度一半的生命可能会降低。 | 该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进doxychiclin的代谢。 |
| 抗肿大的影响可能会减少。经常测量Proitron bin值并调整基于Kumarine的抗血液的剂量。 | 该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进Kumarine抗胶化的代谢。 |
如果发现呼吸困难或降低血压,请停止给药并采取适当的措施。 , ,
如果发生呼吸停止,呼吸抑制,下沉,喉咙抽搐,支气管鸡蛋,咳嗽,打ic,适当的措施,例如固定气道,氧气吸入等以及施用肌肉松弛剂。 ,
未知频率 | |
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心血管 | 血压下降,心律不齐 |
高敏性 | 皮疹等 |
唤醒 | 顽皮,呕吐,头痛,头晕,眼泪,母猪,抽搐,兴奋,脸fl,双视,麻木,尿封闭,不适,等等。 |
该药物的使用和注射速度应考虑个体差异,例如患者的宪法和健康状况。特别注意年轻,小儿,老年人和弱者的麻醉。 ,
注意以下几点。
它通过公共作用机制作为芭比娃娃衍生物显示了镇静和催眠。也就是说,通过与GABA A受体亚基中存在的Barbitur酸衍生物结合位点结合,增强了抑制的发射机GABA的受体亲和力,增强了CL-通道开口效果,并且神经功能抑制作用是增强。促进。
硫乙级钠[Jan]
单粉5-酰基-5- [(1 rs )-1-甲基丁基] -4,6--
Dioxo-1,4,5,6-四氢吡啶2-硫醇酯
C 12 H 17 N 2 Nao 2 S
276.33
该产品是淡黄色的晶体或粉末。
该产品非常容易溶于水,并且在乙醇中很容易融化(95)。
在10 mL水中熔化该产品1.0克的液体的pH值为10.0至11.0。
该产品是吸湿性的。
该产品逐渐被光分解。
该产品的乙醇(95)溶液(1→10)未显示光。
50个小瓶[12 ml溶液,50座距离]
50个小瓶[20 ml溶液,50座距离]
1)Yoshihiro Kosaka,其他。:广岛医学。1966; 19(7):626-636
2)Kosaka Yoshihiro,其他。:广岛医学。1966; 19(8):739-745
3)Wyngaarden,JB等人:J。Pharmacol。Ther。1949; 95:322-327
4)布朗,EO:AmaArch。Neurol。Chethiatry。1952; 68(1):43-47
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