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0.3克薰衣草注入 / 0.5g薰衣草注射

  • 全身麻醉
  • 全身麻醉的引入
  • 与局部麻醉和吸入麻醉的结合使用
  • 精神病学神经学中电击疗法期间的麻醉
  • 与局部麻醉中毒,破伤风,银行业等相关的抽搐
  • 精神病学系的诊断(麻醉访谈)

0.3克薰衣草注入 / 0.5g薰衣草注射

启发记录号

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公司代码

430920

创建或修订年

修订2020年2月(第一版)

日本标准产品分类编号

871115

医学分类名称

全身麻醉

批准,等等

0.3克薰衣草注射

销售名称代码

YJ代码

1115400x1027

销售名称英语符号

Ravonal 0.3克注射

销售名称Hiragana

Rabona Ruchusu Shakenzu Guramu

批准号,等等。

批准编号

21300AMZ00839

销售日期

1952年1月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

截止日期

36个月

标准名称

日本药房

注射硫代硫酸钠

法规类别

阳性药物

habitag毒品

笔记)预防措施 - 居民

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

0.5克薰衣草注射

销售名称代码

YJ代码

1115400x2023

销售名称英语符号

Ravonal 0.5g注射

销售名称Hiragana

Rabonauruchu Shaku Eingguramu

批准号,等等。

批准编号

21300AMZ00840

销售日期

1951年5月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

截止日期

36个月

标准名称

日本药房

注射硫代硫酸钠

法规类别

阳性药物

habitag毒品

笔记)预防措施 - 居民

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

Chiopare钠

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1由于冲击或大量出血,严重的心力衰竭引起的严重监护患者(由于血管运动中心的抑制可能导致血压过大。这是给出的
  2. 2.2急性间歇性卟啉病的患者这是给出的
  3. 2.3 Azison病患者[催眠可能持续或增加。它往往会导致血压降低。此外,该疾病还伴有高钾血症,但可能会升高钾水平。这是给出的
  4. 2.4例严重支气管哮喘的患者[可能引起支气管间隔。这是给出的
  5. 2.5患者对巴孔利酸性药物过敏的患者

3.组成 /特性

3.1组成

0.3克薰衣草注射

有效成分Nippon局tiopaltar snatium 0.3g
添加剂碳酸钠18毫克
3mg氯化钠
其他添加剂含有pH剂(氢氧化钠)
容器(用于Lavonal注入 /注入水)安瓿
附着的注入水12ml

0.5克薰衣草注射

有效成分Nippon局Tiopaltar钠0.5g
添加剂30毫克钠碳酸钠
5mg氯化钠
其他添加剂含有pH剂(氢氧化钠)
容器(用于Lavonal注入 /注入水)安瓿
附着的注入水20毫升

3.2准备属性

冷冻干产品。它是通过溶解使用时间来使用的注射剂。

0.3克薰衣草注射

配方的外观和特性
药物粉末或肿块
语气浅黄色
它有略带独特的气味
特点・在水中溶解非常容易・几乎不会溶解在无水二乙基醚中・卫生吸收
水溶液的特性
ph 2.5%水溶液10.2-11.2
渗透比率2.0%的水溶液约0.7
2.5%水溶液0.8
10%水溶液3

0.5克薰衣草注射

配方的外观和特性
药物粉末或肿块
语气浅黄色
它有略带独特的气味
特点・在水中溶解非常容易・几乎不会溶解在无水二乙基醚中・卫生吸收
水溶液的特性
ph 2.5%水溶液10.2-11.2
渗透比率2.0%的水溶液约0.7
2.5%水溶液0.8
10%水溶液3

4.功效或效果

  • 全身麻醉
  • 全身麻醉的引入
  • 与局部麻醉和吸入麻醉的结合使用
  • 精神病学神经学中电击疗法期间的麻醉
  • 与局部麻醉中毒,破伤风,银行业等相关的抽搐
  • 精神病学系的诊断(麻醉访谈)

6.用法和剂量

  • <静脉给药>
    • 溶液浓度:2.5%的水溶液(5%溶液会导致静脉炎)
    • 剂量 /给药方法:从静脉注射制备的水溶液。

    该药物的剂量和静脉注射速度不是恒定的,因为与年龄和体重几乎没有关系,并且存在个体差异,但是大多数标准如下。

    1. 6.1全身麻醉的引入

      首先,注入2至4 mL(2.5%溶液的50至100 mg)以观察患者的一般状况,抑制等,并确定其灵敏度的额外量。接下来,添加额外的注射,直到患者不再反应为止,并且反应消失时的注射量是睡眠量。此外,将睡眠量或相同量添加到另一种麻醉方法中。
      在气管中插管时,将使用肌肉松弛剂。

    2. 6.2短暂的麻醉
      1. 6.2.1在与患者的患者保持接触时,第一次以约10至15秒的速度(2.5%溶液的50至75 mg)注射后观察到患者的一般状况约30秒。如有必要,将以相同的速度注入2-3毫升,并且当患者丢失时注射量作为睡眠量。在手术之前,如果将2-3 mL分割以相同的速度分裂,则将获得约10至15分钟的麻醉。
      2. 6.2.2如果手术时间不在短时间内结束,请将注射针保持在静脉,脉搏,脉搏,血压,角膜反射,瞳孔反灯反射等。1至4 ml(25至100 mg) 2.5%的解决方案)分为(最大使用率为1 g)。
    3. 6.3精神病学中电击疗法的麻醉

      通常,在大约25至35秒内注入12 mL(300 mg的2.5%溶液),并确认达到必要的麻醉深度后,立即进行电击疗法。

    4. 6.4组合使用

      该药物可以与局部麻醉药或吸入麻醉药结合使用。
      通常,2-4 mL(2.5%溶液的50至100 mg)间歇性地注射。
      当执行滴水时,它等效于静脉内侵入性麻醉方法。

    5. 6.5在抽搐的情况下使用

      在观察患者的一般状况时,逐渐注入2-8毫升(50-200 mg的2.5%溶液),直到抽搐停止。

    6. 6.6精神和神经病学诊断(麻醉访谈)

      以每分钟约1毫升的速度注入3至4毫升,并入睡。之后,如果您在2到10分钟内打电话,您将醒着,如果您开始回答问题,将进行面试。之后,以约1 mL的速度注入额外的注射1分钟。

在某些情况下,使用以下方法。

  • <直肠注入>
    • 溶液浓度:10%水溶液
    • 给药:每公斤20至40 mg(10%溶液的0.2至0.4 mL/kg)基于标准。
    • 注射:将溶液放入注射器中,将尿导管连接到注射器的尖端,将其从肛门插入直肠中,然后制成菌丝。注射后15分钟内进行麻醉,持续约1小时。
  • <在-Muscle注射>
    • 溶液浓度:2.0-2.5%的水溶液,特别是对于7岁以下的儿童(2.5%或更多的浓度有组织坏死的危险)。
    • 肌肉注意:选择一个肌肉区域,例如股骨肌肉和上臂肌肉和注射。
    • 给药:每重量20 mg(2%溶液的1 mL/kg)。
    • 管理方法:不要一次注入全部数量,将总量分为2到3,然后根据需要每5分钟添加一次。注射后的5至15分钟内,它进入麻醉,持续约40至50分钟。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  1. 7.1在婴儿无法固定静脉的情况下,已经报道了该药物中引入的肌肉注射。但是,由于观察到动物实验中肌肉部分和局部疾病的坏死,因此只有在患者的益处比危险更重要的情况下,才必须使用这种药物的内部注射。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在一般情况下进行麻醉时,请保持快速。
  2. 8.2原则上,必须进行麻醉前的麻醉药物。
  3. 8.3麻醉期间,请注意气道,不要忽略观察呼吸和周期的。
  4. 8.4麻醉的深度是保持手术和测试所需的最低深度。
  5. 8.5希望准备人工呼吸,例如氧气吸入器,吸力装置和插管设备,以便由手制备。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1严重糖尿病患者

    糖尿病可能恶化。

  2. 9.1.2严重高血压,低血压,严重贫血,低血蛋白血液的患者

    它可能会波动血压。另外,严重的贫血和低血血可能会增加该药物的作用。

  3. 9.1.3心肌疾病,动脉硬化患者

    血压下降可以表达。

  4. 9.1.4当大脑压力上升时

    呼吸道抑制和气道阻塞物可能会增加血液中的CO 2-分钟压力并增加大脑压力。此外,可以表达钾平衡异常(低钾血症和高钾血症等)。

  5. 9.1.5患有严重肌肉,肌肉营养不良,呼吸和气道阻塞的疾病

    可能会触发呼吸抑制的风险。

  6. 9.1.6不平衡(尤其是钾中毒)期间的否认解决方案

    血钾水平可能会上升。

  7. 9.1.7超敏反应的患者(不包括对芭比娃娃酸性药物过敏的患者)

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重肾脏损伤的患者

    排泄的延迟可能会增加该药物的作用。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝损害的患者

    延迟代谢和蛋白质组合的减少可能会增加该药物的作用。

9.5孕妇

仅当确定治疗的治疗超过危险时才给予。
当用于交付时,例如剖宫产部分,请仔细管理最小有效金额。考虑到新生儿的影响。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常,呼吸抑制和血压下降可能会出现。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    中枢神经系统抑制剂

    呼吸抑制,抗高血压作用,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。
    一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    高血压

    激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    MAO抑制剂

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    唱歌 - 环抗抑郁药

    激情的动作,中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会得到增强。另外,三重抗抑郁药的作用可能会降低。
    一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    中央肌肉松弛剂(氯苯甲酸酯等)

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    基于磺酰基尿素的血葡萄糖

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    抗parkinson(revodpupa等)

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。
    一起使用时要小心剂量。

    扩展效果(中枢神经系统抑制效应)。

    Zithlefiram

    中枢神经系统抑制(镇静,催眠等)可能会增加。据报道,由于组合而出现了严重的低血压。
    如果发现异常,将服用适当的治疗方法,例如减轻该药物的体重。

    Zithlefiram抑制了这种药物的代谢。

    基于库马林的抗胶(Warfarin Cartium等)

    抗肿大的影响可能会减少。
    经常测量Proitron bin值并调整基于Kumarine的抗血液的剂量。

    该药物指导肝脏药物代谢酶,并促进Kumarine抗胶化的代谢。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1休克(小于0.1%),过敏反应(频率未知)

      如果发现荨麻疹,呼吸困难,功能障碍或较低的血压等异常,请停止给药并采取适当的措施。

    2. 11.1.2呼吸停止,呼吸抑制(频率未知)

      如果您有呼吸停止,舌头抑制,舌根,舌根,咽 /喉咙抽搐,支气管痉挛,咳嗽(癫痫发作)或hiccups出现,您可以立即获得呼吸道,呼吸道的治疗方法氧气吸入和肌肉松弛剂的给药。

    11.2其他副作用

    0.1至5%

    未知频率

    心血管1

    马尔心律失常,心动过速

    降低血压

    高敏性1

    皮疹

    其他注释1

    引入运动焦虑,手术期间的兴奋,肌肉张力,唾液增加和气道分泌

    精神神经系统2

    顽皮,呕吐,头痛,头晕,眼泪,摇动,抽搐,兴奋,双重pip,尿封闭,不适,不适

    面部播种,麻木

    注意1 )麻醉期间
    2 )觉醒

    14.适用的预防措施

    14.1调整药物的预防措施

    1. 14.1.1这种药物通常为静脉注射的2.5%水溶液准备。用静脉注射针在注射缸中插入一定量的注入水(薰衣草注射0.3 g薰衣草注射0.5 g ),将其注入薰衣草ammul,几次。 2.5%的水溶液。还要根据此操作直肠注射溶液(10%)和肌内注射(2%)。
    2. 14.1.2在使用时不得在原则上使用该药物,并且不使用那些不完全清晰的降水量的药物,并且那些在室温下在室温下溶液的降水量超过2至3个小时。
    3. 14.1.3应该注意的是,如果用葡萄糖注入溶液制备溶液,则可能导致沉积物。
    4. 14.1.1.1.1.4与酸性药物(如壁镜检查和蓬隆气味)混合时,它是一种用于非耐磨麻醉的肌肉松弛剂时,它会产生白色沉积物,因此,当一起使用时,将其用于单独的给药途径或相同的肌肉。使用电路时,请注意不要直接混合,例如用生理盐溶液洗涤电路。

    14.2治疗药物的预防措施

    1. 14.2.1管理路线

      注意以下几点。

      • 静脉内治疗可能引起血栓性静脉曲张。
      • 如果从静脉中泄漏出来,请采取适当的措施,例如局部麻醉药,例如专业的电影注射,例如浸润,温度压缩等。
      • 如果您注入动脉,则可能会出现严重的症状,例如动脉梗阻和周围坏死,因此请务必避免。
      • 请勿为患有多个臭氧,脓肿和多个肌肉炎的患者注入肌肉内注射。
      • 请勿将直肠注入直肠炎症患者。
    2. 14.2.2注射速度

      该药物的使用和注射速度应考虑个体差异,例如患者的宪法和健康状况。特别注意年轻,小儿,老年人和弱者的麻醉。

    3. 14.2.3当用于长期手术时,希望避免单一给药并一起使用其他麻醉药。
    4. 14.2.4由于喉肌肉和副交感神经可能会变得易怒,因此希望将基于Veradonna的药物(如阿托品和scopolamine)作为初步治疗。
    5. 14.2.5该药物没有镇痛作用,因此如有必要,请使用止痛药。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    根据外国数据,当thiopental以6.5 mg/kg的静脉静脉施用至6位健康成年人(男性3,女性3)时,血浆浓度的降低表示三个兼容性,每半寿命为2.8分钟,48.7。分钟,5.7小时1)

    16.4代谢

    Chioperacl由肝2代谢)

    16.5排泄

    尿液中未改变的身体的排泄小于剂量2的1%)

    16.8其他

    当用单个静脉施用麻醉剂量时,意识在10到20秒内消失,麻醉深度增加到40秒,但逐渐降低,并且在20至30分钟后恢复了意识

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    据认为,通过抑制脑干的网状激活系统,认为避难性酸性注射麻醉药的超伴侣 - 时间被认为代表了麻醉效应。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    硫代钠

    化学名称

    单粉5-乙基-5- [((((1 rs )-1-甲基丁基)-4,4,6-二奥-1,4,4,5,6-四氢吡啶-2-硫醇酯

    特点

    • 它是淡黄色的粉末,有略带独特的气味。
    • 它极度溶于水中,易于溶解在乙醇中(95),几乎不溶于乙醚。
    • 水溶液(1→10)是碱性。
    • 它是吸湿性的。
    • 离开时,水溶液会逐渐分解。

    化学结构

    20.处理预防措施

    打开外盒后,阴影并保存。

    22.包装

    • < 0.3g薰衣草注入>

      0.3g x 10管(日本的水-12ml x 10管)

    • < 0.5g薰衣草注入>

      0.5g x 10管(日本水-20ml x 10管)

    23.主要文献

    1)Ghoneim,MM等人:Br。J.Anaesth。1978; 50:1237-1242

    2)Duvaldestin,P.Clin。Pharmacokinet。1981; 6:61-82

    3)古德曼和吉尔曼的治疗药物基础(第6版),1980年; 292-295

    24.文学要求和询问

    Nipro Corporation Pharmaceutical信息办公室

    3-9-3 Honjo Nishi,大阪Kita-Ku 531-8510

    电话:0120-226-898
    传真:06-6375-0177

    26.制造分销商等

    26.1制造和销售

    Nipro ES Pharma Co.,Ltd.

    大阪市北库3-9-3 3-3