4006-776-356 出国就医服务电话

获取国外多洛甘酯注射溶液25mg药品价格,使用等信息,最快 24 小时回馈

出境医 / 海外药品 / 多洛甘酯注射溶液25mg

多洛甘酯注射溶液25mg

1972年2月
  • 手术,检查以及全身麻醉和局部麻醉与芬太尼结合
  • Doroperidor单一给药的MAE麻醉药物

多洛甘酯注射溶液25mg

启发记录号

1119401A1036_3_03

公司代码

530258

创建或修订年

2019年10月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

871119

医学分类名称

麻醉的神经阻塞剂

批准,等等

多洛甘酯注射溶液25mg

销售名称代码

YJ代码

1119401A1036

销售名称英语符号

Drolettan注射

销售名称Hiragana

Doro -Pattan Chu Shakaeki

批准号,等等。

批准编号

21800AMX10251

销售日期

1972年2月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年6个月

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

Dropelidor

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1该成分过敏史的患者
  2. 2.2具有抽搐病史的患者[可能引起抽搐。这是给出的
  3. 2.3门诊患者[麻醉前后的管理尚未得到很好的良好。这是给出的
  4. 2.4患有严重心脏病的患者[可能发生严重的副作用。这是给出的
  5. 2.5 QT扩展综合征的患者[据报道QT扩展已被表达。这是给出的
  6. 2.6岁以下的新生儿,婴儿和婴儿

3.组成 /特性

3.1组成

多洛甘酯注射溶液25mg

有效成分1个小瓶(10ml)Medroperidor(日本局)25mg
添加剂1小瓶(10 mL)奇特酸,呼吸介导的百分比5 mg,呼吸介导的旋转,0.5 mg,氢氧化钠

3.2准备属性

多洛甘酯注射溶液25mg

ph 2.5至4.5
渗透比率约0.1(盐水比)
特点几乎无色的透明液体

4.功效或效果

  • 手术,检查以及全身麻醉和局部麻醉与芬太尼结合
  • Doroperidor单一给药的MAE麻醉药物

6.用法和剂量

  • 当与芬太尼Quenite结合使用时

    当用作介绍性麻醉剂时,成人排水注射溶液通常为0.1至0.2 ml/kg(0.25至0.5 mg/kg作为滴虫剂)芬太尼注射0.1至0.2 ml/kg(7.8至15.7μg作为芬太尼Queenite缓慢慢慢)用 /kg静脉注射或稀释葡萄糖溶液以输注。
    当作为局部麻醉的辅助剂给药时,局部麻醉剂给药是在正常成年多洛酯注射(0.25 mg/kg)后10至15分钟后的10至15分钟。慢慢注射7.85μg/kg)。
    此外,根据患者的年龄和症状,它将增加或减少。

  • 单独用作预防药物时

    通常,在麻醉开始前30至60分钟之前,成年的doroptan注射量为0.02-0.04 ml/kg(作为Droperidor的0.05至0.1 mg/kg)。
    此外,根据患者的年龄和症状,它将增加或减少。

7.与使用和剂量有关的预防措施

该药物的使用和剂量可以根据敏感性,一般状况,手术,麻醉方法等进行校正,但总的来说,它引入了麻醉 /局部麻醉,并且仅对这种药物进行麻醉药物。通常是这样做的。跟随。

  1. 7.1作为引言麻醉

    继续使用普通的前麻醉药物,例如阿托品硫酸盐氢,该药物和芬太尼的量逐渐静脉注射(静脉注射是安全可靠的)。同时,同时使用了吸入麻醉的情况,例如GO和GOF以及全局订购的一般麻醉剂。

  2. 7.2作为局部麻醉

    该药物一起用作甲米巴卡因(Mepibacaine)的助手(在某些情况下,可以进行手术而无需全身麻醉或术中)。

  3. 7.3作为麻醉药物

    通常,在麻醉开始前30分钟到1小时,将一量这种药物进行。
    给药后10到30分钟,大多数示例具有足够的镇静作用。
    取决于情况,可以将阿托品硫酸盐水合物组合使用。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1在使用这种药物时,就像一般通用麻醉剂一样,请确保在设备齐全的地方在设备齐全的麻醉师管理下使用它,并配备复苏设备,例如安全道和呼吸道管理。
  2. 8.2进行麻醉时,请提前保持。
  3. 8.3原则上进行麻醉时,请进行麻醉药物。
  4. 8.4在麻醉期间提防气道,不要忽略观察呼吸和周期的情况。
  5. 8.5麻醉的深度是保持手术和测试所需的最低深度。
  6. 8.6在麻醉之前,需要手工准备可以执行人工呼吸的设备,例如氧气液,吸力设备和插管设备。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1外部疾病患者,例如帕金森氏病

    用药过量可能导致牙外症状。

  2. 9.1.2心脏病患者(不包括严重心脏病患者和QT延伸综合征患者)

    据报道,表达的QT延伸和心室心动过速(包括尖尖)。 ,

  3. 9.1.3风险较差的患者

    适当减肥。诸如外道系统症状之类的副作用很容易表达。

  4. 9.1.4棕色细胞的患者

    血压可能异常增加。

9.2肾功能的患者

随着血液浓度的增加,副作用的危险会增加。

9.3肝功能障碍患者

随着血液浓度的增加,副作用的危险会增加。

9.5孕妇

仅当治疗的治疗大于危险时,才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。
在测试中(15.40 mg/kg妊娠7天至6天的腹腔)中,将这种药物用于小鼠,发现40 mg/kg给药组失去了骨骼(胸腔刺伤,肋骨)和平均出生体重。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

不要为2岁以下的新生儿,婴儿和婴儿管理。没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。诸如外道系统症状之类的副作用很容易表达。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
    • 中枢神经系统抑制剂
      • 芭比娃娃酸性药物,精神药物,药物,药物等。
    • MAO抑制剂

    中枢神经系统抑制作用可能会得到增强,觉醒可能会延迟。

    中枢神经系统抑制作用得到了增强。

    β阻滞剂

    血压下降和心动过速等心脏病学可能会增强。

    这种药物对心血管系统的影响通过β受体阻滞剂增强。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1血压下降(频率未知)

      在血压下降的情况下,应进行输注,并进一步施用增加的压力(不包括肾上腺素)。此外,如果该药物与腰椎麻醉和硬膜外麻醉一起使用,则可能导致血压下降,因此在这种情况下,必须仔细给药。

    2. 11.1.2 11.1.2肠道切除术(频率未知),出 - 周期收缩(频率未知),QT延伸(频率未知),心室心动过速(包括尖点)(频率未知),心脏骤停(频率不明)(频率未知)
    3. 11.1.3冲击(频率未知)
    4. 11.1.4表现抽搐(频率未知)
    5. 11.1.5恶性综合征(频率未知)

      如果体温升高,肌肉变硬,焦虑,混乱,昏迷,CK上升等会立即停止给药并采取适当的措施。据报道,丹托洛洛琳,bromo cliptin和ECT有效。

    11.2其他副作用

    1或更多

    小于1%

    未知频率

    高敏性

    -

    -

    是的,发痒,红斑,隐藏的麻疹

    呼吸器官

    呼吸抑郁

    -

    -

    心血管

    -

    -

    体位性低血压1 ,心动过速,心动过缓,血压升高

    精神科

    -

    头痛,情绪摇摆,失眠

    备注,饥饿,外部锥形路径症状,觉醒延迟,筛子,头晕,兴奋

    -

    -

    AST上升,Alt上升

    其他的

    顽皮 /呕吐,出汗,咽痛

    喘息,口吃,肢体冷却,体温下降,嘶哑

    痰液排放增加,难以排放痰,发烧,口干

    注意1 )在手术后移动患者或更改位置时要小心。

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    考虑以下几点,以避免注射肌肉注射时对组织和神经的影响。

    • 谨慎地注射以避免神经驱动部位。
    • 重复注射时,请避免相同的注射部位。
    • 当注射针被刺伤时,如果您抱怨严重疼痛或看到血液的回流,请立即更换针和注射。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    3个健康男性中给予3个H-不能糖5 mg时,在给药后30分钟内,滴虫的血浆浓度降低至约30 ng/ml,并逐渐降低。此外,如果将3个H型不能糖5 mg插入9名健康男性,则吸收很快,并且血浆浓度的变化与静脉内引入1相似。

    16.3分布

    3 h-doperidor 1.6 mg/kg地下倒下并测量器官的放射性。结果,最高的价格是肝脏和肾脏给药后30分钟,血液和其他器官的最高价值是15分钟后来。它迅速减少,没有观察到积累趋势。

    16.5排泄

    如果将3个H-甲状腺5 mg的3 h-不能糖5毫克注入3例,则代谢等效于约75%的剂量,少于1%的尿液中排泄在尿液2中。

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    • <手术,测试和局部麻醉和局部麻醉与芬太尼结合)
      1. 17.1.1国内临床试验

        对于1,413例病例,进行了临床试验,目的是为了帮助引入麻醉,维持麻醉和局部麻醉,从而产生了出色的镇静和镇痛作用。主要副作用是恶心和呕吐(5.2%),出汗(4.1%),咽疼痛(3.6%)和过度的粘液分泌(2.5%)。

    • <由于独立给药doroperidor>而导致麻醉的MAE>
      1. 17.1.2国内临床试验

        由于对147例临床试验,当杂孢霉的使用时间为2.5至5 mg或在麻醉开始前20分钟至1小时中输注时,镇静作用为97.2%(143/147) ,催眠效应为69.6%(87/125)。副作用为2.7%(4/147)。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    它具有多巴胺拮抗作用(D 2受体),组胺拮抗作用和5-羟色胺拮抗作用。

    18.2镇静作用

    该药物已显示出强烈的镇静作用,例如镇静剂,侵略性的抑制以及对逃避反应的抑制,这是对动物行为影响的实验(小鼠大鼠犬)。该药物显示了氟哌啶醇的15倍,约为氯丙烷蛋白的强度(有条件逃避反应抑制实验:狗),但很短。此外,该药物表明神经释放剂对苯丙胺2的补偿性诱导作用(大鼠)的拮抗作用2) 3), 3)

    18.3效果的表达和维持

    在正常剂量中,静脉注射顺序后的2-3分钟动作,对周围环境完全无动于衷的矿化状态持续约30分钟,但镇静剂仍然圣小时6至12小时。

    18.4呕吐

    在使用狗的实验中,与氯丙烷蛋白和氟哌啶醇2 相比该药物对照表现出强大的功能。

    18.5α受体阻塞动作

    该药物根据使用大鼠的实验具有α受体阻断效应,抑制儿茶酚胺的作用并识别外周血血管。此外,具有抗震动(大鼠)和抗心律失常作用(狗)的肾上腺素等。2) 3)

    18.6麻醉辅助

    1. 18.6.1该药物已被施用,以延长Chioperantal的麻醉时间,这是狗的静脉内给药。
    2. 18.6.2从上述效果中,作为麻醉神经断裂剂,它带来了通过运动反射抑制,精神无动于衷和自主神经系统稳定的神经阻塞状态,因此不仅是麻醉药物。可以获得注射(芬太尼Quenite),可以获得SO称呼的Neuroleptanalgesia2 ,尤其是在大手术和长期手术2)

      2 )神经植血的特征是,镇痛作用和镇静作用是在没有消除意识的情况下获得的,与此同时,周围环境的无痛,冷漠,自主神经系统的稳定性以及更高级的稳定性非炮塔。鼓舞人心,精神病领域的矿化状态(在情绪表达不再像无生物一样表达的状态),患者没有与手术相关的疼痛,并且在患者和外科医生之间。手术。通过交流进行。

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    Droperidol(Droperidol)

    化学名称

    1- {1- [4-(4-氟苯基)-4-氧丁基] -1,1,2,2,3,6-四氢吡啶素-4-基} -1,1,3-二氢-2 h -benzimidazol-2-

    分子

    C 22 H 22 FN 3 O 2

    分子量

    379.43

    特点

    它是白色至浅黄色粉末。
    很容易溶于乙酸(100),稍微溶于二氯甲烷,很难溶于乙醇(99.5),几乎不溶于水中。
    逐渐被光着色。认识到晶体多态性。

    化学结构

    20.处理预防措施

    打开外盒后,阴影并保存。

    22.包装

    10ml [1瓶]

    23.主要文献

    1)Cressman WA等。

    2)Janssen Paj等人:Arzneimittelforschung。1963; 13(3):205-211

    3)Yelnosky J等人:Toxicol ApplPharmacol。1964; 6:63-70

    24.文学要求和询问

    Alfressa Pharma Co.,Ltd。产品信息部

    540-8575 2-2-1,伊乔,大阪的库 - 库

    电话06-6941-0306传真06-6943-8212

    26.制造分销商等

    26.1制造商和分销商

    Alfressa Pharma Co.,Ltd。

    2-2-2,ischo,chuo-ku,大阪