2019年10月修订(第一版) |
阳性药物
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。有效成分 | 1个小瓶(10ml)Medroperidor(日本局)25mg |
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添加剂 | 1小瓶(10 mL)奇特酸,呼吸介导的百分比5 mg,呼吸介导的旋转,0.5 mg,氢氧化钠 |
ph | 2.5至4.5 | |
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渗透比率 | 约0.1(盐水比) | |
特点 | 几乎无色的透明液体 |
当用作介绍性麻醉剂时,成人排水注射溶液通常为0.1至0.2 ml/kg(0.25至0.5 mg/kg作为滴虫剂)芬太尼注射0.1至0.2 ml/kg(7.8至15.7μg作为芬太尼Queenite缓慢慢慢)用 /kg静脉注射或稀释葡萄糖溶液以输注。
当作为局部麻醉的辅助剂给药时,局部麻醉剂给药是在正常成年多洛酯注射(0.25 mg/kg)后10至15分钟后的10至15分钟。慢慢注射7.85μg/kg)。
此外,根据患者的年龄和症状,它将增加或减少。
通常,在麻醉开始前30至60分钟之前,成年的doroptan注射量为0.02-0.04 ml/kg(作为Droperidor的0.05至0.1 mg/kg)。
此外,根据患者的年龄和症状,它将增加或减少。
该药物的使用和剂量可以根据敏感性,一般状况,手术,麻醉方法等进行校正,但总的来说,它引入了麻醉 /局部麻醉,并且仅对这种药物进行麻醉药物。通常是这样做的。跟随。
继续使用普通的前麻醉药物,例如阿托品硫酸盐氢,该药物和芬太尼的量逐渐静脉注射(静脉注射是安全可靠的)。同时,同时使用了吸入麻醉的情况,例如GO和GOF以及全局订购的一般麻醉剂。
该药物一起用作甲米巴卡因(Mepibacaine)的助手(在某些情况下,可以进行手术而无需全身麻醉或术中)。
通常,在麻醉开始前30分钟到1小时,将一量这种药物进行。
给药后10到30分钟,大多数示例具有足够的镇静作用。
取决于情况,可以将阿托品硫酸盐水合物组合使用。
用药过量可能导致牙外症状。
据报道,表达的QT延伸和心室心动过速(包括尖尖)。 ,
适当减肥。诸如外道系统症状之类的副作用很容易表达。
血压可能异常增加。
随着血液浓度的增加,副作用的危险会增加。
随着血液浓度的增加,副作用的危险会增加。
仅当治疗的治疗大于危险时,才能服用可能怀孕的孕妇或妇女。
在测试中(15.40 mg/kg妊娠7天至6天的腹腔)中,将这种药物用于小鼠,发现40 mg/kg给药组失去了骨骼(胸腔刺伤,肋骨)和平均出生体重。
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。
不要为2岁以下的新生儿,婴儿和婴儿管理。没有针对儿童等临床试验。
小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。诸如外道系统症状之类的副作用很容易表达。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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| 中枢神经系统抑制作用可能会得到增强,觉醒可能会延迟。 | 中枢神经系统抑制作用得到了增强。 |
β阻滞剂 | 血压下降和心动过速等心脏病学可能会增强。 | 这种药物对心血管系统的影响通过β受体阻滞剂增强。 |
在血压下降的情况下,应进行输注,并进一步施用增加的压力(不包括肾上腺素)。此外,如果该药物与腰椎麻醉和硬膜外麻醉一起使用,则可能导致血压下降,因此在这种情况下,必须仔细给药。
如果体温升高,肌肉变硬,焦虑,混乱,昏迷,CK上升等会立即停止给药并采取适当的措施。据报道,丹托洛洛琳,bromo cliptin和ECT有效。
1或更多 | 小于1% | 未知频率 | |
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高敏性 | - | - | 是的,发痒,红斑,隐藏的麻疹 |
呼吸器官 | 呼吸抑郁 | - | - |
心血管 | - | - | 体位性低血压1 ) ,心动过速,心动过缓,血压升高 |
精神科 | - | 头痛,情绪摇摆,失眠 | 备注,饥饿,外部锥形路径症状,觉醒延迟,筛子,头晕,兴奋 |
肝 | - | - | AST上升,Alt上升 |
其他的 | 顽皮 /呕吐,出汗,咽痛 | 喘息,口吃,肢体冷却,体温下降,嘶哑 | 痰液排放增加,难以排放痰,发烧,口干 |
考虑以下几点,以避免注射肌肉注射时对组织和神经的影响。
当3个健康男性中给予3个H-不能糖5 mg时,在给药后30分钟内,滴虫的血浆浓度降低至约30 ng/ml,并逐渐降低。此外,如果将3个H型不能糖5 mg插入9名健康男性,则吸收很快,并且血浆浓度的变化与静脉内引入1相似。
3 h-doperidor 1.6 mg/kg地下倒下并测量器官的放射性。结果,最高的价格是肝脏和肾脏给药后30分钟,血液和其他器官的最高价值是15分钟后来。它迅速减少,没有观察到积累趋势。
如果将3个H-甲状腺5 mg的3 h-不能糖5毫克注入3例,则代谢等效于约75%的剂量,少于1%的尿液中排泄在尿液2中。
对于1,413例病例,进行了临床试验,目的是为了帮助引入麻醉,维持麻醉和局部麻醉,从而产生了出色的镇静和镇痛作用。主要副作用是恶心和呕吐(5.2%),出汗(4.1%),咽疼痛(3.6%)和过度的粘液分泌(2.5%)。
由于对147例临床试验,当杂孢霉的使用时间为2.5至5 mg或在麻醉开始前20分钟至1小时中输注时,镇静作用为97.2%(143/147) ,催眠效应为69.6%(87/125)。副作用为2.7%(4/147)。
它具有多巴胺拮抗作用(D 2受体),组胺拮抗作用和5-羟色胺拮抗作用。
该药物已显示出强烈的镇静作用,例如镇静剂,侵略性的抑制以及对逃避反应的抑制,这是对动物行为影响的实验(小鼠大鼠犬)。该药物显示了氟哌啶醇的15倍,约为氯丙烷蛋白的强度(有条件逃避反应抑制实验:狗),但很短。此外,该药物表明神经释放剂对苯丙胺2的补偿性诱导作用(大鼠)的拮抗作用2) , 3), 3) 。
在正常剂量中,静脉注射顺序后的2-3分钟动作,对周围环境完全无动于衷的矿化状态持续约30分钟,但镇静剂仍然圣小时6至12小时。
在使用狗的实验中,与氯丙烷蛋白和氟哌啶醇2 )相比,该药物对照表现出强大的功能。
该药物根据使用大鼠的实验具有α受体阻断效应,抑制儿茶酚胺的作用并识别外周血血管。此外,具有抗震动(大鼠)和抗心律失常作用(狗)的肾上腺素等。2) , 3) 。
Droperidol(Droperidol)
1- {1- [4-(4-氟苯基)-4-氧丁基] -1,1,2,2,3,6-四氢吡啶素-4-基} -1,1,3-二氢-2 h -benzimidazol-2-
C 22 H 22 FN 3 O 2
379.43
它是白色至浅黄色粉末。
很容易溶于乙酸(100),稍微溶于二氯甲烷,很难溶于乙醇(99.5),几乎不溶于水中。
逐渐被光着色。认识到晶体多态性。
打开外盒后,阴影并保存。
10ml [1瓶]
1)Cressman WA等。
2)Janssen Paj等人:Arzneimittelforschung。1963; 13(3):205-211
3)Yelnosky J等人:Toxicol ApplPharmacol。1964; 6:63-70
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