1. 9.1.1心力衰竭患者

   症状可能恶化。

2. 9.1.2大脑中有机残疾患者

   效果显得强烈。

3. 9.1.3弱点患者

   效果显得强烈。

4. 9.1.4中度呼吸系统疾病或严重呼吸系统疾病的患者（呼吸衰竭）

   症状可能恶化。

排泄可能会延迟。

代谢在肝脏中被代谢，这可能会降低清除率。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

1. 9.5.1流行病学调查表明，怀孕期间其他苯二氮卓类药物（地西epa）服用的患者人数已孕育了一个患有畸形的孩子或孩子的儿童。对于动物（大鼠，兔子），据报道，骨骼异常，胎儿死亡和分娩儿童生长。
2. 9.5.2苯二氮卓类药物含有新生儿的新生儿，难度，呕吐，活动降低，肌肉张力减少，肌肉张力过度，睡眠，呼吸抑制，呼吸暂停，呼吸暂停，chiangos，易于刺激，刺激，紧张，超敏，频繁，频繁和频繁。据报道引起脉搏。这些症状可能被报告为戒断症状或新生儿。据报道，苯二氮卓类药物会增加黄疸为新生儿。
3. 9.5.3在分娩前使用时，苯二氮卓类药物报告了新生儿在分娩后出现在新生儿中。

避免母乳喂养。其他苯二氮卓类药物（Ziazepam）的报道，可以将其转移到人类母乳中，并导致新生儿减肥，体重减轻等，并可能增加黄疸。

没有针对儿童等临床试验。

精心管理，例如从少量开始管理。表达副作用，例如运动不平衡。

1. 11.1.1依赖性，戒断症状（两者都是未知的）

   由于连续使用可能会导致药物依赖性，因此请注意观察，并小心施用用于剂量和使用期。同样，由于连续使用或取消管理的剂量迅速降低，因此可能会出现抽搐，del妄，短，短缺，失眠，焦虑，幻觉，妄想等等戒断症状。逐渐减肥。

2. 11.1.2刺激兴奋（频率未知），混乱（小于0.1％）
3. 11.1.3呼吸抑制（频率未知）

   当用于呼吸道疾病（例如慢性支气管炎）时，可能会发生呼吸道抑制。

4. 11.1.4过敏反应（频率未知）

   过敏反应可能会出现，例如瘙痒，荨麻疹，脸苍蝇，肿胀和呼吸急促。

5. 11.1.5肝功能障碍，黄疸（都经常未知）

   随着AST，ALT，γ-GTP等的兴起，肝功能障碍和黄疸可能会发生。

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

在没有鉴定的药物的患者（苯二氮卓受体拮抗剂）的患者中，当新药物新药新药时，该药物的镇静和抗抗药性可能会发生变化和延迟。

每次口服0.4 mg的血液浓度是在给药后大约2小时的最大值为6.8 ng/ml，而半衰期约为14小时。

1. 17.1.1国内临床试验

   表中显示了心理障碍的一般改善水平（胃 /十二个肠溃疡，肠易激综合征，自主性失衡）。症状可以改善症状，例如焦虑，紧张，抑郁和睡眠障碍，并且通常在管理开始后一周内就可以看到这种影响。
   剂量为每天1.2 mg，在一般临床试验中，给药期主要为四个星期，在双盲刀比较检查中进行了3至4周（但是，胃和十二个肠溃疡为8至12周）。

   疾病名称		示例数	改善率（％） （不仅仅是中等的改进）
   心身疾病	胃 /十二指肠溃疡	151	69.5
   	肠易激综合症	79	57.0
   	自主不平衡	53	71.7
   仪表		283	66.4

   由于双重比较测试，该药物的有用性被识别^{2） ， 3） ， 4）} 。

它具有类似于现有的苯二氮卓化合物的药物光谱，但与冲突行为主义，熟悉和镇静作用相比，肌肉放松相对较弱。冲突行为，兼容作用和镇静作用的作用机理被认为被认为是下丘脑和扁桃体的抑制，这被认为被抑制了^5） （小鼠，大鼠）。