1. 9.1.1心力衰竭患者

   症状可能恶化。

2. 9.1.2大脑中有机残疾患者

   效果很强，副作用可能会发生。

3. 9.1.3弱点患者

   效果很强，副作用可能会发生。

4. 9.1.4中度或严重呼吸衰竭的患者

   症状可能恶化。

排泄可能会延迟，高血分浓度可能会持续。

排泄可能会延迟，高血分浓度可能会持续。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。

1. 9.5.1流行病学，据说比与对比组相比，怀孕期间其他苯二氮卓药物（Diazepam）给予的受控患者更为普遍。有一份调查报告。
2. 9.5.2苯二氮卓类药物含有新生儿的新生儿，难度，呕吐，活动降低，肌肉张力减少，肌肉张力过度，睡眠，呼吸抑制，呼吸暂停，呼吸暂停，chiangos，易于刺激，刺激，紧张，超敏，频繁，频繁和频繁。据报道引起脉搏。这些症状可能被报告为戒断症状或新生儿。据报道，苯二氮卓类药物会增加黄疸为新生儿。
3. 9.5.3在分娩前使用时，苯二氮卓类药物报告了新生儿在分娩后出现在新生儿中。

避免母乳喂养。据报道，其他苯二氮卓类药物（地西epa）转向人类母乳并导致沙漠，体重减轻等，并可能增加黄疸。

仅儿童，尤其是儿童，特别是对于牛奶和婴儿。在牛奶和婴儿中，这种药物的作用可能很强。没有针对儿童等临床试验。

精心管理，例如从少量开始管理。表达副作用，例如运动不平衡。

1. 11.1.1依赖关系（频率未知）

   由于连续使用可能会导致药物依赖性，因此请注意观察，并小心施用用于剂量和使用期。
   另外，由于连续使用中剂量的突然减少和停用，可能会导致戒断症状，​​例如抽搐，妄想，震颤，失眠，焦虑，幻觉，幻觉，妄想等。逐渐小心。 。

2. 11.1.2刺激兴奋，混乱（均经常未知）

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

在没有鉴定的药物的患者（苯二氮卓受体拮抗剂）的患者中，当新药物新药新药时，该药物的镇静和抗抗药性可能会发生变化和延迟。

1. 16.1.1单一管理

   当在8名健康成年人（4名男性和4名女性）的空腹上施用15 mg氯酸钾含15 mg的氯酸钾时，血浆NORGIAZEPAM（活性代谢）浓度。另外，即使在给药24小时后，仍保持峰值1/2的浓度^。

   等离子体Norgia Zepam的药代动力学参数（主动代谢）

   t最大（HR）	C最大（μg/ml）	T 1/2
   0.5-1.0	0.38	没有数据

2. 16.1.2重复给药

   当15毫克15毫克作为6名健康男性中的两钾氯酸钾时，血浆Norgia Zepam（主动代谢）浓度在给药开始后7天达到平衡，并在0.41〜15天后^。2） ，浓度为0.48） μg/ml 2）（外国数据）。

1. 16.3.1血浆蛋白结合速率

   两种叶绿酸钾的人血浆蛋白结合速率为98％ ^2） 。

在血浆中，它主要被公认为是Norgiazepam，主要比例，并且被Oxaseepam，parahydroxinolgia Zepam或其蘑菇^{2） ，} 3）， ^3） 。

当15毫克作为[ ¹⁴ c]氯拉氏酸的两个pos剂量在两名健康男性中，剂量的62％至67％，15至19岁，每次在尿中，尿液和粪便粪便后10天，每个剂量均为15至19 。2 ^） （外国数据）被排出。

1. 17.1.1国内临床试验

   双盲测试的临床结果^{4） ， 5）}和一般临床试验^{6） ， 7）和8）}如下。

   目标疾病		效率
   神经症	焦虑	84％（261/310）
   	紧张	82％（168/205）
   	不耐烦	79％（200/252）
   	沮丧	77％（152/198）

两种氯二钾是一种苯二氮卓类衍生物，它与GABA _A受体的苯二氮卓类联合位点（α -Subunit）结合，并增强了氯离子离子的细胞内流入（ ^Cl- ）。结果，神经细胞膜被旁皮，神经的兴奋被抑制，大脑皮层的过度活性和大脑边缘系统降低，并减少焦虑^。

挣扎（鼠标） ^9） ，情绪过度（老鼠），攻击行为（猴子）等都有抑制作用。就猴子而言，从0.25 mg/kg识别出攻击效应，而镇静效应则从7.5 mg/kg识别出，这两种作用的两种作用大于Ziazepam。

Dengeki抽搐（小鼠） ^10） ，戊二唑诱导的抽搐（小鼠） ^10） ，抗痉挛几乎与齐亚扎eepam相同。

小鼠中有效量的50％有效量的抗抑郁药改善了DOPA测试，其强度是1 mg/kg Ziazepam的四倍。

在牵引测试（小鼠）中，肌肉松弛效果几乎等于Ziazepam，但倾斜的板测试（小鼠）比Ziazepam弱^） 。