1961年6月
控制1% /控制分散10%
创建或修订年
- ** 2019年8月修订(第12版)
- *2017年3月修订
日本标准产品分类编号
- 871124
日本标准产品分类编号,等等。
- 重新评估结果公告年(最新)
- 1997年6月
医学分类名称
- 次要的 - 龙皮立井
批准,等等
- 销售名称
- 控制1%
销售名称代码
- 1124028B1046
批准 /许可号码
- 批准编号
- 21300AMZ00627
- 商标
- Contol粉1%
药品价格标准日期
- 1965年11月
销售日期
- 1963年12月
储蓄,到期日期等
- 储蓄
- 室温存储。打开后挡住并存放灯。
- 截止日期
- 在外部盒子上显示的到期日期内使用。
(即使在到期日期内,也会在打开后尽快使用它。)
标准名称
- 日本药房
- 藻类毒液分散
法规类别
- 精神药物
- 处方药1)
- 注1)处方药:谨慎 - 由医生处方,等。
作品
- 1G的活性成分
- 氯齐氏毒素10mg
- 添加剂
- 乳糖氢,浅无水酸性,α颗淀粉,玉米
特点
- 特点
- 它是白色至细的黄色细粒溢出物。
- 销售名称
- 控制10%
销售名称代码
- 1124028B2069
批准 /许可号码
- 批准编号
- 21300AMZ00628
- 商标
- Contol粉10%
药品价格标准日期
- 1963年1月
销售日期
- 1961年6月
储蓄,到期日期等
- 储蓄
- 室温存储。打开后挡住并存放灯。
- 截止日期
- 在外部盒子上显示的到期日期内使用。
(即使在到期日期内,也会在打开后尽快使用它。)
标准名称
- 日本药房
- 藻类毒液分散
法规类别
- 精神药物
- 处方药1)
- 注1)处方药:谨慎 - 由医生处方,等。
作品
- 1G的活性成分
- 氯齐氏毒药100mg
- 添加剂
- 乳糖氢,浅无水酸性,α颗淀粉,玉米
特点
- 特点
- 它是白色至浅黄色的白色细颗粒状溢出物。
限制(请勿对下一个患者进行管理) 1。 **急性阻塞性角度的角度青光眼患者这是给出的2。严重肌肉的患者[由于该药物的肌肉放松作用,症状可能恶化。这是给出的 |
功效或效果
焦虑,紧张,神经症的抑郁症
抑郁症的焦虑和紧张
身体和精神疾病(胃 /十二个肠溃疡,高血压)以及身体综合征以及焦虑,紧张和抑郁症
用法和剂量
- 根据患者的年龄和症状,剂量适当升高或减少,但通常会口服如下。
- 成人
- 一天,将20至60 mg(散射1%的2-6g,散射10%的0.2至0.6 g)施用至2-3次。
- 孩子
- 10-20 mg(散射1%,0.1至0.2g的1至2g)每天分为两到四倍。
使用预防措施
谨慎的管理
(请小心地给下一个患者管理)
- 1。
- 精神障碍,肝脏损害和肾脏疾病的患者[心脏病恶化,肝脏和肾脏疾病的排泄可能会延迟。这是给出的
- 2。
- 大脑中有机残疾患者这是给出的
- 3。
- 婴儿,婴儿[影响强烈。这是给出的
- 四个。
- 老年人(请参阅有关“老年管理”的部分)
- 五。
- 无力的患者[表现强烈。这是给出的
- 6。
- 中度或严重呼吸衰竭的患者[症状可能恶化。这是给出的
重要的基本预防措施
- 1。
- 请注意,可能会发生嗜睡,注意力,注意力,集中度,集中度和反射性电动机容量,而不必驾驶汽车(例如驾驶汽车)的机器操作。
- 2。
- *避免连续给药长期使用,因为它可能由于连续使用而导致药物依赖性。在继续使用该药物时,请仔细考虑需要治疗(请参阅“严重副作用”部分)。
相互作用
合并用途的注释
(请注意联合使用)
- 1。药物名称,例如中枢神经系统抑制剂示意剂,苯丙烯酸衍生物等。
单胺氧化抑制性- 临床症状 /度量方法
- 嗜睡,注意力,集中度,反射电动机等可能会增加。
- 机械 /危险因素
- 它被认为会增加中枢神经系统抑制作用。
- 2。酒精(酒精),例如毒品名称
- 临床症状 /度量方法
- 嗜睡,注意力,集中度,反射电动机等可能会增加。
- 机械 /危险因素
- 它被认为会增加中枢神经系统抑制作用。
- 3。 Maprotillin盐酸盐,例如药物名称
- 临床症状 /度量方法
- 1)梦想,注意力,集中度,反射运动能力等可能会增加。
2)如果合并药物迅速减少或停止,可能会发生抽搐。 - 机械 /危险因素
- 1)认为它会增加中枢神经系统抑制作用。
2)认为,由于这种药物的体重减轻和停药,这种药物的抗惊厥作用抑制了盐酸丙肽诱导的作用。 - 四个。 Dantorolene钠水合物,例如药物名称
- 临床症状 /度量方法
- 肌肉放松可能会增加。
- 机械 /危险因素
- 它被认为可以增加肌肉放松效应。
副作用
概述表达状态,副作用
- 由于该药物没有进行阐明诸如使用调查之类的副作用频率的调查,因此参考文献汇总表达频率。 (不受重新审查)
严重的副作用
- 1。
- *由于药物依赖性(频率未知)可能是由于连续使用而发生的,因此应仔细观察并仔细地施用剂量和使用期。同样,由于剂量的剂量突然降低或在一系列用途中取消剂量,辞职症状,例如抽搐,del妄,短,失眠,焦虑,幻觉,妄想等,因此暂停了管理。这样做时,请仔细地做,例如逐渐减肥。
- 2。
- *可能会出现刺激兴奋,混乱(频率未知)等,因此请务必观察到足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。
- 3。
- 当用于呼吸道疾病(例如慢性支气管炎)时,可能会发生呼吸抑制(频率未知),因此请进行足够的观察,如果发现异常,请采取适当的措施,例如停药。
另一个副作用
- 精神科
- 5%或更多
- 嗜睡
- 精神科
- 0.1-5%
- 摇摆,头晕,行走灰色,头痛,Yogyoshi
- 肝脏注2)
- 小于0.1%
- 黄疸
- 血液笔记2)
- 小于0.1%
- 减少粒细胞,白细胞还原
- 心血管
- 0.1-5%
- 降低血压
- 消化器官
- 0.1-5%
- 顽皮,便秘,口干
- 高敏注3)
- 0.1-5%
- 皮疹
- 高敏注3)
- 小于0.1%
- 光敏性
- 骨骼肌
- 0.1-5%
- 肌肉紧张的症状,例如疲劳和无力
- 其他的
- 小于0.1%
- 浮肿
关于其他副作用的注释
- 注2)做出足够的观察,并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。
- 注意3)在这种情况下,停止管理。
老年人的管理
- 当给老年人时,请小心,例如从少量开始给药。 [易于表达的副作用,例如运动失衡。这是给出的
管理孕妇,妇产科妇女等。
- 1。
- 对于可能怀孕(3个月内)或孕妇的妇女,只有在判断治疗的好处以增加危险时。 [与对比组相比,有一项流行病学调查是,在怀孕期间接受该药物的患者人数已孕育了畸形或其他障碍的儿童。这是给出的
- 2。
- 仅当确定治疗的益处会增加怀孕晚期妇女的危险时,才应进行管理。 [苯二氮卓类化合物以使新生儿,呕吐,活性减少,肌肉张力减少,肌肉张力减少,倾斜,张力,张力,呼吸抑制,耐磨,牙齿刺激,粉刺刺激,神经性超敏,缺血,低温,心律失常,心律失常,tachyclectia,tachyarcardia等原因。这些症状可能被报告为戒断症状或新生儿。还据报道,苯二氮卓类化合物会导致黄疸增加黄疸。这是给出的
- 3。
- 苯二氮卓类化合物据报道,戒断症状将出现在新生儿后出现。
- 四个。
- 希望避免给护理妇女管理,但是如果您必须这样做,请避免母乳喂养。 [[搬到人类母乳中,并导致新生婴儿在其他苯二氮卓类化合物(Dizepam)中报告了沙漠,减肥等,并可能增加黄疸。这是给出的
过量
- 当使用清晰或怀疑这种药物的治疗方法时,使用fulmazenyl(禁忌症,谨慎,谨慎,相互作用等)时,使用全麦唑(苯二氮卓受体拮抗剂)时。请确保阅读。
其他预防措施
- 在没有鉴定的药物的患者(苯二氮卓受体拮抗剂)的患者中,当新药物新药新药时,该药物的镇静和抗抗药性可能会发生变化和延迟。
药物
- 该药物表明了限制性,尤其是杏仁核和海马,尤其是在扁桃体和海马中,并改善了情绪异常,例如焦虑和紧张。
另一方面,人们已经认识到,对脑代码(类似身体)新皮层的直接影响很低,并且意识水平不会直接影响它。 1至4) - (1)熟悉而安静的动作
- 该药物小于抑制动物侵略和暴力的镇静作用的量,表明造成轻度的作用(小鼠5) ,大鼠6) ,猴子7 )。
- (2)清除张力行动
- 该药物在大鼠逃避反应测试中显示出焦虑和张力清除效应8) ,猴子延迟了匹配动作测试3) 。
有关活性成分的物理和化学知识
化学结构
通用名称Zepoxide氯酸氯化学名称7-氯-2-甲基氨基-5-苯基-3 H -1,4-苯并二氮杂4-氧化物分子C 16 H 14 CLN 3 O分子量299.75熔点大约240°C(分解)特点氯齐氏毒药是白色至浅黄色晶体或晶体粉。溶解在乙酸中很容易溶解在乙醇中有些困难(95),极难溶于二乙醚,几乎溶于水中。溶解在稀有的盐酸中。它逐渐随光而变化。包装
- 1%分散:100克
- 10%分散:100克
主要文献和文档请求目的地
主要文献
- 1)
- Carroll,M。 N. :生化。 Pharmacol。 , 8 :15,1961。
- 2)
- 中川索那川: 65 :963,1963。
- 3)
- Scheckel,C。 L. : 是。 Psychol。 , 17 :398,1962。
- 四)
- Haot,J。等。 :拱。 int。 Pharmacodyn .. , 148 :557,1964。
- 五)
- Randall,L。 O.等。 :curr。 ther。 res。 , 3 :405,1961。
- 6)
- Schallek,W。等。 :安。 N. Y.学院。科学。 , 96 :303,1962。
- 7)
- Randall,L。 O. :dis。神经。系统。 , 21 :7,1960。
- 8)
- Taber,R。我。等。 :1967年,药物学家, 9 :200,1967。
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- 请请求下面的“主文档”列中描述的文档。
- Takeda Teba Pharmaceutical Co.,Ltd. Takeda Teva di Center
- 1-24-11 Taiko,Nakamura-Ku,Nagoya 453-0801
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制造商等的姓名或名称和地址等。
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- 武田制药有限公司
- 4-1-1,大阪的Chuo-ku
- 制造和分销商
- Takeda Teva Pharmaceutical Co.,Ltd.
- 4-1-1,大阪的Chuo-ku