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10％平衡
2011年10月
10％平衡
- ** 2019年7月修订（第三版）
- *2017年3月修订
创建或修订年
- 871124
日本标准产品分类编号
- 重新评估结果公告年（最新）
- 1997年6月
日本标准产品分类编号，等等。
- 次要的 - 龙皮立井
医学分类名称
批准，等等
- 销售名称
- 10％平衡
销售名称代码
- 1124028B2050
批准 /许可号码
- 批准编号
- 21300AMZ00559
- 商标
- 平衡粉10％
药品价格标准日期
- 2001年7月
销售日期
- 2011年10月
储蓄，到期日期等
- 储蓄
- 阴影，室温存储
- 截止日期
- 4年（请参阅标签上显示的到期日期等）
标准名称
- 日本药房
- 藻类毒液分散
法规类别
- 精神药物
- 处方药）
- 注意 - 由医生的处方等处方。
作品
- 活性成分（1G）
- 氯齐氏毒药100mg
- 添加剂
- 乳糖氢，磷酸水合物，tomolo koshidepin，轻氢酸
特点
- 药物
- 洒
- 颜色
- obi黄色白色
限制（请勿对下一个患者进行管理）
|
功效或效果
○焦虑，张力，神经症的抑郁症○抑郁症的焦虑和紧张○身体疾病（胃 /十二指肠溃疡，高血压）以及焦虑，张力和抑郁症用法和剂量
- 作为氯齐齐氧化物，每天2-3次，每天要口服2-30毫克，每天10至20毫克至2-4次。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
使用预防措施
谨慎的管理
（请小心地给下一个患者管理）- 1。
- 精神障碍，肝脏损害和肾脏疾病的患者[心脏病恶化，肝脏和肾脏疾病的排泄可能会延迟。这是给出的
- 2。
- 大脑中有机残疾患者这是给出的
- 3。
- 牛奶和婴儿这是给出的
- 四个。
- 老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）
- 五。
- 无力的患者[表现强烈。这是给出的
- 6。
- 中度或严重呼吸衰竭的患者[症状可能恶化。这是给出的
重要的基本预防措施
- 1。
- 请注意，可能会发生嗜睡，注意力，注意力，集中度，集中度和反射性电动机容量，而不必驾驶汽车（例如驾驶汽车）的机器操作。
- 2。
- *避免连续给药长期使用，因为它可能由于连续使用而导致药物依赖性。继续使用该药物时，请仔细考虑需要治疗。 （请参阅“副作用严重副作用”部分）
相互作用
合并用途的注释
（请注意联合使用）| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
| 中枢神经系统抑制剂示例衍生物，balbitur酸衍生物等。 | 中枢神经系统可能会增强。 | 与中枢神经系统结合使用可能会显示出额外的增强。 |
| 单胺氧化抑制性 | 中枢神经系统可能会增强。 | 可以考虑肝微酶抑制单胺氧化抑制剂的抑制作用。 |
| 酒精（喝） | 中枢神经系统可能会增强。 | 据估计，由于肝微酶抑制，酒精具有中枢神经系统抑制作用，该药物的血液浓度增加。 |
| MAPROTILLIN盐酸盐 | 中枢神经系统可能会增强。此外，如果这种药物的组合很快减少或停产，可能会发生抽搐。 | 它没有显示出来，但认为添加多方面的中枢神经系统被认为是增加的。 |
| Dantololene钠水合物 | 有时可以增强肌肉放松。 | 它可能会增加肌肉放松效果。 |
副作用
概述表达状态，副作用
- 由于该药物没有进行阐明诸如使用调查之类的副作用频率的调查，因此参考文献汇总表达频率。
严重的副作用
另一个副作用
| 5％或更多 | 0.1-5％ | 小于0.1％ | |
| 精神科 | 嗜睡 | 摇摆，头晕，行走灰色，头痛，Yogyoshi | |
| 肝笔记1） | 黄疸 | ||
| 血液笔记1） | 减少粒细胞，白细胞还原 | ||
| 心血管 | 降低血压 | ||
| 消化器官 | 顽皮，便秘，口干 | ||
| 高敏性注2） | 皮疹 | 光敏性 | |
| 骨骼肌 | 肌肉紧张的症状，例如疲劳和无力 | ||
| 其他的 | 浮肿 |
- 注意1）在这种情况下，请进行足够的观察，如果发现任何异常，请采取适当的措施，例如中止给药。
- 注2）如果出现这种症状，请停止给药。
老年人的管理
- 当给老年人管理时，请仔细给药，例如从少量开始给药。 [易于表达的副作用，例如运动失衡。这是给出的
管理孕妇，妇产科妇女等。
- 1.孕妇等：
- （1）
- 仅当可能怀孕或确定孕妇超过可能怀孕的妇女的危险时，才能进行管理。 [与对比组相比，有一项流行病学调查是，在怀孕期间接受该药物的患者人数已孕育了畸形或其他障碍的儿童。这是给出的
- （2）
- 仅当确定怀孕晚期以超过治疗危险时，才应进行管理。 [苯二氮卓类药物含有新生儿，呕吐，呕吐，肌肉张力降低，肌肉张力降低，肌肉张力，倾斜，张力，睡眠，呼吸抑制，耐磨，磨牙，chianos，chianos，粉刺刺激，神经性超敏性，缺血性，低渗，低渗，tachymocic，tachycempemic等，原因。这些症状可能被报告为戒断症状或新生儿。据报道，苯二氮卓类药物会增加黄疸为新生儿。这是给出的
- （3）
- 苯二氮卓类药物据报道，新生儿在分娩后生下新生儿后会出现。
- 2.母乳喂养妇女：
- 希望避免给护理妇女管理，但是如果您必须这样做，请避免母乳喂养。 [其他苯二氮卓类药物（地西epa）已转移到人类母乳中，并导致新生儿的体重较小，体重减轻等，并可能增加黄疸。这是给出的
过量
- 当使用过量服用该药物或怀疑，在使用fulmazenyl（苯二氮卓受体拮抗剂）作为一种程序时，请确保在使用前支付预防措施（禁忌症，谨慎的给药，相互作用等）。
其他预防措施
- 在没有鉴定的药物的患者（苯二氮卓受体拮抗剂）的患者中，当新药物新药新药时，该药物的镇静和抗抗药性可能会发生变化和延迟。
药代动力学
- 1.血液浓度
- 当该药物100 mg口服对健康的成年人施用时，血浆浓度在给药后最多三个小时并逐渐下降。即使在给药后24小时，血浆也有相当数量，即使在48小时内也得到了认可） 。此外，当将100毫克的该药物施用至成年温和患者时，血清的浓度迅速增加，在15至30分钟内最大值（约7μg/ml），并逐渐减少并消失了四天后来。在肌内给药的情况下，给药后约为1μg/ml，该值持续了4天2） 。
- 2.代谢，排泄物
- 当将14 C中指示的该药物用于人类时，去除Ziazepin环中的第二位甲基氨基基团被去除，并去除以成为乳糖衍生物。这主要是在同一模具中排出的，但有些会变成caccum。这种氨基酸被排出为这种类型或碱中不稳定的联盟。当该药物100 mg口服对健康的成年人施用时，给药后48小时的平均尿液排泄率为0.8％ ） 。
药物
- 1.镇静和张力消除行动
- 该药物作用于大脑领导的系统，尤其是海马和扁桃体，并表明对各种实验动物（小鼠，大鼠，猫，狗，猴子）产生强大的镇静和张力去除作用。特别是，对于由于侵略性的猴子和脑隔隔夹而引起的实验性和凶猛的大鼠，这种药物具有特殊的作用，抑制剧烈的药物远低于安静所需的量。改善情绪异常，例如焦虑和紧张，而不会对正常意识和行为产生太大影响4）至6） 。
- 2.自主神经稳定动作
- 该药物作用于法律体系，调整下丘脑的功能，表明自主神经稳定效应6），7） 。
- 3.抗惊厥，肌肉放松动作
- 该药物的口服给药以小鼠和猫6的肌肉松弛效果认可。
- 4.焦虑，反感动作
- 这种药物已被大量回收，以实验性神经症的饮食为食，后者已经陷入了猫避免冲突的方法中。除了由约束大鼠引起的压力胃溃疡外，该药物还显着降低了溃疡9） 。
有关活性成分的物理和化学知识
熔体：大约240°C（分解）
- 100克
包装
主要文献和文档请求目的地
主要文献
- 1）
- Symth，d。等人：Arch。Int。pharmacodyn.. Ther。145：154（1963）
- 2）
- Whitman，En等：J。NewarkCity医院111：3（1996）
- 3）
- Koechlin，Ba等人：J。Pharmacol。Exp。Ter。 148（3）：399（1965）
- 四）
- Schallek，W。Etal.ann。NYAcad。Sci。 96：303（1962）
- 五）
- Requin，S。等人：Seances。Soc。Bior。 FIL。 157：2015（1963）
- 6）
- 兰德尔（Randall），lo：dis。Nerv。Syst。 21（Suppl.3）：7（1960）
- 7）
- Schallek，w。等人：Arch。Int。pharmacodyn.. Ther。149：467（1964）
- 8）
- 雅各布森，例如：22nd int.pharmacol。会议1：181（1965）
- 9）
- Haot，J。Et。：Arch。Int。Pharmacodyn。 Ther。148：557（1964）
文学要求
- 大理石制药有限公司学术信息部
- 2-4-2 Imazu，Tsurumi-ku，大阪538-0042
- 电话0120-014-561
- 该药物基于卫生，劳动和福利部的第107号通知（2006年3月6日），允许不超过30天的药物。
有关长期管理药物的信息
- 制造和分销商
- 大理石制药有限公司
- 2-4-2 Imazu，大阪Tsurumi-ku