1964年11月

2mg卡尔辛平板电脑 / 5mg摄氏片 / 10mg摄氏锁 /塞尔辛分散1％

---

创建或修订年

**于2023年2月（第16版）修订

*2019年8月修订

日本标准产品分类编号

871124

日本标准产品分类编号，等等。

重新评估结果公告年（最新）

1997年6月

医学分类名称

次要的 - 龙皮立井

批准，等等

销售名称

2mg卡尔辛锁

销售名称代码

1124017F2135

批准 /许可号码

批准编号

13900AZY00372

商标

2mg。Cercine片剂

药品价格标准日期

1965年11月

销售日期

1964年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温保存

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。
（即使在到期日期内，也会在打开后尽快使用它。）

标准名称

日本药房

Ziazepam平板电脑

法规类别

精神药物

处方药^1）

注1）处方药：谨慎 - 由医生处方，等。

作品

1片中的活性成分

地西ep剂2mg

添加剂

tumoro koshidepin，硬脂酸镁，乳糖水合物

特点

药物

米平板电脑一条线

片剂的颜色

白色 - 白色

识别代码

110

形状（顶部）

形状（底部）

形状（侧）

直径（mm）

6.1

厚度（mm）

2.4

销售名称

5mg摄氏锁

销售名称代码

1124017F4049

批准 /许可号码

批准编号

13900AZY00373

商标

5mg。尾片

药品价格标准日期

1965年11月

销售日期

1964年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温保存

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。
（即使在到期日期内，也会在打开后尽快使用它。）

标准名称

日本药房

Ziazepam平板电脑

法规类别

精神药物

处方药^1）

注1）处方药：谨慎 - 由医生处方，等。

作品

1片中的活性成分

Ziazepam 5mg

添加剂

tumoro -koshidepin，硬脂酸镁，乳糖水合物，核黄素

特点

药物

米平板电脑一条线

片剂的颜色

浅黄色黄色

识别代码

111

形状（顶部）

形状（底部）

形状（侧）

直径（mm）

7.1

厚度（mm）

2.3

销售名称

10mg摄氏锁

销售名称代码

1124017F5037

批准 /许可号码

批准编号

13900AZY00374

商标

10mg。尾片

药品价格标准日期

1965年11月

销售日期

1964年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温保存

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。
（即使在到期日期内，也会在打开后尽快使用它。）

标准名称

日本药房

Ziazepam平板电脑

法规类别

精神药物

处方药^1）

注1）处方药：谨慎 - 由医生处方，等。

作品

1片中的活性成分

Ziazepam 10mg

添加剂

tumoro koshidepin，硬脂酸镁，乳糖水合物

特点

药物

米平板电脑一条线

片剂的颜色

白色 - 白色

识别代码

112

形状（顶部）

形状（底部）

形状（侧）

直径（mm）

8.1

厚度（mm）

2.6

销售名称

1％散落的摄氏

销售名称代码

1124017B1129

批准 /许可号码

批准编号

21300AMZ00621

商标

尾粉1％

药品价格标准日期

2001年9月

销售日期

1964年11月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温保存

截止日期

在外部盒子上显示的到期日期内使用。
（即使在到期日期内，也会在打开后尽快使用它。）

法规类别

精神药物

处方药^1）

注1）处方药：谨慎 - 由医生处方，等。

作品

1G的活性成分

Ziazepam 10mg

添加剂

乳糖氢，玉米，轻氢酸

特点

特点

含白色细粒的粉末

一般名称

地西ep片 /散落的片剂

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 *急性阻塞性角度的角度青光眼[抗磷脂作用可能会增加眼内压力并加剧症状。这是给出的 2。 严重肌肉的患者[由于该药物的肌肉放松作用，症状可能恶化。这是给出的 3。 **服用利托纳比鲁（HIV蛋白酶抑制剂）和Nirmatrelville Ritonavir的患者（请参阅“相互作用”）

功效或效果

○焦虑，张力，神经症的抑郁症

○抑郁症的焦虑和紧张

○身体疾病（胃肠道疾病，心血管疾病，自主性失衡，更年期，背痛，宫颈肩膀综合征）。

○在以下疾病中，肌肉张力的肌肉张力减少肌肉痉挛和与脑脊髓疾病有关的疼痛

○预先药物

用法和剂量

通常，成年人每天每天一次给成人2-5 mg 2-4次。但是，门诊病人原则上每天15毫克地西ep。
就儿童而言，每天3岁以下的年龄是1至5毫克，每天为地西epa，对于4至12岁的年龄，每天2至10 mg，每天2至10 mg，每天为1至3次。

当用于肌肉痉挛时，成年人每天每天给2至10 mg施用3至4次。
此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。

在预感前药物的情况下，通常在睡前或手术前5至10 mg的成年人给药。此外，由于年龄，症状和疾病，它会增加和减少。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

精神障碍，肝脏损害和肾脏疾病的患者[心脏病恶化，肝脏和肾脏疾病的排泄可能会延迟。这是给出的

2。

大脑中有机残疾患者这是给出的

3。

婴儿，婴儿[影响强烈。这是给出的

四个。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

五。

无力的患者[表现强烈。这是给出的

6。

中度或严重呼吸衰竭的患者[症状可能恶化。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

请注意，可能会发生嗜睡，注意力，注意力，集中度，集中度和反射性电动机容量，而不必驾驶汽车（例如驾驶汽车）的机器操作。

2。

避免连续给药长期使用，因为它可能由于连续使用而导致药物依赖性。在继续使用该药物时，请仔细考虑需要治疗（请参阅“严重副作用”部分）。

相互作用

禁忌症 （不要一起使用） 毒品名称，等等 利托纳比尔·诺比亚（Ritonabil Nobia） ** nirmattrelville ritonabil pakirobid 临床症状 /度量方法 可能会发生过度的镇静和呼吸抑制。 机械 /危险因素 据预测，对Chitochrome P450的竞争性抑制大大增加了该药物的血液浓度。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。药物名称，例如中枢神经系统抑制剂示意剂，苯丙烯酸衍生物等。
单胺氧化抑制性
**阿片类镇痛药

临床症状 /度量方法

嗜睡，注意力，集中度，反射电动机等可能会增加。

机械 /危险因素

它被认为会增加中枢神经系统抑制作用。

2。酒精（酒精），例如毒品名称

临床症状 /度量方法

嗜睡，注意力，集中度，反射电动机等可能会增加。

机械 /危险因素

它被认为会增加中枢神经系统抑制作用。

3。化学名称等。Simetidine，Omeplazole， ** Esomeprazole， **兰索拉唑

临床症状 /度量方法

嗜睡，注意力，集中度，反射电动机等可能会增加。

机械 /危险因素

**据报道，由于与omplazole的组合，该药物的清除与辛替丁相结合的清除率降低了27％至51％，而27-55％的清除率降低了27-55％。
该药物的代谢和排泄可能会扩展。

四个。化学名称等。环丙沙星

临床症状 /度量方法

嗜睡，注意力，集中度，反射电动机等可能会增加。

机械 /危险因素

据报道，该药物的清除率降低了37％。

五。毛burburborboxamine malecid，例如药物名称

临床症状 /度量方法

嗜睡，注意力，集中度，反射电动机等可能会增加。

机械 /危险因素

据报道，该药物的清除率降低了65％。

6。药物名称等。

临床症状 /度量方法

**这种药物的血液浓度可能会升高。

机械 /危险因素

**因为这些药物的CYP3A抑制作用抑制了该药物的代谢。

7。药物名称等。** Azernidipine，Hosuan Prunavil等。由CYP3A4代谢

临床症状 /度量方法

**可能会增强这种药物或这些药物的作用。

机械 /危险因素

**这种药物和这些药物被认为可以通过竞争性抑制CYP3A4来减少相互清除率。

8。毒品名称等** etravirin

临床症状 /度量方法

**这种药物的血液浓度可能会升高。

机械 /危险因素

** Etravirin的CYP2C9，CYP2C19抑制作用阻碍了该药物的代谢。

9。 Maprotillin盐酸盐，例如药物名称

临床症状 /度量方法

1）梦想，注意力，集中度，反射运动能力等可能会增加。
2）如果合并药物迅速减少或停止，可能会发生抽搐。

机械 /危险因素

1）认为它会增加中枢神经系统抑制作用。
2）认为，由于这种药物的体重减轻和停药，这种药物的抗惊厥作用抑制了盐酸丙肽诱导的作用。

十。毒品名称等**米尔塔别针

临床症状 /度量方法

**有可能增强镇静作用。
还据报道，由于米塔剂的组合，心理运动功能和学习习得能力将降低。

机械 /危险因素

**可以表现出简单的镇静效果。

11。毒品名称等** Valpron钠

临床症状 /度量方法

**该药物的影响可能会得到增强。

机械 /危险因素

**提高该药物的非结合血液浓度。

12。水合钠钠水合物， **肉毒杆菌毒素制剂

临床症状 /度量方法

肌肉放松可能会增加。

机械 /危险因素

它被认为可以增加肌肉放松效应。

13。药物名称等**利福平

临床症状 /度量方法

**该药物的血液浓度可能会降低，并且可能会降低作用。

机械 /危险因素

** CYP3A4利福平诱导可能诱导该药物的代谢并降低血液浓度。

14。毒品名称等**

临床症状 /度量方法

**该药物的血液浓度可能会降低，并且可能会降低作用。

机械 /危险因素

**公开酰胺的CYP2C19诱导作用可能诱导该药物的代谢并降低血液浓度。

15。毒品名称等。** Sinacarcet，Evocarcet

临床症状 /度量方法

**这可能会影响这些药物的血液浓度。

机械 /危险因素

**因为血浆蛋白的组合速率很高。

16。药物名称等**运动咖啡因

临床症状 /度量方法

**该药物的血液浓度可能会降低。

机械 /危险因素

**不清楚

副作用

概述表达状态，副作用

由于该药物没有进行阐明诸如使用调查之类的副作用频率的调查，因此参考文献汇总表达频率。 （不受重新审查）

严重的副作用

1。

药物依赖性（频率未知）可能是由于连续使用而发生的，因此请谨慎并仔细用于使用剂量和使用期。同样，由于剂量的剂量突然降低或在一系列用途中取消剂量，辞职症状，例如抽搐，del妄，短，失眠，焦虑，幻觉，妄想等，因此暂停了管理。这样做时，请仔细地做，例如逐渐减肥。

2。

可能会出现刺激兴奋，混乱（频率未知）等，因此请务必观察到足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

3。

当用于呼吸道疾病（例如慢性支气管炎）时，可能会发生呼吸抑制（频率未知），因此请进行足够的观察，如果发现异常，请采取适当的措施，例如停药。

另一个副作用

精神科

0.1-5％

嗜睡，挥舞，头晕，乱走路，头痛，尿失禁，语言障碍，震颤

精神科

小于0.1％

Kiri Vision，Double -Pip，合并

肝脏^注2）

小于0.1％

黄疸

血液^笔记2）

小于0.1％

减少粒细胞，白细胞还原

心血管

0.1-5％

心动过速，血压降低

消化器官

0.1-5％

顽皮，呕吐，厌食症，便秘，口干

高敏^注3）

0.1-5％

皮疹

其他的

0.1-5％

疲劳，弱点，水肿

关于其他副作用的注释

注2）做出足够的观察，并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

注意3）在这种情况下，停止管理。

老年人的管理

当给老年人时，请小心，例如从少量开始给药。 [易于表达的副作用，例如运动失衡。这是给出的

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕（3个月内）或孕妇的妇女，只有在判断治疗的好处以增加危险时。 [与对比组相比，有一项流行病学调查是，在怀孕期间接受该药物的患者人数已孕育了畸形或其他障碍的儿童。这是给出的

2。

仅当确定治疗的益处会增加怀孕晚期妇女的危险时，才应进行管理。 [苯二氮卓类化合物以使新生儿，呕吐，活性减少，肌肉张力减少，肌肉张力减少，倾斜，张力，张力，呼吸抑制，耐磨，牙齿刺激，粉刺刺激，神经性超敏，缺血，低温，心律失常，心律失常，tachyclectia，tachyarcardia等原因。这些症状可能被报告为戒断症状或新生儿。还据报道，苯二氮卓类化合物会导致黄疸增加黄疸。这是给出的

3。

苯二氮卓类化合物据报道，戒断症状将出现在新生儿后出现。

四个。

希望避免给护理妇女管理，但是如果您必须这样做，请避免母乳喂养。 [[人类母乳可以转移到母乳中，就像新生儿会导致沙漠，体重减轻等，并可能增加黄疸。这是给出的

过量

当使用清晰或怀疑这种药物的治疗方法时，使用fulmazenyl（禁忌症，谨慎，谨慎，相互作用等）时，使用全麦唑（苯二氮卓受体拮抗剂）时。请确保阅读。

适用的预防措施

在毒品时

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。据报道，难以在食管粘膜中刻有尖锐的ptp纸，即使是严重的并发症，例如纵隔炎，也是由穿孔引起的。这是给出的

其他预防措施

在没有鉴定的药物的患者（苯二氮卓受体拮抗剂）的患者中，当新药物新药新药时，该药物的镇静和抗抗药性可能会发生变化和延迟。

药物

1.熟悉的镇静剂

它专门针对大脑系统^1,2） ，代表了熟悉和镇静的效果，而不会影响正常的意识和行为。

●熟悉的原始猴子动作，挣扎鼠标^3）

●大鼠^3）抑制逃避行为针对兔子中有条件刺激的行为^4）

●类似的动作，以激发中间损伤大鼠^3）

2.肌肉放松动作

主要通过抑制^第五肌肉来控制脊柱反射。

●小鼠倾斜板法，脑刚性猫^3）

3.抗痉挛

它显示出响刺，strokinine抽搐，梅特拉唑抽搐和电击抽搐（小鼠）。 ^3）

有关活性成分的物理和化学知识

化学结构

通用名称

地西epam [Jan]

化学名称

7-氯-1-甲基-5-苯基-1,3-二氢2 h -1,4-苯并二氮杂-2-一种

分子

C ₁₆ H ₁₃ CLN ₂ O

分子量

284.74

熔点

130-134°C

特点

地西爱是白色至浅黄色的结晶粉，没有气味，略带苦。很容易溶解在丙酮中，略微溶于无水酸或乙醇（95），在某种程度上很难溶于二乙醚中，很难溶于乙醇（99.5），几乎不溶于水中。

包装

2mg片剂：100片（10片X 10），500片（玫瑰），1,000片（10片X 100）

5mg片剂：100片（10片X 10），500片（玫瑰），1,000片（10片X 100）

10mg平板电脑：100片（10片X 10）

1％分散：100克

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Arrigo，a。等。 ：拱。实习生。 Pharmacodyn .. ， 154 ：364，1965。

2）

布罗克曼，a。 W. ：拱。 Pharm。 ， 299 ：229，1966。

3）

Randall，L。 O.等。 ：curr。 ther。 res。临床经验。 ， 3 ：405，1961。

四）

Keiki Uneoka：大脑与神经， 21 ：129，1969。

五）

Ngai，S。 H。等。 ：J。Pharmacol。经验。治疗。 ， 153 ：344，1966。

文献请求 /产品信息查询

请请求下面的“主文档”列中描述的文档。

Takeda Teba Pharmaceutical Co.，Ltd. Takeda Teva di Center

1-24-11 Taiko，Nakamura-Ku，Nagoya 453-0801

电话0120-923-093

接待时间9:00至17:30（不包括周末和假期，我们的假期）

制造商等的姓名或名称和地址等。

销售

武田制药有限公司

4-1-1，大阪的Chuo-ku

制造和分销商

Takeda Teva Pharmaceutical Co.，Ltd.

4-1-1，大阪的Chuo-ku