2012年6月

zorpidem蹲下锁5mg“ ze” / zorpidem squer锁10mg“ ze”

---

创建或修订年

**于2023年1月（第12版）K13修订

*修订于2022年7月

日本标准产品分类编号

871129

医学分类名称

睡眠代理

批准，等等

销售名称

Zolpidem蹲锁5mg“ ZE”

销售名称代码

1129009F1181

批准 /许可号码

批准编号

22400AMX00434

商标

ZOLPIDEM TARTRATE片5mg“ ZE”

药品价格标准日期

2012年6月

销售日期

2012年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温是存储的，但是平板电脑拆分后，阴影保存

截止日期

显示在外盒子上

标准名称

日本药房

Zorpidem蹲锁

法规类别

精神药物

习惯性药物

（与习惯的预防措施）

处方药

（根据医生等处方使用预防措施）

作品

成分和数量（在1片中）

Zolpidem松鼠5mg

添加剂

含有乳糖氢，纤维素晶体纤维素，氢化脂蛋白，星酸钠，硬脂酸镁，6000个宏观戈尔，氧化钛，铁中con虫，铁，铁和carnaubaro。

特点

药物

膜涂层锁（带有分界线）

语气

淡色

外形

尺寸

直径：6.6mm厚度：2.7mm重量：93毫克

识别代码

Ze54，5

销售名称

Zolpidem蹲锁10mg“ ZE”

销售名称代码

1129009F2188

批准 /许可号码

批准编号

22400AMX00435

商标

Zolpidem Tartrate片10mg“ ZE”

药品价格标准日期

2012年6月

销售日期

2012年6月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温是存储的，但是平板电脑拆分后，阴影保存

截止日期

显示在外盒子上

标准名称

日本药房

Zorpidem蹲锁

法规类别

精神药物

习惯性药物

（与习惯的预防措施）

处方药

（根据医生等处方使用预防措施）

作品

成分和数量（在1片中）

Zolpidem 10 mg

添加剂

含有乳糖氢，纤维素晶体纤维素，氢化脂蛋白，星酸钠，硬脂酸镁，6000个宏观戈尔，氧化钛，铁中con虫，铁，铁和carnaubaro。

特点

药物

膜涂层锁（带有分界线）

语气

淡色

外形

尺寸

直径：8.6毫米厚：3.4毫米重量：185mg

识别代码

Ze55，10

警告 服用这种药物后，它可能出现在飘动的状态和伴随症状的睡眠状态（梦幻症状等）。另外，请注意，您可能不会记得觉醒的事件，直到入睡。

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 对该药物成分过敏的患者 2。 严重肝损伤的患者[代谢功能的降低会增加血液浓度并具有很强的作用。这是给出的 3。 严重肌肉的患者[肌肉松弛可能会使症状恶化。这是给出的 四个。 青光眼角的急性阻塞这是给出的 五。 *这种药物（严重的自我障碍，其他伤口，事故等）作为睡眠伴奏症状（例如梦幻症状）的患者可能表达伴随的症状。这是给出的

原则上是禁忌的 （原则上，它不会对下一个患者进行管理，但请在必要时仔细管理） 如果由于肺部，肺气肿，支气管哮喘和脑血管疾病而高度降低呼吸功能，则很容易引起由于呼吸道控制引起的二氧化碳cooocis。这是给出的

功效或效果

失眠（不包括与精神分裂症和躁狂抑郁有关的失眠）

与效果相关的使用预防措施

确认心解疾病后必须进行该药物的给药。对于与躁狂抑郁症相关的精神分裂症或失眠，无法期望这种药物的有效性。

用法和剂量

通常，就在睡前之前，将5至10 mg的唑吡坦口服作为Zolpidem Tapic Acid口服。此外，老年人一次开始服用5毫克。由于年龄，症状和疾病，它会适当增加或减少，但每天不会超过10 mg。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

对这种药物的反应存在个体差异，作为一种深度状态，伴随症状的睡眠（梦想倾倒症状等）出现为剂量依赖性，因此当服用该药物时，从少量开始使用该药物（5 mg）一次）。如果您不得不不避免地增加数量，请在观察它的同时仔细管理。但是，它不会超过10毫克，并且会随着症状的改善而尝试减肥。

2。

服用这种药物时，请在上床睡觉前服用。此外，如果您没有足够的睡眠时间在患者起床之前开始进行活动，或者如果您暂时起床去工作等。当有可能在药用效应消失之前开始活动时。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

无力的患者[药物的作用得到强烈表达，并且可能出现副作用。这是给出的

2。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

3。

心力衰竭的患者[可能发生血压，心脏病患者可能会恶化症状。这是给出的

四个。

肝损害的患者（请参阅[禁忌症]部分）

五。

肾脏疾病的患者[排泄被延迟，并且可能出现影响。这是给出的

6。

大脑中有机残疾患者[可能有强烈的作用。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

避免连续给药长期使用，因为它可能由于连续使用而导致药物依赖性。在继续使用该药物时，请仔细考虑需要治疗（请参阅“严重副作用”部分）。

2。

请注意不要从事危险机器（例如驾驶汽车）的操作，因为这种药物的影响可能会在第二天早晨发生，因为可能会发生嗜睡，注意力，注意力和反射性运动技能。

相互作用

互动的轮廓

该药物主要由CYP3A4和CYP2C9和CYP1A2（主要是CYP3A4和CYP1A2）代谢。

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。麻药

临床症状 /度量方法

请仔细管理，因为可能会出现呼吸抑制。

机械 /危险因素

呼吸可能会减少。

2。中枢神经系统抑制剂示例衍生物，balbitur酸衍生物等。

临床症状 /度量方法

谨慎地弄清楚中枢神经系统抑制效应可能会增加。

机械 /危险因素

该药物和这些药物具有中枢神经约束。

3。酒精（喝）

临床症状 /度量方法

心理功能，感知，运动功能等可能会增加，因此请尽可能保持饮酒。

机械 /危险因素

酒精通过作用于GABA _A受体具有中枢神经系统抑制作用，因此可以通过结合使用中枢神经系统抑制作用。

四个。利福平

临床症状 /度量方法

该药物的血液浓度可能会降低，并且可能会降低作用。

机械 /危险因素

药物代谢酶CYP3A4受到指导，促进了该药物的代谢。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.依赖性，戒断症状（均经常未知） ：

由于连续使用可能会导致药物依赖性，因此请注意观察，并小心施用用于剂量和使用期。此外，由于剂量突然减少或取消给药，可能会出现戒断症状，​​例如抗降压失眠，易怒等症状，因此，如果停产管理，则逐渐减轻了体重。

2.精神症状和意识障碍（均经常未知） ：

*精神症状和意识障碍，例如ir妄，混乱，幻觉，兴奋，意识下降和意识可能会出现，因此如果发现异常，可以充分观察患者的状况并停止给药。

3. *过渡后阳性状态，肿块状态，伴随症状的睡眠（梦幻症状等） （两者都未知） ：

*超出阳性的过度（我不记得在入睡之前发生的事件，我不记得在觉醒时发生的事件），睡眠状态，睡眠伴奏症状（例如梦想症状等）可能会出现。之后，立即上床睡觉，请注意在睡眠期间不要表演。据报道，汽车等的驾驶，餐点等，并且不记得没有足够唤醒的事件。还报道了包括死亡在内的严重自我障碍，其他伤口和事故。如果发现异常，请停止给药。

4.呼吸抑制（频率未知） ：

呼吸抑制可能会出现。此外，如果将呼吸功能施用给高度降低呼吸功能的患者，则可能引起二氧化碳，因此在这种情况下，应固定气道并应适当进行通风。

5.肝功能障碍，黄疸（两者都不知道） ：

可能会出现AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP，Al-P上升的肝功能障碍和黄疸，因此，如果您观察到它，并且如果发现任何异常，将给予给药。取消并采取适当的措施。

另一个副作用

1.精神神经系统

未知频率

睡觉，嗜睡，头痛，昏昏欲睡的感觉，头晕，头晕，焦虑，噩梦，喜怒无常，幻觉，麻木，麻木

2.血液

未知频率

白细胞，白细胞减少

3.肝脏

未知频率

Alt（GPT）增加，γ-GTP增加，AST（GOT）增加，LDH上升

4.肾脏

未知频率

蛋白尿

5.消化

未知频率

顽皮，呕吐，厌食，腹痛，腹泻，嘴巴幻觉，食欲增加

6.心血管

未知频率

呼吸

7.超敏反应^{注1 ）}

未知频率

皮疹，所以发痒

8.骨骼肌

未知频率

大，疲劳，下肢无力，肌肉痉挛

9.眼睛

未知频率

双视图，视觉障碍，雾目录

10.其他

未知频率

口渴，不适，跌落^注2） ，味道异常

注意1）如果表达，请停止管理。

注2）报道了由于下降而导致老年人骨折的一个例子。

老年人的管理

运动嫉妒可能会发生。此外，由于可能出现副作用，因此应从少量（一次5 mg）开始给药，并且一次不超过10 mg。

管理孕妇，妇产科妇女等。

1.孕妇等：

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有在确定治疗要超过危险的情况下才有必要管理。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。据报道，这种药物是人类的胎盘，并退休的症状，例如呼吸抑制，抽搐，震颤，易于刺激和难以喂食从怀孕后期服用这种药物的患者出生的儿童。 。这些症状可能被报告为新生短语。这是给出的

2.母乳喂养妇女：

希望在哺乳期间避免给女性服用，但是如果不可避免地给药，请避免母乳喂养。 [据报道，它将转向母乳喂养，并有可能被新生儿销毁的风险。这是给出的

给儿童的管理等

尚未建立低出生体重，新生儿，婴儿，婴儿或儿童的安全性（经验更少）。

过量

症状：

仅在这种药物的过量服用中，据报道，可能会报告意识障碍，但可能会出现严重的症状，例如中枢神经系统抑制，血压降低，呼吸抑制和磨损。

行动：

除了监测呼吸，脉搏和血压外，还采取了适当的措施，例如呕吐，胃清洁，吸附剂和泻药给药，输液和气道。此外，当使用明显或怀疑该药物的过量服用这种药物时，使用fulmazenyl（苯二氮卓受体拮抗剂）作为治疗时，请先采取预防措施（禁忌症，谨慎，谨慎的给药，相互作用，相互作用等。该药物不会被血液透析去除。

适用的预防措施

在药物时：

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。据报道，PTP纸的硬尖角在食管粘膜中被刺伤，并且严重的并发症（例如纵隔炎）是由穿孔引起的。这是给出的

其他预防措施

在未鉴定药物的未鉴定的新药（苯二氮卓受体拮抗剂）中服用的患者可能会改变或延迟这种药物。

药代动力学

1.生物当量测试^1）

Zolpidem蹲下锁5毫克或Zolpidem蹲片10毫克“ ZE”，每种标准制剂（5毫克或10毫克作为Zolpidem说话）通过交叉方法（5 mg或10 mg或10毫克）健康的成年男孩固定在快速的 - 充满固定的成年男孩。由于对90％置信区定律的统计分析（AUC，CMAX）的统计分析，它在log（0.80）到log（1.25）的范围内。两种药物的生物学等效性已得到证实。

Zolpidem蹲锁5mg“ ZE”

Zolpidem蹲锁10mg“ ZE”

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

2.侵犯行为^2）

已经证实，Zolpidem蹲锁5mg“ ZE”和10毫克的同一片剂“ ZE”与日本药品药品中规定的Zolpidem Tap Tap Locks的洗脱标准相匹配。

药代动力学表

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC （0→24） （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Zolpidem蹲锁5mg“ ZE”	309.9±136.6	85.1±31.6	0.7±0.3	2.0±0.4
标准准备（平板电脑，5mg）	290.1±131.9	77.8±29.4	1.0±0.4	2.1±0.4

（平均±SD，n = 20）

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC （0→24） （ng/hr/ml）	cmax （ng/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Zolpidem蹲锁10mg“ ZE”	529.7±264.9	141.6±44.2	1.2±1.1	1.9±0.6
标准准备（平板电脑，10mg）	577.0±309.0	158.4±75.2	1.1±0.9	1.9±0.7

（平均±SD，n = 20）

药物

唑吡丁鳞酸不是基于苯二氮卓类化合物的化合物，而是选择性地粘结到苯二氮卓接头，并显示出相同的作用。苯二氮卓类接合的位点存在于抑制的神经素养剂GABA _A受体亚基中，并且通过在此结合，GABA _A受体会增加GABA的亲和力，并增强GABA _A System Aver抑制机制。 ^3）

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称：

*Zolpidem tartrate（Jan）

化学名称：

N ， N ，6-三甲基-2-（4-甲基苯基）Imidazo [1,2- a ]吡啶-3-乙酰氨酰胺半（2 r ，3 r ） - tartrate-tartrate

分子类型：

（C ₁₉ H ₂₁ N ₃ O） ₂・ c ₄ H ₆ O ₆

分子量：

764.87

结构公式：

一致：

Zorpidem Tartar Acid是白色晶粉。溶于乙酸（100）很容易溶解在N ， N-二甲基甲醇或甲醇中，很难溶于水中，并且很难溶于乙醇（99.5）或无水酸性。 0.1mol/L溶于盐酸测试中。光逐渐变成黄色。
转动[α] ²⁰ _D ：大约 + 1.8°（1G， N -N -dimethylholmamide，20 mL，100mm）

处理的预防措施

稳定性测试^4）

使用PTP包装和玫瑰包装的加速测试（聚乙烯瓶 /秘密水龙头）（40°C，相对湿度为75％，6个月），Zolpidem squeezu Sernine片5mg“ ZE”和10mg的同一锁“ ZE”通常是假设所有市场分销都稳定了三年。

包装

Zolpidem蹲下锁5mg“ ZE” PTP：100片，500片

** zorpidem蹲锁10mg“ ZE” PTP：100片，500片

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

全明星制药行业有限公司：生物当量测试的材料（在房屋材料中）

2）

全明星制药行业有限公司：与洗脱测试有关的材料（在房屋材料中）

3）

*第18次修订的日本药房评论（Hirokawa Shoten），C-3033（2021）

四）

全明星制药行业有限公司：稳定性测试的材料（在房屋材料中）

文学要求

请在主要文档中描述的房屋材料中索取以下内容。

全星制药有限公司制药信息部

1-2-7 ASAHI-CHO，ABENO-KU，大阪545-0051

免费拨号0120-189-228

电话06-6630-8820

传真06-6630-8990

有关长期管理药物的信息

根据卫生，劳动和福利部第75号通知（2012年3月5日，2006年卫生，劳工和福利部公告，第107号公告，部分修正案），该药物一次不得超过30天。 。

制造商等的姓名或名称和地址等。

销售代理

All Star Pharmaceutical Co.，Ltd。

2-4-12 Mukuro-ku，Sakai-ku，Sakai-shi

制造和分销商

All Star Pharmaceutical Co.，Ltd。

1-2-7 ASAHI-CHO，ABENO-KU，大阪