于2022年8月修订(第一版) |
处方药)
笔记)预防措施 - 由医生的处方等。有效成分 | 1ML静态(日本局)50mg |
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添加剂 | 柠檬酸钠水合物,perenzo钠,糖精钠水合物,白糖,甘油,pH调节剂,香料,香气,香料,乙基甘氨酸,丙烯乙二醇,丙烯,红色5号,黄色,黄色第五。 |
外部的 | 早晨颜色 - 颜色的粘性液体 |
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成年人在2-3次中通常将etoscimide用于每天1.0g至1.0g。儿童每天要在一到三个分区的口头管理中管理0.15-0.6g。此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。
注意由于药物在体内积累而导致的副作用表达。通常,排泄往往会延迟。
注意由于药物在体内积累而导致的副作用表达。通常,排泄往往会延迟。
对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道,它通过胎盘,据报道,这种药物已经诞生了一个患有唇唇或类似患者的儿童。还报道了新生儿撤回或镇静症状1) 。
希望不母乳喂养。据报道,它将转移到人奶1) 。
仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常,生理功能通常会降低。
毒品名称,等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
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巴布隆钠 | 该药物的血液浓度可能会增加。 | 人们认为这种药物的代谢受到抑制。 |
势素 | 均可能会升高。 | 据认为,这种药物会抑制落下的代谢。 |
卡马西平,lfinamide | 该药物的血液浓度可能会降低。 | 人们认为这种药物的代谢得到了促进。 |
可能会出现症状,皮肤和粘膜皮疹,红斑,坏死性结膜炎等症状。
可能会出现热热,红斑,肌肉疼痛,关节炎,关节炎,淋巴结,胸痛等。
未知频率 | |
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高敏性 | 猩红热,麻疹,中毒皮疹,轻度超敏反应 |
血 | 白细胞,嗜酸性粒细胞,粒细胞减少 |
精神科 | 嗜睡,头晕,头痛,妄想,运动失衡,降低,聚焦,反射运动能力等。 |
眼睛 | 清晰 |
消化器官 | 食欲不振,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,胃痉挛 |
其他的 | 打ic |
在检查199例安慰剂控制的癫痫,精神疾病等临床试验中,在多种抗癫痫药物中实施的多种抗癫痫药,自杀的风险和自杀计划的表达是抗癫痫药。作为安慰剂组(占抗圆锥形服装的0.43%,安慰剂组:0.24%),在抗胃药方面,每1000人的1.9人比安慰剂组1.9人(95%置信区间:0.6-3.9)。此外,计算出癫痫患者的子组,每1000人超过1,000人。
生物半衰期约为60小时,当时依西肝素1g口服对健康的成年2) 。
当口服500毫克的依西昔二酰胺对五个儿童时,最高的血液浓度在给药后3至7小时,生物半寿命为33.4小时(外来数据)。
依比西酰胺被认为,它将主要通过使用基于表达的微粒4)从实验中通过CYP3A4代谢。4 ) 。
该药物的一般临床试验是针对有15个设施的243例患者进行的。总效率为66.3%(161/243),小(小攻击),小(运动)和混合小癫痫发作的效率为88.0%(95/108),36.3%(33%(33)。 /91案例),75.0%(33/44), 5) , 6) , 7) 。
可以想象抑制托盘的t型Ca 2+通道。
使用大鼠,一个125 mg/kg(口服)剂量完全抑制了针对五特酸(95 mg/kg皮下给药)的肌肉痉挛,而这种抗惊厥作用是trimetAdadion。8 )与该动作相似。
改善固定标准的令人震惊的癫痫发作的脑波发现,显示出独特的脑电图(3/sec to&wave) 9) 。
Ethosuximide
(2 rs )-2-乙基-2-甲基糖酰亚胺
C 7 H 11否2
141.17
它是白色石蜡形的固体或粉末,有气味或略带独特的气味。
它极易溶于甲醇,乙醇(95),二乙基醚或N,N-二甲基甲酰胺,并且很容易溶解在水中。
大约48°C
500毫升[瓶]
1)Kuhnz W等人:Br J ClinPharmacol。1984; 18(5):671-677
2)Dill WA等:Apptr Pap Am ChemSoc。1965; 30n
3)Buchanan RA等:J ClinPharmacol。1969; 9(6):393-398
4)Bachmann K等人:Xenobiotica 2003; 33(3):265-276
5)Otahara等人Shunsuke:儿科临床1964; 17(8):1084-1092
6)Kadan Kishikan等:Brain and Neves 1965; 17(8):831-840
7)Takashi Mizuno:儿童精神与神经1965; 5(3):177-183
8)Chen G等:Perepsia 1963; 4:66-76
9)Hiroka Maruyama:儿科手术 /内科1972; 4(4):415-424
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