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Zarontone糖浆5%

1964年9月
  • 雕像shonokami攻击(小癫痫发作)
  • 小(锻炼)癫痫发作[癫痫发作,碎片(冷漠)癫痫发作,LED版本(婴儿收缩,BNS抽筋等)]

Zarontone糖浆5%

启发记录号

1139001Q1042_2_02

公司代码

672212

创建或修订年

于2022年8月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

871139

医学分类名称

抗癫痫药

批准,等等

Zarontone糖浆5%

销售名称代码

YJ代码

1139001Q1042

销售名称英语符号

Zarontin糖浆

销售名称Hiragana

5%

批准号,等等。

批准编号

22000AMX01470

销售日期

1964年9月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

法规类别

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

etoscimide

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1该成分过敏史的患者
  2. 2.2严重血液疾病的患者[可能会恶化症状。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

Zarontone糖浆5%

有效成分1ML静态(日本局)50mg
添加剂柠檬酸钠水合物,perenzo钠,糖精钠水合物,白糖,甘油,pH调节剂,香料,香气,香料,乙基甘氨酸,丙烯乙二醇,丙烯,红色5号,黄色,黄色第五。

3.2准备属性

Zarontone糖浆5%

外部的早晨颜色 - 颜色的粘性液体

4.功效或效果

  • 雕像shonokami攻击(小癫痫发作)
  • 小(锻炼)癫痫发作[癫痫发作,碎片(冷漠)癫痫发作,LED版本(婴儿收缩,BNS抽筋等)]

6.用法和剂量

成年人在2-3次中通常将etoscimide用于每天1.0g至1.0g。儿童每天要在一到三个分区的口头管理中管理0.15-0.6g。此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1混合癫痫发作类型中,独立给药可能会引起大诱导或加重。
  2. 希望在8.2连续使用期间定期执行肝脏,肾功能和血液检查。 , ,
  3. 8.3请注意不要从事机械操作,例如驾驶汽车,例如嗜睡,注意力,注意力,集中注意力,集中和反射性运动技能。
  4. 8.4希望进行常规视力测试,因为可能会发生8.4清晰度。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.2肾功能的患者

注意由于药物在体内积累而导致的副作用表达。通常,排泄往往会延迟。

9.3肝功能障碍患者

注意由于药物在体内积累而导致的副作用表达。通常,排泄往往会延迟。

9.5孕妇

对于可能怀孕的孕妇或妇女,只有确定治疗超过危险的治疗时才进行管理。据报道,它通过胎盘,据报道,这种药物已经诞生了一个患有唇唇或类似患者的儿童。还报道了新生儿撤回或镇静症状1)

9.6母乳喂养妇女

希望不母乳喂养。据报道,它将转移到人奶1)

9.8老年人

仔细观察患者的病情时仔细地划清。通常,生理功能通常会降低。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    巴布隆钠

    该药物的血液浓度可能会增加。

    人们认为这种药物的代谢受到抑制。

    势素

    均可能会升高。

    据认为,这种药物会抑制落下的代谢。

    卡马西平,lfinamide

    该药物的血液浓度可能会降低。

    人们认为这种药物的代谢得到了促进。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)(频率未知)

      可能会出现症状,皮肤和粘膜皮疹,红斑,坏死性结膜炎等症状。

    2. 11.1.2 SLE类似症状(频率未知)

      可能会出现热热,红斑,肌肉疼痛,关节炎,关节炎,淋巴结,胸痛等。

    3. 11.1.3修复再生贫血(频率未知),Hoodia降低(频率未知)

    11.2其他副作用

    未知频率

    高敏性

    猩红热,麻疹,中毒皮疹,轻度超敏反应

    白细胞,嗜酸性粒细胞,粒细胞减少

    精神科

    嗜睡,头晕,头痛,妄想,运动失衡,降低,聚焦,反射运动能力等。

    眼睛

    清晰

    消化器官

    食欲不振,恶心,呕吐,腹痛,腹泻,胃痉挛

    其他的

    打ic

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    在检查199例安慰剂控制的癫痫,精神疾病等临床试验中,在多种抗癫痫药物中实施的多种抗癫痫药,自杀的风险和自杀计划的表达是抗癫痫药。作为安慰剂组(占抗圆锥形服装的0.43%,安慰剂组:0.24%),在抗胃药方面,每1000人的1.9人比安慰剂组1.9人(95%置信区间:0.6-3.9)。此外,计算出癫痫患者的子组,每1000人超过1,000人。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    生物半衰期约为60小时,当时依西肝素1g口服对健康的成年2)
    当口服500毫克的依西昔二酰胺对五个儿童时,最高的血液浓度在给药后3至7小时,生物半寿命为33.4小时(外来数据)。

    16.4代谢

    依比西酰胺被认为,它将主要通过使用基于表达的微粒4)从实验中通过CYP3A4代谢。4

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    该药物的一般临床试验是针对有15个设施的243例患者进行的。总效率为66.3%(161/243),小(小攻击),小(运动)和混合小癫痫发作的效率为88.0%(95/108),36.3%(33%(33)。 /91案例),75.0%(33/44), 5) 6) 7)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    可以想象抑制托盘的t型Ca 2+通道。

    18.2抗惊厥

    使用大鼠,一个125 mg/kg(口服)剂量完全抑制了针对五特酸(95 mg/kg皮下给药)的肌肉痉挛,而这种抗惊厥作用是trimetAdadion。8 与该动作相似。

    18.3 EEG

    改善固定标准的令人震惊的癫痫发作的脑波发现,显示出独特的脑电图(3/sec to&wave) 9)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    Ethosuximide

    化学名称

    (2 rs )-2-乙基-2-甲基糖酰亚胺

    分子

    C 7 H 112

    分子量

    141.17

    特点

    它是白色石蜡形的固体或粉末,有气味或略带独特的气味。
    它极易溶于甲醇,乙醇(95),二乙基醚或N,N-二甲基甲酰胺,并且很容易溶解在水中。

    化学结构

    熔点

    大约48°C

    22.包装

    500毫升[瓶]

    23.主要文献

    1)Kuhnz W等人:Br J ClinPharmacol。1984; 18(5):671-677

    2)Dill WA等:Apptr Pap Am ChemSoc。1965; 30n

    3)Buchanan RA等:J ClinPharmacol。1969; 9(6):393-398

    4)Bachmann K等人:Xenobiotica 2003; 33(3):265-276

    5)Otahara等人Shunsuke:儿科临床1964; 17(8):1084-1092

    6)Kadan Kishikan等:Brain and Neves 1965; 17(8):831-840

    7)Takashi Mizuno:儿童精神与神经1965; 5(3):177-183

    8)Chen G等:Perepsia 1963; 4:66-76

    9)Hiroka Maruyama:儿科手术 /内科1972; 4(4):415-424

    24.文学要求和询问

    Pfizer Co.,Ltd。产品信息中心

    3-22-7 Yoyogi,Shibuya-Ku,东京151-8589

    学术信息拨号0120-664-467
    传真03-3379-3053

    26.制造分销商等

    26.1制造和销售

    辉瑞日本公司

    3-22-7 Yoyogi,shibuya-ku,东京