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米诺伊分散了66.7%

1949年3月
  • 雕像shonokami攻击(小癫痫发作)
  • 小(锻炼)癫痫发作[癫痫发作,碎片(冷漠)癫痫发作,LED版本(婴儿收缩,BNS抽筋等)]

米诺伊分散了66.7%

启发记录号

1133002B1032_2_03

公司代码

530169

创建或修订年

修订2022年3月(第一版)

日本标准产品分类编号

871133

医学分类名称

抗癫痫药

批准,等等

米诺伊分散了66.7%

销售名称代码

YJ代码

1133002B1032

销售名称英语符号

minoale粉

销售名称Hiragana

次要66.7%

批准号,等等。

批准编号

21900AMX00958000

销售日期

1949年3月

储蓄 /有效期限

储蓄

节省30°C以下

有效期

3年

一般名称

trimetadion散落

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1这种成分过敏的患者
  2. 2.2可能怀孕的孕妇或妇女
  3. 2.3例严重肝损害的患者
  4. 2.4例严重肾功能不全的患者
  5. 2.5例严重血液疾病的患者
  6. 2.6例视网膜和视神经障碍患者

3.组成 /特性

3.1组成

米诺伊分散了66.7%

有效成分1G Trimetadion 667mg
添加剂肿瘤 - 科希替普,轻质无水富酸,硬脂酸镁,乙醇,乙基氨基林,D-苯甲醇,香草素,丙烯,香气,香气

3.2准备属性

米诺伊分散了66.7%

药物
特点白色粉末
有香草香水。

4.功效或效果

  • 雕像shonokami攻击(小癫痫发作)
  • 小(锻炼)癫痫发作[癫痫发作,碎片(冷漠)癫痫发作,LED版本(婴儿收缩,BNS抽筋等)]

6.用法和剂量

  • 作为训练,每餐后通常每天口服每天1.0克。它根据症状和耐药性而根据需要增加,并增加治疗作用的量,但每天限制为2.0 g。
  • 在儿童中,他们是根据成人数量来确定的。
  • 根据症状和耐药性适当增加或减少。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  • 每天的准备量如下。

    正常剂量

    最大剂量

    • 米诺伊分散了66.7%

    1.5g散布

    3.0g散布

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1混合癫痫发作类型中,独立给药可能会引起大诱导或加重。
  2. 希望在8.2连续使用期间定期执行肝脏,肾功能和血液检查。 , ,
  3. 8.3由于嗜睡,注意力,注意力,集中和反射运动技能可能会降低,因此请注意不要从事危险机器(例如驾驶汽车)(例如驾驶汽车)的操作。
  4. 8.4希望定期执行视力测试,因为该药物的给药可能会导致清晰,双pip和视觉障碍。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重肾功能不全的患者

    不要管理。血液浓度可能会上升。 ,

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝损害的患者

    不要管理。血液浓度可能会上升。 ,

9.5孕妇

不要管理。据说有很多情况,Phala(Labal Clever,Cleft,心脏等)孕育了一名癫痫患者,其药物是独立或在怀孕期间合并的。有一份流行病学调查报告。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

注意剂量,例如从少量开始管理。在许多情况下,生理功能(肝功能,肾功能)会降低。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

11.1严重的副作用

  1. 11.1.1皮肤粘膜综合征(Stevens-Johnson综合征),有毒表皮坏死:十个,类似SLE的症状(两者都未知)
  2. 11.1.2剖面 - 面向贫血,后来的血细胞(均为未知)

  3. 11.1.3肌肉无助(频率未知)

11.2其他副作用

未知频率

高敏性

猩红热,麻疹,中毒皮疹

血小板减少,白细胞减少,出血趋势

黄疸等肝损害

肾脏疾病

精神科

嗜睡,头晕,头痛,不适,紧张,运动,失眠,个性变化

心血管

高血压下降

眼睛

更少的,双式PIP,视觉障碍

消化器官

食欲不振,恶心和呕吐

其他的

减肥,脱发

15.其他预防措施

15.1基于临床用途的信息

在检查199例安慰剂控制的癫痫,精神疾病等临床试验中,在多种抗癫痫药物中实施的多种抗癫痫药,自杀的风险和自杀计划的表达是抗癫痫药的组。大约是安慰剂组的两倍(抗癫痫药:0.43%,安慰剂组:0.24%),抗癫痫药物的每1,000人1.9人为95%置信区间:0.6-3.9)。计算癫痫亚组的2.4人将1,000多人与安慰剂组进行比较。

16.药代动力学

16.1血液浓度

  1. 16.1.1单一管理

    [健康成人(外国人),600mg 1次] 1)

    tmax(HR)

    CMAX(μg/ml)

    T 1/2 (HR)

    0.5

    14

    16

16.4代谢

它主要在肝脏中移除,并变成一角(活动) 2)

16.5排泄

  1. 16.5.1排泄路线

    主要是尿

  2. 16.5.2排泄率

    尿液排泄率为0.8%,作为三局量,为1.9%作为域 (健康成人,4mg/kg给药)

18.医疗药物

18.1动作机制

在Trimetadion中,Fenitoin几乎没有任何作用,对五唑智慧的拮抗作用最强, 4) 5),5) ,并且对最大功率打击惯例的影响(以苯酚为特征)不被认为是使用的。 。不是5) 6) 。此外,在脊髓7中没有减少四烷后增强作用(PTP)的作用。这些事实表明,这种药物的作用方式与均一体完全不同。

18.2对抗佛莱恩

在动物实验中,三核对电鞋(大鼠,猫,兔子) 4) 5) ,6) 6) ,pentrazole kisen(小鼠,大鼠) 4) ,5) 5)和strikinine crenes crenes(小鼠) 4。它有效果。

18.3其他动作

TrimetAdion的作用抑制了由电刺激(CAT) 8)和Pentetrazole(中等量)广告所带来的大脑波的发现

19.有关活性成分的物理和化学知识

一般名称

Trimethadione

化学名称

3,5,5-三甲基-1,3-恶唑烷-2,4-二酮

分子

C 6 H 93

分子量

143.14

特点

它是白色的晶体或结晶粉,味道酥脆。
它极易溶于乙醇(95)或氯仿,很容易溶于二乙基醚,并稍微溶于水中。

化学结构

熔点

45-47℃

20.处理预防措施

  • 由于证明了主要药物,因此应将其存储在30°C或更小时,并在打开塑料瓶后要小心处理。

22.包装

100克[塑料瓶;玫瑰]

23.主要文献

1)Booker He:抗癫痫药。1972:403-407

2)Butler TC:J。Pharmacol。Exp。Ter。1953; 108:11-17

3)Tanaka E。

4)Everett GM等:

5)Swinyard EA:J。Am。Pharm。Ass。Sci。1949; 38:201-204

6)Toman Jep等:J。Neurophysiol。1946; 9:231-239

7)Esplin DW等:J。Pharmacol。Ther。1957; 121:457-467

8)Schallek W.等人:Proc。Soc。Exp。Bio。Med。1963; 112:813-817

9)Richards RK等:J。Lab。Clin。Med。1946; 31:1330-1336

24.文学要求和询问

Nissin II Corporation客户支持中心

〒930-8583工会城索戈学院1-6th 21

电话(0120)517-215

传真(076)442-8948

26.制造分销商等

26.1制造商和分销商

Nisshin II公司

富山城市sora chang 1-6-6 21