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阿勒比亚素Note 250mg
- 当癫痫-SAMA癫痫发作长时间（癫痫屈曲）时（癫痫发作）
- 当口服不可能并且鸡肉癫痫发作的出现令人怀疑（尤其是意识，手术期间，术后）
- 当有必要抑制癫痫-Sama迅速踢
阿勒比亚素Note 250mg
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| * | 于2022年4月修订（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
阿勒比亚素Note 250mg
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
阳性药物
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1对这种药物或Hidantin -In化合物的成分过敏的患者
- 2.2洞穴心动过缓，高度刺激的传导障碍[可能发生心脏骤停。这是给出的
- 2.3 Tadala Philharmonic (when pulmonary hypertension is applicable), Asuna prubil, Dakratasville, Mashiten, elbathville, Glazopil, Chikagulerol, Altemetel Lumephundrin, Darnaville Cobish Stadt, Doravilin, Lilasidon, Lilpvirin Tenohbil Zopro Kisil Mtricitabin, Lilpibirin Tenoho Building Arafenamid Arafenamide Mtricitabin, Vict Gravil Mtricitabin Tenoho Bill Alafenamide, Darnabil Cobish Statt Mtricitabin Tenoho Bill Arafenamide, Erbitegrabil Bill, Cobish Stattry Mtricitabin, Tenoho Building Arafena Mid, Elvitegravir, Cobish Stat, Mtricitabin, Tenohobirujisaproxil, Sohosburville Berpatas Building, Sohosbville, Register Pus Building・ Patients who are administering Sohosburville, Doltegravir Lilpibirin
3.组成 /特性
3.1组成
阿勒比亚素Note 250mg
| 有效成分 | 日本局Phinitoin 230mg （250毫克作为遗迹） |
|---|---|
| 添加剂 | 丙烯2ml，乙醇0.525ml |
3.2准备属性
阿勒比亚素Note 250mg
| ph | 大约12 | |
|---|---|---|
| 渗透比率 | 大约29（盐水比） | |
| 颜色 /动态形状 | 苹果注射板板安培内容是无色透明液体 | |
4.功效或效果
- 当癫痫-SAMA癫痫发作长时间（癫痫屈曲）时（癫痫发作）
- 当口服不可能并且鸡肉癫痫发作的出现令人怀疑（尤其是意识，手术期间，术后）
- 当有必要抑制癫痫-Sama迅速踢
6.用法和剂量
该药物的有效给药取决于癫痫发作程度和患者的耐药性，但对于成年人而言，它逐渐逐渐超过该药物的1 ml 2.5至5 ml（125至250 mg（在液体中为125至250 mg）） 1毫升静脉注射。
如果无法通过上述剂量抑制癫痫发作，则应考虑额外的2-3 mL（100至150 mg作为落下剂）或其他措施。
儿童根据成人金额来确定体重。
该药物的给药消失了，如果回收意识，则将其切换到口服给药。
7.与使用和剂量有关的预防措施
- 7.1如果您患有召唤，主导障碍，运动失衡，眼部瘫痪等，它会过早，因此立即停止管理。另外，如果出现疾病，血压下降或呼吸道疾病，应采取适当的措施，例如人工呼吸，氧气吸入和升高剂的给药。为了更适当地调整剂量，希望测量该药物的血液浓度。 ,
- 7.2如果静脉注射，您可能会导致循环和呼吸道疾病，例如心脏骤停，血压下降过度和呼吸道抑制。此外，在显着弱点，老年人和心脏病的患者中表达这些副作用很容易表达这些副作用，因此很容易显示注射速度甚至更慢。 , , ,
8.重要的基本预防措施
- 8.1在混合癫痫发作类型中，单个给药可能会导致小型发育的诱导或加剧。
- 8.2由于连续使用的剂量迅速降低，由于管理的突然下降，癫痫重状态可能会出现，因此，如果停产，则逐渐减少了重量。 ,
- 希望在8.3连续使用期间定期执行肝脏，肾功能和血液检查。 , , , ,
- 8.4
- 8.5长期给药的例子可能会导致小脑萎缩，并建议使用可持续药物的血液浓度升高，因此请注意小脑症状（起步，羊群疾病，运动失衡等）。请务必观察到，例如定期检查。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1弱者
由于连续使用中剂量的剂量迅速降低，由于给药的取消，可能会出现癫痫重状态。此外，可能会发生心脏骤停和呼吸停止。 , ,
- 9.1.2心脏病患者
心脏骤停和呼吸停止可能会发生。 ,
- 9.1.3血液疾病患者
血液疾病可能恶化。 ,
- 9.1.4甲状腺功能减退症患者
甲状腺功能可能异常。
- 9.1.5糖尿病患者
据报道，2型糖尿病患者已经发生高血糖。
9.3肝功能障碍患者
肝功能障碍可能恶化，血液浓度可能会增加。 ,
9.5孕妇
- 9.5.1对于可能怀孕的孕妇或妇女，确定治疗益处（防止母亲的癫痫病和保护胎儿免受低氧）的危险超过了危险。据报道，在怀孕期间服用这种药物的患者中，有聪明的标签，left和心理形状的儿童。
- 9.5.2如果这种药物在怀孕期间不可避免，则希望尽可能多地单独使用它。有一份流行病学调查报告，在一组与其他抗癫痫剂（尤其是Primidon）结合使用期间，在怀孕期间，有更多的例子比单独使用畸形的儿童。
- 9.5.3据报道，怀孕期间的给药会引起肿瘤（神经病细胞等）。
- 9.5.4怀孕期间可能会导致新生儿的出血趋势。
- 据报道，怀孕期间9.5.5给药会导致叶酸减少。
9.6母乳喂养妇女
希望不母乳喂养。人类向牛奶的过渡已有报道1） 。
9.8老年人
- 9.8.1以来可能发生心脏骤停和呼吸停止以来，在观察患者病情的同时仔细地给药。 ,
- 9.8.2如果停产，请小心，例如逐渐减轻体重。由于连续使用中剂量的剂量迅速降低，由于给药的取消，可能会出现癫痫重状态。
10.互动
- 该药物主要由药物代谢酶CYP2C9和一些CYP2C19代谢。它还具有CYP3A，CYP2B6和P糖蛋白引导。 ,
10.1禁忌症（未一起使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
Tadala爱乐乐团（应用肺动脉高压时）
Asuna Pleville
Dacratas建筑
Mashitendan
Elbus建筑
俯卧
Chika Grelor
Altemetel Lemephn Tunglin
Darnabil Cobis Stad
德拉文
Lilasidon
| 这些药物的代谢可能会促进，血液浓度可能会降低。 | 该药物的肝脏药物代谢酶（CYP3A）的诱导。 |
Lilpibirin
rilpibirin tenohobil jiso proxyl mtricitabin
| Lilpibirin的血液浓度可能会降低。 | 该药物的肝脏药物代谢酶（CYP3A）的诱导。 |
Rilpibirin tenoho建筑丁酸烯酰胺Mtricitabin
| Lilpibirin和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。 | 该药物是由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P-苏格蛋白诱导引起的。 |
Biktegraville Emtricitabin，Tenoho建筑Alafenamid
| Victegravir和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。 | 该药物是由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P-苏格蛋白诱导引起的。 |
Darnabil，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobil alafenamide
| Darnabil，Cobsistat和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。 | 该药物是由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P-苏格蛋白诱导引起的。 |
Elvitegraville，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobil alafenamide
| Elbitegravir，Cobsistat和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。 | 该药物是由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P-苏格蛋白诱导引起的。 |
Elvitegra Bill，Cobish Stat，Emtricitabin，Tenohobil Jiso Proxyl
| Elbitegravir和cobysstat的血液浓度可能会降低。 | 该药物是由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P-苏格蛋白诱导引起的。 |
Sohosburville Belpatas大楼
| Sohosbvir和Berpatasville的血液浓度可能会降低。 | 该药物是由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P-苏格蛋白诱导引起的。 |
Sohosb大楼
注册通行证建筑物SOHOSB大楼
| 这些药物的血液浓度可能会降低。 | 由于该药物中P糖蛋白的诱导。 |
Doltegravir Lilpibirin
| Doltegravir和Lil Pivirin的血液浓度可能会降低。 | 由于该药物代谢酶（CYP3A）的诱导作用和UGT1A1诱导效应。 |
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
Zonisamidoto Piramart Mart Mart Boliconazor St. Penthol | （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1）这些药物被认为抑制肝脏代谢。 |
chlobazam taklorim stella pleville | （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1）机制未知。 |
拉芬酰胺 | （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1），（2）机制未知。 |
卡马西平 | （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1）瓦尔瓦马西平抑制肝脏代谢。 |
丙戊酸 | （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1）丙戊酸抑制肝脏代谢。 |
Nertineville | （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1）据认为，纳尔汀维尔抑制了肝脏代谢。 |
基于库马林的抗胶质
| （1）注意1）均可能增加落血的血液浓度。 | （1）基于库马林的抗胶质抑制肝脏代谢。 |
Amiodalon Aropri Nolo Nor Isonia Doet Scissemid Omprimid Omiprazol Chloramphenicol Zisulfameto Jum Zemettium Sulchium Sulchium Sulchium Sultoxazol Trimetoplim Chronic Para Aminosalyl Academinosalyllic Full Conazol Fullboxamine Hosu Ful Conazole Zall Methylphenidate Esomeprazole Seritinib | 注意1可能会增加落血的血液浓度。 | 人们认为这些药物或代谢产物抑制肝脏代谢。 |
完全基于Oro lacil的药物
唱歌 - 环抗抑郁药
四个抗抑郁药
Trazodon | 注意1可能会增加落血的血液浓度。 | 该机制未知。 |
理论氨基纤维 | （1）注释3）表明均属的血液浓度可能会降低。 | （1）机制未知。 |
利福平类extalamidetel手机 | 注意3）表明，均属的血液浓度可能会降低。 | 这些药物的诱导肝脏药物代谢酶诱导。 |
二氮杂志柏油菜单
环丙沙星batlin | 注意3）表明，均属的血液浓度可能会降低。 | 该机制未知。 |
Illinotecan | 希望避免组合，因为可能会降低伊利诺克兰活性代谢的血液浓度，并可能降低效果。 | 由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。 |
药物主要是CYP3A的底物
| 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。 |
丙糖蛋白五甲甲基甲甲苯蛋白酶 | 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。 |
成为CYP3A和P糖蛋白的底物的药物
| 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 该药物的肝脏药物代谢酶和P糖蛋白的诱导。 |
成为糖蛋白底物的药物
| 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 由于该药物中P糖蛋白的诱导。 |
ramotrigin deferashiroxkana甘氨酸lodtegraville | 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 该药物促进了这些药物的巨质酸拥抱。 |
popaconazole | 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 该药物的UGT1A4和 /或P糖蛋白诱导。 |
环孢菌素 | 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。另外，该药物抑制了吸收。 |
甲状腺激素药物
| 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 该机制未知。 |
caspofangin | 注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。 | 人们认为，这种药物会影响卡斯波福芬的进口和运输过程，并将为Caspofangin提供许可指南。 |
Doltegra Bild Doltegravir Ramibuzend Lutegraville Abacabiru Ramibujin | Doltegravir的血液浓度可能会降低。 | 由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和UGT1A1诱导该药物。 |
doxychlin | 血液浓度一半的生命可能会降低。 | 由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。 |
阿苯达唑 | 阿苯达唑的活性代谢产物的血液浓度可能会降低，并可能降低影响。 | 该机制未知。 |
非障碍一夫多妻制肌肉松弛剂
| 如果长时间施用晶酚，则可以降低非障碍肌肉松弛剂的作用。 | 该机制未知。 |
血糖
| 请注意血糖的升高，因为血糖的影响会降低并可能发生高血糖。 | 基于胰岛素分泌抑制这种药物。 |
乙酸唑胺 | 循环疾病和骨肌血可能会出现。 | 考虑了这种促进维生素D活跃，乙酰唑胺和肾动物疾病的代谢性脂肪的作用。 |
对乙酰氨基酚 | 该药物的长期使用者更有可能由于对乙酰氨基酚代谢物引起的肝功能障碍。 | 人们认为，这种药物中肝代谢酶的诱导促进了乙酰氨基氨基酚到N-乙酰基-P-苯甲酰氨酸氨基霉素的代谢，后者患有肝中毒。 |
含有圣约翰麦芽汁的食物（圣约翰麦芽汁） | 请注意不要服用含有fenitoin的食物的食物，因为血液浓度可能会降低并且血液浓度可能降低。 | 人们认为这是由于西约霍托中肝脏药物代谢酶的诱导。 |
注2）注意剂量，因为这些药物的作用可能会降低。同样，当体重减轻或停用该药物时，请注意这些药物的血液浓度升高。
注3）注意癫痫发作（例如抽筋）的表达，因为该药物的作用可能会降低。另外，当减肥或停用这些药物时，请注意该药物的血液浓度升高。
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1有毒表皮坏死：十，皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合征）（两者都不知道）
如果发现异常，例如发烧，红斑，水泡和闪光，瘙痒，瘙痒，咽部疼痛，眼睛救赎或口腔炎，则应停止使用，并采取适当的措施，例如施用肾上腺皮质激素药物。
- 11.1.2高敏综合征（频率未知）
最初的症状出现皮疹和发烧，并且具有延迟的严重敏感性症状，例如器官疾病，例如淋巴结，肝功能障碍，白细胞增加，嗜酸性粒细胞增加以及非典型淋巴细胞的出现。应当指出的是，它通常伴有病毒，例如HitherPES病毒6（HHV-6），即使在取消给药后，也可能会复发或延伸等皮疹，发烧，肝功能障碍等症状。做到这一点。
- 11.1.3 SLE类似症状（频率未知）
类似SLE的症状，例如发烧，红斑，关节疼痛，肺炎，白细胞减少，血小板减少，抗核抗体阳性。
- 11.1.4再生贫血，刺穿假设减少，衰老的假设，单核白血病，血小板减少，溶血性贫血，红芽（均经常未知）
,
- 11.1.5肝炎，肝功能障碍，黄疸（两者都不知道）
肝炎，明显的AST，ALT，γ-GTP等可能发生严重的肝功能障碍和黄疸。 ,
- 11.1.6间质性肺炎（频率未知）
可能会出现肺炎（肺炎），发烧，咳嗽，呼吸困难，胸部X-射线异常，嗜酸性粒细胞增加等。如果出现这种症状，请停止给药并采取适当的措施，例如施用肾上腺皮质激素药物。
- 11.1.7心脏骤停，心室纤颤，呼吸停止（两者都不知道）
这些症状可能取决于注射速度和患者状况。 , , , ,
- 11.1.8强直发（频率未知）
- 11.1.9恶性淋巴瘤，淋巴结肿胀（均经常未知）
- 11.1.10镇定萎缩（频率未知）
这可能是一个长期的例子。
- 11.1.11 yokoomushi肌肉音乐分辨率（频率频率）
可能会出现肌肉疼痛，无力，CK上升，血液和尿菌素升高等。还要注意由于水平肌肉融化而引起的急性肾脏疾病的发展。
- 11.1.12急性肾脏疾病，间质性肾炎（两者都未知）
- 11.1.13恶性综合征（频率未知）
如果出现发烧，意识障碍，肌肉强，不确定的运动，出汗，心动过速等，则应进行适当的措施，例如停用，身体冷却，水分和呼吸管理。在疾病发作时，经常发现白细胞的增加和血清CK的兴起，并且肌红蛋白尿液的肾功能可能会降低。
11.2其他副作用
未知频率 | |
|---|---|
高敏性 | 猩红热，麻疹，中毒皮疹 |
血 | 巨型红芽贫血 |
肝 | 肝功能障碍，黄疸，例如AST，ALT和γ-GTP的上升 |
肾 | 肾脏疾病，例如蛋白尿 |
精神科 | 异常运动（Dyskinzia，Dancing Disease Attose，Asterixis等），神经病，降低注意力，浓度，反射运动等，不适，脆皮和癫痫病加剧 |
消化器官 | 牙龈扩散1） |
骨 /牙2） | 循环疾病3） ，截骨术3） ，牙齿功能障碍 |
内分泌系统 | 异常，高血糖，甲状腺功能异常（血清T 3 ，T 4值等） |
其他的 | 衣服，血管疼痛，血清叶酸的滴，CK上升，免疫球蛋白减少（IgA，IgG等） |
注2）由于这些症状可能是由于连续使用而出现的，如果异常（血清碱性促蛋白酶值增加，血清钙的降低，无机磷等减少），则适合体重减轻或给药。维生素D.进行治疗。
注3）
13.服用过量
- 13.1症状
主要的初始症状包括pyrochle，功能障碍，运动失衡和瘫痪。其他迹象包括震颤，过度紧张，恶心，恶心和呕吐。在严重疾病的情况下，昏迷可能会识别出血压的降低，并且可能由于呼吸道和血管抑制而死亡。 ,
- 13.2行动
特定的解毒剂尚不清楚。 fenitoin并未完全与血浆蛋白结合，因此，如果严重，请考虑血液透析。
14.适用的预防措施
14.1准备药物时的预防措施
- 14.1.1由于该药物是强碱性的，因此不能与其他药物混合。当pH降低时，落血的晶体会沉淀。
14.2治疗药物的预防措施
- 14.2.1由于由于碱度强大而存在组织障碍的风险，因此请勿在皮肤，肌肉或血管区域注射。
- 14.2.2如果在动脉中注射注射，则有周围坏死的风险，因此请勿在动脉中注射。
- 14.2.3在静脉注射的情况下，如果化学物质从血管中泄漏出来，可能会导致疼痛，发红，肿胀等和坏死，因此请小心。
- 14.2.4即使在静脉注射，皮肤变色，疼痛和水肿可能在管理部位发生血管血管注射的泄漏尚不清楚，逐渐扩散到远端部分，也可能导致坏死。如果出现此类症状，请采取适当的措施。
- 14.2.5粉末可能会因静脉注射而引起的血管疼痛，因此请注意注射部位，注射方法等。
15.其他预防措施
15.1基于临床用途的信息
- 15.1.1血清免疫球蛋白（IgA，IgG等）的异常出现。
- 15.1.2据报道，该药物的血液浓度在施用营养剂的患者中降低了。
- 15.1.3据报道，这种药物与其他抗癫痫药（苯巴比妥，卡马西平）之间发生了交叉点（皮肤超敏反应，包括超敏反应）。
- 15.1.4在199个Plasebo对照临床试验的结果中，在海外实施的癫痫药物，在199个Plasebo对比的精神疾病临床试验的检查中，自杀和自杀计划表达的风险大约是两倍作为安慰剂组高（占抗胃服装的0.43％，安慰剂组：0.24％）和每1000名抗癫痫药的1.9人（95％的信任部分：0.6-3.9）。计算癫痫亚组的2.4人将1,000多人与安慰剂组进行比较。
16.药代动力学
16.1血液浓度
c最大 |
