Zonisamidoto piramart氯霉素fenicol otarlim stalla stella pleville

（1）^注意1）均可能增加落血的血液浓度。
（2）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）这些药物被认为抑制肝脏代谢。 Taklorims和Terra Pleville的机制尚不清楚。
（2）这被认为是由于肝脏药物代谢酶诱导该药物的诱导。

拉芬酰胺

（1）^注意1）均可能增加落血的血液浓度。
（2）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1），（2）机制未知。

crobazam

（1）^注1可能会增加苯巴氏bitar的血液浓度。
（2）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）机制未知。
（2）由于肝脏药物代谢酶诱导该药物。

搅拌

（1）^注1可能会增加苯巴氏bitar的血液浓度。
（2）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）搅拌抑制肝脏代谢。
（2）由于肝脏药物代谢酶诱导该药物。

卡马西平

（1）^注意1）均可能增加落血的血液浓度。
（2）^{注3）表明}，均属的血液浓度可能会降低。
（3）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）瓦尔瓦马西平抑制肝脏代谢。
（2）通过诱导Calvamazepin中的肝脏药物代谢酶。
（3）诱导该药物的肝脏药物代谢酶。

Nertineville

（1）^注意1）均可能增加落血的血液浓度。
（2）^{注3）表明}，均属的血液浓度可能会降低。
（3）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）据认为，纳尔汀维尔抑制了肝脏代谢。
（2）机制未知。
（3）该机制尚不清楚，但是考虑了该药物中肝代谢酶的诱导。

丙戊酸

（1）^注1可能会增加苯巴氏bitar的血液浓度。
（2）^{注3）表明}，均属的血液浓度可能会降低。
（3）^注2），这可能会降低丙戊酸的血液浓度。

（1）丙戊酸抑制肝脏代谢。
（2）据认为，丙戊酸替代蛋白质键将增加居住在预托氏浓度并促进肝脏代谢。
（3）诱导该药物的肝脏药物代谢酶。

中枢神经系统抑制剂

• fenochiazin衍生的巴比妥酸衍生物等。

抗组胺药

请小心，例如减轻体重，因为效果可能会增强。

Fenobaru bial和中枢神经系统抑制这些药物的作用。

单胺氧化抑制性

请小心，例如减轻体重，因为效果可能会增强。

该机制未知。

唱歌 - 环抗抑郁药

• 桥胺，等

四个抗抑郁药

• Maprotillin，等。

Trazodon

（1）请注意不要减肥，因为效果可能会彼此增加。
（2）^注意1）均可能升高的血液浓度。
（3）^注2）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）由于中枢神经系统的抑制作用和抗抑郁药的抑制作用。
（2）机制未知。
（3）诱导该药物的肝脏药物代谢酶。

基于库马林的抗胶质

• 华法林

（1）^注意1）均可能增加落血的血液浓度。
（2）可以增强库马林抗古代剂的作用。
（3）Kumarin抗古代药的作用可能会削弱。
经常测量血液凝血时间，并调整kumarine抗糖器的剂量。

（1）基于库马林的抗胶质抑制肝脏代谢。
（2）基于库玛林的抗胶的血液浓度是通过均通过苯酚从蛋白质键取代的。
（3）诱导该药物的肝脏药物代谢酶。

哌醋甲酯

^{注意1，其中苯巴鲁比特拉尔的血液浓度可能增加1）} 。

甲基苯二酚被认为可以抑制肝脏代谢。

Amiodalone Aropri Noroprain Isonia De Skushimide Ome Primid Ome Prisor Zizujizu Zemetojirchium Sulfametoxazor, Trimetoprim Chripidine Paraminosalyl Aminosalyl Acanusor Ful Conazor Ful Boxonazoru Rumikonazool Esso Zole Serichinib

^注意1可能会增加落血的血液浓度。

人们认为这些药物或代谢产物抑制肝脏代谢。

完全基于Oro lacil的药物

• Tegafur准备Doxifle Lidin，等等。

^注意1可能会增加落血的血液浓度。

该机制未知。

理论氨基纤维

（1）^注释3）表明均属的血液浓度可能会降低。
（2）^注2）曲丁的血液浓度可能会降低。

（1）机制未知。
（2）由于肝脏药物代谢酶诱导该药物。

利福平类extalamidetel手机

^{注意3）表明}，均属的血液浓度可能会降低。

这些药物的诱导肝脏药物代谢酶诱导。

二氮杂志柏油菜单

• Bink Listin，等等。

环丙沙星batlin

^{注意3）表明}，均属的血液浓度可能会降低。

该机制未知。

Illinotecan

希望避免组合，因为可能会降低伊利诺克兰活性代谢的血液浓度，并可能降低效果。

由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。

药物主要是CYP3A的底物

• azelniidi pin igrachimodo citraconazor imatinibinib ondan setron kinidin kinidin cito sopy pinpin sopy lamid lamid nisolg diniphegipin felojipin felojipin praduar praduar praduar parduar cantel vera vera vera palmon palmon teru teru cast et ter teru cast等
  • 右美纳顿等
• 细胞激素剂 /孕酮
  • Norgestrel，Ethinyl雌二醇等
• PDE5抑制剂
  • Tadala爱乐乐团（应用与勃起功能障碍和前列腺肥大相关的排尿排尿症时：cialis，saltia）
    Cildena Filbaldenafil

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。

丙糖蛋白五甲甲基甲甲苯蛋白酶

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。

成为CYP3A和P糖蛋白的底物的药物

• Apixavan Mira Mira Beglon Renbachinib，等等。

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

通过肝脏药物代谢酶诱导这种药物和毒性蛋白诱导。

成为糖蛋白底物的药物

• Greca Pleville Piblinus Viltenho建筑Alafenamidnintedanib等

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

由于该药物中P糖蛋白的诱导。

ramotrigin deferashiroxkana甘氨酸lodtegraville

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

该药物促进了这些药物的巨质酸拥抱。

popaconazole

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的UGT1A4和 /或P糖蛋白诱导。

环孢菌素

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。 fenitoin也抑制吸收。

甲状腺激素药物

• Revocheloxin，等。

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

该机制未知。

caspofangin

^注意2）这些药物的血液浓度可能会降低。

人们认为Fenitoin会影响Caspofangin的合并和运输过程，从而导致Caspofangin的清除。

Doltegra Bild Doltegravir Ramibuzend Lutegraville Abacabiru Ramibujin

Doltegravir的血液浓度可能会降低。

由于肝脏药物代谢酶（CYP3A）和UGT1A1诱导该药物。

阿苯达唑

阿苯达唑的活性代谢产物的血液浓度可能会降低，并可能降低影响。

该机制未知。

doxychlin

血液浓度一半的生命可能会降低。

由于肝脏代谢酶在该药物中诱导。

非障碍一夫多妻制肌肉松弛剂

• Vecronium，等。

如果长时间施用晶酚，则可以降低非障碍肌肉松弛剂的作用。

该机制未知。

血糖

• 胰岛素口服血糖

请注意血糖的升高，因为血糖的影响会降低并可能发生高血糖。

Fenitoin的胰岛素分泌抑制。

利尿剂

• 基于欢呼 - 基于抗高血压的利尿剂等。

小心，例如减少体位性低血压，例如减肥。

该机制尚不清楚，但是高剂量的苯可以降低可以降低血压。

乙酸唑胺

循环疾病和骨肌血可能会出现。

考虑了这种促进维生素D活跃，乙酰唑胺和肾动物疾病的代谢性脂肪的作用。

对乙酰氨基酚

该药物的长期使用者更有可能由于对乙酰氨基酚代谢物引起的肝功能障碍。

人们认为，这种药物中肝代谢酶的诱导促进了乙酰氨基氨基酚到N-乙酰基-P-苯甲酰氨酸氨基霉素的代谢，后者患有肝中毒。

含有圣约翰麦芽汁的食物（圣约翰麦芽汁）

促进苯二和苯甲酸苯甲酸苯酚的代谢，并可能降低血液浓度，因此在服用该药物时请注意不要摄取食物 - 含食物。

人们认为这是由于西约霍托中肝脏药物代谢酶的诱导。