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诺贝尔酒吧250mg用于静脉订购

药品上市日期 |

功效或作用 |

药品介绍

2008年12月

由于该药物具有缓慢的作用表达，并且属于长期作用类型，因此需要首次使用癫痫重液状态的患者首次使用第一种药物，并在第二次选择后使用该药物。

诺贝尔酒吧250mg用于静脉订购

启发记录号

1139400F1023_1_17

公司代码

620095

创建或修订年

**	修订于2023年1月（第三版）
*	修订于2022年9月（第二版）

日本标准产品分类编号

871139

医学分类名称

反击

批准，等等

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销售名称代码

YJ代码

1139400F1023

销售名称英语符号

诺贝尔250mg注射

销售名称Hiragana

Nobirubaruru Jochu 250mg

批准号，等等。

批准编号

22000AMX02374000

销售日期

2008年12月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

4年

法规类别

阳性药物

精神药物

habitag^毒品）

笔记）预防措施 - 居民

^处方药^）

笔记）预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

苯巴鲁比特塔尔钠冷冻干燥制剂

2.反对（不给下一个患者施用）

2.1该药物或巴孔酸化合物的成分过敏的患者具有超敏反应
2.2急性间歇性卟啉病的患者这是给出的
2.3 **，*ボリコナ，フィル（肺高症适応场合适応とする） Tenoho建筑物Arafenamid，Emtritabin，Bikutegraville Emtritebin Tenoho Bill Alafenamide，Darnabil Cobish Statt，Tenoho大楼Arafenamide，ErbiteGrabil Bill Cobish Statt Mtatt Mtatt Mtatt Mtriticabin Tenoheenamid De，Elvitegravir，Elvitegravir，Cobis stath，MatoBis stut，tenohis siohobicirun，siohobiriruj，siohobiriru，siohobirujyl，sohobiriru，siohobirujyl，sohobiriru，sohobiriru， Doltegravir Lilpibirin，正在服用的患者南瓜重为重力

3.组成 /特性

3.1组成

诺贝尔酒吧250mg用于静脉订购

有效成分	1小瓶Fenoval Bital Snatrium 274mg （250mg作为苯巴鲁bital）
添加剂	没有任何

3.2准备属性

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ph		9.2-10.2（将1.0g溶解在10 ml水中时）
渗透比率		大约2.5-2.6（当1.0g溶解在10毫升水中时）（与盐水的比率）
特点		白块或粉末 /冷冻干燥注射

4.功效或效果

新生孩子
高音重堆

5.与效果有关的预防措施

6.用法和剂量

<新生孩子
初始给药：将20 mg/kg静脉注射为苯巴鲁最有性。如果无法控制该约定，请调整患者病情范围内的剂量，然后将其添加到静脉中。
维护：每天静脉注射一次为2.5至5 mg/kg作为苯巴比勒塔尔。
<Epidacan加权状态>
作为苯巴尔比底，每天静脉注射一次15-20 mg/kg。

7.与使用和剂量有关的预防措施

<公共功效>
1. 7.1由于意识障碍，血压降低，呼吸抑制可能会发生，因此希望测量该药物的血液浓度以正确调节剂量。 , ,
<新生孩子
1. 7.2对于新生儿，需要5到10分钟才能逐渐管理它。但是，根据患者的病情，还必须更慢地考虑它。另外，当执行额外的管理时，应观察到患者的状况，在初始给药的足够间隔后，应进行实施。
<Epidacan加权状态>
1. 7.3在儿童和成人中，应在10分钟内缓慢施用。但是，它不会超过100 mg/分钟的给药速度。

8.重要的基本预防措施

8.1取消管理时，请小心，例如逐渐减少体重。由于连续使用中剂量的剂量迅速降低，由于给药的取消，可能会出现癫痫重状态。 ,
希望在8.2连续使用期间定期执行肝脏，肾功能和血液检查。 , , ,
8.3请注意不要从事危险机器的操作，例如驾驶汽车，例如驾驶汽车。嗜睡，注意力，集中度和反射运动能力可能会发生。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

9.1.1弱者
可能会发生模式。 ,
9.1.2呼吸功能下降的患者
可能会发生模式。
9.1.3次化学或进行性动脉硬化患者
该药物的作用可能会出现强烈。
9.1.4心力衰竭患者
它可能导致血压降低和心率降低。
9.1.5酒精中毒患者
中央抑制得到了增强。
9.1.6患者倾向于依赖药物依赖或病史
它可能表明心理依赖和身体依赖性。
9.1.7严重神经症患者
它可能取决于。
9.1.8甲状腺功能减退症患者
甲状腺功能可能异常。

9.2肾功能的患者

症状可能恶化，血液浓度可能会增加。没有针对肾功能障碍患者的有效性和安全性进行临床试验。

9.3肝功能障碍患者

症状可能恶化，血液浓度可能会增加。没有针对肝功能障碍患者的有效性和安全性进行临床试验。 ,

9.5孕妇

9.5.1对于可能怀孕的孕妇或妇女，确定治疗益处（防止母亲的癫痫病和保护胎儿免受低氧）的危险超过了危险。在怀孕期间被给予或服用的患者中，唇裂的儿童，企业作物^，2 ^） ^， 3） ^， ^4） ^， ^4） ^， ^5）有一个流行病学调查，有很多分娩的病例。
9.5.2在怀孕期间，新生儿可能发生出血趋势和呼吸控制。
9.5.3当分娩前使用，分娩后，新生儿可能会出现戒断症状（多动症，震颤，反射等）。
9.5.4据报道，怀孕期间的给药会导致叶酸减少^6）。

9.6母乳喂养妇女

避免母乳喂养。它可能会转移到人类母乳中，并可能导致哺乳动物^7的角质和婴儿睡眠^和减少^。

9.7个孩子，等等。

特别是希望进行血液浓度监测，尤其是对于低出生体重和新生儿。^据报道，该药物的主要代谢系统将在出生后10到20天完成。

9.8老年人

精心管理，例如从少量开始管理。当管理取消时，请小心，例如逐渐减少重量。可能会出现模式抑制，兴奋，抑郁，混乱等。 , ,

10.互动

¹⁰具有诱导作用，例如药物代谢酶CYP3A。

10.1禁忌症（未一起使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
Boliconazole （建筑） Tadala爱乐乐团（应用肺动脉高压时：ADSILKA） Mashitendan （OPSMIT） Elbus建筑（Erersa）俯卧（格拉津） Chika Grelor （Brinta） Altemetel Lemephn Tunglin （后质组合平板电脑） Darnabil Cobis Stad （Cobic总统合并锁）德拉文（p滤液）	这些药物的代谢得到促进，血液浓度可能会降低。	由于诱导该药物的肝脏药物代谢酶（CYP3A）。
Lilpibirin （Ejurant）	Lil Pivirin的代谢得到促进，血液浓度可能会降低。	由于诱导该药物的肝脏药物代谢酶（CYP3A）。
** Nirmattrelville Ritonabil （pakirobid）	Nirmattrelville和Litonavir的血液浓度降低，导致效果降低，并且可以表达耐药性。	由于诱导该药物的肝脏药物代谢酶（CYP3A）。
Rilpibirin tenoho建筑丁酸烯酰胺Mtricitabin （Odefusi组合片）	LIL Pivirin和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A）和该药物的P-苏格蛋白诱导。
Biktegraville Emtricitabin，Tenoho建筑Alafenamid （vicitarbi组合锁）	由于胜利者和Tenoho建筑芳芬酰胺的血液浓度会降低，因此该药物的作用可能会降低，并且可以表达对这种药物的耐药性。	由于该药物代谢酶（CYP3A）和该药物的P-苏格蛋白诱导。
Darnabil，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobil alafenamide （Simtosa组合片）	Darnabil，Cobsistat和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A）和该药物的P-苏格蛋白诱导。
Elvitegraville，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobil alafenamide （GenVoya组合片）	Elbitegravir，Cobsistat和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A）和该药物的P-苏格蛋白诱导。
Elvitegra Bill，Cobish Stat，Emtricitabin，Tenohobil Jiso Proxyl （Starvild组合片）	Elvitegravir和cobysstat的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A）和该药物的P-苏格蛋白诱导。
Sohosburville Belpatas大楼（EP Cruisa组合平板电脑）	Sohosbulville和Berpatasville的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A）和该药物的P-苏格蛋白诱导。
Doltegravir Lilpibirin （Jarka组合平板电脑）	Doltegravir和Lil Pivirin的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A）的诱导作用和UGT1A1诱导效应。
*南瓜重为重力（词汇）	南瓜的血浆浓度可能会降低，并且效果可能会降低。	基于该药物的UGT1A1诱导。

10.2联合用途（请小心使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
中枢神经系统抑制剂现象胆碱衍生物芭比式酸衍生物镇静剂 topilamart，等等。抗组胺药 Diphenhydramine等酒精	请小心，例如减轻体重，因为效果可能会增强。	由于额外的中枢神经系统抑制作用。
MAO抑制剂	请小心，例如减轻体重，因为效果可能会增强。	作用机理尚不清楚。
唱歌 - 环抗抑郁药桥胺，等四个抗抑郁药 Maprotillin，等。	（1）请注意不要减肥，因为效果可能会彼此增加。（2）^{注意1）这些抗抑郁药的血液浓度可能会降低1 ）} 。	（1）由于合成中枢神经系统的影响。（2）基于该药物的肝脏药物代谢酶诱导。
哌醋甲酯	请小心，例如减少这种药物，因为该药物的血液浓度可能会增加。	甲基苯二酚被认为可以抑制肝脏代谢。
丙戊酸搅拌	（1）该药物的血液浓度可能会增加，并且该作用可能会增强。（2）^注1可能会降低这些药物的血液浓度。	（1）这些药物抑制肝脏代谢。（2）基于该药物的肝脏药物代谢酶诱导。
crobazam	（1）该药物的血液浓度可能会增加。（2）^注1可能会降低Crabazam的血液浓度。	（1）作用机理尚不清楚。（2）基于该药物的肝脏药物代谢酶诱导。
Illinotecan ^11）	希望避免组合，因为可能会降低伊利诺克兰活性代谢的血液浓度，并可能降低效果。	由于肝代谢酶诱导该药物。
药物主要是CYP3A的底物 Azernidipin ^12） Igrachimodo 伊马替尼卡马西平环孢菌素 Zonisamide Taklorims 预磷脂 Balapa Mill 蒙特尔演员^13）肾上腺皮质激素右美纳顿等细胞激素剂 /孕酮 Norgestrel，Ethinyl雌二醇等 PDE5抑制剂 Tadala爱乐乐团（当勃起功能障碍和前列腺肥大相关的尿液疾病：西里亚斯，盐酸），西地那非，bardenafil	^{注意1），因为这些药物的血液浓度可能会降低并且作用可能会减少，因此请注意剂量1 ）} 。	由于肝代谢酶诱导该药物。
氨基纤维蛋白水合氯霉素 theophilin 帕罗西汀^14） frescinide	^{注意1），因为这些药物的血液浓度可能会降低并且作用可能会减少，因此请注意剂量1 ）} 。	由于肝代谢酶诱导该药物。
Ramotrigin Defellerassilox kanagurifurodzin Laltegraville	^{注意1 ）这些药物的血液浓度可能会降低1）} 。	该药物促进了这些药物的巨质酸拥抱。
拉芬酰胺	^{注意1 ）这些药物的血液浓度可能会降低1）} 。	作用机理尚不清楚。
Apixavan	^{注意1 ）这些药物的血液浓度可能会降低1）} 。	由于肝脏药物代谢酶的诱导，该药物和p糖蛋白诱导作用。
Sohosb大楼注册通行证建筑物SOHOSB大楼 Greka Pleville Piblinus大楼 Tenoho建筑Alafenamid	^{注意1 ）这些药物的血液浓度可能会降低1）} 。	基于P-糖蛋白诱导该药物的作用。
Doltegraville Doltegravir Ramibjin Doltegraville Abacabiru Ramibjin	Doltegravir的血液浓度可能会降低。	由于该药物代谢酶（CYP3A4）和UGT1A1诱导效应的诱导作用。
doxychlin	血液浓度一半的生命可能会降低。	由于肝代谢酶诱导该药物。
基于库马林的抗胶质华法林	由于基于库马林的抗胶质的影响可能会减少，因此比平常更频繁地测量血液凝血时间，以调整基于库马林的抗气剂的量。	由于肝代谢酶诱导该药物。
阿苯达唑	阿苯达唑的活性代谢产物的血液浓度可能会降低，并可能降低影响。	作用机理尚不清楚。
利尿剂基于欢呼 - 基于抗高血压的利尿剂等。	小心，例如减少体位性低血压，例如减肥。	作用机理尚不清楚，但是这种药物的高剂量可能会降低血压。
乙酸唑胺	循环疾病和骨肌血可能会出现。	据认为，由于乙酰唑胺，代谢性酸中毒等，这种药物或肾脏利用管疾病使维生素D失活。
对乙酰氨基酚^15）	该药物的长期使用者更有可能导致对乙酰氨基酚代谢产物引起的肝损害。	据认为，该药物对N-乙酰基-P-苯二氮酮微型素的代谢（从乙酰氨基酚中有肝中毒）得到了促进。
Sayoyooto Girisou （圣琼斯疣的圣约翰草）包括	请注意不要服用含有这种药物的食物，因为促进了该药物的代谢，并且血液浓度可能会降低。	人们认为这是由于西约霍托中肝脏药物代谢酶的诱导。

注意1 ）当失去或停用这种药物时，请注意这些药物的血液浓度升高。

11.副作用

由于下一个副作用^{2 ）}可能会出现，因此请采取足够的观察并采取适当的措施，例如如果发现异常，停止给药。

11.1严重的副作用

11.1.1有毒表皮坏死溶解（十） ^16），皮肤粘膜综合征（史蒂文斯^{- 约翰逊}综合症） ^16），红血症（衰弱性皮炎^17） ^， ²⁰ ），20 ^） ^， ^20）（未知频率））（未知频率）
如果发现诸如发烧，红斑，水泡，闪烁，瘙痒，瘙痒，咽疼痛，减少眼睛，口腔炎等的异常，则会停止使用适当的措施，例如肾上腺皮质激素药物的给药^。
11.1.2高敏综合征（0.1％）
最初的症状出现皮疹和发烧，并且具有延迟的严重敏感性症状，例如器官疾病，例如淋巴结，肝功能障碍，白细胞增加，嗜酸性粒细胞增加以及非典型淋巴细胞的出现。应当指出的是，诸如HitherPES病毒6（HHV-6）之类的病毒通常是调解的，并且可以回收或扩展诸如皮疹，发烧和肝功能障碍之类的症状^12）。
11.1.3依赖关系（频率未知）
由于连续使用可能会导致药物依赖性，因此请注意观察，并小心施用用于剂量和使用期。此外，由于连续使用中剂量的剂量可能会导致焦虑，失眠，抽搐，恶心，幻觉，幻觉，兴奋，抑郁等。在某些情况下，请小心，例如逐渐减轻体重，。 , ,
11.1.4粒细胞还原（0.3％），血小板减少（0.1％）
11.1.5肝功能障碍（2.6％）
可能会出现随着AST，ALT，γ-GTP等的升高而出现的肝功能障碍。 ,
11.1.6呼吸抑制^22）（0.8％）
在呼吸道抑制的情况下，立即采取适当的措施，例如人工呼吸。 , , ,

11.2其他副作用

	少1-5％	小于1％	未知频率
高敏性		中毒皮疹	猩红热皮疹，麻疹皮疹
血液和淋巴系统			巨型红芽贫血
内分泌系统			甲状腺异常功能（血清T ₄值等）
精神科	嗜睡	头晕，头痛，心理功能减少	asterixis（asterixis），del妄，纸张，暗淡，声音障碍，感知异常，运动症状，兴奋，多动症
思想和血管	降低血压	心动过缓
消化器官		厌食
肝			黄疸
骨头和牙齿			^{描述3 ）} ，骨病^{的骨病3 ）} ，牙齿形成^{衰竭3 ）} ，低钙血症
肾脏^{笔记4 ）}		肾脏疾病，例如蛋白尿
其他的		氧饱和，发烧，支气管分泌，较低体温，尿量减小	血清叶酸降低，血藻肾上腺素^{平台4 ）}

注2 ）表达的频率包括使用结果的使用结果（新生儿抽筋，癫痫性重状态）。

注3 ）如果出现异常（血清碱性促蛋白酶水平增加，血清钙的降低，无机磷的降低等）可能会因连续使用而发生，请采取适当的措施，例如体重减轻或给药D

注4 ）可能由于连续使用而出现。

13.服用过量

13.1症状
中枢神经系统和心血管抑制。血液浓度为40-45μg/ml或更多，嗜睡，胸膜和运动成就发生，严重的中毒变成了昏迷。呼吸早早被抑制，脉搏较弱，皮肤有冷汗，体温下降。还有肺部并发症和肾脏损伤的风险^23）。
13.2行动
呼吸管理。利尿剂给药促进了碳酸钠的尿液碱性。在严重疾病的情况下，考虑血液透析和血液灌注^23）。

14.适用的预防措施

14.1准备药物时的预防措施

14.1.1通常，将1个小瓶溶解在5 ml注射剂或生理盐溶液中（溶解后浓度：50 mg/ml作为苯巴苯甲状腺酰胺）。解散后，立即使用（在6小时内）。
14.1.2已证实，以下所示注射剂的配方已得到确认，因此请勿混合。
多巴胺盐酸盐，甲酸钾，脑料Trenon（维生素K），Bromedic，Amicacci硫酸盐，硫酸甲状腺酸庆祝硫酸盐和红霉素（红霉素）进行注射。