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点燃750mg的主机

2012年1月

当在口服口服癫痫患者的临时替代疗法中使用时，当癫痫发作通过口服均经均经均经药物控制时，暂时不可能施用phinitoin。仅施用。

点燃750mg的主机

启发记录号

1132401A1020_1_08

公司代码

620095

创建或修订年

**修订于2023年1月（第二版）
*于2022年9月修订（第一版）

日本标准产品分类编号

871132

医学分类名称

反击

批准，等等

点燃750mg的主机

销售名称代码

YJ代码

1132401A1020

销售名称英语符号

注射750mg

销售名称Hiragana

Hoshitoinjochu 750mg

批准号，等等。

批准编号

22300AMX00594000

销售日期

2012年1月

储蓄 /有效期限

储蓄

节省2-8°C

有效期

2年

法规类别

阳性药物

处方药）

笔记）预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

Hosphenito Innatorium绣球

2.反对（不给下一个患者施用）

  1. 2.1对这种药物或Hidantin -In化合物的成分过敏的患者
  2. 2.2洞穴心动过缓，患有高度刺激传导障碍的患者
  3. 2.3 **,* Tadalafil (when pulmonary hypertension is applied), Mashiten, Elbusville, Glazopille, Chika Grelol, Artemetel Lumephnuntuli, Daravilin, Lilasidon, Lilassidon, Lil Pivirin, Nirmatrelbille, Lilpibirin, Lilpibilin Tenoho Building Arafenamid, Emtricitabin, Vict Gravil Emtricitabine Tenoho Bill Alafenamide, Erbitegrabil Cobish Stat, Tenoho Building Arafenamide, Darnabil Cobish Stadtat Mtricitabin Tenoho Building Arafenam De, Elvitegrabille, Cobish Stat, Mtricitabin, Tenohobil Jiso Proxyl, Sohosbuville Berpatas Building, Sohosbville, Register Pass Building Patients who are administering sohosbvir, doltegravir, lil pibirin和Pumpktemileville

3.组成 /特性

3.1组成

点燃750mg的主机

有效成分1小瓶（10ml）hosphennito innatrium 750mg
（982.8毫克作为Hosphenito Innatorium Hydatrate）
添加剂Trometa购物中心121.1mg
适当量的盐酸
注入水

3.2准备属性

点燃750mg的主机

ph 8.5至9.1
渗透比率大约1.9（盐水为1）
特点无色至细黄色透明注射解决方案

4.功效或效果

  • 高音重堆
  • 抑制脑外科手术或意识障碍（头部创伤等）中的癫痫发作
  • 口服均属癫痫患者的临时替代疗法

5.与效果有关的预防措施

当在口服口服癫痫患者的临时替代疗法中使用时，当癫痫发作通过口服均经均经均经药物控制时，暂时不可能施用phinitoin。仅施用。

6.用法和剂量

通常，对于2岁或以上的成年人或儿童，在以下用法和剂量中进行管理。

  • <Epidacan加权状态>

    初始给药：22.5 mg/kg静脉注射为hosphenito innatlium。给药速度不得超过3 mg/kg/分钟或150 mg/分钟的下部。
    维持：5-7.5 mg/kg/天的静脉内给药一次或分为磷酸烯硝基剂。给药速度不得超过1 mg/kg/分钟或75 mg/min。

  • <控制脑外科手术或意识障碍中癫痫发作（头部创伤等）>

    初始给药：15-18 mg/kg的hosphenito innatlium静脉内给药。给药速度不得超过1 mg/kg/分钟或75 mg/min。
    维持：5-7.5 mg/kg/天的静脉内给药一次或分为磷酸烯硝基剂。给药速度不得超过1 mg/kg/分钟或75 mg/min。

  • <口服phinitoin>的癫痫患者的临时替代疗法>

    hosphenito innatrium每天一次或分为静脉，是口服现象的1.5倍。给药速度不得超过1 mg/kg/分钟或75 mg/min。

7.与使用和剂量有关的预防措施

  1. 7.1如果静脉的给药迅速给药，可能会导致循环和呼吸系统疾病，例如心脏骤停，过度血压和呼吸道抑制，因此有必要遵守剂量和剂量。此外，重要的是要注意，应比正常给药速度更慢，患有明显弱点，老年人，心脏病，肝脏损害或肾功能不全的患者应更慢。 , , , , , , ,
  2. 7.2维护应从第一个政府起12至24小时内进行。另外，如果癫痫发作也不停止，即使服用了这种药物，则不应考虑使用其他抗癫痫药。用血浆蛋白在连接的位点取代Hosphenitoin和phinitoin可能会增加血液 - 结合落下的落落浓​​度。
  3. 7.3在第一次给药和维护之前，请尽可能多地测量血液落下的浓度，并注意不要过量。在第一次给药期间表达神经系统症状的患者中，应测量血迹浓度，并考虑维持速度的减速。
  4. 7.4如果可以口服给药，请立即切换到口服落下。在日本，我没有使用它超过三天的经验。
  5. 7.5种药物的分子量（作为凤凰 - in -intrium）的分子量约为现场毒素的1.5倍。
  6. 7.6口腔给药的癫痫患者的临时替代疗法应与均药物的口服给药时相同。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1施用时，请仔细观察患者的病情，例如监测生命体征，例如心电图，血压和呼吸功能。此外，如果出现意识障碍，血压，思维抑制或呼吸道疾病，请立即采取适当的措施。
  2. 8.2由于连续使用的剂量迅速降低，由于管理的突然下降，癫痫重状态可能会出现，因此，如果停产，则逐渐减少了重量。 ,
  3. 使用8.3连续使用时，希望执行常规肝脏，肾功能和血液检查。 , , , , , ,
  4. 8.4请注意不要从事危险机器的操作，例如驾驶汽车，例如驾驶汽车。嗜睡，注意力，集中度和反射运动能力可能会发生。
  5. 在8.5长期给药的示例中，可能会出现小脑萎缩，并建议可持续的均具有血液浓度的随机性增加，因此请注意小脑症状（脾气暴躁，同步性疾病等）。进行检查。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1弱者

    由于连续使用中剂量的剂量迅速降低，由于给药的取消，可能会出现癫痫重状态。此外，可能会发生心脏骤停和呼吸停止。 , ,

  2. 9.1.2低血压患者

    心脏骤停和呼吸停止可能会发生。 ,

  3. 9.1.3心脏病患者

    心脏骤停和呼吸停止可能会发生。 ,

  4. 9.1.4催眠白蛋白血症患者

    血液非结合类型的落下浓度可能会升高。 , ,

  5. 9.1.5血液疾病患者

    血液疾病可能恶化。 ,

  6. 9.1.6甲状腺功能减退症患者

    甲状腺功能可能异常。

  7. 9.1.7糖尿病患者

    据报道，2型糖尿病患者已经发生高血糖。

9.2肾功能的患者

没有针对肾功能障碍作为指标的患者进行临床试验。血液非结合类型的落下浓度可能会升高。 , , , ,

9.3肝功能障碍患者

没有针对肝功能障碍作为指标的患者进行临床试验。肝脏损害可能会恶化，血液非结合落下浓度可能会升高。 , , , ,

9.5孕妇

  1. 9.5.1对于可能怀孕的孕妇或妇女，确定治疗益处（防止母亲的癫痫病和保护胎儿免受低氧）的危险超过了危险。
    1. （1）有关于流行病学调查的报告，许多在怀孕期间被均经均经遗迹的患者诞生了聪明的标签，left和心动的儿童。
    2. （2）据报道，在怀孕期间，在儿童的fenitoin中发现了肿瘤（神经母细胞瘤等）。
    3. （3）怀孕期间的fenitoin给药可能会导致新生儿的出血趋势。
    4. （4）当在大鼠之前怀孕期间服用这种药物时，在胎儿脑和心血管系统中发现畸形。在围产期的给药中，分娩的递送和母亲动物死亡的减少以及新生儿的趋势增加了逃避行为。
    5. （5）在怀孕期间被药物治疗的大鼠报道了诸如抑制行为发展，自发运动，异常旋转运动以及抑制迷宫学习的报道。
  2. 9.5.2如果这种药物在怀孕期间不可避免，则希望尽可能多地单独使用它。
    1. （1）相比之下，流行病学调查是，在许多情况下，已经对一组患有畸形的儿童进行了术语，这些患者与其他抗癫痫药（尤其是Primidon）在怀孕期间结合使用。报告。
    2. （2）据报道，怀孕期间的落苯酚给药会导致血液叶酸减少。

9.6母乳喂养妇女

希望不母乳喂养。据报道，人1） ，大鼠和兔子转向牛奶。

9.7个孩子，等等。

没有临床试验使用两岁以下婴儿的有效性和安全性指标。

9.8老年人

  1. 9.8.1考虑到该药物的初始给药数量或给药速度的减速，应在观察患者病情的同时仔细给药。可能会发生精神抑制和呼吸抑制。 ,
  2. 9.8.2如果停产，请小心，例如逐渐减轻体重。由于连续使用中剂量的剂量迅速降低，由于给药的取消，可能会出现癫痫重状态。

10.互动

  • **，*这种药物是一种现有的 - 专业拖曳。落菌素主要由药物代谢酶CYP2C9 2）和CYP2C19 3）代谢。此外，它具有CYP3A4，CYP2B6和P糖蛋白4）的指导。

10.1禁忌症（未一起使用）

毒品名称，等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
  • Tadala爱乐乐团
    • （应用肺动脉高压时：ADSILKA）
  • Mashitendan
    • （OPSMIT）
  • Elbus建筑
    • （Erersa）
  • 俯卧
    • （格拉津）
  • Chika Grelor
    • （Brinta）
  • Altemetel Lemephn Tunglin
    • （后质组合平板电脑）
  • Darnabil Cobis Stad
    • （Cobic总统合并锁）
  • * Dravin
    • （p滤液）
  • * lilasidon
    • （LATDA）

这些药物的代谢可能会促进，血液浓度可能会降低。

注射了疫霉素的肝脏药物代谢酶（CYP3A）。

  • Lilpibirin
    • （Ejurant）

Lilpibirin的血液浓度可能会降低。

注射了疫霉素的肝脏药物代谢酶（CYP3A）。

  • ** Nirmattrelville Ritonabil
    • （pakirobid）

Nirmattrelville和Litonavir的血液浓度降低，导致效果降低，并且可以表达耐药性。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）诱导作用。

  • Rilpibirin tenoho建筑丁酸烯酰胺Mtricitabin
    • （Odefusi组合片）

Lilpibirin和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P糖蛋白诱导。

  • Vicotegrabil Natolium，Emtricitabin，Tenohobil alafenamide
    • （vicitarbi组合锁）

由于Victegravir和Tenoho Building Arafenamide的血浆浓度降低，因此效果可能会降低，并且可以表达电阻。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P糖蛋白诱导。

  • * Darnabil，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobil alafenamid
    • （Simtosa组合片）

Darnabil，Cobsistat和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P糖蛋白诱导。

  • Elvitegraville，Cobish Stat，Mtricitabin，Tenohobil alafenamide
    • （GenVoya组合片）

Elbitegravir，Cobsistat和Tenoho建筑的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P糖蛋白诱导。

  • Elvitegra Bill，Cobish Stat，Emtricitabin，Tenohobil Jiso Proxyl
    • （Starvild组合片）

Elbitegravir和Cobisistat的血液浓度可能会大大降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P糖蛋白诱导。

  • Sohosburville Belpatas大楼
    • （EP Cruisa组合平板电脑）

Sohosbvir和Berpatasville的血浆浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和P糖蛋白诱导。

  • Sohosb大楼
    • （Sevaldi）
  • 注册通行证建筑物SOHOSB大楼
    • （Harbony组合片）

这些药物的血浆浓度可能会降低。

诱导fenitoin的P糖蛋白。

  • Doltegravir Lilpibirin
    • （Jarka组合平板电脑）

Doltegravir和Lil Pivirin的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）诱导和UGT1A1诱导效应。

  • *南瓜重为重力
    • （词汇​​）

南瓜的血浆浓度可能会降低，并且效果可能会降低。

Fenitoin的UGT1A1诱导效应。

10.2联合用途（请小心使用）

毒品名称，等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素
  • Zonisamide
  • 托普拉马特
  • Boliconazole
  • 搅拌

（1）注1可能会增加落血的血液浓度。
（2）注2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）这些药物被认为抑制肝脏代谢。
（2）这被认为是由于遗迹的肝脏药物代谢酶诱导。

  • crobazam
  • Taklorims

（1）注1可能会增加落血的血液浓度。
（2）注2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）机制未知。
（2）遗迹的肝脏药物代谢酶诱导。

  • 拉芬酰胺

（1）注1可能会增加落血的血液浓度。
（2）注2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1），（2）机制未知。

  • 卡马西平

（1）注1可能会增加落血的血液浓度。
（2）注3 ）表明，均属的血液浓度可能会降低。
（3）注2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）瓦尔瓦马西平抑制肝脏代谢。
（2）通过诱导Calvamazepin中的肝脏药物代谢酶。
（3）遗迹的肝脏药物代谢酶诱导。

  • 丙戊酸

（1）注1可能会增加落血的血液浓度。
（2）注3 ）表明，均属的血液浓度可能会降低。
（3）注2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

（1）丙戊酸抑制肝脏代谢。
（2）人们认为，非结合遗迹浓度通过丙戊酸从蛋白质键取代而增加，并促进了肝代谢。
（3）遗迹的肝脏药物代谢酶诱导。

  • Ramotrigin
  • Defellerassilox
  • kanagurifurodzin
  • * laltegraville

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

苯二素促进了这些药物的肠酸整合。

  • * postaconazole

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的UGT1A4和 /或P糖蛋白诱导。

  • 基于库马林的抗胶质
    • 华法林

（1）注1可能会增加落血的血液浓度。
（2）可以增强库马林抗古代剂的作用。
（3）Kumarin抗古代药的作用可能会削弱。
经常测量血液凝血时间，并调整kumarine抗糖器的剂量。

（1）基于库马林的抗胶质抑制肝脏代谢。
（2）基于库玛林的抗胶的血液浓度是通过均通过苯酚从蛋白质键取代的。
（3）遗迹的肝脏药物代谢酶诱导。

  • amiodalon
  • Aloopryinol
  • Isoniazide
  • etoscimide
  • omplazole
  • 氯霉素
  • Zithlefiram
  • simetidine
  • Jillchiazem
  • 苏丹
  • 亚甲氧唑三甲酸酯
  • Chiclopidine
  • para芳香芳基酸
  • 氟康唑
  • 饱满盒
  • Hos Furkonazole
  • Mikonazole
  • 哌醋甲酯
  • Esome Prazole
  • * Selichinib

注意1可能会增加落血的血液浓度。

人们认为这些药物或代谢产物抑制肝脏代谢。

  • 完全基于Oro lacil的药物
    • Tegafur准备
    • 多克斯·莱丁（Doxifle Lidin）等
  • 唱歌 - 环抗抑郁药
    • 桥胺，等
  • 四个抗抑郁药
    • Maprotillin，等。
  • Trazodon

注意1可能会增加落血的血液浓度。

该机制未知。

  • theophilin
  • Amino Philin

（1）注3 ）可能会降低均一的血液浓度。
（2）注2 ） Theocyllin的血液浓度可能会降低。

（1）机制未知。
（2）遗迹的肝脏药物代谢酶诱导。

  • 利福平
  • *分开
  • * Letel Mobile

注意3 ）表明，均属的血液浓度可能会降低。

这些药物的诱导肝脏药物代谢酶诱导。

  • 头晕
  • 顺铂
  • Binka Archaloid
    • Bink Listin，等等。
  • 环丙沙星
  • Biga Batlin

注意3 ）表明，均属的血液浓度可能会降低。

该机制未知。

  • Illinotecan

希望避免组合，因为可能会降低伊利诺克兰活性代谢的血液浓度，并可能降低效果。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶诱导。

  • **主要是CYP3A4的底物
    • azerniidipin
    • itolaconazole
    • 伊马替尼
    • 在-Danesetron上
    • 金金
    • 贵族别针
    • Jisopilamide
    • 小销
    • 预磷脂
    • Plagian Star
    • 贝拉·帕拉（Bella Paral）等
    • 肾上腺皮质激素
      • 右美纳顿等
    • 细胞激素剂 /孕酮
      • Norgestrel，Ethinyl雌二醇等
    • PDE5抑制剂
      • Tadala爱乐乐团（应用与勃起和前列腺肥大相关的尿液障碍：cialis，saltia）
      • 西地那非
      • Valdenafil

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶诱导。

  • 帕罗西汀
  • frescinide
  • 墨西哥骨

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶诱导。

  • 成为CYP3A和P糖蛋白的底物的药物
    • Apixavan
    • * Reverloxavan
    • Mirabegron
    • Renbachinib，等等

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶和P糖蛋白诱导。

  • 成为糖蛋白底物的药物
    • Greka Pleville Piblinus大楼
    • Tenoho建筑Alafenamid
    • Nintedanib
    • * davigatran等

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

诱导fenitoin的P糖蛋白。

  • 环孢菌素

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶诱导。 fenitoin也抑制吸收。

  • 甲状腺激素药物
    • Revocheloxin，等。

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

该机制未知。

  • caspofangin

注意2 ）这些药物的血液浓度可能会降低。

人们认为Fenitoin会影响Caspofangin的合并和运输过程，从而导致Caspofangin的清除。

  • * Doltegravill
  • * Doltegravir Ramibjin
  • * Doltegraville Abacabiru Lamibjin

Doltegravir的血液浓度可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶（CYP3A）和UGT1A1指南。

  • doxychlin

血液浓度一半的生命可能会降低。

Fenitoin的肝脏药物代谢酶诱导。

  • 阿苯达唑

阿苯达唑的活性代谢产物的血液浓度可能会降低，并可能降低影响。

该机制未知。

  • 非障碍一夫多妻制肌肉松弛剂
    • Vecronium，等。

如果长时间施用晶酚，则可以降低非障碍肌肉松弛剂的作用。

该机制未知。

  • 血糖
    • 胰岛素
    • 口腔血糖

请注意血糖的升高，因为血糖的影响会降低并可能发生高血糖。

Fenitoin的胰岛素分泌抑制。

  • 乙酸唑胺

可能会出现毛疾病和骨病。

它被认为受到维生素D灭活，乙酰唑胺和肾嗜性疾病的代谢性酸中毒的影响。

  • 对乙酰氨基酚

Phinitoin的长期线更可能引起对乙酰氨基酚代谢产物造成的肝损害。

人们认为，Henitoin的肝脏药物代谢酶的诱导促进了从对乙酰氨基酚到N-乙酰基-P-苯二唑酮微型蛋白的代谢，后者患有肝中毒。

  • *大声笑拉丁尼

（1）避免尽可能多地组合，因为Alt和AST可能会上升。不可避免的

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