Rebechiracetam干糖浆50％“ JG”

创建或修订年

创建于2021年12月（第一版）

日本标准产品分类编号

871139

医学分类名称

抗癫痫药

批准，等等

销售名称

Rebechiracetam干糖浆50％“ JG”

销售名称代码

1139010R1039

批准 /许可号码

批准编号

30300AMX00375000

商标

Levetiracetam干糖浆50％“ JG”

药品价格标准日期

2021年12月

销售日期

2021年12月

储蓄，到期日期等

储蓄

室温存储，密封竞赛

截止日期

显示在外部盒子上，等等。

法规类别

处方药^*

*预防措施 - 通过医生等处方使用

作品

成分 /内容（在1G中）

Rebechira Setum 500mg

添加剂

D-甘露醇，羟丙基纤维素，估算的钾钾，废料，浅无水酸，香气

特点

药物

干糖浆

颜色 /特征

白色至细黄色粉末或谷物

一般名称

Rebechiracetam干糖浆

功效或效果

功效 /效果

局部癫痫发作的流行病患者（包括次生沟渠癫痫发作）

〇与其他抗癫痫药对抗癫痫药的动态攻击没有足够作用的癫痫药

用法 /剂量

成人：

通常，对于成年人来说，每天将1000 mg（2 g作为干糖浆）分为两次，为revenira setum和口服和口服给药。根据症状的不同，它将在不超过3000 mg（干糖浆作为干糖浆）的范围内增加或减少，但增加的量应为1000 mg或更少（2 g作为干糖浆）两周或更长时间（2 g作为干糖浆）。

孩子：

通常，每天两次溶解两次，年龄在20 mg/kg（40 mg/kg为干糖浆）的情况下，年龄在20 mg/kg（40 mg/kg为干糖浆）的情况下，他们每天溶解两次。根据症状的不同，它将在每天不超过60 mg/kg的范围内增加或减少干糖浆的每日剂量，间隔为2周或更长时间。在下面进行。但是，对于重50公斤或更多的儿童，请使用与成年人相同的方法和剂量。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

如果该药物用于密度攻击，请与其他抗癫痫药结合使用。 [在临床试验中，没有仅使用这种药物进行侵略性攻击的经验。这是给出的

2。

在为成人肾功能障碍的患者使用该药物时，请调整该药物的剂量和给药间隔，作为下表所示的肌酐清除值的参考。在接受血液透析的成年患者中，除了根据肌酐清除率的每日剂量外，还应在进行血液透析后进行额外给药。由于此处显示的使用和剂量是基于模拟结果，因此请调整使用和剂量，同时仔细观察每个患者。

3。

在严重肝功能障碍的患者中，肝脏中的肌酸产生有所下降，肾功能障碍的程度可能会低估肌酐清除值的肾功能障碍程度，因此它以较低的剂量开始。小心症状。

使用预防措施

谨慎的管理

1。

肾功能障碍的患者（请参阅“与使用和剂量有关的预防措施”）

2。

严重肝功能障碍的患者（请参阅“与使用和剂量有关的预防措施”）

3。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

重要的基本预防措施

1。

由于持续使用中剂量的快速减肥或停用，癫痫发作可能会加重或癫痫病，因此，如果您想停止给药，它将在至少两周内逐渐减轻体重。

2。

请注意不要从事危险机器的操作，例如驾驶汽车（例如驾驶汽车），例如嗜睡，注意力，注意力，集中注意力，集中和反射性电动机能力。

3。

可能会出现诸如轻松刺激，混乱，沮丧，兴奋和侵略的精神症状，并可能导致自杀计划。

四个。

对患者及其家人的全面解释是关于自杀平台等积极和精神症状的可能性，并与医生密切联系。

五。

由于与儿童部分癫痫发作有关的部分治疗小儿患者的临床试验在日本和海外没有进行，因此该药物用于单一药物治疗小儿患者的部分癫痫发作，因此该患者在治疗开始时就足够了。 。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

另一个副作用

如果确认以下副作用，则根据需要采取适当的措施，例如减肥和取消。

精神科

（频率未知）

浮动的头晕，头痛，失眠，睡眠，抽搐，抑郁，焦虑，位置头晕，头晕，感觉波动，睡眠障碍，张力头痛，精神疾病，刺激性，羊膜症，羊膜症，注意力记忆障碍，思想，思维异常，平衡障碍，情绪不稳定，异常行为，异常协调，愤怒，吉斯基德，混乱，敌意，情绪，情绪，神经质，人格障碍，精神障碍，锻炼，锻炼，舞蹈，舞蹈，舞蹈，舞蹈，恐慌，恐慌攻击，本地攻击，妄想，妄想，妄想，妄想，妄想，妄想癫痫

眼睛

（频率未知）

人植物，结膜炎，眼睛菌株，眼睛-SO-瘙痒，Yerusoma，雾气

血

（频率未知）

白细胞减少，中性粒细胞，贫血，还原铁，铁缺乏贫血，血小板数量增加，白细胞增加

心血管

（频率未知）

高血压，ECG QT扩展

消化器官

（频率未知）

腹痛，便秘，腹泻，胃肠炎，腹部炎，呕吐，呕吐，假牙，间隙炎，牙龈肿胀，牙龈炎，痔疮，牙周炎，胃炎，胃部不适，饱和度

肝

（频率未知）

肝功能异常，ALP增加

尿 /生殖器

（频率未知）

困难，膀胱炎，尿液频繁，尿葡萄糖阳性，尿液阳性，尿蛋白阳性

呼吸器官

（频率未知）

致肠炎，咽炎，咽部疼痛，上呼吸道炎症，流感，鼻炎，支气管炎，咳嗽，肺炎，鼻腔泄漏

代谢和营养

（频率未知）

厌食

皮肤

（频率未知）

湿疹，皮疹，痤疮，皮炎，简单疱疹，带状疱疹，瘙痒，咽，脱毛，血肿，血管水肿

肌肉系统

（频率未知）

关节疼痛，背痛，肩痛，肌肉疼痛，肢体疼痛，颈痛，肌肉僵硬，肌肉无力

感官器官

（频率未知）

耳鸣，旋转头晕

其他的

（频率未知）

麦尔波威，发烧，体重减轻，增益，血液甘油三酸酯增加，胸痛，周围水肿，抗惊魂浓度，抗惊魂，鼻子，疲劳，因事故（皮肤鞋带等）引起的创伤

老年人的管理

在老年人中，肾功能通常会降低，因此通过参考肌酐清除值仔细施用剂量和给药间隔。 （请参阅“与使用和剂量相关的预防措施”和“谨慎行政”的部分）

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

对于可能怀孕的孕妇或妇女，只有在确定治疗要超过危险的情况下才有必要管理。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。在人类中也有报道说，怀孕期间的Rebechiracetam的血液浓度下降了，据报道，第三个学期在怀孕前的血液浓度高达60％。胎儿迁移在大鼠中得到认可。在动物实验中，大鼠表明骨骼突变和温和的骨骼异常，生长延迟和儿童死亡率增加，并且兔子暴露于人类中。已经认识到胚胎增加了五次。异常和畸形的增加。这是给出的

2。

母乳喂养的妇女应避免在这种药物期间母乳喂养。 [据报道，它搬到了人牛奶上。这是给出的

给儿童的管理等

1。

尚未建立低出生体重，新生儿，婴儿或4岁以下的婴儿的安全性（日本没有国内用途）。

2。

在日本和海外的小儿患者中，没有针对单一药物癫痫发作的单一药物治疗的临床试验。

过量

1.症状

在国外的外国报告中，有些情况下，Rebechira Setum一次被15至140克拍摄，并且已经报道了睡眠，克服，侵略性，意识减少，呼吸控制和昏迷。

2.行动

根据需要进行胃洗涤。此外，该药物可以通过血液透析去除，应根据症状程度来考虑血液透析。

其他预防措施

1。

在检查199例安慰剂对比临床试验的癫痫，精神疾病等的临床试验中，在多种抗癫痫药物中进行，在海外进行，自杀和自杀规划的风险是抗癫痫药。它是高度的两倍。作为安慰剂组（占安慰剂组的0.43％，安慰剂组：0.24％）和抗癫痫群中plasbo组的每1000人1.9人。计算得出（95％置信区间：0.6-3.9）。此外，计算出癫痫患者的子组，每1000人超过1,000人。

2。

在对1208名外国成人流行病患者的安慰剂控制临床试验的合并分析中该药物的运动，神经敏感性，神经症，人格障碍）为13.3％，安慰剂组为6.2％。同样，在安慰剂控制的临床试验中，198例外国儿童（4-16岁）的不良事件的表达率为37.6％，安慰剂组为18.6％。
此外，尽管这是一项在安慰剂控制的临床试验中进行的搜索研究，它评估了98例外国儿童（4-16岁）对认知功能和行为的影响，但与安慰剂组相比具有侵略性。提出了行动。

药代动力学

生物当量测试

Rebechiracetam干糖浆50％“ JG”和标准配方，1G（500 mg为re -platila setum），每种糖浆都快速化为健康的成年男孩，测量血浆中的不愉快浓度并获得。 （AUC，CMAX）根据90％的置信区定律，它在log（0.80）到log（1.25）的范围内，并确认了两种药物的生物等效性。 ^2）

药代动力学表

药代动力学参数（Rebechiracetam干糖浆50％“ JG”）

	判断参数	判断参数	参考参数	参考参数
	AUC 0-48 （μg/hr/ml）	cmax （μg/ml）	tmax （HR）	T 1/2 （HR）
Rebechiracetam干糖浆50％“ JG”	160.9±17.0	16.68±2.99	0.6±0.2	8.0±0.6
标准制剂（干糖浆，500mg）	161.9±16.5	15.90±2.28	0.7±0.2	8.1±0.6

（平均±SD，n = 28）

血浆浓度和参数（例如AUC和CMAX）可能会根据测试条件（例如选择受试者的选择，收集体液的时间数量等）而有所不同。

药物

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

Reveniracetam

化学名称

（2 s ）-2-（2-吡咯-1-基）丁胺

分子

C ₈ H ₁₄ N ₂ O ₂

分子量

170.21

结构公式

特点

它是白色至浅白色结晶粉。
它极度溶解在水中，略微溶解在乙腈中，几乎不会融化在己烷中。

处理的预防措施

批准条件

制定后应适当实施药物风险管理计划。

包装

Rebechiracetam干糖浆50％“ JG”
玫瑰：100克（带铝制层袋，带干燥剂）

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

卫生，劳动和福利部：与疾病手动超敏反应兼容的严重副作用

2）

日本通用有限公司（Japan Generic Co.）
生物当量测试

3）

田中奇卡科（Chikako）和其他版本：新药理修订版7th Edition 341（2017），南科（Nanko）

四）

日本通用有限公司（Japan Generic Co.）
稳定性测试

文学要求

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电话0120-893-170

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