1956年11月

（1）慢性关节风湿病，风湿性热，变形骨质，强度脊柱炎，关节炎，倾斜度，脑炎，术后疼痛，牙痛，牙痛，有症状的神经疼痛，关节疼痛，背痛，骨痛，骨痛，骨痛，扭伤，跨性疼痛，痛苦的疼痛，头痛，头痛，性疼痛

（2）以下疾病和镇痛性急性良好腹膜炎（包括急性毛发炎，伴有急性支气管炎）

（3）川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）

（1）通常，每天0.5 g至1.5 g，成年人每天1.0至4.5克，阿司匹林。此外，由于年龄，疾病和症状，它会增加和减少。但是，达到上述最大金额。

（2）通常，成年人一次为阿司匹林，一次为0.5 g至1.5 g。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。但是，原则上，每天最多两次，每天4.5克。希望避免空腹给药。

（3）在急性期，阿司匹林每天每天1千克口服30至50毫克。从发烧后的恢复期至慢性期，阿司匹林每天每天1千克每公斤3至5 mg。此外，根据症状而适当增加或减少

与使用和剂量有关的预防措施

（1）原则上，希望在诊断出川崎疾病后立即开始给药。 ^1）

（2）在川崎疾病中，血小板刚度在发病后几个月增强，因此在川崎疾病的恢复期间，该药物被施用2-3个月，然后冠状动脉动脉，例如断层思维图。在测试中找不到动脉障碍，停止使用该药物。在形成冠状动脉瘤的情况下，希望继续管理直到确认冠状动脉瘤降解的时间。 ^1,2）

（3）在治疗川崎疾病时，不允许在低剂量的情况下抑制足够的血小板功能，因此有必要考虑适当的血小板聚集。

阿司匹林“ Yamazen”

---

创建或修订年

** 2022年5月修订（第三版）

*修订于2021年2月（第二版）

日本标准产品分类编号

871143，873399

日本标准产品分类编号，等等。

重新评估结果公告年（最新）

1994年9月

功效或效力额外批准日期（最新）

2007年2月

医学分类名称

肛门镇痛火焰橡皮擦，川崎疾病剂

批准，等等

销售名称

阿司匹林“ Yamazen”

销售名称代码

1143001x1147

批准 /许可号码

批准编号

16000AMZ06465000

药品价格标准日期

1971年11月

销售日期

1956年11月

储蓄，到期日期等

节省等

保存条件：室温存储容器：封闭的容器

截止日期

在外盒子中描述

标准名称

日本药房

阿司匹林

作品

它含有1G日本药房阿司匹林1克该产品的1克。

特点

该产品是白色晶体，谷物或粉末，并且味道略带酸味。

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 （1）对这种药物或水杨酸制剂过敏史的患者。 2。 （2）消化溃疡的患者（但请参见“ 1.护理给药”部分）[抑制前列腺素活体合成可能会减少胃中的血液流量量，并使消化溃疡恶化）。这是给出的 3。 （3）严重血液异常的患者[可能发生血小板功能障碍，并可能进一步恶化血液异常。这是给出的 四个。 （4）严重肝脏损害的患者[可能会进一步恶化肝脏损害。这是给出的 五。 （5）严重肾脏疾病的患者[可能进一步恶化肾脏疾病]。 6。 （6）严重心脏功能障碍的患者[抑制肾脏的前列腺素原始合成，增加水肿和循环液体，增加心脏病的量，这可能会进一步恶化心脏功能。存在。这是给出的 7。 （7）阿司匹林哮喘（由于非替代抗炎性镇痛药引起的哮喘癫痫发作）或其现有患者（有诱发严重的哮喘发作的风险。这是给出的 8。 （8）孕妇在分娩的12周内（请参阅“ 6.给予孕妇，产妇，护理妇女等”） 9。 （9）当用于川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管后期作用）时，可能会出现出血趋势（血小板功能异常异常，这可能会促进出血趋势。这是给出的

功效或效果 /用法和剂量

（1）慢性关节风湿病，风湿性热，变形骨质，强度脊柱炎，关节炎，倾斜度，脑炎，术后疼痛，牙痛，牙痛，有症状的神经疼痛，关节疼痛，背痛，骨痛，骨痛，骨痛，扭伤，跨性疼痛，痛苦的疼痛，头痛，头痛，性疼痛

（2）以下疾病和镇痛性急性良好腹膜炎（包括急性毛发炎，伴有急性支气管炎）

（3）川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）

（1）通常，每天0.5 g至1.5 g，成年人每天1.0至4.5克，阿司匹林。此外，由于年龄，疾病和症状，它会增加和减少。但是，达到上述最大金额。

（2）通常，成年人一次为阿司匹林，一次为0.5 g至1.5 g。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。但是，原则上，每天最多两次，每天4.5克。希望避免空腹给药。

（3）在急性期，阿司匹林每天每天1千克口服30至50毫克。从发烧后的恢复期至慢性期，阿司匹林每天每天1千克每公斤3至5 mg。此外，根据症状而适当增加或减少

与使用和剂量有关的预防措施

（1）原则上，希望在诊断出川崎疾病后立即开始给药。 ^1）

（2）在川崎疾病中，血小板刚度在发病后几个月增强，因此在川崎疾病的恢复期间，该药物被施用2-3个月，然后冠状动脉动脉，例如断层思维图。在测试中找不到动脉障碍，停止使用该药物。在形成冠状动脉瘤的情况下，希望继续管理直到确认冠状动脉瘤降解的时间。 ^1,2）

（3）在治疗川崎疾病时，不允许在低剂量的情况下抑制足够的血小板功能，因此有必要考虑适当的血小板聚集。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

（1）具有消化性溃疡病史的患者[可能会发生消化溃疡。这是给出的

2。

（2）异常或血液史[可能会恶化或复发血液异常。这是给出的

3。

（3）出血趋势的患者（当用作抗热 /止痛药和抗炎药时）[血小板功能异常可能会发生，因此它可能会促进出血趋势。这是给出的

四个。

（4）肝脏损害或病史的患者[可能会恶化或复发肝脏损害。这是给出的

五。

（5）肾脏疾病或其病史的患者[肾脏疾病可能恶化或复发。这是给出的

6。

（6）心脏功能异常的患者[抑制肾脏的前列腺素合成，增加水肿，循环液体体积并增加心脏病的量，这可能会进一步加剧心脏功能。这是给出的

7。

（7）有超敏反应史的患者

8。

（8）支气管哮喘的患者[支气管哮喘患者包括阿司匹林哮喘患者，这些患者可能引起严重的哮喘发作。这是给出的

9。

（9）老年人（请参阅“ 2.重要的基本预防措施”和“ 5.对老年人行政”）

十。

（10）由于非替代性抗炎性镇痛药而导致长期消化溃疡的患者需要长期服用该药物，并且已由Misstor [Miso Propostor是非ster固醇而不是ster固醇，由性橡皮擦产生的消化性溃疡由性擦除器镇痛药产生且有效，但是还有一种消化溃疡，显示出Miso Prostor对治疗的抵抗力，因此，如果连续施用该药物，则可以完全观察到该进度。这是给出的

11。

（11）儿童（请参阅“ 2.重要的基本预防措施”和“ 7.对儿童管理”）

12。

（12）酒精饮酒者（请参阅“ 3.互动”的部分）这是给出的

13。

（13）患者在手术前一周内，心脏导管测试或拔牙。

14。

*（14）可能怀孕的妇女（但在分娩的12周内禁忌孕妇）或孕妇（请参阅“ 6.管理孕妇，妇女和哺乳妇女的行政”部分）

重要的基本预防措施

1。

（1）尽管实际使用水杨酸制剂与日本不同，但在美国有一份流行病学调查报告，表明水杨酸制剂的相关性和Rysni综合征的相关性，因此该药物是针对水痘和流感患者的。 15岁。原则上，如果您不做自己的工作，则将仔细管理并仔细观察患者的病情。 。 [RAI综合征：在儿童严重的呕吐，意识，抽搐（急性脑水肿），肝脏以及其他器官以及其他器官以及线粒体变形的情况下，在极少数罕见的病毒疾病中，例如水痘和流行性疾病，AST（GET）高死亡率，高死亡率Alt（GPT） / LDH / CK（CPK），高血症，低血糖血症，低血糖等。在短时间内表达。这是给出的

2。

（2）请注意，用抗热聚镇痛药的治疗不是一种病因疗法，而是症状治疗。

3。

（3）当该药物用于慢性疾病（类风湿关节炎，关节变形等）时，请考虑以下问题。
1）长时间给药时，定期进行临床测试（尿测试，血液检查，肝功能测试等）。另外，如果发现异常，将采取适当的措施，例如减肥和释放药物。
2）考虑药物治疗以外的其他治疗。

四个。

（4）在使用该药物进行急性疾病时，请考虑以下物品。
1）考虑到疼痛和发烧程度。
2）原则上避免长期服用同一药物。
3）如果有因果治疗，请执行此操作。

五。

（5）观察患者的状况并注意副作用的表达。在管理后，请注意患者的状况，尤其是在高烧，老年人或消耗性疾病的儿童中，可能会出现体温下降，崩溃，肢体冷却等。

6。

*（6）由于可能会发现感染，因此，当用于感染引起的炎症时，将使用适当的抗菌剂一起使用，并仔细地进行观察结果。

7。

（7）希望避免与其他抗炎镇痛药结合使用。 （请参阅“ 3.互动”的部分）

8。

（8）特别注意老年人和儿童的副作用表达，并仔细管理它们，例如必要的最低效果。

9。

（9）在手术前一周内服用阿司匹林的情况下，据报道，失血量显着增加，因此仔细进行术前给药。

十。

（10）当使用这种药物为川崎疾病患者（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）时，请采取以下适当的措施。
1）在川崎疾病的急性阶段进行施用时，如果发现异常，请在适当的情况下进行肝功能测试，并采取适当的措施，例如减肥和退缩。
2）对于长期给药，进行了常规临床测试（尿液检查，血液检查，肝功能检查等）。另外，如果发现异常，将采取适当的措施，例如减肥和释放药物。

相互作用

合并用途的注释

（请注意联合使用）

1。分析凝结剂库马林的抗凝葡萄糖蛋白钙

它经过精心给药，例如增加kumarine抗凝剂的作用，延长了出血时间，导致消化管出血，等等。

该药物被Kumarine抗凝剂与血浆蛋白结合而取代并被释放。此外，该药物具有血小板聚集抑制作用和消化管刺激的出血作用。

2。抗凝血液凝血预防剂（肝素制备，那道钠钠，XA因子抑制剂（Reverloxavan等），抗trombin（Davigat Dromobotonyatomatotanzulhon酸等），Trombbo Modulin alpha）。

小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。

由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。

3。糖尿病（hitoinuslin，torbutamide等）

它经过精心给药，例如减少糖尿病的量，因为它可能会增加糖尿病药物的作用并引起低血糖。

该药物被与血浆蛋白结合的糖尿病剂代替并被释放。此外，该药物具有大量的血糖。

四个。甲氨蝶呤

Methotrexart（骨髓抑制，肝脏，肾脏，胃肠道疾病等）的副作用可以增强。

该药物被与血浆蛋白结合的衡量量替代，并被释放。据认为，这种药物会抑制Methotrexart的肾脏排泄。

五。巴布隆钠

沃尔普隆钠的作用可能会增强并引起震颤。

该药物被瓦尔普隆钠与血浆蛋白结合取代并被释放。

6。碳酸脱水酶抑制剂（乙酰唑胺等）

据报道，它可以增强乙酰唑胺的副作用，从而引起中枢神经症状，例如ASAPTES，混乱和代谢性酸中毒。

该药物被与血浆蛋白键合的乙酰唑胺代替并被释放。

7。血小板凝集作用有する薬（チクロピジン塩酸塩塩酸塩シロスタシロスタゾール，クロピドグレルクロピドグレル硫酸塩，トロンボキサチンボキサチン合成合成合成酵素酵素酵素_酵素酵素酵素阻害阻害阻害剤阻害剤剤剤剤_〔盐酸盐盐，乙酰乙酸乙酯等）

小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。

由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。

8。血栓（尿激酶，T-PA制备等）

小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。

由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。

9。皮质激素剂（固体，泼尼松龙，甲基泼尼松龙等）

据报道它会引起水杨酸中毒。

该机制未知。据报道，当降低皮质激素药物时，水杨酸制剂的血液浓度增加。

十。锂制备（碳酸锂）

据报道，它会导致一种药物中的锂中毒（例如吲哚普）。

对称药物（例如吲哚普）抑制肾脏的前列腺素合成，并通过减少肾血流量来减少肾血液排泄。

11。干杯利尿剂

据报道，齐亚赛德利尿剂（例如吲哚普）对降低齐亚赛德利尿剂的作用的作用。

对称药物（例如氨基分析）可以抑制基于前列腺素的肾脏合成，并降低chia的利尿剂的作用。

12。尿酸排泄促进剂（专业场地，奔驰Bromalon）

这些药物的作用可能会减少。

已知水杨酸剂可以抑制尿酸的排泄，因此这些药物的作用可能会降低。

13。乳酸钠

该药物的作用可能会减少。

乳酸钠可能导致尿液进入碱性，增加尿液中水杨酸的排泄，并在治疗区域以下血液浓度降低。

14。非替代性抗染料镇痛着火焰橡皮吲哚美辛，双氯芬酸钠等

（1）可能会降低这些药物的血液浓度。
（2）存在增强消化系统副作用的风险。

（1）它被认为是这些药物连接部位的这些药物的自由替代。
（2）未知机制

15。非替代性抗染料镇痛着火焰橡皮擦铝涂料

据报道，大鼠实验增强了阿司匹林胃溃疡。

据认为，该药物的胃粘膜屏障破坏作用是协同作用和加剧的。

16。非替代抗热心镇痛火焰 - 雌激素 - 基于OXYCAM的抗炎性镇痛药（Pilloxicam等）

它可能会增加药物或药物的副作用的频率。

未知

17。非硬同类药物镇痛抹灰橡皮擦Slindak

消化系统副作用的表达速率增加。另外，Slindak活性代谢产物（硫化物体）的血液浓度减少。

未知

18。非替代性抗热镇痛着橡皮橡皮橡胶摄影剂，羽衣甘蓝，pyroxem，硫蛋白

据报道，该药物的血小板固定抑制作用降低。

它被认为可以抑制血小板环氧化剂1（COX-1）和该药物的组合。

19。非替代抗染料镇痛药擦除剂
COX-2选择性抑制剂（Selecoxy）

据报道，当使用低剂量剂（每天325 mg或更少）和selecoxy一起使用时，消化溃疡的速率等于仅服用Selecoxy时。

人们认为这主要是由于NSAIDS消化道疾病主要诱导这种药物。

20。盐酸载脑盐

消化溃疡可能发生。

Colin系统被激活，并促进胃酸分泌。

21。 β受体阻滞剂（盐酸先知等）
血管紧张素转化酶抑制剂（Captopril等）

降压作用可能会降低。

通过抑制前列腺素实时合成，通过前列腺素的降压作用减少了。

22。循环利尿剂（氟胺等）

（1）有降低这些药物的利尿作用的风险。
（2）可能发生水杨酸中毒。

（1）认为这种药物抑制肾脏的前列腺素生物合成，以减少这些药物的作用。
（2）认为两种药物之间的竞争发生在肾脏的排泄物位置，而水杨酸衍生物的排泄延迟。

23。硝酸甘油

有降低硝酸甘油作用的风险。

通过抑制前列腺素活体合成，硝酸甘油的血管延伸削弱了。

24。塔克洛里木龙水合物，环孢菌素

可能会发生肾脏障碍。

据认为，肾脏疾病的副作用将相互增加。

二十五。 Zaffirle演员

扎菲尔铸件的血液浓度可能会增加。

未知

26。前列腺素D ₂ ，Tromboxan A ₂受体拮抗剂（Seratrodast，Ramatrovan）

在检查针对人血浆蛋白键的相互作用（在体外）时，该药物可能会增加这些药物的非结合部分。

人们认为，这些药物被这种药物和血浆蛋白连接的位点取代，并且发掘的血液浓度增加。

27。选定的5-羟色胺收获抑制剂（SSRI）
呋喃胺马来酸盐酸，等。

由于皮肤异常出血（群体出血，紫色斑点等）和出血症状（胃肠道出血等），因此要谨慎管理。

抑制SSRI的给药，并且通过与该药物结合使用可以增强出血趋势。

28。 Arcor

胃肠道出血可能会增加。

据认为，胃肠道出血被添加到该药物的酒精和前列腺素合成抑制作用中。

29。势素

据报道，总均经浓度降低了，但是非结合预菌素浓度不会降低，因此，基于总苯酚浓度增加量时，请仔细观察到临床症状等。

该药物被与血浆蛋白结合的落菌素替代并被释放。

副作用

概述表达状态，副作用

1。

该药物尚未进行调查，该调查阐明了副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.休克，过敏反应

可能会出现休克，过敏反应（呼吸困难，全身fl，血管水肿，pigma皮疹等），因此可以完全观察到它们，如果发现异常，将中断并进行适当的治疗。

2.毒性表皮坏死：十，皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合症），剥皮皮炎

可能发生有毒表皮恶化，皮肤粘膜综合征和皮炎，因此可以充分观察到，如果出现这种症状并采取适当的措施，请停止给药。

3.回收贫血，血小板减少，白细胞还原

特性贫血，血小板减少和白细胞可能会出现，因此可以充分观察，如果出现这种症状，请停止给药并采取适当的措施。

4.引起哮喘攻击

它可能引起哮喘攻击。

5.流血

内部出血（例如脑出血）可能会发生内部出血：内部出血（最初的症状：头痛，恶心，呕吐，意识障碍，偏瘫等）可能会发生，因此，如果出现这种症状，则会出现此类症状。停止给药并采取适当的措施。
肺出血，胃肠道出血，鼻腔出血，眼底出血等：肺出血，胃肠道出血，鼻腔出血，眼底出血等。

6.肝功能障碍，黄疸

可能发生肝功能障碍和黄疸，AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP等显着上升，进行足够的观察，如果发现异常，则暂停给药，请接受适当的治疗。

7. **消化溃疡，小肠 /结直肠溃疡

可能会出现胃溃疡和十二指肠溃疡等消化溃疡。此外，由于可能会出现消化道出血，肠穿孔，小肠 /结直肠溃疡的小肠和障碍物，因此有必要充分观察到，如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

另一个副作用

高敏性^（注1）

未知频率

荨麻疹，皮疹，水肿，类似鼻炎的症状等。

血液^（注2）

未知频率

贫血，血小板功能降低（出血时间的延伸），等等。

消化器官

未知频率

厌食症，胃灼热，恶心，胃痛，腹痛，胃肠道疾病，便秘，腹泻，食管炎，阴唇水肿，血液呕吐等

精神神经系统^（注3）

未知频率

头晕，头痛，兴奋等。

肝

未知频率

ATS（GOT）增加，ALT（GPT）增加

肾

未知频率

肾脏疾病

皮肤

未知频率

是的，发痒，出汗

心血管

未知频率

下血，血管炎，振动疼痛

感官器官

未知频率

耳鸣，听力损失，角膜炎，结膜炎

其他^（注4）

未知频率

过度换气，代谢性酸中毒，不适，低血糖等等。

（注意1）如果出现这种症状，请停止给药。

（注2）如果发现异常，则停止管理并进行适当的治疗方法。

（注3）如果出现这种症状，我们将停止体重减轻或给药。

（注4）如果发生这种症状，则应停止体重减轻或给药（血液浓度可能会显着增加）。

老年人的管理

在老年人中，可能会出现副作用，因此在观察患者状况的同时仔细给药，例如从少量开始给药。 （请参阅“ 2.重要的基本预防措施”部分）

管理孕妇，妇产科妇女等。

（1）在分娩的12周内不要对孕妇管理。 [妊娠的延伸，动脉管的早期关闭，子宫收缩的抑制以及分娩过程中出血增加。在海外的大规模流行病学调查中，怀孕期间服用阿司匹林与出生孕率的因果关系是负面的，但是如果长期使用，母亲的贫血，分娩后的出血，以及分娩时间。据报道，增加延长，艰难出生，死产，体重减轻和新生儿死亡的危险的风险将增加。据报道，一个在怀孕结束时管理的人及其新生儿出现在人类中。此外，在怀孕结束时对大鼠进行的实验报告了胎儿动脉收缩弱。这是给出的

*（2）孕妇（但是，除了在分娩日期的12周内孕妇除外）或可能怀孕的妇女只有在治疗治疗大于危险的情况下才能服用。当给可能怀孕的妇女（在12周内不包括孕妇）或可能怀孕的妇女，除川崎疾病外，最低必要的功效或效果是合适的。诸如确认的管理。据报道，孕妇已使用环氧合酶抑制剂（口服剂，假剂），导致胎儿肾功能障碍，尿量的尿量和患病的羊水。 [据报道，动物实验（大鼠）似乎是一种棘手的效果。这可能导致妊娠和加班的延长。这是给出的

（3）希望在怀孕结束时不给予它。 [在怀孕结束时对大鼠进行的实验报告胎儿动脉收缩较弱。据报道，当怀孕结束时给药时，胎儿循环可持续性（PFC）胎儿衰竭会发生。这是给出的

*（4）避免对这种药物期间母乳喂养的女性进行母乳喂养。 [据报道，它可以搬到母乳中。这是给出的

给儿童的管理等

（1）当用作抗精热，镇痛和抗炎药时，请仔细给药，例如特别注意低出生体重，新生儿，婴儿，婴儿或儿童的副作用表达。 （请参见“ 2.重要的基本预防措施”的部分）[尚未确定儿童的安全等。这是给出的

（2）在儿童等中，可能会出现副作用，因此在观察患者病情的同时仔细管理它。有肝功能障碍在川崎病的治疗中有报道^3） ，因此进行了肝功能测试。 （请参阅“ 2.重要的基本预防措施”部分）

（3）原则上，它不适用于15岁以下水痘或流感的患者，但如果不可避免地给药，则将仔细给药，并且在给药后观察到患者的状况。 （请参阅“ 2.重要的基本预防措施”部分）

（4）如果该药物期间15岁以下的患者患有水痘或流感，则原则上断是在中断给药的，但是如果不可避免地给药，则不可避免地会观察到患者的治疗状况。 （请参阅“ 2.重要的基本预防措施”部分）

过量

体征和症状

由于血液浓度升高引起的血液浓度增加而导致的血液浓度增加，例如耳鸣，头晕，头晕，头痛，恶心，恶心，恶心和呕吐，胃肠道出血 /听力损失，以及轻度频繁呼吸呼吸引起中枢神经系统疾病，例如平衡障碍，抽搐，昏迷等，心血管塌陷，呼吸衰竭等。

治疗

呼气，胃清洁，然后施用活化的碳和泻药。体液和电解质之间的平衡是通过葡萄糖输注来维持的。对于儿童的高烧，请洗个海绵浴。酸中毒是通过静脉注射碳酸氢钠的酸化，尿液是碱性的。如果很严重，请考虑血液透析，腹膜回报等。

适用的预防措施

在服用时

（1）不要将其与碱性制剂（例如碳酸钠和碳酸镁）混合。

（2）不需要带有潮湿的潮湿制剂的配方。

（3）希望避免空腹。

其他预防措施

1。

在体外测试中，据报道，通过葡萄糖酸代谢的药物（例如阿司匹林）抑制了抗抗原剂（Gidbin）葡萄糖酸的整合。

2。

据报道，在长期非静脉镇痛药已服用的妇女中已经认识到暂时的不育症。

药物

一个重要的机制是抑制环氧合酶（COX），这是一种与花生四烯酸代谢有关的酶。

1。镇痛作用

由于疼痛刺激引起的脉冲抑制，抑制绘画物质的活性，抑制前列腺素活体合成以及中枢神经系统的中心作用（可能是下丘脑）。

2。抗染料作用

它作用于下丘脑的体温控制中心，增加了擦除的血管中的血液流量，导致热量释放，并抑制了专业的Staglandin生物合成。

3。抗炎（抗 - rheumatism）作用

前列腺素的生物合成和与内聚合物分子的相互作用（抑制蛋白质降解酶的活性，核糖体膜的稳定性，抑制肥大细胞的化学递质，粘多糖糖化的合成等）。

4。血小板聚集控制作用

阿司匹林是一种低剂量（几种10 mg/天），有选择地抑制血小板中前列腺素的生物合成。

5。有利可图的行动

由胆汁分泌。

6。反对作用

由于尿酸排泄的增加。

7。川崎病

川崎病の急性期において、アスピリンは高用量投与による抗炎症作用により血管や心筋の炎症を抑えて、心血管後遺症の発生を抑制するとともに、発熱などの臨床症状を改善することを目的として使用される。また、解熱後の回復期から慢性期においては、低用量投与による血小板凝集作用により血栓形成を抑制することを目的として使用される。

有効成分に関する理化学的知見

一般名

アスピリン（Aspirin）

化学名

2-Acetoxybenzoic acid

分子式

C ₉ H ₈ O ₄

分子量

180.16

性状

本品は白色の結晶、粒又は粉末で、においはなく、わずかに酸味がある。エタノール(95)又はアセトンに溶けやすく、ジエチルエーテルにやや溶けやすく、水に溶けにくい。水酸化ナトリウム試液又は炭酸ナトリウム試液に溶ける。湿った空気中で徐々に加水分解してサリチル酸及び酢酸になる。
融点：１３６℃（あらかじめ溶液を130℃に加熱しておく）

取扱い上の注意

本剤は吸湿によって脱アセチル化が起こり、この際生じる酢酸がさらに変化を促進するので、乾燥をよほど厳密にしないと瓶中に蓄えることはかえってよくない。

包装

500g、25g

主要文献及び文献請求先

主要文献

１）日本小児循環器学会：日本小児循環器学会雑誌 ２０：５４,２００４

２）日本循環器学会、日本心臓病学会、日本小児科学会、日本小児循環器学会、日本胸部外科学会合同研究班：Circ.J 67(Suppl.4):1111,2003

３）赤木禎治ほか：綜合臨床４４：２４１０,１９９５

日本薬局方解説書, 広川書店

文献請求先

山善製薬株式会社 学術室

〒541-0045 大阪市中央区道修町2丁目2番4号

電話 (06)6231-1821

FAX（06）6231-1824

製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所

発売元

日興製薬販売株式会社

東京都千代田区神田紺屋町32番地

製造販売元

山善製薬株式会社

大阪市中央区道修町2丁目2番4号