1951年11月

阿司匹林“乳清”

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创建或修订年

**修订于2022年5月（第15版）

*修订于2022年4月

日本标准产品分类编号

871143，873399

重新评估结果公告年（最新）

1994年9月

功效或效力额外批准日期（最新）

2005年10月

批准，等等

销售名称

阿司匹林“乳清”

销售名称代码

1143001x1112

批准 /许可号码

批准编号

16000AMZ03805

商标

阿司匹林

药品价格标准日期

1950年9月

销售日期

1951年11月

储蓄，到期日期等

积累

室温保存

截止日期

5年（将在外部盒子上显示的到期日期内使用，等等）

笔记

请参阅“处理预防措施”的部分

标准名称

日本药房阿司匹林

作品

成分 /内容（1G）

日本局阿司匹林1G

特点

白色晶体，谷物或粉末，没有气味，略带酸味。

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1.用于疗效或效果（不包括川崎疾病） （1） 该药物或水杨酸制剂过敏的患者 （2） 消化溃疡的患者[胃血或消化溃疡的表达可能恶化。 ]（但是，请参见“ Care （14）”部分） （3） 严重血液异常的患者[可能发生血小板功能障碍，并可能进一步恶化血液异常。 ]（请参阅“副作用”部分） （四） 严重肝脏损伤的患者[可能会进一步恶化肝脏损害。这是给出的 （五） 严重的肾脏疾病患者[可能进一步恶化肾脏疾病。这是给出的 （6） 严重心脏功能障碍的患者[肾脏中的前列腺素可能会增加水肿和循环液位，并增加心脏功能的量，这可能会进一步加剧心脏功能。这是给出的 （7） 阿司匹林哮喘（由于非替代性抗炎镇痛药等引起的哮喘发作等）或其现有患者[可能引起严重的阿司匹林哮喘发作。这是给出的 （8）孕妇在分娩的12周内（请参阅“孕妇，妇产科，护理妇女等”的部分 2.当用于川崎疾病时（包括由于川崎疾病引起的心血管后效应） （1） 该药物或水杨酸制剂过敏的患者 （2） 消化溃疡的患者[胃血或消化溃疡的表达可能恶化。 ]（但是，请参见“护理（14”部分） （3） 出血趋势患者[可能增加出血。这是给出的 （四） 阿司匹林哮喘（由于非替代性抗炎镇痛药等引起的哮喘攻击）或其现有患者[哮喘发作可能引起哮喘发作。这是给出的 （五） 孕妇在分娩的12周内（请参阅“孕妇，妇产科，护理妇女等”部分）

功效或效果

1。

风湿病，风湿病，变形骨炎，麸质脊柱炎，关节炎，倾斜度，术后疼痛，牙痛，牙痛，有症状的神经疼痛，关节疼痛，背痛，背痛，肌肉疼痛，肌肉疼痛，扭伤，脑扭伤，疼痛

2.以下疾病的抗抗 /镇痛

急性茶炎（包括急性毛发炎，伴有急性支气管炎）

3。

川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）

用法和剂量

对于1的效果。

通常，成年人被排序与阿司匹林一样，一次为0.5至1.5 g，每天1.0至4.5 g。
此外，由于年龄，疾病和症状，它会增加和减少。但是，达到上述最大金额。

对于2的效果。

通常，成年人一次为阿司匹林0.5至1.5克。
此外，由于年龄，疾病和症状，它会增加和减少。但是，原则上，每天最多两次，每天4.5克。也希望避免空腹给药。

3.有关

阿司匹林作为阿司匹林（阿司匹林）的口服每天30至50 mg。从发烧后的恢复期至慢性时期，阿司匹林每天每天1千克给予阿司匹林。应根据症状适当地注意。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

原则上，希望在诊断出川崎疾病后立即开始给药。 ^1）

2。

在川崎疾病中，血小板僵硬在发作后几个月都得到了增强，因此在川崎疾病的恢复期间，该药物在发作后2-3个月施用，然后进行冠状动脉测试，例如回声图。如果没有障碍物。被发现，停止使用该药物的给药。在形成冠状动脉瘤的情况下，希望继续管理直到确认冠状动脉瘤降解的时间。 ^1）2）

3。

在川崎疾病的治疗中，低剂量可能无法控制足够的血小板功能，因此有必要考虑适当地测量血小板聚集功能。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

具有消化性溃疡病史的患者[可能会发生消化溃疡。这是给出的

2。

血液异常或患者病史[可能导致或复发血液异常。这是给出的

3。

出血趋势的患者（在效应和影响的情况下为1.和2.）[可能发生血小板功能异常。这是给出的

四个。

肝脏或其病史的患者[可能会恶化或复发肝损害。这是给出的

五。

肾脏疾病或其病史的患者[可能恶化或复发肾脏疾病。这是给出的

6。

心理功能异常的患者[肾脏中的前列腺素可能会增加水肿，循环液体体积并增加心脏量，这可能会使心脏功能进一步恶化。这是给出的

7。

有超敏反应史的患者

8。

支气管哮喘的患者[支气管哮喘患者包括阿司匹林哮喘患者，这些患者可能引起严重的哮喘发作。这是给出的

9。

老年人（请参阅“重要的基本预防措施”和“对老年人的管理”）

十。

孕妇（但是，孕妇在分娩日期的12周内被禁忌）或可能怀孕的妇女（请参阅“孕妇，妇产科，护理妇女等执行”部分

11。

儿童（请参阅“重要的基本预防措施”，“对儿童管理等”）

12。

酒精饮用者（请参阅“互动”部分）。这是给出的

13。

在手术前一周内，心脏导管测试或拔牙[手术，心脏导管测试或失血可能会增加。 ]（请参阅“重要的基本预防措施”部分）

14。

由于长期服用非替代抗炎性镇痛药而导致的消化溃疡的患者需要长期服用该药物，并已接受了杂酚醇治疗[杂醇是非静脉抗抑制型镇痛药。代理是有效的，但也有一种消化溃疡，表现出莫斯科妓女对治疗的抵抗力，因此，如果连续施用该药物，则会观察到进展并谨慎。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

尽管实际使用水杨酸制剂与日本不同，但在美国有一份流行病学调查报告，表明水杨酸配方和Rysni综合征的相关性，因此该药物不适用于15岁以下的水痘患者原则上，旧的。在给药时，请仔细给药，并在给药后仔细观察患者的状况。
[RAI综合征：在儿童严重的呕吐，意识，抽搐（急性脑水肿），肝脏以及其他器官以及其他器官以及线粒体变形的情况下，在极少数罕见的病毒疾病中，例如水痘和流感，AST（GOT）・高死亡率（GOT）在短时间内表达了Alt（GPT） / LDH / CK（CPK），高氨血血症，低蛋白酶血症，低血糖等。 ^3）

2。

请注意，用抗热力镇痛药治疗不是一种病因疗法，而是一种症状治疗。

3。

当使用该药物用于慢性疾病（类风湿关节炎，变形关节炎等）时，请考虑以下问题。

（1）

对于长期给药，应进行定期临床测试（尿液检查，血液检查，肝功能检查等）。此外，如果发生异常，请采取适当的措施，例如减肥和毒品假。

（2）

考虑药物疗法以外的其他疗法。

四个。

当使用这种药物进行急性疾病时，请考虑以下物品。

（1）

考虑到疼痛和发烧程度。

（2）

原则上，避免长期服用同一药物。

（3）

如果有因果疗法，请这样做。

五。

仔细观察患者的状况并注意副作用的表达。请注意治疗后患者的状况，尤其是对于高烧，老年人或消耗性疾病的儿童，可能会出现体温下降，塌陷，肢体冷却等。

6。

由于可能涉及感染，因此，当用于由感染引起的炎症时，有必要根据需要使用适当的抗菌剂，并仔细仔细地给予。

7。

希望避免与其他抗炎镇痛药结合使用。 （请参阅“互动”部分）

8。

老年人和儿童应特别注意副作用的表达，并仔细管理，例如最大程度地减少必要的用途。

9。

在手术前一周内服用阿司匹林的情况下，有一份报告^4）说失血量显着增加，因此请注意术前给药。

十。

当对川崎疾病的急性期施用时，会在适当的情况下进行肝功能测试，如果发现异常，请采取适当的措施，例如减肥和毒品假。

11。

当对川崎疾病患者（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）长时间服用时，应进行常规临床检查（尿液检查，血液检查，肝功能检查等）。此外，如果发现异常，请采取适当的措施，例如减肥和毒品假期。

相互作用

合并用途的注释

（请注意联合使用）

毒品名称，抗凝剂，基于库玛林的抗凝剂，葡萄酒林

临床症状 /度量方法

可能会增强基于库马林的抗凝剂的作用，并且可能会延长出血时间，胃肠道出血等。

机械 /危险因素

该药物被基于Kumarine的抗凝剂与血浆蛋白结合取代，并释放。此外，该药物具有血小板聚集抑制作用和消化管刺激的出血作用。

分析性凝血，例如药物名称，河马制剂Danaparoid钠，Xa因子抑制剂loxavin等。抗 - 三聚蛋白bin鼓davigatrain etexilat甲烷Lumon acontrum等。

临床症状 /度量方法

小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。

机械 /危险因素

由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。

化学名称，例如化学药品，例如血小板聚集，例如盐酸化学型盐酸化学名称，盐​​酸盐酸盐，农作物Grel硫酸盐，Tromboxane合成肥大，斜肌Prostium Prostium e ₁制备，E ₁和I ₂衍生物belloproston porium porlopropon por selusalporporectect oft selloperatect等。

临床症状 /度量方法

小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。

机械 /危险因素

由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。

毒品为毒品的血栓溶解剂尿蛋白酶制剂T-PA制剂等。

临床症状 /度量方法

小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。

机械 /危险因素

由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。

药物名称等。糖尿病剂hitoin slin torbamide等。

临床症状 /度量方法

临床症状：糖尿病的影响可能会增强，并可能发生降血糖。
措施：仔细管理它，例如减少糖尿病的量。

机械 /危险因素

机理：该药物被与血浆蛋白结合的糖尿病剂代替并被释放。此外，该药物具有大量的血糖。

药物名称等。Methotrexart

临床症状 /度量方法

Methotrexart（骨髓抑制，肝脏，肾脏，胃肠道疾病等）的副作用可以增强。

机械 /危险因素

该药物被甲氨蝶呤与血浆蛋白结合取代并释放。据认为，这种药物会抑制Methotrexart的肾脏排泄。

巴布隆钠，例如药物名称

临床症状 /度量方法

临床症状：Valpron钠的影响可能会增强并引起震颤。

机械 /危险因素

机理：该药物被巴糖钠与血浆蛋白结合取代并被释放。

fenitoin，毒品名称等。

临床症状 /度量方法

据报道，总均经浓度降低了，但是非结合的落下浓度不会降低，因此，基于总苯酚浓度增加数量时，请仔细观察到临床症状等。

机械 /危险因素

该药物被与血浆蛋白结合并分离的落菌素替代。

药物名称，例如肾上腺皮质激素药物，臀部甲基甲基泼尼松龙等。

临床症状 /度量方法

临床症状：据报道会引起水杨酸中毒。

机械 /危险因素

该机制未知。
据报道，当降低皮质激素药物时，水杨酸制剂的血液浓度增加。

锂制剂，例如药物名称

临床症状 /度量方法

临床症状：据报道它会引起一种药物（例如吲哚美辛）的锂中毒。

机械 /危险因素

机制：一种药物（例如氨基分析）可抑制肾脏的前列腺素合成，并通过减少肾血流量来减少肾血液排泄。

欢呼的利尿剂，例如药物名称

临床症状 /度量方法

据报道，齐亚赛德利尿剂（例如吲哚普）对降低齐亚赛德利尿剂的作用的作用。

机械 /危险因素

机制：一种药物（例如氨基烷酸）可以抑制肾脏的前列腺素 - 结合，并降低Cheerodid利尿剂的作用。

药物名称等。乳酸钠

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会削弱。

机械 /危险因素

机理：乳酸钠会导致尿液进入碱性，增加水杨酸的尿液排泄，而血液浓度可能小于治疗区域。

药物名称等。碳酸脱水酶抑制剂乙酰胺等。

临床症状 /度量方法

临床症状：据报道，它可以增强乙酰唑胺的副作用，从而引起中枢神经系统症状，例如糊状，混乱和代谢性酸中毒。

机械 /危险因素

机理：该药物被粘结酰胺与血浆蛋白结合并分离取代。

药物名称等。尿酸排泄启动子Propereneid bennese bromalon

临床症状 /度量方法

这些药物的作用可能会减少。

机械 /危险因素

已知水杨酸剂可以抑制尿酸的排泄，因此这些药物的作用可能会降低。

非类固醇，例如药物名称，镇痛镇痛着火焰橡皮酸二氯芬酸钠等。

临床症状 /度量方法

（1）可能会降低这些药物的血液浓度。
（2）可能会增强消化系统的副作用。
（3）可以降低出血和肾功能。

机械 /危险因素

（1）它被认为是这些药物的血浆蛋白结合位点的这些药物的自由替代。
（2）未知机制。
（3）作用机理尚不清楚。

非类固醇，例如药物名称，基于镇静火焰橡胶OXYCAM的抗炎性镇痛药，Pilloxicum等。

临床症状 /度量方法

两种药物或一种药物的副作用的表达频率可能会增加。

机械 /危险因素

机制是未知的。

非类固醇，例如药物名称，镇痛镇痛火焰橡皮擦slindak

临床症状 /度量方法

消化系统副作用的表达速率增加。另外，Slindak活性代谢产物（硫化物体）的血液浓度减少。

机械 /危险因素

机制是未知的。

非类固醇，例如药物名称，镇痛镇痛着火焰橡皮片露氧化剂萘辣毒素piroxicham sulpirin

临床症状 /度量方法

据报道，抑制该药物的血小板聚集减少。

机械 /危险因素

它被认为可以抑制血小板环氧酶-1（COX-1）和该药物的组合。

盐酸载脑盐，例如药物名称

临床症状 /度量方法

消化溃疡可能发生。

机械 /危险因素

Colin系统被激活，并促进胃酸分泌。

药物名称等。β受体阻滞剂，农作物剂等。血管紧张素转化酶抑制剂等。Captopril等。

临床症状 /度量方法

降压作用可能会降低。

机械 /危险因素

通过抑制前列腺素实时合成，通过前列腺素的降压作用减少了。

循环利尿剂氟化物等，等等。

临床症状 /度量方法

（1）有降低这些药物的利尿作用的风险。
（2）可能发生水杨酸中毒。

机械 /危险因素

（1）认为这种药物抑制肾脏的前列腺素生物合成，以减少这些药物的作用。
（2）认为两种药物之间的竞争发生在肾脏的排泄物位置，而水杨酸衍生物的排泄延迟。

硝酸甘油，例如药物名称

临床症状 /度量方法

有降低硝酸甘油作用的风险。

机械 /危险因素

通过抑制前列腺素活体合成，硝酸甘油的血管延伸削弱了。

化学名称等。

临床症状 /度量方法

肾功能障碍可能会出现。

机械 /危险因素

据认为，肾脏疾病的副作用将相互增加。

毒品名称等。Zafiru演员

临床症状 /度量方法

Zaffirle铸件的血浆浓度可能会增加。

机械 /危险因素

机制是未知的。

前列腺素D ₂ ，毒品名称，Tromboxan A ₂受体拮抗剂Ceratroodast Lamatroban

临床症状 /度量方法

在检查人血晶粘结（体外）的相互作用时，该药物可能会增加这些药物的非结合部分。

机械 /危险因素

人们认为，这些药物被这种药物和血浆蛋白连接位点所取代，并且捐赠的血液浓度增加了。

选定的5-羟色胺Re -Import抑制剂（SSRI）
呋喃胺马来酸盐酸，等。

临床症状 /度量方法

皮肤异常出血（斑点，紫色斑点等）和出血症状（胃肠道出血等）。

机械 /危险因素

SSRI的给药受到血小板聚集的阻碍，并且可能通过将其与该药物一起使用它来增强出血趋势。

毒品名称酒精

临床症状 /度量方法

胃肠道出血可能会增加。

机械 /危险因素

据认为，胃肠道出血被添加到该药物的酒精和前列腺素合成抑制作用中。

副作用

概述表达状态，副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.休克，过敏反应（频率未知）

可能会出现冲击，过敏反应（呼吸困难，全身fl，血管水肿，荨麻疹等），因此请务必观察它们，如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

2.出血（频率未知）

胞缘出血，例如脑出血

由于可能出现颅内出血（最初的症状：头痛，恶心，呕吐，意识障碍，偏瘫等），因此可以充分观察到，如果出现这种症状，则停止使用该症状。应采取适当的措施。

肺出血，胃肠道出血，降落，眼底出血等。

可能会发生肺出血，胃肠道出血，鼻腔出血，眼底出血等，因此可以充分观察到，如果出现这种症状，请停止给药并采取适当的措施。

3.有毒表皮坏死溶解（十），皮肤粘膜综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合征），剥皮皮炎（未知频率）。

可能发生有毒表皮恶化，皮肤粘膜综合征和皮炎，因此可以充分观察到，如果出现这种症状并采取适当的措施，请停止给药。

4.再生贫血，血小板减少，白细胞还原（频率未知）

可能会出现属性贫血，血小板减少和白细胞，因此请务必观察，如果发现异常，请取消给药并采取适当的措施。

5.诱导哮喘发作（频率未知）

它可能引起哮喘攻击。

6.肝功能障碍，黄疸（频率未知）

由于可能会出现肝功能障碍和黄疸，AST（GOT），ALT（GPT），γ-GTP等显着上升，可能会出现足够的观察结果，如果发现异常，则停止使用措施等，适当的措施应采取。

7. ^**消化溃疡，小肠 /结直肠溃疡（频率未知）

可能会出现消化溃疡，例如胃溃疡和十二指肠溃疡，出现降低（Melena）。此外，由于可能出现消化道出血，肠道穿孔，狭窄的肠道 /结直肠溃疡，出现狭窄和堵塞，因此有必要充分观察，如果发现异常并采取适当的措施，请停止给药。

另一个副作用

消化器官

（频率未知）

厌食症，胃灼热，恶心，胃痛，腹痛，胃肠道疾病，便秘，腹泻，食管炎，嘴唇肿胀，血腥，胃部不适等。

高敏性^注1）

（频率未知）

荨麻疹，皮疹，水肿，类似鼻炎的症状等。

血液^笔记2）

（频率未知）

贫血，血小板功能降低（出血时间的延伸），等等。

皮肤

（频率未知）

是的，发痒，出汗

精神神经系统^3）

（频率未知）

头晕，头痛，兴奋等。

肝

（频率未知）

AST（GOT）增加，ALT（GPT）增加

肾

（频率未知）

肾脏疾病

心血管

（频率未知）

下血，血管炎，振动疼痛

呼吸器官

（频率未知）

支气管炎

感官器官

（频率未知）

耳鸣，听力损失，角膜炎，结膜炎

其他^注释4）

（频率未知）

过度换气，代谢性酸中毒，不适，低血糖等等。

关于其他副作用的注释

注意1）如果出现这种症状，请停止给药。

注意2）如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。

注意3）如果发生这种症状，请停止减肥或给药。

注意4）如果出现这种症状，请停止减肥或给药。 （可以想象，血液浓度显着增加。）

老年人的管理

老年人可能会产生副作用，因此在观察患者病情的同时仔细给药，例如从少量开始给药。 （请参阅“重要的基本预防措施8”部分）

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

在分娩的12周内不要对孕妇管理。 [妊娠的延伸，动脉管的早期关闭，子宫收缩的抑制以及分娩过程中出血增加。在海外的大规模流行病学调查中，怀孕期间服用阿司匹林与出生孕率的因果关系是负面的，但是如果使用长时间，母亲的贫血，后孢子出血，延伸，延伸交货时间。据报道，不可否认的是，分娩，生育，体重减轻和新生儿死亡的危险将增加。还据报道，人类和新生儿出血^5）出现在怀孕结束时管理的人中。此外，在妊娠结束时向大鼠报告了一个实验，据报道，胎儿动脉收缩弱^6） 。这是给出的

2。

对于可能怀孕的妇女（在12周内在12周内孕妇除外）或可能怀孕的妇女，只有确定治疗疗法以超过危险的治疗，才应进行给药。当给可能怀孕的妇女（在12周内不包括孕妇）或可能怀孕的妇女，除川崎疾病外，最低必要的功效或效果是合适的。诸如确认的管理。据报道，孕妇已使用环氧合酶抑制剂（口服剂，假剂），导致胎儿肾功能障碍，尿量的尿量和患病的羊水。据报道，[动物实验（大鼠）（大鼠^）7）出现了。这可能导致妊娠和加班的延长。这是给出的

3。

母乳喂养的妇女应避免在这种药物期间母乳喂养。 [据报道，它可以搬到母乳中。这是给出的

给儿童的管理等

1。

当用作抗热 /镇痛药和抗炎药时：低出生体重，新生儿，婴儿，婴儿或儿童应特别注意副作用的表达，并照顾最小值。 [尚未确定儿童的安全等。 ]（请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

2。

在儿童中，可能会出现副作用，因此在观察患者病情的同时仔细给药。在川崎疾病的治疗中，有肝功能障碍的报道，因此应在适当和谨慎的情况下进行肝功能测试。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

3。

原则上，不应针对15岁以下的水痘或流感患者施用，但如果不可避免，请仔细给药，并在给药后仔细观察患者的状况。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

四个。

如果在这种药物期间川崎（Kawasaki）下的川崎（Kawasaki）下的患者，则如果政府发展了水痘或流感，则原则上打断了给药之后患者的状况。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

过量

体征，症状

由于耳鸣，头晕，头痛，头痛，恶心和呕吐，消化道出血 /溃疡，听力损失，轻度的频率呼吸等，严重的过度换气，呼吸道碱性病等因血液浓度增加而引起基础平衡疾病，抽搐，昏迷等，心血管崩溃和呼吸衰竭等疾病。

治疗

呼气，胃清洁，然后施用活化的碳和泻药。体液和电解质之间的平衡是通过葡萄糖输注来维持的。对于儿童的高烧，请洗个海绵浴。酸中毒是通过静脉注射碳酸氢钠的酸化，尿液是碱性的。如果很严重，请考虑血液透析，腹膜灌注等。

适用的预防措施

在服用时

希望避免空腹给药。

其他预防措施

1。

据报道，在体外的测试中，阿司匹林和其他Glocronate等代谢药物抑制了抗病毒（DWILIN）的葡萄糖酸拥抱。

2。

据报道，已经在长期非替代抗抑制性镇痛药的女性中认识到暂时的不育症。

药代动力学

阿司匹林主要是从小肠的上部吸收的，并在血液中迅速消失。如果服用1.2g，则2小时后的血浆浓度为2 mg/100 mL或更少。它被体内各种组织（血清，肝脏，肾脏）水解，导致水杨酸和乙酸。例如，如果给予0.65 g，则一小时后的血浆阿司匹林约占所有水杨酸的30％。代谢产物与水杨酸钠（约50％），gurcronic酸（约25％），氢氧化物Genchidic Acid（4-8％），2,3-脱节功能，2,3,5-三羟基羟基介导酸。 Genchjic酸具有抗热镇痛作用。
风湿病患者比正常人的遗传酸排泄物更多，而甘氨酸拥抱更少。アスピリンはプロスタグランジン生合成酵素のシクロオキシゲナーゼを非可逆的にアセチル化して阻害する。 ⁸⁾

薬効薬理

酸性非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）。プロスタグランジン生合成の律速酵素であるシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害し、プロスタグランジンの産生を抑制することにより、抗炎症作用、解熱作用、鎮痛作用をあらわす。構成型COX（COX-1）と誘導型COX（COX-2）に対する選択性はない。他の酸性非ステロイド性抗炎症薬とは異なり、非可逆的にCOX活性を阻害し、COX-1に対する選択性が高いので、消化器系に対する副作用があらわれやすい。 ⁸⁾

有効成分に関する理化学的知見

一般名

〔日局〕アスピリン（Aspirin）
〔日局別名〕 アセチルサリチル酸

化学名

2-Acetoxybenzoic acid

分子式

C ₉ H ₈ O ₄

分子量

180.16

構造式

性状

本品は白色の結晶、粒又は粉末で、においはなく、僅かに酸味がある。

本品はエタノール（95）又はアセトンに溶けやすく、ジエチルエーテルにやや溶けやすく、水に溶けにくい。

本品は水酸化ナトリウム試液又は炭酸ナトリウム試液に溶ける。

本品は湿った空気中で徐々に加水分解してサリチル酸及び酢酸になる。

融点

約136℃（あらかじめ浴液を130℃に加熱しておく。）

包装

500g

主要文献及び文献請求先

主要文献

1)

日本小児循環器学会：川崎病急性期治療のガイドライン 2003

2)

日本循環器学会，日本心臓病学会，日本小児科学会，日本小児循環器学会，日本胸部外科学会合同研究班：川崎病心臓血管後遺症の診断と治療に関するガイドライン：Circulation Journal 67 (Suppl.IV)2003；1111-1173

3)

Reye,RDK,et al.：Lancet 1963；ii：749-752

4)

Harris,WH：JAMA 1981；264(24)：,2808

5)

Stuart,MJet al.：N.Engl.J.Med.1982；307(15)：909-912

6)

門間和夫 他：小児科の進歩 1983；2：95-101

7)

長浜萬蔵 他：先天異常 1966；6(1)：20-31

8)

第十八改正日本薬局方解説書：C-119, 廣川書店, 2021

文献請求先

^※ヴィアトリス製薬株式会社 メディカルインフォメーション部

〒105-0001 東京都港区虎ノ門5丁目11番2号

フリーダイヤル 0120-419-043

製造販売業者等の氏名又は名称及び住所

^※製造販売元

マイランEPD合同会社

東京都港区虎ノ門5丁目11番2号

^※販売元

ヴィアトリス製薬株式会社

東京都港区虎ノ門5丁目11番2号