1950年10月

1.类风湿关节炎，风湿性热，体操，真正的脊椎炎，关节炎，结合性炎，术后疼痛，牙痛，有症状的神经痛，关节疼痛，背痛，肌肉疼痛，肌肉疼痛，疼痛，疼痛，疼痛，疼痛，头痛，头痛，头痛，头痛，头痛，头痛

2.以下疾病的抗抗炎症tosive tosive to（包括急性急性毛发炎，伴有急性支气管炎）

3.川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管的后作用）

阿司匹林“吉田”

---

创建或修订日期

** 2022年5月修订（第11版）

*2021年2月修订（第10版）

日本标准产品分类编号

871143，873399

日本标准产品分类编号，等等。

重新评估结果公告年（最新）

1994年9月

功效或效力额外批准日期（最新）

2005年10月

医学分类名称

分析镇痛炎症剂 /川崎疾病剂

批准，等等

销售名称

阿司匹林“吉田”

销售名称代码

1143001x1201

批准 /许可号码

批准编号

（61am）2705

商标

阿司匹林

药品价格标准日期

1950年9月

销售日期

1950年10月

储蓄，到期日期等

保存：

室温存储，密封容器

截止日期：

在外部盒子中描述，等等。

标准名称

日本药房

阿司匹林

作品

包括1克这种药物的1克阿司匹林。

特点

该药物是白色晶体，谷物或粉末，没有气味，味道略带酸味。

该药物很容易溶于乙醇（95）或丙酮，略微溶于二乙醚，很难溶于水中。

该药物溶解在氢氧化钠试验液或碳酸钠试验溶液中。

该药物逐渐溶解在湿空气中，并变成水杨酸和乙酸。

一般名称

阿司匹林

限制 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 当用于功效或效果（不包括川崎疾病）时 （1） 该药物或水杨酸制剂过敏的患者 （2） 消化溃疡的患者[胃血或消化溃疡的表达可能恶化。 ]（但是，请参见有关“谨慎行政”的部分） （3） 严重的血液异常患者[可能恶化血液异常。这是给出的 （四） 严重的肝脏损害患者[可能导致肝脏损害。这是给出的 （五） 严重的肾脏疾病患者[可能恶化肾脏疾病。这是给出的 （6） 心脏功能障碍严重的患者[可能会恶化心脏功能。这是给出的 （7） 阿司匹林哮喘（由于非替代性抗炎镇痛药等引起的哮喘发作等）或其现有患者（哮喘发作可能引起哮喘发作。这是给出的 （8） 孕妇在分娩的12周内（请参阅“孕妇给药，产科妇女，护理妇女等”部分 2。 当用于川崎疾病时（包括川崎疾病引起的Cocinologicy后遗症） （1） 该药物或水杨酸制剂过敏的患者 （2） 消化溃疡的患者[胃血或消化溃疡的表达可能恶化。 ]（但是，请参见有关“谨慎行政”的部分） （3） 出血趋势患者[可能增加出血。这是给出的 （四） 阿司匹林哮喘（由于非替代性抗炎镇痛药等引起的哮喘发作等）或其现有患者（哮喘发作可能引起哮喘发作。这是给出的 （五） 孕妇在分娩的12周内[海外的大规模流行病学调查在怀孕期间服用阿司匹林和先天性普遍分娩之间存在负因果关系，但是如果长期使用，母亲的贫血和贫血是母亲。不能否认，产后出血，延长分娩时间，困难，死产，减肥和新生儿死亡的风险将增加。这是给出的

功效或效果

功效或效果 /用法和剂量

1.类风湿关节炎，风湿性热，体操，真正的脊椎炎，关节炎，结合性炎，术后疼痛，牙痛，有症状的神经痛，关节疼痛，背痛，肌肉疼痛，肌肉疼痛，疼痛，疼痛，疼痛，疼痛，头痛，头痛，头痛，头痛，头痛，头痛

2.以下疾病的抗抗炎症tosive tosive to（包括急性急性毛发炎，伴有急性支气管炎）

3.川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管的后作用）

用法和剂量

1。

风湿病，风湿病，变形骨炎，麸质脊柱炎，关节炎，倾斜度，术后疼痛，牙痛，牙痛，有症状的神经疼痛，关节疼痛，背痛，背痛，肌肉疼痛，肌肉疼痛，扭伤，脑扭伤，疼痛

通常，成年人被订购为阿司匹林，一次为0.5至1.5 g，每天1.0至4.5克。此外，由于年龄，疾病和症状，它会增加和减少。但是，达到上述最大金额。

2。

以下疾病的抗抗 /镇痛

急性茶炎（包括急性毛发炎，伴有急性支气管炎）

通常，成年人一次为阿司匹林0.5至1.5克。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。但是，原则上，每天最多两次，每天4.5克。

也希望避免空腹给药。

3。

川崎疾病（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）

阿司匹林作为阿司匹林（阿司匹林）的口服每天30至50 mg。从发烧后的恢复期至慢性时期，阿司匹林每天每天1千克给予阿司匹林。应根据症状适当地注意。

与使用和剂量有关的预防措施

1。

原则上，希望在诊断出川崎疾病后立即开始给药^。

2。

在川崎疾病中，血小板刚度在发作后几个月增强了，因此在川崎疾病的恢复期间，该药物在发作后2-3个月施用，然后进行冠状动脉测试，例如Echo图，例如Echo图。 。如果不是，请停止使用该药物。在形成冠状动脉瘤的情况下，希望继续进行给药，直到确认冠状动脉瘤的降解为止^） 。

3。

在川崎疾病的治疗中，低剂量可能无法控制足够的血小板功能，因此考虑血小板的测量值适合。

使用预防措施

谨慎的管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

具有消化性溃疡病史的患者[可能会发生消化溃疡。这是给出的

2。

血液异常或患者病史[可能导致或复发血液异常。这是给出的

3。

出血趋势的患者（在功效或作用的情况下为1.和2.）[可能发生血小板功能异常。这是给出的

四个。

肝脏或其病史的患者[可能会恶化或复发肝损害。这是给出的

五。

肾脏疾病或其病史的患者[可能恶化或复发肾脏疾病。这是给出的

6。

心脏功能异常的患者[可能会恶化心脏功能。这是给出的

7。

有超敏反应史的患者

8。

支气管哮喘患者[可能引起阿司匹林哮喘。这是给出的

9。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

十。

孕妇（但是，孕妇在分娩日期的12周内被禁忌）或可能怀孕的妇女（请参阅“孕妇，妇产科，护理妇女等执行”部分

11。

儿童（请参阅“重要的基本预防措施”，“对儿童管理等”）

12。

酒精普通饮酒者（请参阅“互动”部分）]

13。

在手术前一周内，心脏导管测试或拔牙[手术，心脏导管测试或失血可能会增加。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）]

14。

由于长期服用非替代抗炎性镇痛药而导致的消化溃疡的患者需要长期服用该药物，并已接受了杂酚醇治疗[杂醇是非静脉抗抑制型镇痛药。代理是有效的，但也有一种消化溃疡，表现出莫斯科妓女对治疗的抵抗力，因此，如果连续施用该药物，则会观察到进展并谨慎。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

尽管实际使用水杨酸的制剂与日本不同，但在美国有一项流行病学调查表明水杨酸剂和rylion综合征的相关性，因此该药物不适用于患有Chanctherpox和流感的患者但是，如果被迫进行管理，则有必要仔细管理它，并在给药后充分观察患者的状况。

[RAI综合征：在极其罕见的水痘，流感，病毒疾病中，例如流感，严重的呕吐，意识，抽搐（急性脑水肿），肝脏以及其他器官以及其他器官，线粒体变形，AST（GOT）高死亡率，高死亡率是高死亡率ALT（GPT），LDH和CK（CPK），高端血症，低多多挥发性血症，低血糖等的症状在短时间内表达

2。

请注意，用抗热力镇痛药治疗不是一种病因疗法，而是一种症状治疗。

3。

当使用该药物用于慢性疾病（类风湿关节炎，变形关节炎等）时，请考虑以下问题。

（1）

对于长期给药，应进行定期临床测试（尿液检查，血液检查，肝功能检查等）。

此外，如果发现异常，请采取适当的措施，例如减肥和毒品假期。

（2）

考虑药物疗法以外的其他疗法。

四个。

当使用这种药物进行急性疾病时，请考虑以下物品。

（1）

考虑到疼痛和发烧程度。

（2）

原则上，避免长期服用同一药物。

（3）

如果有因果疗法，请这样做。

五。

仔细观察患者的状况并注意副作用的表达。

请注意治疗后患者的状况，尤其是对于高烧，老年人或消耗性疾病的儿童，可能会出现体温下降，塌陷，肢体冷却等。

6。

*由于感染可能是明显的，因此，当由于感染引起的炎症时，应将适当的抗菌剂一起使用以进行足够的观察并仔细给药。

7。

希望避免与其他抗炎镇痛药结合使用。
（请参阅有关“互动”的部分）

8。

老年人和儿童应特别注意副作用的表达，并仔细管理，例如最大程度地减少必要的用途。

9。

据报道，在手术前一周内服用阿司匹林的例子中，失血量显着增加，因此请注意在手术前不要进行治疗。

十。

当对川崎疾病的急性期施用时，会在适当的情况下进行肝功能测试，如果发现异常，请采取适当的措施，例如减肥和毒品假。

11。

当对川崎疾病患者（包括由于川崎疾病引起的心血管的后遗症）长时间服用时，应进行常规临床检查（尿液检查，血液检查，肝功能检查等）。此外，如果发现异常，请采取适当的措施，例如减肥和毒品假期。

相互作用

合并用途的注释

（请注意联合使用）

毒品名称，等等	临床症状 /度量方法	机械 /危险因素
分析凝结剂库马林的抗凝葡萄糖蛋白钙	可能会增强基于库马林的抗凝剂的作用，并且可能会延长出血时间，胃肠道出血等。	该药物被基于Kumarine的抗凝剂与血浆蛋白结合取代，并释放。此外，该药物具有血小板聚集抑制作用和消化管刺激的出血作用。
预防剂，肝素制剂，那道钠钠，XA，抗凝集素和其他抗 - 三聚蛋白蛋白 - 蛋白 - 苯甲胺剂davigatranbine金属 - 氯甲酸等中的分析师凝结剂。	小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。	由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。
盐酸盐酸盐多氯化物硫酸盐硫酸盐和血小板聚集抑制。 Ozureller Natorium Prostaglandin E 1小队，E 1和I 2衍生物贝拉前列腺素，等等。 乙基iCosapentate等。	小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。	由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。
血栓溶解剂尿激酶， T-PA准备，等等。	小心并注意使用这些药物，因为出血的风险可能会增加。	由于该药物具有血小板聚集抑制，因此使用这些药物可以增强出血趋势。
糖尿病辛辛蛋白， torbutamide等	糖尿病的作用可以增强并引起低血糖症。 精心给药，例如减少糖尿病的量。	该药物被与血浆蛋白结合的糖尿病剂代替并被释放。 此外，该药物具有大量的血糖。
甲氨蝶呤	Methotrexart（骨髓抑制，肝脏，肾脏，胃肠道疾病等）的副作用可以增强。	该药物被甲氨蝶呤与血浆蛋白结合取代并释放。 据认为，这种药物会抑制Methotrexart的肾脏排泄。
巴布隆钠	沃尔普隆钠的作用可能会增强并引起震颤。	该药物被钠糖钠代替，该钠粘合到血浆蛋白上，并释放。
势素	据报道，总均经浓度降低了，但是非结合的落下浓度不会降低，因此，基于总苯酚浓度增加数量时，请仔细观察到临床症状等。	该药物被与血浆蛋白结合并分离的落菌素替代。
肾上腺皮质激素 替米斯米松， 泼尼松龙， 甲基强化的尼唑酮等。	据报道它会引起水杨酸中毒。	该机制未知。 据报道，当肾上腺皮质激素药物增加了水杨酸制剂的血液浓度时，减少皮质类固醇的量。
锂制剂	据报道，它会导致一种药物中的锂中毒（例如吲哚普）。	对称药物（例如吲哚普）抑制肾脏的前列腺素合成，并通过减少肾血流量来减少肾血液排泄。
干杯的利尿剂	据报道，齐亚赛德利尿剂（例如吲哚普）对降低齐亚赛德利尿剂的作用的作用。	对称药物（例如氨基分析）可以抑制基于前列腺素的肾脏合成，并降低chia的利尿剂的作用。
循环利尿剂 盆栽，等等。	（1）有降低这些药物的利尿作用的风险。 （2）可能发生水杨酸中毒。	（1）认为这种药物抑制肾脏的前列腺素生物合成，以减少这些药物的作用。 （2）认为两种药物之间的竞争发生在肾脏的排泄物位置，而水杨酸衍生物的排泄延迟。
β阻滞剂 普萘洛尔盐酸盐盐酸盐，例如Captoplill等。Captoplill等。	降压作用可能会降低。	通过抑制前列腺素实时合成，通过前列腺素的降压作用减少了。
硝酸甘油	有降低硝酸甘油作用的风险。	通过抑制前列腺素活体合成，硝酸甘油的血管延伸削弱了。
尿酸排泄促进剂Proveneside， 奔驰Bromalon	这些药物的作用可能会减少。	已知基于水杨酸的制剂可以抑制尿酸的排泄，因此这些药物的作用被认为是降低的。
乳酸钠	该药物的作用可能会削弱。	乳酸钠可能导致尿液进入碱性，增加水杨酸的尿液排泄，而血液浓度可能小于治疗区域。
非替代抗染料镇痛药擦除剂 吲哚宁， 双氯芬酸钠等。	（1）可能会降低这些药物的血液浓度。 （2）可能会增强消化系统的副作用。 （3）可以降低出血和肾功能。	（1）它被认为是这些药物的血浆蛋白结合位点的这些药物的自由替代。 （2）未知机制 （3）作用机理尚不清楚。
非替代抗染料镇痛药擦除剂 氧化毒素抗炎镇痛药 Pilloxicam等	它可能会增加药物或药物的副作用的频率。	未知
非硬同类药物镇痛抹灰橡皮擦Slindak	消化系统副作用的表达速率增加。另外，Slindak活性代谢产物（硫化物体）的血液浓度减少。	未知
非类固醇抗热镇痛着橡皮橡皮牙 那顿蛋白酶， piroxicam， 硫蛋白	据报道，抑制该药物的血小板聚集减少。	它被认为可以抑制血小板环氧酶-1（COX-1）和该药物的组合。
碳酸脱水酶抑制剂 乙酸唑胺等	据报道，它可以增强乙酰唑胺的副作用，并引起中枢神经系统症状，例如ASAPTES，混乱和代谢性酸中毒。	该药物被与血浆蛋白结合的乙醇酰胺替代并释放。
盐酸载脑盐	消化溃疡可能发生。	Colin系统被激活，并促进胃酸分泌。
Taklorims保湿， 环孢菌素	肾功能障碍可能会出现。	据认为，肾脏疾病的副作用将相互增加。
Zaffirle演员	Zaffirle铸件的血浆浓度可能会增加。	未知
Prostaglandin D 2 ， Tromboxan A 2受体拮抗剂 血清灰尘， 拉马特罗班	在检查人血晶粘结（体外）的相互作用时，该药物可能会增加这些药物的非结合部分。	人们认为，这些药物被这种药物和血浆蛋白连接位点所取代，并且捐赠的血液浓度增加了。
选择性5-羟色胺收获抑制剂（SSRI） 毛burburbobamine malecid， 盐酸盐，等。	皮肤异常出血（斑点出血，紫色斑点等）和出血症状（胃肠道出血等）。	SSRI的给药受到血小板聚集的阻碍，并且可能通过将其与该药物一起使用它来增强出血趋势。
酒精	胃肠道出血可能会增加。	据认为，胃肠道出血被酒精和prostagradin合成抑制性抑制作用添加到额外的胃肠道出血中。

副作用

该药物不进行调查，以阐明副作用的频率，例如用法调查。

严重的副作用

1.休克，过敏反应（频率未知）：

可能会出现冲击和过敏症（呼吸困难，全身FLEN，血管水肿，荨麻疹等），因此请确保观察它们，如果发现异常并采取适当的措施，请停止给药。

2.出血（频率未知）：

内部出血（例如脑出血）可能会发生内部出血：内部出血（最初的症状：头痛，恶心，呕吐，意识障碍，偏瘫等），因此，如果出现这种症状，则会出现这种症状。 。
肺出血，胃肠道出血，鼻腔出血，眼底出血等：肺出血，胃肠道出血，鼻腔出血，眼底出血等。

3.有毒表皮坏死溶解：十，皮肤粘膜眼综合征（史蒂文斯 - 约翰逊综合症），剥皮皮炎（未知频率）：

可能发生有毒表皮恶化，皮肤粘膜综合征和皮炎，因此可以充分观察到，如果出现这种症状并采取适当的措施，请停止给药。

4.再生贫血，血小板减少，白细胞还原（频率未知）：

可能会出现属性贫血，血小板减少和白细胞，因此请务必观察，如果发现异常，请取消给药并采取适当的措施。

5.诱导哮喘发作（频率未知）：

它可能引起哮喘攻击。

6.肝功能障碍，黄疸（频率未知）：

可能会出现肝功能障碍和黄疸，在AST（GOT），ALT（GPT），γ -GTP等方面显着上升，进行了足够的观察，如果发现异常，则停止使用，适当的措施应等，应采取适当的措施被带走。

7. **消化溃疡，小肠 /结直肠溃疡（频率未知）：

可能会出现胃溃疡和十二指肠溃疡等消化溃疡。此外，由于可能出现消化道出血，肠道穿孔，狭窄的肠道 /结直肠溃疡，出现狭窄和堵塞，因此有必要充分观察，如果发现异常并采取适当的措施，请停止给药。

另一个副作用的表

类型＼频率	未知频率	0.1-5％	小于0.1％
消化器官	厌食症，胃灼热，恶心，胃痛，腹痛，胃肠道疾病，便秘，腹泻，食管炎，嘴唇肿胀，血腥，胃部不适等。
高敏性注1）	麻疹	皮疹，水肿，鼻炎样症状等。
血液笔记2）			贫血，血小板功能降低（出血时间的延伸），等等。
皮肤	是的，发痒，出汗
精神神经系统3）	头晕，头痛，兴奋等。
肝	AST（GOT）增加，ALT（GPT）增加
肾			肾脏疾病
心血管	下血，血管炎，振动疼痛
呼吸器官	支气管炎
感官器官	耳鸣，听力损失，角膜炎	结膜炎
其他注释4）	过度换气，代谢性酸中毒，不适，低血糖等等。

注意1）如果出现症状，请停止给药。
注意2）如果发现异常，请停止给药并采取适当的措施。
注意3）如果出现症状，请停止减肥或给药。
注4）停止减肥或给药。 （可以想象，血液浓度显着增加。）

老年人的管理

在老年人中，可能会出现副作用，因此在观察患者状况的同时仔细给药，例如从少量开始给药。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

在分娩的12周内不要对孕妇管理。 [妊娠的延伸，动脉管的早期关闭，子宫收缩的抑制以及分娩过程中出血增加。在海外的大规模流行病学调查中，怀孕期间服用阿司匹林与出生孕率的因果关系是负面的，但是如果使用长时间，母亲的贫血，后孢子出血，延伸，延伸交货时间。据报道，不可否认的是，分娩，生育，体重减轻和新生儿死亡的危险将增加。还据报道，在人类及其新生儿怀孕结束时服用的患者出现了出血异常。此外，在怀孕结束时对大鼠进行的实验报告了胎儿动脉收缩弱。这是给出的

2。

*对于可能怀孕的妇女（不包括孕妇在预期出生日期的12周内）或可能怀孕的妇女，只有在确定治疗治疗以超过危险的情况下才能进行服用。当给可能怀孕的妇女（在12周内不包括孕妇）或可能怀孕的妇女，除川崎疾病外，最低必要的功效或效果是合适的。诸如确认的管理。据报道，孕妇已使用环氧合酶抑制剂（口服剂，假剂），导致胎儿肾功能障碍，尿量的尿量和患病的羊水。 [据报道，动物实验（大鼠）似乎是一种棘手的效果。这可能导致妊娠和加班的延长。这是给出的

3。

母乳喂养的妇女应避免在这种药物期间母乳喂养。 [据报道，它可以搬到母乳中。这是给出的

给儿童的管理等

1。

当用作抗热 /镇痛药和抗炎药时：低出生体重，新生儿，婴儿，婴儿或儿童应特别注意副作用的表达，并照顾最小值。
[儿童的安全等。 ]（请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

2。

在儿童中，可能会出现副作用，因此在观察患者病情的同时仔细给药。有肝功能障碍的报道^4）在川崎疾病的治疗中，进行肝功能测试并谨慎。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

3。

原则上，不应针对15岁以下的水痘或流感患者施用，但如果不可避免，请仔细给药，并在给药后仔细观察患者的状况。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

四个。

如果在这种药物期间川崎（Kawasaki）下的川崎（Kawasaki）下的患者，则如果政府发展了水痘或流感，则原则上打断了给药之后患者的状况。 （请参阅有关“重要基本预防措施”的部分）

过量

症状和症状：耳鸣，头晕，头痛，头痛，恶心和呕吐，胃肠道出血 /溃疡，听力丧失，轻度呼吸频率等，由于血液浓度升高，血液浓度增加，呼吸碱钙化，代谢，酸中毒等。 ，发现患有中枢神经系统疾病，一种中枢神经系统疾病，例如昏迷，心血管崩溃和呼吸衰竭。

动作：进行呕吐和胃清洁，然后施用活性碳和泻药。体液和电解质之间的平衡是通过葡萄糖输注来维持的。对于儿童的高烧，请洗个海绵浴。酸中毒是通过静脉注射碳酸氢钠的酸化，尿液是碱性的。如果很严重，请考虑血液透析，腹膜灌注等。

适用的预防措施

服用时：希望避免空腹服用。

其他预防措施

（1）在体外测试中，据报道，通过葡萄糖酸代谢的药物（例如阿司匹林）抑制了抗病毒（detbogen）葡萄糖酸的整合。

（2）据报道，在非固醇抗炎镇痛药中长期服用的妇女中已经认识到暂时的不育症。

药代动力学

阿司匹林主要是从小肠的上部吸收的，并在血液中迅速消失。如果服用1.2g，则2小时后的血浆浓度为2 mg/100 mL或更少。它被体内各种组织（血清，肝脏，肾脏）水解，导致水杨酸和乙酸。例如，如果给予0.65 g，则一小时后的血浆阿司匹林约占所有水杨酸的30％。代谢产物与水杨酸钠（约50％），gurcuronic酸拥抱（约25％），氢氧化物遗传酸（4-8％）和2,3-二羟基羟基介质酸。 ，5-三羟基介导酸。 Genchjic酸具有抗热镇痛作用。
风湿病患者比正常人的遗传酸排泄物更多，而甘氨酸拥抱更少。阿司匹林反向抑制一种前列腺素生物合成酶，抑制cicroxygygyasy酶。
该化合物，血浆蛋白键比，全身清除率，分布量和一半在血液中的生物射击能力为68％，49％，9.3 ml/min/kg，0.15l/kg，0.25h，并且不是变化。尿液排泄率高达1.4％。^五）

药物

酸非类固醇抗炎药（NSAIDS）。它抑制环氧酶（COX），一种前列腺素实时合成，并抑制前列腺素的产生，从而产生抗炎作用，抗染料和镇痛作用。没有选择配置COX（COX-1）和诱导的COX（COX-2）。与其他酸性非甾体类抗炎药不同，它抑制了不兼容的COX活性，并且对COX-1具有很高的选择性，因此可能会出现对消化系统的副作用。^五）

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

阿司匹林

化学名称

2-乙氧基苯甲酸

分子

C ₉ H ₈ O ₄

结构公式

分子量

180.16

处理的预防措施

在这种药物中，由于吸收水分，可以去除乙酰化，并且此时发生的乙酸会促进变化，因此将其放在充满活力的容器中，例如不能严格干燥的瓶子严格的。

包装

100克，500克

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

日本小児循環器学会、川崎病急性期治療のガイドライン（2003）

2)

日本循環器学会、日本心臓病学会、日本小児科学会、日本小児循環器学会、日本胸部外科学会合同研究班、川崎病心臓血管後遺症の診断と治療に関するガイドライン：Circulation Journal 67 Suppl. IV:1111-73（2003）

3)

Harris, WH : JAMA, 264(24), 2808(1981)

4)

赤木禎治ら：総合臨床44（10）、2410〜2412（1995）

5)

**第十八改正日本薬局方解説書 C-119 廣川書店（2021）

文献請求先

吉田製薬株式会社 学術部

〒164-0011 東京都中野区中央5−1−10

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