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出境医 / 海外药品 / Albo平板电脑100㎎ / ALBO平板电脑200㎎

Albo平板电脑100㎎ / ALBO平板电脑200㎎

1985年12月
  • 症状的以下疾病和抗炎 /镇痛
    • 类风湿病),变形骨关节炎,背痛,脊柱变形,颈部肩部综合征,肩部外周炎,痛风攻击
  • 创伤后和手术后的抗炎 /镇痛药

Albo平板电脑100㎎ / ALBO平板电脑200㎎

启发记录号

1149026F1056_1_08

公司代码

400059

创建或修订年

于2022年8月修订

日本标准产品分类编号

871149

医学分类名称

可持续的抗炎 /镇痛药

批准,等等

Albo平板电脑100㎎

销售名称代码

YJ代码

1149026F1056

销售名称英语符号

ALVO片剂100mg

销售名称Hiragana

某些100㎎

批准号,等等。

批准编号

21900AMX00675000

销售日期

1985年12月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

法规类别

阳性药物

Albo平板电脑200㎎

销售名称代码

YJ代码

1149026F2206

销售名称英语符号

ALVO平板电脑200mg

销售名称Hiragana

某个Bosoujo200㎎

批准号,等等。

批准编号

21900AMX00676000

销售日期

1985年12月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

5年

法规类别

阳性药物

一般名称

奥克斯守则的准备

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1消化溃疡的患者[可能恶化消化溃疡。这是给出的
  2. 2.2例严重肝功能障碍的患者
  3. 2.3例严重肾功能障碍的患者
  4. 2.4患有这种成分过敏史的患者
  5. 2.5阿司匹林哮喘(由于非替代抗炎性镇痛药等引起的哮喘发作,或其现有病史可能引起哮喘攻击。这是给出的
  6. 2.6可能怀孕的孕妇或妇女

3.组成 /特性

3.1组成

Albo平板电脑100㎎

有效成分1平板电脑Chunichi局OXA Proidine 100mg
添加剂Carmeloice Calcium Hyroice Crystal纤维素Metake Metake Metake铝镁镁镁镁

Albo平板电脑200㎎

有效成分1平板电脑Chunichi局OXA Proidine 200毫克
添加剂Carmeloice Calcium Hyroice Crystal纤维素Metake Metake Metake铝镁镁镁镁

3.2准备属性

Albo平板电脑100㎎

药物白色平板电脑
外形表面
后退
尺寸直径约7毫米
厚度约2.7毫米
大量的约115mg
识别代码T71

Albo平板电脑200㎎

药物白色平板电脑
外形表面
后退
尺寸直径约8mm
厚度约4.1mm
大量的约230毫克
识别代码T72

4.功效或效果

  • 症状的以下疾病和抗炎 /镇痛
    • 类风湿病),变形骨关节炎,背痛,脊柱变形,颈部肩部综合征,肩部外周炎,痛风攻击
  • 创伤后和手术后的抗炎 /镇痛药

6.用法和剂量

通常,成年人的口服为oxaddin,每天一两次口服400毫克。
另外,每天的最高量为600 mg,尽管它会根据年龄和症状增加并适当地减少。

7.与使用和剂量有关的预防措施

希望避免使用其他非替代性抗炎性镇痛药。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1请注意,抗炎镇痛药的治疗不是一种病变疗法,而是有症状的治疗。
  2. 8.2使用该药物用于慢性疾病(类风湿关节炎,关节变形等)时,请考虑以下项目。
    • 在长期给药的情况下,应进行常规的尿液检查,血液检查和肝功能检查。
    • 考虑药物疗法以外的其他疗法。
  1. 8.3创伤后和手术后使用该药物时,请考虑以下问题。
    • 考虑到炎症和疼痛的程度。
    • 原则上,避免长期给药。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1具有消化溃疡病史的患者

    消化溃疡可能会复发。

  2. 9.1.2需要长期消化溃疡的患者长期服用非替代抗炎性镇痛药,并用Mismprostol治疗

    继续这种药物时,观察进度并仔细管理。音出前列托尔具有由非steroidal抗炎性镇痛药产生的消化溃疡,但也具有消化溃疡,表现出莫斯科妓女对治疗的抵抗力。

  3. 9.1.3支气管哮喘患者(不包括阿司匹林哮喘或有病史的患者)

    有诱发哮喘发作的风险。

  4. 9.1.4血液异常或病史的患者

    血液异常存在恶化或复发的风险。

  5. 9.1.5溃疡性结肠炎患者

    它可能会使症状恶化。

  6. 9.1.6克罗恩病的患者

    它可能会使症状恶化。

  7. 9.1.7传染病患者

    根据需要使用适当的抗菌剂来仔细观察和仔细管理。有传染病可能涉及的风险。

9.2肾功能的患者

  1. 9.2.1严重肾功能障碍的患者

    不要管理。它可能会减少肾脏血流并恶化肾功能障碍。 ,

  2. 9.2.2肾功能障碍或病史患者(不包括严重肾功能障碍的患者)

    它可能会减少肾脏流动,肾功能不全的复发或复发。

9.3肝功能障碍患者

  1. 9.3.1严重肝功能障碍的患者

    不要管理。据报道,肝功能障碍是副作用,可能会使肝功能障碍恶化。

  2. 9.3.2肝功能障碍或其病史患者(不包括严重肝功能障碍的患者)

    肝功能障碍可能恶化或复发。

9.5孕妇

不要为可能怀孕的孕妇或妇女管理。怀孕结束时向大鼠进行的实验报告了胎儿动脉收缩。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。一项动物实验(大鼠)报告说已经报告了向牛奶的过渡。

9.7个孩子,等等。

  1. 9.7.1没有进行儿童等临床试验。
  2. 9.7.2特别注意副作用的表达,并仔细管理它,例如最大程度地减少必要的用途。

9.8老年人

特别注意副作用的表达,并在观察患者状况的同时仔细管理患者,例如从少量开始给药。由于该药物主要从肾脏排出,并且与血浆白蛋白具有牢固的键合,因此由于肾功能的降低而继续血液浓度,并且血浆白蛋白的降低导致了释放的血液。浓度可能会增加。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    口服抗彩色

    [Walfarin]

    要小心,因为它可能会增加抗胶质作用,并在必要时减肥。

    由于该药物与血浆白蛋白结合了高率,因此人们认为,如果它与具有高血浆白蛋白键率的药物结合使用,则活化的联合药物将增加血液,并且该药物的作用将是增强。

    锂制剂

    [碳酸锂]

    请注意血液中锂的浓度,因为它可能会增加血液浓度并引起锂中毒,并在必要时减轻体重。

    据认为,这种药物中的前列腺素实时合成抑制作用可降低锂碳酸锂的肾脏排泄。

    新的Kinolone抗菌剂

    [环丙沙星等]

    据报道,动物实验中出现了抽搐。

    新的Chinolone抗菌剂抑制了中枢神经系统,GABA的受体的结合,并引起抽搐。它被认为可以通过使用该药物来增强抑制作用。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1休克,过敏反应(都经常未知)

      如果发现荨麻疹,呼吸困难,较低的血压等,请停止给药并采取适当的措施。

    2. 11.1.2消化溃疡(频率未知)

      如果观察到胃肠道出血,呕吐,出血,出血等,请采取适当的措施,例如减肥,退缩和取消给药。 ,

    3. 11.1.3皮肤粘膜眼综合征(史蒂文斯 - 约翰逊综合症)(频率未知)
    4. 11.1.4急性肾脏疾病(频率未知)

      ,

    11.2其他副作用

    少0.1%至1%

    小于0.1%

    未知频率

    精神科

    嗜睡

    晕眩的

    头痛

    消化器官

    胃不适

    肚子疼

    恶心

    厌食

    便秘

    腹泻

    气孔炎

    胃炎

    腹痛

    腹部不适

    粗糙的舌头

    喉咙博士

    呕吐

    贫血

    白细胞减少

    皮肤

    皮疹

    阿斯特上升

    Alt上升

    Al-P上升

    肝炎

    其他的

    浮肿

    不适

    胸压的感觉

    阴霾

    出汗

    耳鸣

    尿液沉积

    表达的频率基于批准和生产和销售后临床试验的组合。

    14.适用的预防措施

    14.1发出毒品的预防措施

    PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入,硬尖角可能会插入食管粘膜,甚至可能发生严重的并发症,例如纵隔炎。

    15.其他预防措施

    15.1基于临床用途的信息

    据报道,在长期非静脉镇痛药已服用的妇女中已经认识到暂时的不育症。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    当对健康的成年人施用400 mg时,血液浓度如下1)

    c最大
    (μg/ml)

    t max
    (HR)

    T 1/2
    (HR)

    AUC
    (μg/hr/ml)

    成人(n = 6)

    66.9

    3.7

    49.5

    4001.8

    此外,当400 mg每天分为每天一次或每天两次,血液浓度是健康的成年人,并且血液浓度在4到6天内全部直立,其平均血液浓度最终是直立的。管理方法几乎显示恒定值(约100μg/ml) 1)

    16.2吸收

    1. 16.2.1餐的影响

      当对健康的成年人施用400 mg时,饮食1之前和之后,给药的身体动力学没有显着差异)

    16.3分布

    当大鼠口服14 c-oxaddin时,两个小时后的放射性在消化管,肾脏,肝脏和血浆的顺序上很高。其他组织全部低于血液水平,大脑最低2) 。就兔子而言,给药后两个小时的放射性是最高的血浆,并且发现消化管,肾脏,血液和肝脏中相对较高的浓度分布。无论如何,在特定器官中均未确认2)

    16.4代谢

    当将400 mg施用到健康的成年人中时,尿原发都会大都市是oxaddin酯型葡萄糖剂,并且已经检测到氢氧化苯基及其葡萄糖剂1)

    16.5排泄

    当将400 mg施用给健康的成年人时,大约32%的剂量在5天内排出了尿液

    17.临床结果

    17.1关于有效性和安全性的测试

    临床试验包括在批准和销售后批准和性能调查时进行的双盲比较测试如下:3) 5) 6 6 ),6 7) 9) 10)

    疾病名称

    改善率(%)[改进或更多]

    类风湿关节炎

    52.1(894/1715)

    变形骨

    67.8(2172/3203)

    背疼

    84.6(11065/13076)

    变形的脊柱

    67.9(2153/3170)

    脖子和肩臂综合征

    80.5(2712/3369)

    肩部外周炎

    77.0(2100/2727)

    痛风攻击

    86.3(176/204)

    创伤后和手术后的炎症 /疼痛

    84.0(1549/1844)

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    据报道,OXA阶段可以抑制体外测试(猫的腺体)中的前列腺素实时合成,并被认为由于环氧酶抑制而具有抗炎和镇痛作用。

    18.2反炎症行动

    对急性和慢性炎症的抑制作用,例如大鼠的caragenin急性水肿法,棉球颗粒法和抗体关节炎方法,与阿司匹林大致相同 。为了应对小鼠中卡拉盖林急性水肿方法的炎症,它表现出比ibprofen,fembfen和slindak更强的抑制作用,并且比苯基型,阿司匹林,阿司匹林和eve更强大,可以增加乙酸的渗透。11

    18.3肛门作用

    大鼠中的兰德尔 - 塞尔特托方法,对急性和慢性炎症性疼痛的抑制作用,例如randall-selittto方法,银色的定律和肌肉关节炎方法,比阿司匹林稍强,但是小鼠,苯二氨基素酮,和乙酰胆碱的写作,东部给药的压力。刺激表现出比苯基丁酸和阿司匹林更强的抑制作用
    尿酸关节炎也被识别为抑制疼痛,该尿酸关节炎是在狗的奥马斯韦森给药后20小时引起的

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    黄牛蛋白酶(黄牛蛋白酶)

    化学名称

    3-(4,5-二苯甲酰氧唑-2-基)丙酸

    分子

    C 18 H 153

    分子量

    293.32

    特点

    它是白色至黄色的白色结晶粉。溶解在甲醇或乙醇中有些困难(95),很难溶于二乙醚,几乎不溶于水。
    它逐渐随光而变化。

    化学结构

    熔点

    161-165°C

    22.包装

    • <Albo Lock 100mg>

      PTP 100片[10片X 10]

    • <Arbo平板电脑200mg>

      PTP 100片[10片X 10]

    23.主要文献

    1)Higashi Toshu等:临床药房。1984; 15(4):555-565

    2)Toshio Suwa等:AppliedPharmacy。1984; 27(1):141-146

    3)Sachiko Sugawara等人:基本与临床。1984; 18(4):1135-1146

    4)Keihisa Murota等人:基本与临床。1984; 18(3):1037-1045

    5)Naichi Tsuyama等:基本和临床。1984; 18(3):1021-1036

    6)Kozo Okada等:基本和临床。1984; 18(4):1249-1253

    7)Kenji Hanai等:基本与临床。1984; 18(4):1254-1262

    8)Yoshio Inomata:基本和临床。1984; 18(4):1297-1302

    9)Kotobuki Yamanaka等:临床成人疾病。1984; 14(6):849-857

    10)Torayoshi Aoki:基本和临床。1984; 18(4):1337-1341

    11)Shohei Higuchi等:Nichi-PharmaceuticalMagazines。1984; 83(5):383-394

    12)Amanuma Nizuo等:Nichi-PharmaceuticalMagazine。1984; 83(4):345-354

    24.文学要求和询问

    Taisho Pharmaceutical Co.,Ltd。医疗信息中心

    东京Toshima-ku的高达3-24-1 170-8633

    电话0120-591-818

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    Sayed Aamir MD
    经验:11-20年
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    经验:21年以上
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