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Neo Bitakine Note 2ML / Neobitakine Note 5Mljabg

1959年8月

Neo Bitakine Note 2ML / Neobitakine Note 5ML

启发记录号

1149502A1089_1_12

公司代码

650047

创建或修订年

修订2022年3月(第一版)

日本标准产品分类编号

871143

医学分类名称

疼痛治疗(用于局部注射)

批准,等等

Neo Bitakain Note 2ML

销售名称代码

YJ代码

1149502A1089

销售名称英语符号

新近环烷注射2ML

销售名称Hiragana

Nebi Kakuin Chu 2ml

批准号,等等。

批准编号

21800AMX10056

销售日期

1959年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

Neo Bitakain Note 5ml

销售名称代码

YJ代码

1149503A1083

销售名称英语符号

新生环蛋白注射5ML

销售名称Hiragana

Nebi Kakuin Chu 5ml

批准号,等等。

批准编号

21800AMX10057

销售日期

1959年8月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

水杨酸钠和gibcaine组合剂

1.警告

请勿将此药物用于脊柱麻醉。

2.反对(不给下一个患者施用)

  • <外部障碍,入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 2.1该药物或酰胺型局部麻醉的成分过敏的患者
  • <传统块>
    1. 2.2肿块出血或震惊的患者[可能会出现过度血压。这是给出的
    2. 2.3注射部位或周围环境中炎症的患者[可能发生化脓性脑膜炎。这是给出的
    3. 2.4例败血症患者[败血症可能引起败血症。这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

Neo Bitakain Note 2ML

有效成分2ML Chunichi Bureau Zibcaine盐酸盐2毫克
6毫克水杨酸钠,日本局
钙棕色4毫克
添加剂14毫克氯化钠
适当量的盐酸
适当数量的氢氧化钠

Neo Bitakain Note 5ml

有效成分5ML Chunichi局Zibcaine盐酸盐5mg
15毫克水杨酸钠,日本局
溴化钙10mg
添加剂氯化钠35mg
适当量的盐酸
适当数量的氢氧化钠

3.2准备属性

Neo Bitakain Note 2ML

药物基于水的注入溶液
ph 4.0-6.0
渗透比率0.9-1.1(与盐水的比率)
特点无色清晰

Neo Bitakain Note 5ml

药物基于水的注入溶液
ph 4.0-6.0
渗透比率0.9-1.1(与盐水的比率)
特点无色清晰

4.功效 /效果

全身神经神经痛,肌肉疼痛,背痛,肩部关节外周炎

6.剂量 /剂量

避免血管并局部注入。

(b)面部面部的每个部分0.5-1.0ml
(b)1.0-2.0毫升的肩膀
(c)1.0-2.5毫升的胸部和腰部
(d)其他位置0.5-1.0ml

8.重要的基本预防措施

  • <外部障碍,入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 8.1在极少数情况下,可能会出现冲击或中毒症状,因此希望在服用该药物时立即准备紧急治疗。
    2. 8.2服用这种药物时,没有办法完全防止副作用,而是要牢记以下几点以避免电击或中毒。
      1. 8.2.1充分观察患者的一般状况。
      2. 8.2.2尽可能多到所需的最低金额。
      3. 8.2.3要确保注射针不在亚蛛网膜下腔中,请确保确保注射前没有血液或脊髓液的回流。
      4. 8.2.4注射速度应尽可能慢。
  • <传统块>
    1. 8.3希望提前确保预先素食,以便在看到冲击或中毒症状时可以进行快速治疗。
  • <入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 8.4当在零件中注射大量血管(头部,脸,扁桃体等)时,由于吸收很快而少量使用。

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  • <外部障碍,入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 9.1.1患者容易出现过敏反应,例如支气管哮喘,皮疹,荨麻疹等。

      发生过敏反应的风险,例如冲击和皮疹。 ,

    2. 9.1.2溃疡性结肠炎患者,克罗恩病患者

      据报道,其他非替代性抗炎性镇痛药也恶化了症状。

  • <传统块>
    1. 9.1.3中枢神经系统疾病:脑膜炎,灰白色 - 脊髓炎等患者。

      症状可能由于静脉外阻滞而恶化。

    2. 9.1.4接受血液疾病和抗原治疗的患者

      由于可能发生出血,因此会形成血肿,并可能发生脊髓。

    3. 9.1.5严重高血压患者

      低血压可能是由于课外阻滞而发生的。

    4. 9.1.6脊柱变形的患者

      脊髓和神经根有损害的风险。

9.5孕妇

  • <外部障碍,入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 9.5.1对于可能怀孕或怀孕的妇女,只有确定治疗要超过危险的情况。管理时,将其保持在最少的必要性,请检查适当的羊水和液体的量。据报道,孕妇已使用环氧酶抑制剂(口服剂,栓剂),导致胎儿肾功能障碍,尿液量和患病下的羊水。一些水杨酸药物(例如阿司匹林)在动物实验中报告了宝藏。妊娠结束时对大鼠进行的实验报告说,已经报道了胎儿动脉管的轻度收缩。
  • <传统块>
    1. 9.5.2在怀孕晚期妇女中,可以扩大块范围,从而导致低血压。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

  1. 9.7.1水痘15岁以下的流感患者

    原则上,它不是给予的,但是如果不可避免的话,请仔细给药,并在给药后仔细观察患者的状况。尽管实际使用水杨酸制剂与日本不同,但在美国有一份流行病学调查报告,显示了水杨酸制剂的相关性和黑性病的相关性。 [RAI综合征:在儿童严重呕吐,意识障碍,抽搐(急性脑湿肿)和肝脏和其他器官等极少数罕见的病毒疾病中CK在短时间内表达了CK的快速上升,高温血症,低多多伏氏血症,低血糖等。这是给出的

  2. 9.7.2临床试验不是根据儿童的有效性和安全性等指标进行的。

9.8老年人

  • <外部障碍,入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 9.8.1要小心,例如减肥。通常,生理功能正在下降。
  • <传统块>
    1. 9.8.2请小心并仔细管理。通常,块范围很容易传播。

11.副作用

由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

11.1严重的副作用

  1. 11.1.1休克,过敏反应(都经常未知)

    可能会出现冲击和过敏反应,并可能发生心脏骤停,因此,如果您患有异常脉搏,血压,呼吸抑制,智慧,意识障碍,鞭子水肿,红色水肿,红色,红色,荨麻疹等,出现。适当的措施。 , , ,

  2. 11.1.2恶性高烧(频率未知)

    未知的心动过速,心律不齐,血压波动,体温突然升高,直接肌肉,血红色的红色(pepilates),过度换气,出汗,酸中毒,酸性病,溶Hyglobin尿液(葡萄酒尿液)等。据报道,伴随严重的恶性恶性肿瘤高烧很少见。在使用这种药物时,如果认识到与恶性高烧相关的这些症状,将立即取消它们,并显示适当的措施,例如静脉注射,全身冷却,纯氧气等。此外,由于这种疾病可能会重复肾衰竭,因此有必要维持尿量。

11.2其他副作用

未知频率

中枢神经系统

中毒的症状,例如震颤,抽搐1

中枢神经系统

嗜睡,焦虑,兴奋,雾,头晕,恶心,呕吐,头痛,心情不好2

高敏性

皮肤症状,例如荨麻疹,湿疹,整个身体瘙痒,全身发红,全身性发烧,水肿

其他的

个人麻痹,注射部位疼痛,肿胀,发红,热量

注意1 )如果出现此类症状,请立即停止给药并采取适当的措施,例如地西ep剂或Ultra -Short -Time ACT型巴比妥酸(例如tioperter钠)。
2 )注意冲击或过渡到中毒,并根据需要采取适当的措施。

13.服用过量

  1. 13.1症状
    1. 13.1.1中枢神经系统的症状

      最初的症状包括焦虑,兴奋,瓣膜,口腔周围的瘫痪,舌头麻木,颤动,听力超敏反应,耳鸣,视觉障碍和挣扎。随着症状的进展,意识会失去意识,一般抽搐,低氧血症和高氧化气味,可能会导致这些症状。如果您更严重,您可能会停止。

    2. 13.1.2心血管系统的症状

      她的血压,心动过缓,心肌收缩力,心率降低,刺激传导系统的抑制,心室心律不齐,例如心室心动过速和心室纤维化,循环崩溃,心脏骤停,心脏骤停等。

  2. 13.2行动

    根据需要进行人造呼吸。如果震颤或抽搐是显着的,请给予Ziazepam或Barbitur酸(例如Tioperantal钠)的超股-Chort -Time Act。为了抑制心脏功能,施用了初步的抗压力剂,例如儿茶酚胺。如果您有心脏骤停,请立即开始心脏按摩。

14.适用的预防措施

14.1药物治疗后的预防措施

  • <入侵 /传输块(触发点注入等)>
    1. 14.1.1由于内部注射,可能会看到局部沉淀,发红,肿胀,激情等。

15.其他预防措施

15.1基于临床用途的信息

据报道,在长期非静脉镇痛药已服用的妇女中已经认识到暂时的不育症。

18.医疗药物

18.1动作机制

  1. 18.1.1盐酸Gibcaine

    局部麻醉的局部麻醉,通过抑制神经细胞膜的Na +通道来抑制神经活性的产生,可抑制确认神经的中心置传导1)

  2. 18.1.2水杨酸钠

    它抑制环氧酶(COX),前列腺素活体合成,并抑制前列腺素的产生,从而产生抗炎作用,抗染料和镇痛作用。配置COX(COX-1)和诱导的COX(COX-2) 2之间没有选择性。

  3. 18.1.3溴化钙

    溴离子在大脑皮层上起作用,以抑制中心的兴奋,并抑制其他中枢神经系统的刺激。此外,由于钙3的作用,添加了抗炎作用。

19.有关活性成分的物理和化学知识

19.1盐酸Gibcaine

一般名称

盐酸ZIBCAINE,二巴达因氢氯化物(JAN)

化学名称

2-丁酸-N-(2-二乙基氨基乙基)-4- Quinolinecarboxamide一氢氯乙烯

分子

C 20 H 29 N 3 O 2・ HCl

分子量

379.92

特点

它是白色晶体或结晶粉。它极易溶于水,乙醇(95)或乙酸(100),很容易溶解在无水酸性中,几乎不溶于二乙基乙醚。它是吸湿性的。

化学结构

熔点

95-100°C

19.2水杨酸钠

一般名称

水杨酸盐,水杨酸钠(Jan)

化学名称

单钠2-羟基苯甲酸酯

分子

C 7 H 5 NAO 3

分子量

160.10

特点

它是白色晶体或结晶粉。它极度溶于水中,很容易溶解在乙酸中(100),并稍微溶于乙醇(95)。逐渐被光着色。

化学结构

19.3溴化钙

一般名称

溴化钙,溴化钙(JAN)

分子

CABR 2,2H 2 o

分子量

235.92

特点

它是白色的肿块或颗粒状的晶体,没有气味,味道略带苦。它非常溶于水或甲醇,易于溶解在乙醇中(95),几乎不溶于二乙醚。它是极其吸湿性的。

20.处理预防措施

打开外盒后,它显然是用光颜色的,因此有必要关闭并保存它。另外,请勿将识别的内容用于着色。

22.包装

Neo bitakain注2ml:2ml x 10 Neobitakin Note 5ml:5ml x 10管,5ml x 50管

23.主要文献

1)第18修订的日本药房描述,Hirokawa书店2021:C-2323 - C-2327

2)第18修订的日本药品评论,Hirokawa书店2021:C-119 - C-124,C-2072 - C-2075

3)第9修订的日本药房解释书,Hirokawa Bookstore 1976:C-785 - C-788

24.文学要求和询问

Tanabe Mitsubishi Pharmaceutical Co.,Ltd。Kusuri咨询中心

大阪Chuo-ku的3-2-10 Road 541-8505

电话0120-753-280

26.制造分销商等

26.1制造商和分销商

Vitacine Pharmaceutical Co.,Ltd.

2-6-8 Fushimi-Cho,Chuo-Ku,大阪

26.2销售

Tanabe Mitsubishi Pharmaceutical Co.,Ltd.

大阪Chuo-ku的3-2-10 Road