1. 9.1.1胸膜炎，胸膜洪水，胸膜纤维化，肺纤维化，肺部，木瓜，中央囊液保留，后腹膜后纤维化或患者

   可能会使这些恶化。 ,

2. 9.1.2消化溃疡，消化管出血或其病史

   它可能会使症状恶化。

3. 9.1.3雷诺病患者

   有风险可能会恶化周围血管疾病。

4. 9.1.4精神疾病或病史的患者

   由于可操作性，多巴胺受体可能会恶化幻觉，妄想等，这是精神分裂症的症状。

5. 9.1.5低血压患者

   血压可能会降低。

6. 9.1.6严重的心血管疾病或有病史的患者

   外国有一个心绞痛的报道。

7. 9.1.7垂体肿瘤在土耳其鞍座外进行，患者患有明显的高催乳素血症复制瘤，例如视觉障碍

   据报道，由于腺瘤瘤的降低，它会导致脑脊液鼻纳萨氏菌，并且视野障碍复发。在需要手术治疗的垂体腺瘤的情况下，据报道，使用方面会导致残留腺瘤的纤维瘤和出血性特性的易于变化，这阻碍了手术过程中腺瘤的去除。 ,

1. 9.3.1高肝功能障碍或病史患者

   据揭示，这种药物的血液在严重的肝脏和国外失败中升高。

• <公共功效>
  1. 9.4.1在为希望怀孕的患者服用这种药物时，会进行常规检查，例如怀孕反应，以尽早检查怀孕。
• <帕金森氏病，牛奶泄漏，高催乳素血液排卵障碍，高催乳素抚育性腺体瘤（仅在不需要手术治疗的情况下），抑制超丝牛奶）。
  1. 9.4.2避孕方法的说明是针对不想怀孕的患者的。
• <帕金森氏病，牛奶泄漏，高催乳素排卵疾病，高催乳素垂体腺瘤（仅在需要手术治疗时）>
  1. 9.4.3如果长期使用该药物，则可能会抑制催乳素分泌并可能发生妇科异常，因此定期进行定期的妇科。

• <帕金森氏病>
  1. 9.5.1不希望对可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。在生殖有毒测试（猴子）中，没有针对帕金森氏病的上临床剂量的测试。
• <牛奶泄漏，高催乳素排卵障碍，高催乳素垂体腺瘤（仅在需要手术治疗时）>
  1. 9.5.2不希望对可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。在垂体腺体瘤的患者中，该药物的取消可能在怀孕期间传播垂体腺瘤，因此即使取消该药物，也足够观察到表明腺瘤瘤扩张的症状。

1. 9.6.1不要给想要母乳喂养的母亲使用这种药物。这种药物抑制了牛奶分泌。
2. 9.6.2考虑治疗的益处和母乳喂养营养的益处，请考虑继续或取消母乳喂养。尽管尚不清楚是否迁移到人类母乳中，但大鼠表明卡咖啡和代谢产物被转移到牛奶中。

没有针对儿童等临床试验。

通过注意剂量来仔细管理患者的病情。该药物主要在肝脏中代谢，但在老年人中，肝功能通常会降低，因此血液浓度可能持续下去。

1. 11.1.1幻觉（5.5％），妄想（1.8％），晕厥（频率未知），妄想（频率未知），混乱（频率未知）

2. 11.1.2恶性综合征（频率未知）

   在治疗帕金森氏病的治疗中，这种药物的快速减肥或取消可能会导致高热量，意识障碍，高肌肉僵硬，异常运动和血清CK增加。在这种情况下，在重新管理后，它将逐渐降低并采取适当的措施，例如身体冷却和补水。在延续管理期间，可能会出现类似的症状。

3. 11.1.3间质性肺炎（频率未知）

   如果发烧，咳嗽，呼吸困难，异常的肺部声音（扭曲的声音）等。出现，立即进行胸部X射线检查，如果发现异常，则停止使用，适当的治疗方法是合适的。 。

4. 11.1.4胸膜炎（频率未知），胸膜洪水（频率未知），胸膜纤维化（频率未知），肺纤维化（频率未知），心脏炎（频率未知），心脏囊液液体（频率未知）

   可能会出现胸膜炎，胸膜洪水和囊灰尘。此外，当这种药物用于长期服用该药物或多巴胺受体刺激作用的患者时，可能会出现胸膜纤维化，肺纤维化和心包炎。如果胸痛，水肿，呼吸道症状等在这种药物的给药过程中出现，则立即进行胸部X射线检查，如果发现异常，则必须停用施用并应进行适当的治疗。 , ,

5. 11.1.5心脏（频率未知）

   如果发生心脏噪声的表达或加剧，请立即进行胸部X射线检查，回声测试等。如果发现心脏瓣膜厚度，心脏瓣膜和心脏瓣膜的病变，例如伴随的狭窄，则必须停止使用并进行适当的治疗。 ,

6. 11.1.6侧纤维化（频率未知）

   如果背部疼痛，下肢水肿，肾功能障碍等出现，请停止给药并采取适当的措施。

7. 11.1.7突然的睡眠（频率未知）

   可能会出现没有前体的突然睡眠。

8. 11.1.8肝功能障碍（频率未知），黄疸（频率未知）

   随着AST，ALT，γ-GTP等的兴起，肝功能障碍和黄疸可能会发生。

9. 11.1.9心绞痛（频率未知），肢体疼痛（频率未知）

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

据报道，有一个药物的动物实验（大鼠）的例子，其中长期批量给药看到了子宫肿瘤。

1. 16.1.1单一管理
   • 当对一个健康的成年男子（每个人7人）施用1 mg Cabergoline时，没有给予血液浓度参数（LC-MS/MS方法） ^1） （外国数据）（外国数据）。

     	c最大	AUC 0-∞	AUC 0-24小时	T 1/2
     健康的成年女性	29.0pg/ml	1177pg/hr/ml	450pg/hr/ml	34.9小时
     健康的成年男子	31.3pg/ml	1112pg/hr/ml	438pg/hr/ml	30.1小时
     注意）从测量值到管理后24小时的计算

2. 16.1.2生物当量测试
   • <Cabergoline锁0.25mg“ sawai”>

     Cabergoline Lock 0.25 mg“ sawai”和Kabasar片剂0.25 mg是两个片剂（0.5 mg作为cabargoline），也许是单个转移（交叉方法），以测量流氓中的Cabergoline浓度。由于对获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析，两种药物的生物学当量已得到证实^2） 。

     每次制剂2片时的药代动力学参数

     	cmax （pg/ml）	tmax （HR）	AUC 0-72小时 （pg/hr/ml）
     卡咖啡锁锁0.25mg“ sawai”	5.15±2.17	3.6±2.3	162.99±58.85
     卡巴萨锁0.25mg	4.78±0.96	3.0±2.9	153.53±38.63
     （平均±SD）

     

   • <Cabergoline片剂1.0mg“ sawai”>

     Cabergoline片剂1.0毫克“ Sawai”和1.0 mg的Kabasar锁定为1.0 mg健康的成年男孩（1 mg作为Cabargoline），在单个时间出口中测量血浆中的Cabelgoline浓度（交叉方法）。由于对获得的药物体参数（AUC，CMAX）的统计分析，两种药物的生物学当量已得到证实^2） 。

     美国日本医生

     

     Gregory Aaen MD

     经验：11-20年

     

     Brian Aalbers DO

     经验：11-20年

     

     Glen Scott DO

     经验：21年以上

     

     Cecile Becker MD

     经验：11-20年

     

     Shruti Badhwar DO

     经验：11-20年

     

     渡邊剛

     经验：21年以上

     

     中山秀章 教授

     经验：21年以上

     

     村田朗

     经验：21年以上

     

     山内広平

     经验：21年以上

     

     吉井文均 东海大学名誉教授

     经验：21年以上

     临床试验

     • 女性代谢风险和雄激素：爱尔兰纵向 (FEMAIL) 研究 (FEMAIL)
     • 先天性肾上腺增生症患者的性腺变化
     • Pergoveris FD 和 Liquid 中国 BE 研究
     • 肌醇对多囊卵巢综合征女性的影响
     • 家庭之心
     • 参数声明 PCO 不育患者对不同剂量的克罗米芬柠檬酸盐敏感或耐药。
     • Thulium Laser和Cerafactor治疗雄激素脱发
     • 单独的肌醇或与α-硫酸在多囊卵巢综合征治疗（IALA）中的作用
     • 在健康女性受试者中TWP-2011的安全性和耐受性
     • 多囊卵巢综合征（PCOS）患者的GLP-1 RAS

     每次制剂1片剂的药代动力学参数

     	cmax （pg/ml）	tmax （HR）	AUC 0-72小时 （pg/hr/ml）
     喀麦琳锁1.0mg“ sawai”	11.29±3.23	3.4±2.7