4006 776 356
免费咨询 9:00-18:00
获取国外Arten平板电脑（2 mg） / 1％分散的Artenjazh-CN药品价格，使用等信息，最快 24 小时回馈
Arten平板电脑（2 mg） / 1％分散的Artenjazh-CN
抗parkinson病通常不会减少不寻常的运动（延迟的心脏），例如基于苯霉素的药物，recelpin衍生物等。在某些情况下，可能会破坏此类症状。
Arten平板电脑（2 mg） / 1％分散的Arten
启发记录号
公司代码
创建或修订年
| 2021年6月修订（第一版） |
日本标准产品分类编号
医学分类名称
批准，等等
Arten Lock（2mg）
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
标准名称
日本药房
Toriheki Chefenidil盐酸盐片
法规类别
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。1％的Arten分散
销售名称代码
YJ代码
销售名称英语符号
销售名称Hiragana
批准号，等等。
批准编号
销售日期
储蓄 /有效期限
储蓄
有效期
法规类别
处方药）
笔记）预防措施 - 由医生的处方等。一般名称
2.反对（不给下一个患者施用）
- 2.1阻塞角度青光眼患者[抗蛋白的作用可能会增加眼内压，并可能恶化症状。这是给出的
- 2.2该成分过敏史的患者
- 2.3肌肉严重的患者[抗胆碱作用可能加剧症状。这是给出的
3.组成 /特性
3.1组成
Arten Lock（2mg）
| 有效成分 | 1片日本局局托尼基Ciphenidil盐酸盐2mg |
|---|---|
| 添加剂 | 乳糖水合物，玉米，部分α启动，硬脂酸镁 |
1％的Arten分散
| 有效成分 | 1G Chunichi局Torihki Chefenidil盐酸盐10mg |
|---|---|
| 添加剂 | Toomorokoshidenin，Carmelo Snatrium，乳糖水合物 |
3.2准备属性
Arten Lock（2mg）
| 外形 | 上表面 | |
|---|---|---|
| 下侧 | ||
| 边 | ||
| 直径 | 8.0mm | |
| 厚度 | 2.5mm | |
| 识别代码 | LL 434 | |
| 色调，等等 | 包括白色裸锁折扣线 | |
1％的Arten分散
| 外形 | - | |
|---|---|---|
| 识别代码 | - | |
| 色调，等等 | 白谷物粉 | |
4.功效或效果
- 特定的Parkin Sonism
- 其他帕金·统治（Parkin Sonism）（脑炎，动脉硬化）
- Parkin Sonism由于精神药物管理局（不包括晚期开发），相思
5.与效果有关的预防措施
抗parkinson病通常不会减少不寻常的运动（延迟的心脏），例如基于苯霉素的药物，recelpin衍生物等。在某些情况下，可能会破坏此类症状。
6.用法和剂量
- <特定的Parkin Sonism和其他Parkin Sonism（脑炎，动脉硬化后）>
对于成年人，它是第一天的1毫克，第二天为2 mg 2毫克，每天2毫克，正常成年人，每天6至10毫克，每天6至3至3次。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
- <Parkin Sonism和Jiskinzia（不包括晚期出现） / Akaciaia）
正常的成年人每天口服2至10毫克，每天为Torihki Ciphenidil盐酸盐，每天3至4次。此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
7.与使用和剂量有关的预防措施
该药物的给药应从少量开始，进行足够的观察并增加维护的数量。另外，当从其他药物转换为该药物时，原理是增加该药物的量，同时逐渐减少其他药物的量。
8.重要的基本预防措施
- 8.1希望在该药物给药期间定期进行角测试和眼内压验。
- 8. 2做。
9.具有特定背景患者的预防措施
9.1并发症和病史的患者
- 9.1.1开放角度的角度青光眼患者
抗胆碱作用会增加眼内压力并恶化症状。
- 9.1.2前列腺肥大中阻塞性疾病的患者
抗胆碱作用可能会加剧症状。
- 9.1.3心律不齐或心动过速患者
抗胆碱作用可能会加剧症状。
- 9.1.4高血压患者
抗胆碱作用可能会加剧症状。
- 在高温环境中的9.1.5患者
抗胆碱作用倾向于抑制出汗。
- 9.1.6胃肠道阻塞性疾病的患者
抗胆碱作用可能会加剧症状。
- 9.1.7动脉硬化患者帕金森综合症
精神病系统的副作用可能会发生。
- 9.1.8与脱水，营养不良等相关的身体疲惫患者。
可能会发生恶性综合征。
9.2肾功能的患者
副作用可能会出现强烈的表现。
9.3肝功能障碍患者
副作用可能会出现强烈的表现。
9.5孕妇
希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。
9.6母乳喂养妇女
考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。
9.7个孩子，等等。
仅当确定治疗的治疗超过危险时才给予。没有针对儿童等临床试验。
9.8老年人
由于抗胆碱作用，排尿困难，便秘等，诸如del妄，焦虑和口渴之类的精神症状可能会出现。
10.互动
10.2联合用途（请小心使用）
| 毒品名称，等等 | 临床症状 /度量方法 | 机械 /危险因素 |
|---|---|---|
具有抗胆碱作用的药物（基于势胆素的药物，三圆形抗抑郁药等） | 可能会发生肠瘫分析（例如食欲不振，恶心，呕吐，明显的便秘，腹部浮肿和肠含量停滞的症状），可能会发生，并可能转移到瘫痪的Ileus。 | 人们认为抗胆碱作用会增加。 |
中枢神经系统抑制剂（苯丙胺药物，三环抗抑郁药，氧化物抑制剂等） | 该药物的作用可能会得到增强。 | 被认为是通过中枢神经系统抑制作用增加的。 |
其他抗parkinson病（levodpupa，amantadine等） | 可以增强精神病系统的副作用。 | 作用机理尚不清楚。 |
11.副作用
11.1严重的副作用
- 11.1.1恶性综合征（频率未知）
结合抗精神药物，抗抑郁药和多巴胺运作的反帕金森病药物，可以降低或停止这种药物的体重减轻或中断。可能会出现波动，出汗等。如果出现这种症状，请采取适当的措施以及一般控制，例如身体冷却和补水。在疾病发作时，白细胞的增加和血清CK的兴起通常会出现，肾功能可能会出现肌红蛋白尿液。
- 11.1.2精神混乱（频率未知），幻觉（频率未知），ir妄（频率未知）
- 11.1.3服装角度青光眼（频率未知）
长期给药可能会导致阻滞角度青光眼。
11.2其他副作用
未知频率 | |
|---|---|
精神科 | 兴奋，神经敏感性，心情，高端，手势，头晕，头晕，头痛，不适 |
消化器官 | 顽皮，呕吐，厌食，口干，便秘 |
泌尿科 | 很难小便，尿液关闭 |
高敏性 | 皮疹 |
心血管 | 心p |
眼睛 | 调节障碍，心房色素 |
13.服用过量
- 13.1症状
阿托品类似的口腔干燥（口渴），呼吸抑制，脸部冲洗，恶心，呕吐，意识湍流（精神混乱），精神障碍，残留尿液，抽搐和肌肉缺点。此外，出现了急性乐团（例如Gebit，损害，由于记忆力下降等）。这是几个小时内最好的症状。隔离症状通常在2-3天内消失，但在精神症状的情况下，有时会持续几个月1） ， 2） ， 3） 。
- 13.2行动
水杨藻胺的注意是一种特定的解毒剂） 。治疗如下。
- 立即进入1-2毫克的水杨骨固醇。水杨物理学通过血液脑屏障，因此注射后5到10分钟，这种药物的心理症状将消失。
- 每90分钟就可以根据需要重复水杨磷脂注射。其他推荐的治疗方法包括将兴奋剂用于抑郁症，镇静剂进行兴奋，Pyocarpin或支柱销质量唾液或掌col或掌col或学生用于分子麻痹。
注意）在许多情况下，新硫酸甲基硫酸盐被取代。
14.适用的预防措施
14.1发出毒品的预防措施
PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。
16.药代动力学
16.1血液浓度
当Trieheki Ciphenidille盐酸盐（4片Arten片剂）（4片Arten片剂）（4片Arten片剂）（4片Arten片剂）在空腹上显示，盐酸三卫生甲氯盐的平均浓度是盐酸盐氯化物的平均浓度。下图。4） 。
16.2吸收
口服时的主要吸收位点是小肠。
16.5排泄
当健康的成年男孩（含5 mg含Torihehki Chephenidil盐酸盐（含5 mg含5 mg的Torihehki Chephenidil盐酸盐）时，尿液排泄率约为72小时（外国数据）的72小时内约56 ％（外国数据）。
17.临床结果
17.1关于有效性和安全性的测试
- 17.1.1国内临床试验
施用Trieheki Ciphenidil盐酸盐的Parkin Sonism患者已改善了神经系统症状，例如震颤，肌肉强和庸俗。副作用为31.0％（9/29），最常见的是24.1％（7/29）和24.1％（7/29） 6） 。
18.医疗药物
18.1动作机制
对平滑肌的抗惊厥作用显示对副交感神经系统具有抑制作用。响应平滑肌肉，通过抑制副交感神经系统直接显示肌肉松弛。据认为，针对副交感神经抑制和对脑运动中心的作用的作用也表明也预计自愿肌肉。肌肉放松效应比散射的瞳孔，唾液分泌的抑制和抗抑制更强，这些作用中的每一种都比阿特罗蛋白弱。
18.2支持药物效应的测试结果
- 18.2.1在雄性小鼠中震颤（ED 50 ）的震颤的作用分别为雄性小鼠，该雄性小鼠将盐酸托希尼盐酸盐施用到腹腔中（ED 50）分别为1.5，10.7 mg/kg。
- 18.2.2在一项实验中，将盐酸托尼基·chephenidil盐酸盐静脉内施用，在该狗中施用了三只vella瘘，完全抑制了furmethide触发的抽搐，并且持久型持久时间为20至30分钟） 。
19.有关活性成分的物理和化学知识
一般名称
Triheki Sephenidyl盐酸盐
化学名称
（1 rs ）-1-环己基-1-苯基-3-（piperidin-1-基）丙烷-1-醇一氧气单氢化物
分子
C 20 H 31否 / HCl
分子量
337.93
特点
该产品是白色结晶粉，没有气味，味道很苦。该产物在乙醇中略有溶解（95），很难溶于乙酸（100），很难溶于水中，极难溶于无水酸，并且几乎不溶于二乙醚。
化学结构
熔点
大约250°C（分解）
22.包装
- <Arten Lock（2mg）>
100片[瓶，玫瑰]
1,000片[10片（PTP）X 100] - <1％的Arten分散>
100克[瓶]
23.主要文献
1）Bolin，R。 R. ：j ners dis。 1960; 131（3）：256-259
2）侯赛因，米。 Z. ：可以Med Assoc J. 1971; 104（5）：420-421
3）斯蒂芬斯，d。 A。 ：BR J精神病学。 1967; 113（495）：213-218
4）在 - 房屋材料中：血清浓度的Arten片[L70010001707]
5）国家，R。 L. ：Xenobiotica。 1978; 8（3）：165-169
6）Naoshi inoue。 ：Intern Med。 1972; 30（5）：907-915
7）鼻子，T。等。 ：Eur J Pharmacol。 1970; 10（1）：83-86
8）坎宁安，R。 W.等。 ：J Pharmacol Exp ther。 1949; 96（2）：151-165
24.文学要求和询问
Pfizer Co.，Ltd。产品信息中心
3-22-7 Yoyogi，Shibuya-Ku，东京151-8589
学术信息拨号0120-664-467
传真03-3379-3053
26.制造分销商等
26.1制造商和分销商
辉瑞日本公司
3-22-7 Yoyogi，shibuya-ku，东京