1971年3月

1％的Toriheki Sephenidil盐酸盐“ CH”

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创建或修订年

* 2019年7月修订（第12版）E

修订于2015年1月

日本标准产品分类编号

87 1169

重新评估结果

1977年10月

医学分类名称

帕金森综合症治疗剂

批准，等等

销售名称

1％的Toriheki Sephenidil盐酸盐“ CH”

销售名称代码

1169002B1116

批准 /许可号码

批准编号

22500AMX00678000

药品价格标准日期

2013年12月

销售日期

1971年3月

储蓄，到期日期等

[保存]

室温保存

〔截止日期〕

在案件等上显示（制造后3年）

法规类别

^处方药）

注意 - 由医生的处方等处方。

作品

成分 /内容（1G）

日本局Triheki Chefenidil盐酸盐10mg

添加剂

乳糖氢，玉米，轻氢酸

特点

购买形状和财产

白色溢出

一般名称

Toriheki Chefenidil盐酸盐散射

*禁忌症 （请勿对下一个患者进行管理） 1。 阻塞性青光眼的闭角[抗磷脂作用可能会增加眼内压并使症状恶化。这是给出的 2。 对该药物成分过敏的患者 3。 严重肌肉刺的患者[抗胆碱作用可能加剧症状。这是给出的

功效或效果

○特定的Parkin Sonism

○其他Parkin Sonism（脑炎，动脉硬化后）

○由于精神药物管理局，吉金齐（Jiskinzia）（不包括晚期发生），阿卡西亚（Akaciaia）

与效果相关的使用预防措施

抗parkinson病通常不会减少不寻常的运动（延迟的心脏），例如基于苯霉素的药物，recelpin衍生物等。在某些情况下，可能会破坏此类症状。

用法和剂量

在精神药物管理的情况下，成年的Triehki Ciphenidil盐酸盐是每天2至10 mg至3至4次的口服给药。
此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。
在其他情况下，每天是3至4至4至4至4至4至10毫克，第一天1毫克，第一天2毫克2毫克，每天2毫克，6至6至每天10毫克作为正常的成年Trihiki Chefenidil盐酸盐。口服给予时间。
此外，根据年龄和症状，它将适当地增加或减少。

使用预防措施

*精心管理

（请小心地给下一个患者管理）

1。

开角青光眼患者[抗磷脂作用可能增加眼内压并恶化症状。这是给出的

2。

前列腺肥大中有阻塞性疾病的患者，例如尿路，[抗胆碱作用可能加剧症状。这是给出的

3。

邻接会或心动过速患者[抗胆碱作用可能会使症状恶化。这是给出的

四个。

肝脏或肾功能不全的患者[副作用可能出现强烈。这是给出的

五。

老年人（请参阅有关“老年管理”的部分）

6。

高血压的患者[抗胆碱作用可能会恶化症状。这是给出的

7。

高温环境中的患者[抗酸素作用倾向于抑制出汗。这是给出的

8。

胃肠道中有阻塞性疾病的患者[抗胆碱作用可能会使症状恶化。这是给出的

9。

帕金森综合征的动脉粥样硬化患者[精神神经的副作用可能会发生。这是给出的

十。

与脱水和营养状况不佳相关的身体疲惫的患者[可能会发生综合征MALIN。这是给出的

重要的基本预防措施

1。

该药物的给药应从少量开始，进行足够的观察并增加维护的数量。另外，当从其他药物转换为该药物时，原理是增加该药物的量，同时逐渐减少其他药物的量。

2。

在这种药物期间，希望定期进行角落和眼内压力测试。

3。

注意不要从事伴随危险机器（例如驾驶汽车）的机器操作，浓度和反射功能。做到这一点。

相互作用

合并用途的注释

（请注意联合使用）

药物，例如药物名称（苯丙嗪药物，三倍抗抑郁药等）

临床症状 /度量方法

可能会发生肠瘫分析（例如食欲不振，恶心，呕吐，明显的便秘，腹部浮肿和肠含量停滞的症状），可能会发生，并可能转移到瘫痪的Ileus。
如果出现肠瘫痪，请停止给药并采取适当的措施。
另外，这种恶心和呕吐可能会被基于苯苯嗪的药物呕吐而序列化。

机械 /危险因素

人们认为抗胆碱作用会增加。

中枢神经系统抑制剂，例如药物名称（phenochiazin药物，三环抗抑郁药，单胺氧化物抑制剂等）

临床症状 /度量方法

该药物的作用可能会得到增强。
结合基于三重奏的抗抑郁药，可以增强精神混乱，兴奋和幻觉之类的副作用。
如果发生这种症状，请采取适当的措施，例如减肥或服用药物。

机械 /危险因素

被认为是通过中枢神经系统抑制作用增加的。

其他抗Packinson药物，例如药物名称（Levodpupa，amantadine等）

临床症状 /度量方法

可以增强精神病系统的副作用。
在这种情况下，采取适当的措施，例如减肥或服用药物。

机械 /危险因素

作用机理尚不清楚。

副作用

该药物没有进行阐明副作用频率的调查。

严重的副作用

（频率未知）

1.综合征马林：

结合抗精神药物，抗抑郁药和多巴胺运作的反帕金森病药物，可以降低或停止这种药物的体重减轻或中断。可能会出现波动，出汗等。如果出现这种症状，请采取适当的措施以及一般控制，例如身体冷却和补水。在疾病发作时，白细胞的增加和血清CK（CPK）的上升经常出现，并且可能会出现伴有肌红蛋白尿液的肾功能。

2.精神混乱，幻觉，del妄：

可能会出现精神混乱，幻觉和妄想，因此，如果出现这些症状，请采取适当的措施，例如减肥或服用药物。

3.引入角度青光眼：

长期给药可能会导致阻滞角度青光眼。

另一个副作用

如果出现以下副作用，请根据症状采取适当的措施。

心理神经系统^说明1）

未知频率

兴奋，神经敏感性，心情，高端，头晕，头晕，头晕，头痛，疏忽

消化器官

未知频率

顽皮，呕吐，厌食，口干，便秘

泌尿科

未知频率

很难小便，尿液关闭

高敏性^注2）

未知频率

皮疹

心血管

未知频率

心p

眼睛

未知频率

调节障碍，心房色素

注意1）采取适当的措施，例如减肥或服用药物。

注2）采取适当的措施，例如停用管理。

老年人的管理

小心地向老年人灌输。 [由于抗胆碱作用，排尿困难，便秘等引起的妄想，焦虑和口渴等精神症状可能会出现。这是给出的

管理孕妇，妇产科妇女等。

1。

希望不对可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。 [尚未确定怀孕期间的管理安全。这是给出的

2。

希望不给泌乳女士施用，但是如果不可避免，请避免母乳喂养。 [尚未确定泌乳期间的管理安全。这是给出的

给儿童的管理等

只有在确定治疗的益处超过危险的情况下，才必须对其进行管理。 [尚未确定对儿童管理等的安全。这是给出的

药代动力学

1.血清浓度（外国数据）

当健康的人是一个单一的口服doriheki Toriheki Chephenidil盐酸盐时，血清浓度在给药后1.02±0.35小时达到最大值，该值为87.2±40.3 ng / ml，半寿命为10.2。是±4.7小时。对于肌肉张力异常的患者，给药后的最大血清浓度达到1.3±0.2小时，一半寿命为5.6±1.6小时。 ^1）2）

2.代谢，排泄（外国数据）

主代谢产物的主要代谢排泄速率长达72小时，当时单个口服对健康的成年人施用，为健康的成年人，约为56％，约2/3是一个氢氧体。另外，未改变的身体低于测量极限。 ^3）

药物

1.药物作用

（1）抗痉挛

在兔子去除的肠道中，甲基二唑盐酸盐通过FURMETHIDE抑制了神经神经抽搐。它的作用强度为1/2的硫酸2/2。还抑制了氯化钡的肌肉抽搐。在带有BRU管的狗中，盐酸苯二酚盐酸盐通过静脉内给药抑制了甲基甲基诱导的抽搐。它的功能强度约为硫酸2/6的硫酸盐氢。^四）

（2）反殴打行动

在小鼠中，盐酸托尼基环尼维尔在植膜岛的硫酸硫酸盐氢几乎具有相同的抑制作用，并且大约是植物史甲胺的硫酸硫酸硫酸硫酸硫酸盐氢酸的1/3，用于植物史甲胺诱导的震颤。这是一种抑制作用。在兔子中，盐酸三苯二氮基盐酸盐的功能是兔子中盐酸硫酸亚硫酸盐的强大约15倍。 ^5）〜7）

2.作用机理

帕金森氏病患者通过接线体的多巴胺缺陷增强了患者。据认为，Trieheki Ciphenidyl盐酸盐是黑线性体内乙酰胆碱的拮抗作用，并抑制了运动功能的兴奋。 ^8）9）

有关活性成分的物理和化学知识

通用名称

Triheki Sephenidyl盐酸盐

化学名称

（1 rs ）-1-环己基-1-苯基-3-（哌啶-1-基）丙烯酸1-丙基-1-醇一氧化物单氯化物

分子

C ₂₀ H ₃₁否 / HCl

分子量

337.93

熔点

大约250°C（分解）

结构公式

特点

Torihki Chephenidil盐酸盐是白色结晶粉，无味和苦味。乙醇（95）略微溶解在（95）中，溶解在乙酸中有些困难（100），很难溶于水，很难溶于无水酸，并且几乎不溶于二乙基醚。

包装

1％的Toriheki Sephenidil盐酸盐“ CH”
玫瑰：500克

主要文献和文档请求目的地

主要文献

1）

Cedarbaum，JM： Clin。Pharmacokinet。13 ：141，1987 [PR-00485]

2）

Burke，Re等人： Ann。Neurol。18 （1）：35，1985 [PR-00482]

3）

Nation，RL等人：Xenobiotica。8（3）： 165，1978 [PR-269]

四）

Cunningham，RW等人： J。Pharmacol。Ther。96 （2）：151，1949 [PR-015]

五）

Nose，T。等人： Eur。J.Pharmacol。10 ：83，1970 [PR-267]

6）

Cahen，RL等人： J。Pharmacol。Ther。103 ：44，1951 [PR-00483]

7）

Bovet， d。Et 。

8）

古德曼和吉尔曼的《治疗药物基础》第9版，P506-509，1996 [PR-00487]

9）

Calne，DB： Postgrad。Med。64 （2）：82，1978 [PR-00486]

文学要求

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