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Akineton注入溶液5mgjazh-CN

1964年6月

抗 - 帕林森药物通常不会减少不受欢迎的运动(延迟的Dyskinzia),例如基于苯唑嗪的药物,基于丁基烯的药物和reelpin衍生物。
在某些情况下,这种症状可能会加剧。

Akineton注入溶液5mg

启发记录号

1162400A1059_1_07

公司代码

400093

创建或修订年

*于2022年4月修订(第一版)

日本标准产品分类编号

871162

医学分类名称

帕金森综合症治疗剂

批准,等等

Akineton注入溶液5mg

销售名称代码

YJ代码

1162400A1059

销售名称英语符号

Akineton注射

批准号,等等。

批准编号

21900AMX00771

销售日期

1964年6月

储蓄 /有效期限

储蓄

室温保存

有效期

3年

法规类别

阳性药物

处方

笔记)预防措施 - 由医生的处方等。

一般名称

乳酸双立体

2.反对(不给下一个患者施用)

  1. 2.1阻塞角度青光眼患者[抗蛋白的作用可能会增加眼内压,并可能恶化症状。这是给出的
  2. 2.2该成分过敏的患者
  3. 2.3例严重肌肉的患者这是给出的

3.组成 /特性

3.1组成

Akineton注入溶液5mg

有效成分1安培1ML垂直Veriden 3.88mg
(5mg为乙酸耐龙)

3.2准备属性

Akineton注入溶液5mg

ph大约5
渗透比率约1.0(盐水比)
颜色 /动态形状苹果注射板板安培内容是无色透明液体

4.功效或效果

  • 特定的Parkin Sonism
  • 其他Parkin Sonism(脑炎,动脉硬化,上瘾)
  • Parkin Sonism由于精神药物管理局(不包括晚期开发),相思

5.与效果有关的预防措施

抗 - 帕林森药物通常不会减少不受欢迎的运动(延迟的Dyskinzia),例如基于苯唑嗪的药物,基于丁基烯的药物和reelpin衍生物。
在某些情况下,这种症状可能会加剧。

6.用法和剂量

通常,将5至10毫克的成年人注入肌肉注射为viperidene。
仅在特殊情况下进行互动注射,而5至10 mg的乳酸为5至10 mg,并逐渐注入静脉注射,超过3分钟,每5 mg。
此外,根据年龄和症状,它将适当地增加或减少。

7.与使用和剂量有关的预防措施

该药物的给药应从少量开始,进行足够的观察并增加维护的数量。另外,当从其他药物转换为该药物时,原理是增加该药物的量,同时逐渐减少其他药物的量。

8.重要的基本预防措施

  1. 8.1希望在该药物给药期间定期进行角测试和眼内压验。
  2. 8.2由于这种药物的大量给药可能会导致帕金森症状加剧,因此在这种情况下,采取了适当的措施,例如减轻体重。
  3. 8.3有一份报告说,这种药物已经出现等,并且可能导致依赖,因此请小心。
  4. 8. 4

9.具有特定背景患者的预防措施

9.1并发症和病史的患者

  1. 9.1.1开放角度的角度青光眼患者

    抗胆碱作用会增加眼内压力并恶化症状。

  2. 9.1.2尿路中阻塞性疾病的患者,例如前列腺肥大

    尿功能障碍可能发生或恶化。

  3. 9.1.3胃肠道阻塞性疾病的患者

    肠麻痹可能发生或恶化。

  4. 9.1.4心律不齐或心动过速患者

    心血管系统(如心律不齐)有副作用的风险。

  5. 9.1.5患者

    有可能引起癫痫发作。

  6. 在高温环境中的9.1.6例患者

    可能会发生汗水控制。

  7. 9.1.7动脉硬化患者帕金森综合症

    精神病系统的副作用可能会发生。

  8. 9.1.8与脱水,营养不良等相关的身体疲惫患者。

    可能会发生恶性综合征。

9.2肾功能的患者

副作用可能是由于新陈代谢和排泄功能的降低而发生的。

9.3肝功能障碍患者

副作用可能是由于新陈代谢和排泄功能的降低而发生的。

9.5孕妇

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。

9.6母乳喂养妇女

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处,考虑到母乳喂养的持续或取消。

9.7个孩子,等等。

仅当确定治疗的治疗超过危险时才给予。没有针对儿童等临床试验。

9.8老年人

由于抗胆碱作用,排尿困难,便秘等,诸如del妄,焦虑和口渴之类的精神症状可能会出现。

10.互动

    10.2联合用途(请小心使用)

    毒品名称,等等临床症状 /度量方法机械 /危险因素

    抗胆碱作用的药物

    • 基于示例的药物Butfenon的药物SAN环抗抑郁药,等等。

    肠瘫分析(症状,恶心,呕吐,明显的便秘,腹部浮动和肠道含量的停滞)可能会转移到麻痹性卵巢疾病中,因此,如果出现肠道瘫痪,则可以停止给药。
    应该注意的是,由于基于苯酸苯嗪的药物的呕吐,这种恶心和呕吐可能会被取消。

    由于组合,抗胆碱作用显得强烈。

    中枢神经系统抑制剂

    • 巴比妥酸衍生物现象阳极阳极基抗抑郁药氧化物抑制作用,等等。

    请小心,因为可能会出现嗜睡,心理运动功能的减少,幻觉,妄想等。

    出现了中枢神经系统或抗胆碱效应的联合使用。

    其他抗Packinson药物

    • vodpa mantadine blomocryptine等

    幻觉和妄想等精神病系统的副作用可能会增加。

    据认为,多巴胺过量和基于乙酰胆碱的神经功能下降。

    11.副作用

    由于可能会出现以下副作用,因此请采取足够的观察并采取适当的措施,例如如果发现异常,停止给药。

    11.1严重的副作用

    1. 11.1.1恶性综合征(频率未知)

      结合抗精神药物,抗抑郁药和多巴胺 - 型抗parkinson剂,称重或取消混合药物和联合药物,发烧,无情的沉默,意识,强烈的肌肉力量,强大的肌肉力量,强大的肌肉力量,不确定的运动,吞咽,吞咽。 ,可能会出现血压,出汗等的波动。如果出现这种症状,请采取适当的措施,例如整个身体管理,例如身体冷却,水合和该药物的剂量,然后逐渐减少。在疾病发作时,白细胞的增加和血清CK的兴起通常会出现,肾功能可能会出现肌红蛋白尿液。

    2. 11.1.2依赖关系(频率未知)

    11.2其他副作用

    未知频率

    精神科

    宫殿,ir妄,精神混乱,焦虑,仓促,记忆障碍

    消化器官

    平滑,恶心,呕吐,厌食症,胃部不适,腹泻,便秘,气孔炎

    泌尿科

    很难小便,尿液关闭

    高敏性

    皮疹

    心血管

    血压降低,血压升高

    眼睛

    眼睛调节障碍

    笔记)

    肝损害

    注意)希望在给药期间定期执行肝功能测试。

    13.服用过量

    1. 13.1症状

      主要症状是基于抗胆碱作用。它可能出现在口腔中,体温升高,心动过速,心律不齐,尿液关闭,兴奋,幻觉,妄想,抽搐,呼吸抑制等等。

    2. 13.2行动

      对于中枢神经系统,给予地西ep剂,并给予短期有效的巴比妥酸药物。不要使用具有抗胆碱作用的抗精神病药,因为它会使症状恶化。

    14.适用的预防措施

    14.1服用药物的预防措施

    1. 14.1.1静脉注射

      如果您需要静脉注射,请缓慢施用。

    2. 14.1.2肌肉注入

      为了避免对组织,神经等对肌内注射的影响,请注意以下几点。

      • 避免重复对同一部分注射。特别注意儿童。
      • 请小心避免神经驱动部位。
      • 当注射针被刺伤时,如果您抱怨剧烈疼痛或看到血液的回流,请立即拉出针头并更换现场。

    16.药代动力学

    16.1血液浓度

    在健康成年人中,在6分钟内4 mg 4 mg至6分钟或更高的血浆中血浆体浓度的药代动力学计量计如下(外国数据如下所示。

    c最大

    t 1/2 (h)

    没有数据

    1.5±0.2(α相)
    24.3±3.9(β相)

    平均±标准误差

    注意)该药物的批准使用和剂量通常是肌内注射5至10 mg。内部注射仅在特殊情况下进行,并且每5 mg 3分钟内逐渐静脉注射5至10 mg。

    18.医疗药物

    18.1动作机制

    通过指示中央抗胆碱作用,由于多巴胺作战神经的降解而导致相对活跃的胆碱作战神经被抑制。

    18.2逃脱战斗

    与Halmin的小鼠给药相反,内部腹部给药中的ED 50为10.3 mg/kg,它比阿特他蛋白强(ED 50 :28.3 mg/kg) 2) 。此外,腹腔内给药中的ED 50为2.7 mg/kg,小鼠的震颤兰南的给药响应于Prometadine(Ed 50 :5.4 mg/kg)。

    18.3反灌溉行动

    在检查reelpin施用(肌肉图)的大鼠肌肉的张力活性时,恢复刚度被5 mg/kg的静脉内施用抑制,并且α和γ反射活性恢复为传教士4)

    18.4反催化动作

    为了响应大鼠全腺苷的给药,2 mg/kg的拉plon子给药2 mg/kg腹腔的腹腔显示出了超过80%的给药,其作用与Torihki sephenidil 5等效。此外,与大鼠crolpelladin的给药相比,腹部给药中的ED 50在1.8 mg/kg(ED 50 :8 mg/kg)中比Torihki Ciphenidil(Ed 50:8 mg/kg)

    19.有关活性成分的物理和化学知识

    一般名称

    Biperiden

    化学名称

    1-(bicyclo [2.2.1] Hept-5-en-2-yl)-1-phenyl-3-(piperidin-1-1-yl)propan-1-ol

    分子

    C 21 H 29

    分子量

    311.46

    特点

    它是一种白色的结晶粉,有气味或略带独特的气味。它极度溶于氯仿,很容易溶于乙酸(100),略微溶于二乙醚,并且很难溶于甲醇或乙醇(95),几乎不溶于水中。

    化学结构

    熔点

    112-115℃

    22.包装

    1ml [30安培]

    23.主要文献

    1)Grimaldi R.等:Eur。J.Clin。Pharmacol。1986; 29:735-737

    2)Zetler G。:Naunynn-SchmiedebergsArch。Arch。Pathol。1957; 231:34-54

    3)鼻子T.&Kojima M。

    4)Jurna I。:Naunynn-SchmiedebergsArch。pharmakol。1968; 259:181

    5)Morpurgo c。:Arch。Int。Pharmacodyn。1962; 137:84-90

    6)Boissier Jr&Simon P。:Comp。Soc。Biol。1964; 158:2025-2028

    24.文学要求和询问

    * Sumitomo Pharma Co.,Ltd。

    2-6-8道路训练 - 大阪Chuo-ku 541-0045

    Kusuri信息中心
    电话0120-034-389

    26.制造分销商等

    26.1 *制造商

    Sumitomo Pharma Co.,Ltd.

    2-6-8,大阪河Chuo-ku