1. 9.1.1开放角度的角度青光眼患者

   抗胆碱作用会增加眼内压力并恶化症状。

2. 9.1.2尿路中阻塞性疾病的患者，例如前列腺肥大

   尿功能障碍可能发生或恶化。

3. 9.1.3胃肠道阻塞性疾病的患者

   肠麻痹可能发生或恶化。

4. 9.1.4心律不齐或心动过速患者

   心血管系统（如心律不齐）有副作用的风险。

5. 9.1.5患者

   有可能引起癫痫发作。

6. 在高温环境中的9.1.6例患者

   可能会发生汗水控制。

7. 9.1.7动脉硬化患者帕金森综合症

   精神病系统的副作用可能会发生。

8. 9.1.8与脱水，营养不良等相关的身体疲惫患者。

   可能会发生恶性综合征。

副作用可能是由于新陈代谢和排泄功能的降低而发生的。

副作用可能是由于新陈代谢和排泄功能的降低而发生的。

希望不给可能怀孕的孕妇或妇女进行管理。

考虑到治疗的益处以及母乳营养的益处，考虑到母乳喂养的持续或取消。

只有在确定治疗的益处超过危险的情况下，才必须对其进行管理。没有针对儿童等临床试验。

由于抗胆碱作用，排尿困难，便秘等，诸如del妄，焦虑和口渴之类的精神症状可能会出现。

1. 11.1.1恶性综合征（频率未知）

   结合抗精神药物，抗抑郁药和多巴胺 - 型抗parkinson剂，称重或取消混合药物和联合药物，发烧，无情的沉默，意识，强烈的肌肉力量，强大的肌肉力量，强大的肌肉力量，不确定的运动，吞咽，吞咽。 ，可能会出现血压，出汗等的波动。如果出现这种症状，请采取适当的措施，例如整个身体管理，例如身体冷却，水合和该药物的剂量，然后逐渐减少。在疾病发作时，白细胞的增加和血清CK的兴起通常会出现，肾功能可能会出现肌红蛋白尿液。

2. 11.1.2依赖关系（频率未知）

PTP包装药物应从PTP纸中取出并教给它。由于PTP板的意外摄入，硬尖角可能会插入食管粘膜，甚至可能发生严重的并发症，例如纵隔炎。

给药六个卫生成年后，具有血浆不变的体内浓度的药物样参数^）如下： ^1） （外国数据）。

注意）该药物的批准使用和剂量每天两次开始1 mg，每天3至6 mg是口服给药。

1. 17.1.1国内临床试验

   156例口腔给药的临床结果如下^{：2） ， 3） ， 4）} 。

   目标疾病	效率
   特定的Parkin Sonism	92％（23/25）
   帕金森氏症精神药物管理	74％（63/85）
   其他Parkin Sonism（脑炎，动脉硬化，上瘾）	54％（25/46）

通过指示中央抗胆碱作用，由于多巴胺作战神经的降解而导致相对活跃的胆碱作战神经被抑制。

与Halmin的小鼠给药相反，内腔中的ED ₅₀为10.3 mg/kg，比阿特他蛋白强（ED ₅₀ ：28.3 mg/kg） ^5） 。此外，内部腔内给药中的ED ₅₀是2.7 mg/kg，对小鼠颤音施用的震颤响应于Prometadine（ED ₅₀ ：5.4 mg/kg）^强。

考虑到通过reelpin给药（心电图）对大鼠肌肉的张力活性，保留的刚度被5 mg/kg静脉内施用抑制，并且α和γ反射活性恢复为宣教位置^7） 。

为了响应大鼠全腺苷给药的细胞培养，2 mg/kg -kg -kg的拉波克尼给药显示了80％以上的80％以上，其作用等同于Toriheki sephenidil ^8） 。此外，与大鼠专业的毒毒素给药相比，腹部内给药中的ED ₅₀为1.8 mg/kg，比torihki ciphenidil（ED ₅₀ ：8 mg/kg）^强（ED 50：8 mg/kg）。